天津工生所谷氨酸棒杆菌利用甘油合成稀少糖研究获进展
稀少糖是在自然界中存在但含量极少的一类单糖及其衍生物，作为食品添加剂和医药中间体，在诸多领域发挥着重要作用。甘油是生物柴油的主要副产物，可以转化生产为高附加值产品，在微生物合成稀少糖中具有应用价值。 中国科学院天津工业生物技术研究所研究员孙媛霞带领的功能糖与天然活性物质研究团队以谷氨酸棒杆菌为出发菌，设计创建了以甘油为唯一底物合成稀少糖的新途径。通过构建磷酸二羟丙酮DHAP供体合成模块、3-羟基丙醛和L-甘油醛受体合成模块，利用具有底物高度特异性的醛缩酶催化羟醛缩合反应，获得了合成稀少糖谷氨酸棒杆菌工程菌株；进一步结合丙糖磷酸异构酶的调控与发酵条件优化，高效合成了5-脱氧阿洛酮糖（38.1 g/L）、L-果糖（20.8g/L）和L-塔格糖（10.3 g/L）等稀少糖。该研究中的合成稀少糖的模块化组装策略，对利用甘油生物合成高附加值化合物具有重要借鉴意义。 该研究得到国家自然科学基金资助，相关成果发表在Journal of......阅读全文
黄海所在南极磷虾来源木糖异构酶开发利用方面取得新进展
木糖异构酶（Xylose isomerase）是生物质转化、稀有糖合成及高果糖浆生产中的关键酶，在食品、医药和生物能源等领域具有广泛应用。然而，目前大多数商业化木糖异构酶来源于嗜热微生物，其催化反应通常需在70–95 ℃条件下进行，不仅能耗高，还易产生美拉德反应副产物，影响产品色泽与风味。因此，开发
控糖限糖，注意“隐形糖”
我们还在限盐的时候，国外又开始限糖了。世界顶尖研究型大学美国康涅狄格学院的专家近日对外发出警告，长期摄入高糖食品会伤及全身，因为高糖食品便宜又容易获得，因而从某种意义上说，“它们的危害可能比毒品更大”。 医学实验证明，从某种意义上来说，甜食对大脑的作用和毒品有异曲同工之效。如果让动物习惯性地摄
蔗－糖－酶－的－提－取
摘要 随着分子生物学的发展，不论对酶分子本身作用机制的研究以及其他研究，越来越需要纯度很高的酶制剂，这就要求我们熟悉酶提纯的一般操作及酶的提纯及活力测定等重要的生物实验技术，本次实验主要是提取啤酒酵母中的蔗糖酶并测定其Km。在试验过程中用乙醇分级沉淀法，DEAE-Cellulose柱层析，分子筛层析
关于酶缺乏引发的疾病介绍
研究发现，参与红细胞代谢的酶有40多种。如果发生遗传上的缺陷，使某些酶的活性减低，从而影响红细胞的代谢和功能，引起溶血性贫血。引起溶血性贫血的酶已发现有近20种，可分成三类： ①糖直接酵解途径(EMP)中的酶：己糖激酶(HK)、磷酸葡糖异构酶(PGI)、磷酸果糖激酶(PFK)、醛缩酶(ALD)
关于葡萄糖—6—磷酸脱氢氢酶缺陷症的疾病描述
1、葡萄糖—6—磷酸脱氢氢酶缺陷症的疾病描述： 红细胞内磷酸戊糖旁腺的遗传性缺陷可导致酶的缺陷，其中最多见和临床上最重要的是葡糖糖—6—酶磷酸（简称G6PD）缺陷。患G6PD缺陷症者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在一定条件下，如应用氧化剂药物、蚕豆口服或感染时，可以发生明显的溶血性贫血。极
简述葡萄糖6磷酸脱氢酶的注意事项
检查前注意： (1) 不随意服药，所有药物均需经由医师处方 (2) 避免吃蚕豆 (3) 衣橱及厕所不可以放樟脑丸(臭丸) (4) 不要使用龙胆紫(紫药水) (5) 发现患儿有上述之溶血症状时，尽速带往医院诊治 (6) 随身携带G6PD备忘卡以方便就医时告知医师。 检查前: (1)
简述葡萄糖—6—磷酸脱氢氢酶缺陷症的治疗方案
1、蚕豆病 葡萄糖—6—磷酸脱氢氢酶缺陷症患者或家族中有过本病历史者均应禁食生熟蚕豆，但晒干、煮沸及去皮等处理也许可降低致病力。治疗以反复输血及用肾上腺皮质激素为主，严重病例应积极纠正酸中毒。 2、药物诱发的溶血性贫血 停服有关药物是治疗关键。应迅速溶质感染或纠正酸中毒。肾上腺皮质激素或反复输
简述葡萄糖6磷酸脱氢酶的临床意义
异常结果： 临床上检查红细胞G-6-PD主要用于诊断有关的溶血性贫血。如： (1) 先天性：先天性G-6-PD缺乏性溶血性贫血、蚕豆病。 (2) 药物性溶血性贫血：如伯氨喹啉、对氨水杨酸钠、磺胺、阿斯匹林等。 (3) 非药物性溶血性贫血：如病毒或细菌感染、新生儿黄疸等。 需要检查的人群
核酮糖双磷酸的功能介绍
中文名称核酮糖双磷酸英文名称ribulose bisphosphate;RuBP定 义卡尔文循环中二氧化碳接受体的主要中间产物。进而生成3-磷酸甘油酸，再生成糖。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）
糖酵解途径的反应过程
糖酵解过程是从葡萄糖开始分解生成丙酮酸的过程，全过程共有10步酶催化反应。 1.葡萄糖磷酸化 糖酵解第一步反应是由己糖激酶催化葡萄糖的C6被磷酸化，形成6-磷酸葡萄糖。该激酶需要Mg2+离子作为辅助因子，同时消耗一分子ATP，该反应是不可逆反应。 2.6-磷酸葡萄糖异构转化为6-磷酸果糖
关于糖酵解的反应过程的介绍
糖酵解过程是从葡萄糖开始分解生成丙酮酸的过程，全过程共有10步酶催化反应。 1.葡萄糖磷酸化 糖酵解第一步反应是由己糖激酶催化葡萄糖的C6被磷酸化，形成6-磷酸葡萄糖。该激酶需要Mg2+离子作为辅助因子，同时消耗一分子ATP，该反应是不可逆反应。 2.6-磷酸葡萄糖异构转化为6-磷酸果糖
关于酶缺乏引发的疾病介绍
研究发现，参与红细胞代谢的酶有40多种。如果发生遗传上的缺陷，使某些酶的活性减低，从而影响红细胞的代谢和功能，引起溶血性贫血。 研究发现，参与红细胞代谢的酶有40多种。如果发生遗传上的缺陷，使某些酶的活性减低，从而影响红细胞的代谢和功能，引起溶血性贫血。引起溶血性贫血的酶已发现有近20种，可分
糖酵解的反应过程
1.葡萄糖磷酸化糖酵解第一步反应是由己糖激酶催化葡萄糖的C6被磷酸化，形成6-磷酸葡萄糖。该激酶需要Mg2+离子作为辅助因子，同时消耗一分子ATP，该反应是不可逆反应。2.6-磷酸葡萄糖异构转化为6-磷酸果糖这是一个醛糖-酮糖同分异构化反应，此反应由磷酸己糖异构酶催化醛糖和酮糖的异构转变，需要Mg2
糖酵解过程是什么
1、葡萄糖磷酸化糖酵解第一步反应是由己糖激酶催化葡萄糖的C6被磷酸化，形成6-磷酸葡萄糖。该激酶需要Mg2+离子作为辅助因子，同时消耗一分子ATP，该反应是不可逆反应。2、6-磷酸葡萄糖异构转化为6-磷酸果糖这是一个醛糖-酮糖同分异构化反应，此反应由磷酸己糖异构酶催化醛糖和酮糖的异构转变，需要Mg2
葡萄糖葡萄糖氧化酶法多少是正常
70～140mg/dl(3.9～7.8mmol/l)人体血液中含有一定浓度的葡萄糖，简称血糖。血糖是供给人体活动的主要能量来源，膳食中糖类供给全身总热量的60～70%。人体在正常情况下血糖保持动态平衡，波动在70～140mg/dl(3.9～7.8mmol/l)之间，最高不超过180mg/dl(10m
葡萄糖氧化酶为什么能氧化葡萄糖
高纯度葡萄糖氧化酶为淡黄色粉末，易溶于水，完全不溶于乙醚、氯仿、丁醇、吡啶、甘油、乙二醇等。50％丙酮、66％甲醇能使其沉淀，一般制品中含有过氧化氢酶。分子量为150000左右，每摩尔酶含2摩尔FAD。酶的最大光吸收波长为377nm和455nm。在紫外光下无萤光，但是在热、酸或碱处理后具有特殊的绿色
葡萄糖氧化酶为什么能氧化葡萄糖
高纯度葡萄糖氧化酶为淡黄色粉末，易溶于水，完全不溶于乙醚、氯仿、丁醇、吡啶、甘油、乙二醇等。50％丙酮、66％甲醇能使其沉淀，一般制品中含有过氧化氢酶。分子量为150000左右，每摩尔酶含2摩尔FAD。酶的最大光吸收波长为377nm和455nm。在紫外光下无萤光，但是在热、酸或碱处理后具有特殊的绿色
磷酸二羟丙酮在糖酵解中的作用
1，6 二磷酸果糖裂解反应(cleavage of fructose 1,6 di/bis phosphate)醛缩酶(aldolase)催化1.6-二磷酸果糖生成磷酸二羟丙酮和3-磷酸甘油醛，此反应是可逆的。磷酸二羟丙酮的异构反应(isomerization of dihydroxyacetone
酶的分类和酶的命名
一、酶的分类 国际酶学委员会(I.E.C)规定，按酶促反应的性质，可把酶分成六大类： 1.氧化还原酶类(oxidoreductases)指催化底物进行氧化还原反应的酶类。例如，乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶、过氧化氢酶等。 2.转移酶类(transferases)指催化底物之间
蛋白酶类的命名与分类
①氧化还原酶类（oxidoreductases）指催化底物进行氧化还原反应的酶类。例如，乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶、过氧化氢酶等。②转移酶类（transferases） 指催化底物之间进行某些基团的转移或交换的酶类。如转甲基酶、转氨酸、己糖激酶、磷酸化酶等。③水解酶类（hydrolas
关于葡萄糖—6—磷酸脱氢氢酶缺陷症的病理生理介绍
葡萄糖—6—磷酸脱氢氢酶缺陷症是一种伴性的不完全显性遗传，突变基因位于X染色体上，男性（半合子）从母亲（杂合子的基因携带者）获得不正常基因，这种基因特征在半合子男性及纯合子女性（父母均有缺陷）才能完全表现，杂合子女性表现很不一致，G6PD无活性， 可能正常或减低。所以群体中患者男性多于女性，因为
小儿葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的简介
为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）显著缺乏所致的一组遗传性溶血性疾病，部分病例食用蚕豆后发病，俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，患病率为0.2%～44.8%。主要分布在长江以南各省，以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省高发。G-6-
关于葡萄糖—6—磷酸脱氢氢酶缺陷症的诊断检查介绍
一、葡萄糖—6—磷酸脱氢氢酶缺陷症— 高铁血红蛋白还原实验 由于G6PD缺陷，红细胞不能生成足够的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH），试管中加入美蓝（作用如氢离子传递物，在还原型高铁血红蛋白还原酶及NADPH的作用下可使高铁血红蛋白还原为正铁血红蛋白）时，高铁血红蛋白还原少于正常值（7
关于葡萄糖6磷酸脱氢酶的注意事项介绍
检查前注意： (1) 不随意服药，所有药物均需经由医师处方 (2) 避免吃蚕豆 (3) 衣橱及厕所不可以放樟脑丸(臭丸) (4) 不要使用龙胆紫(紫药水) (5) 发现患儿有上述之溶血症状时，尽速带往医院诊治 (6) 随身携带G6PD备忘卡以方便就医时告知医师。 检查前: (1)
怎样预防小儿葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症？
本病是一种伴性不完全显性遗传疾病，绝大多数有诱因诱发急性溶血，故预防极为重要。 1.普查 在G-6-PD缺乏高发地区，采用群体大面积普查。婚前、产前、新生儿脐血普查是比较有效和明智的方法，以发现G-6-PD缺乏者。 2.个体预防 在筛查的基础上，制作列有禁用或慎用药物、食物等的“G-6-
临床化学检查方法介绍葡萄糖6磷酸脱氢酶介绍
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶介绍： G-6-PD来源于红细胞，催化葡萄糖-6-磷酸，生成的NAD-PH是谷胱甘肽还原酶的辅酶，还原型谷胱甘肽(GSH)是保持血红蛋白稳定性及红细胞膜完整性的必要条件。红细胞G-6-PD缺乏者，红细胞膜失去巯基保护而功能受损，终致溶血。G-6-PD缺乏(陷)基
关于葡萄糖6磷酸脱氢酶的临床意义介绍
异常结果： 临床上检查红细胞G-6-PD主要用于诊断有关的溶血性贫血。如： (1) 先天性：先天性G-6-PD缺乏性溶血性贫血、蚕豆病。 (2) 药物性溶血性贫血：如伯氨喹啉、对氨水杨酸钠、磺胺、阿斯匹林等。 (3) 非药物性溶血性贫血：如病毒或细菌感染、新生儿黄疸等。 需要检查的人群
红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症概述
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是世界上最多见的红细胞酶病，据统计全球约有近4亿人G-6-PD缺陷。本病常在疟疾高发区、地中海贫血和异常血蛋白病等流行地区出现，地中海沿岸、东南亚、印度、非洲和美洲黑人的发病率较高。我国分布规律呈“南高北低”的态势，长江流域以南，尤以广东、海南、
核酮糖－1，5－二磷酸羧化酶活性的测定
核酮糖－1，5－二磷酸羧化酶（ribulose－1，5－bisphosphatecarboxylase，RuBPCase）是光合作用碳代谢中的重要的调节酶，是植物中最丰富的蛋白质，主要存在于叶绿体 的可溶部分，总量约占叶绿体可溶蛋白50％～60％。本实验用分光光度法测定酶的羧化能力。 一、原
尿苷二磷酸葡萄糖的UDPG的酶法合成
1、一锅法合成UDPG 早期研究的酶法合成UDPG通常都是通过Leloir途径，从六位碳被标记的14C-葡萄糖出发，经巳糖激酶葡萄糖磷酸变位酶、UDPG焦磷酸化酶三步酶法催化，过程中需要添加腺苷三磷酸（ATP）和尿苷三磷酸（UTP）等辅底物，产率达到80%～95% 。葡萄糖-1-磷酸的生成是所