实验室样品管理9大环节这些都做到了吗？
实验室样品的代表性、有效性和完整性直接影响检验结果的准确性，对样品的管理要保证样品在整个检测过程中质量不变和保管期间不损坏、不丢失、不混淆、不变质。从如下9个方面我们来分析实验室的样品管理 1 样品的采集 样品应具有代表性。以样品的结果说明总体的情况，对总体作出结论。采样遵循如下原则： a） 代表性 ： 采样时应特别注意克服和消除各种因素的影响，使样品最大限度地接近总体情况，保证样品对总体有充分的代表性。 b）可获性： 某些情况下，样品可能不具备代表性 ，而是由其可获性所决定。 c）公证性： 采样必须保证公正 ，由具有资格的人员 (接受过采样培训且考核合格的人员 ) 进行。必要时在现场与受检单位陪同人员一起签封 ，并做好现场采样记录 。填写样品采集记录表 ，双方签字确认。 2 样品的接收 a）填写委托书 无论抽检还是送检样 品首先应由委托方填写 “样品检验委托书，一般委托书一式二份 ，一份 留检......阅读全文
实验室样品前处理方法有哪些？
一、湿式消解法和干灰化法 湿式消解法 1.硝酸消解法（对于较清的水溶液样品）2.硝酸-高氯酸消解法（消解含难氧化有机物的样品）3.硝酸-硫酸消解法（硝酸：硫酸=5：2，常加入少量过氧化氢）4.硫酸-磷酸消解法（有利于测定时消除Fe3+等离子的干扰）5.硫酸-高锰酸钾消解法（常用于测定汞的水
ICPAES样品制备实验室要求
1）实验室器皿实验室常用的器皿，如烧杯、容量瓶，在使用前需进行清洗。聚四氟乙烯（PTFE）及硼硅玻璃器皿可先用肥皂或洗涤剂清洗，用水冲洗，再用（1+1）HNO3浸泡24小时（或煮沸）。用水清洗，用去离子水洗涤（三次）。有的玻璃器皿油污严重，可用洗液（浓硫酸加重铬酸钾配制）浸洗后，然后再用水充分冲洗。
如何采集制备实验室所需土壤样品？
一、土壤样品的采集土壤样品的采集方法对最终的检测结果与评价影响很大,采样时的误差往往比后续分析的测定误差大很多。因而,必须严格按采样规范操作,以保证土样具有代表性,能正确真实地反映原采样地块的土壤情况。土样采集的时间、地点、层次、方法、数量等都需由土样的分析项目及检测目的来决定。(1)采样前的准备工
北京市药监局第一分局全面加强放药制备使用环节监督管理
北京市药监局第一分局以强化监管守底线为原则，以优化服务促发展为目标，助力辖区各单位放药制备使用规范性持续提升，全面加强放药制备使用环节监督管理，高质高效完成2024年度辖区放药使用工作监督检查任务，交出一份圆满答卷。 一是细化监管，心中有尺规范化。为提高检查质量，分局以规范化检查为抓手，提前部署制
国家市场监督管理总局批准28项国家标准样品
国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）近期批准发布了《皮革中六价铬标准样品》在内的共计28项国家标准样品，还包括小麦及大米中镉、砷等物质标准品，有效期为1.5到5年。具体内容如下：国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准《皮革中六价铬标准样品》等28项国家标准样品，现予以公告。国家市场
PCR反应的关键环节
PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备,②引物的质量与特异性,③酶的质量及, ④PCR循环条件。
革兰氏染色的关键环节
革兰氏染色是一项经典的细菌鉴别手段，自19世纪80年代丹麦的医师GRAM创立起，至今已经近一个半世纪，仍旧在细菌的检测和鉴定分类上被广泛应用着。在我国，GB 4789系列的国标中很多致病菌的检测也都需要进行革兰氏染色，可见其重要性。甚至可以说没有精准掌握革兰氏染色的微生物检验员，不会是一个合
低温恒温槽养护环节
低温恒温槽 养护环节不容小觑 低温恒温槽的日常的养护是必不可少的，很多的小故障都可以通过日常的养护加以避免和排除，很多用于低温恒温槽的说，用一段时间制冷不好了，控制温度不好了，这些原因大部分在管道和散热器堵塞造成了，经常的清洗，可以排除这样的故障. 低温恒温槽除了要注意养护的环节还
实验室信息管理系统应用现状
被调查者所在区域分布饼图(样本数=831) 由于责任制和法规遵从是现代实验室的重要组成部分，实验室信息管理系统(LIMS)的必要性不言而喻。有了LIMS实验室不仅可以同时管理逻辑数据和分析数据，还可以实现数据与公司报告软件、仪器及其它软件模块的连接。 实验室信息管理系统既适用于大型公
实验室精神药品的安全管理
1.精神药品的定义精神药品(psychotropic substances)是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。这类药品必须是连续使用能产生依赖性的中枢兴奋药或抑制。有些中枢兴奋药如尼可刹米、洛贝林、回苏灵等,一些中枢抑制药如氯丙嗪、非那根等在使用时并不产生依赖性
重要通知：事关高校实验室安全管理
为加强高校实验室安全精细化管理，提高高校实验室安全风险防范的针对性和有效性，教育部近期印发《高等学校实验室安全分级分类管理办法（试行）》（点击查看全文），对高校实验室安全分级分类管理的责任体系、工作原则、管理要求等作出相关规定。 据介绍，实验室安全分级是指根据实验室中存在的危险源及其存量进行风
医学分离实验室的优化管理
现代的医学实验室面临着巨大的挑战：在全球化趋势下，医疗保健中永远存在的成本压力加上被迫正在进行的实验室领域合并。与此同时，对医疗和诊断的需求在不断增加。为了在这种艰难的环境下仍保持竞争力，创新的IT手段应用就变得不可或缺。 逐步创新 法兰克福Dres.Walther、Weind
实验室管理评审常见10个问题
管理评审是为了确定实验室管理体系及其所覆盖的检测活动的全部过程和结果，是否达到质量方针所规定的持续适宜性、充分性和有效性所开展的活动。实验室利用质量方针、质量目标、审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审，来持续改进管理体系的有效性。通常管理者组织每年进行1次管理评审，当出现重要人员岗位发生变
实验室仪器如何进行管理
精密仪器 安放仪器的房间应符合该仪器的要求，以确保仪器的精度及其使用寿命。同时做好仪器的防震、防尘、防腐蚀、稳压工作。 对精密仪器应建立专人管理制度，管理人员应接收相应的培训才能上岗操作。仪器的所有信息(名称、规格、数量、单价、厂家、购买日期等)都要记录在案。 每台精密仪器还应当建立相应的工作
实验室生物安全管理制度
第一章 总则 一、为加强**期间（自本办法发布之日至20**年10月8日）**地区病原微生物实验室生物安全管理，确保“平安奥运”目标的实现，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《突发公共卫生事件应急条例》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》及其配套文件规定，制定本办法。 二、本
高效管理实验室冰柜与样本建议
实验室中最大的耗能设备是冰柜，需要为此付出的成本相当高，采取合理化建议后，能够降低该部分费用;2018年，将会有一场实验室节能项目大竞赛。 实验室消耗资源巨大，尤其是电力能源系统，其中，冰箱或冰柜占据较大比重;冰柜，尤其是老型号冰柜每天耗能比单户住宅高出30千瓦时。同时，实验室，特别是分
微生物实验室菌种管理浅谈
微生物实验室如果从事致病菌检测、培养基质控验收、方法验证等相关工作，就应该备有标准菌株。实验室需对使用的标准菌株进行规范性管理，以便有效地、安全地使用，保证实验结果的准确性。 一、实验室应建立菌种管理制度内容包括菌种申购、保管、领用、使用、传代、存储等方面的内容，标准菌种申购应由专人
医学细菌实验室管理制度
1.每日工作前紫外线照射实验室半小时。2.入室前应穿工作服，并作好实验前的各项准备工作。3.实验室内应保持肃静，不准吸烟、吃东西及用手触摸面部。4.非必要物品禁止带入实验室，必要资料和书籍带入后，应远离操作台。5.作好标本的登记和编号，试验记录，未发出报告前，请勿丢弃标本。6.标本处理及各项试验应操
打造智慧校园实验室安全管理系统
盛元广通智慧校园实验室安全管理系统以安全为重点，构建由学校、二级单位、实验室组成的三级联动的实验室安全多级管理体系、多类用户角色，内置教育部标准检查表，支撑实验室相关业务过程的智慧管理。实现通过PC端/手机移动端开展检查工作、手机即时拍照、隐患上报、隐患整改、整改审核、台账导出、查询统计等工作，实现
洁净实验室管理制度总结
一、环境管理 1.做好人员及各种物品在实验室的出入管理。2.洁净实验室不得使用有粉手套。 3.严禁在实验间折叠各种布类敷料或将私人物品和书报等带入实验间。 二、洁净空调管理 1.一切清洁工作，均要在净化系统运行过程中采用湿布擦拭。2.进入实验间的各种仪器设备，应在进入前安装完毕，擦拭干净。3
实验室耗材如何进行管理？
概述 《实验室资质认定评审准则》和《检测和校准实验室能力认可准则》中对“服务和供应品的采购”都有相应的规定，明确了实验室应建立并保持对检测和/或校准质量有影响的服务和供应品的选择、购买、验收和贮存等的程序，以确保服务和供应品的质量。“服务”是指采购仪器设备的校准、计量检定，环境设施的设计、
实验室管理评审常见10个问题
管理评审是为了确定实验室管理体系及其所覆盖的检测活动的全部过程和结果，是否达到质量方针所规定的持续适宜性、充分性和有效性所开展的活动。实验室利用质量方针、质量目标、审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审，来持续改进管理体系的有效性。通常管理者组织每年进行1次管理评审，当出现重要人员岗位发生变
实验室药品管理制度
1. 依据本室检测任务，制定各种药品、试剂采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。 2. 各药品应建立账目，专人管理，定期做出消耗表，并清点剩余药品。 3. 药品试剂应分类陈列整齐，放置有序、避光、防潮、通风干燥，标签完整，剧毒药品加锁存放，易燃、易挥发、腐蚀品种
朱峰：实验室筹建与工程管理
2014年7月31日，第二届国际检验检测技术与装备博览会在北京国家会议中心隆重开幕。本届博览会以“高端技术，服务民生”为主题，以“质检、科技、国际”为特色，秉着“搭建国际平台，服务检测市场”的宗旨，为科技服务水平提升、检验检测行业和谐发展、科技成果交流与合作、检验检测仪器拓展市场提供一个国际平台
浅谈实验室仪器设备的管理
检验设备是实验室的宝贵资源，是进行检验的重要手段，是检验检测数据科学、准确的重要保障。为了保证检验设备运行的稳定、准确、可靠和较高的利用率，顺利及时地开展计量检定（校准）、期间核查、维护保养，保质、保量完成检验任务，科学地配置、管理实验室仪器十分重要。设备配置根据《实验室资质认定评审准则》5.4.1
怎么才能提高实验室管理水平
在实验室各方面生命周期每个阶段中常碰到的问题什么时候该买新仪器？什么时候该处理掉旧仪器？什么时候应当升级我的仪器、软件？一起应隔多久做一次维护？什么时间做可最大化减少影响？每次应该订购多少耗材和什么的零部件？LIMS基于计算机科学技术研发，是对实验室应用的技术改革，综合提升实验室生产力，提高企业经济
实验室危险试剂的分类及管理
化学试验室在工作中,要接触各种化学试剂、试样及化学反应过程所产生的气体、挥发物、烟雾等,这些物质中有的对人体有毒害作用,有的有强腐蚀性,有的具有易燃易爆性。化学实验室用到的危险试剂主要包括 剧毒品、强腐蚀品和易燃易爆品三大类,下面就危险试剂的分类和管理进行分别阐述:1.剧毒品:按照国标GB 6944
细数实验室化学试剂管理要点
本次话题是关于实验室的化学试剂。希望能够从检验需求、实验室用法和安全等角度与大家共同探讨。以下内容有些是GMP范围内的，有些是行政管理范畴的，有些是安全需要的，所以不一定都要在你的GMP管理文件中进行规定。我的理念是一个企业/实验室，既要有GMP文件，也要有管理制度，后者作为前者的补充，但并不是
微型实验室的信息管理系统
卡尔斯沃市KIT工艺技术研究所的科学家们打算提供新的、可以自由使用的合成实验室仪器设备控制和信息处理技术。这一技术中把实验室信息和管理系统LIMS与电子实验室工作日志ELN技术组合到一起了。 Chemotion是有机化学研究所(Stefan Bräse教授)和Steibuch计算机中心(B
浅谈智慧实验室规划、建设与管理
“十四五”与智慧实验室 “十四五规划”的发布为中国未来五年发展进行了定量分析。为了实现迈进高质量时代的目标要“提升效率”“和谐发展”两手抓，在推动效率方面，科技发展尤为重要。科技发展又向下延伸出数字中国和科技创新两大板块，加深了“坚持创新核心地位，加快建设科技强国”的战略发展目标。科技发展、创