清华大学学子暑期调研助农安全饮水
近日，记者从清华大学获悉，暑假期间，来自该校环境学院、生命科学学院、机械学院以及太原理工大学、南京信息工程大学共30名同学组成的项目团队来到饮用水面临砷、氟含量超标问题的山西省平遥县梁家堡，希望通过调研为当地以及更多受砷、氟污染的农村地区提供更安全的饮用水解决方案。 据了解，清华大学自2011年发起一项名为“清源”的慢滤池项目，先后在宁夏、甘肃、山西的多个农村地区开展实践活动，旨在通过志愿建造低成本慢滤池以解决当地居民的饮水安全问题。......阅读全文
盐酸氟西汀的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约55mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量使盐酸氟西汀溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸氟西汀对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1lmg的溶液
二氟尼柳的含量测定方法
取本品约0.45g,精密称定,加甲醇80ml溶解后,加水10ml与酚红指示液(取酚红0.1g,加0.2mol/L氢氧化钠溶液1.4ml、90%乙醇5ml,微温使溶解,用20%乙醇稀释至250ml,即得)8~10滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m的氢氧化
马来酸氟伏沙明含量测定
取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于43.44mg的Cs5H21F3N2O2·C4H4O4
磷酸氟达拉滨的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20pg的溶液。对照品溶液取磷酸氟达拉滨对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质I项下。测
南水北调水源地铅含量超标吗－专家:超标数据值得商榷
“我看到论文中关于铅含量超标的数字，大吃一惊。不是一般的高，如果这些数字属实的话，造成污染的单位是要受到法律制裁的，甚至主要责任人还会判刑入狱。”20日，湖北省环境监测中心站副站长宋国强，在接受科技日报记者独家专访时谈起“铅含量超标”的话题。 7月16日，一则“研究称南水北调水源地铅含量曾超标
欧盟发布监测人类饮用水中全氟烷基和多氟烷基物质分析方法技术指南
2024年8月7日，欧盟委员会发布监测人类饮用水中全氟烷基和多氟烷基物质（PFAS）分析方法的技术指南。主要内容如下： （1）定量限：“PFAS总和”参数的LOQ应为30ng/L（0.03μg/L）或更低，“PFAS总量”参数的LOQ应为150ng/L（0.15μg/L）或更低。建议单个物质的
一周饮用水质量黑榜：12批次饮用水铜绿假单胞菌超标
河北省市场监督管理局抽检发现，邯郸市临漳县垚森纯净水有限公司生产的垚森纯净水，铜绿假单胞菌检出值为4CFU/250mL；0CFU/250mL；5CFU/250mL；1CFU/250mL；0CFU/250mL，标准值为n=5,c=0,m=0CFU/250mL。 吉林省市场监督管理厅抽检发现，标称
报告称我国1.9亿人饮用水有害物质超标
截至目前，我国1.9亿人的饮用水有害物质含量超标，约1/3的城市人口暴露在超标的空气环境中。 十二五期间，我国将完成对空气、水等环境质量标准的修订。 今天上午，记者在中国环境宏观战略研究成果发布会上了解到上述信息。 中国环境宏观战略研究综合报告指出，目前，我国环境形
哈药纯中纯饮用水被查溴酸盐超标停产
新华网哈尔滨9月1日电 (记者梁冬、强勇) 记者从哈尔滨市质量技术监督局了解到，日前被查出潜在致癌物溴酸盐超标的哈药“纯中纯”弱碱性饮用水已于今年6月停产进行整顿。 国家质检总局网站30日公布瓶(桶)装饮用水产品质量监督抽查结果，全国24个省、自治区和直辖市的211家企业生产的220种饮用水被
混用非饮用水龙头－存重金属超标风险
水龙头重金属超标问题，历来受消费者关注。近日，上海市质监局发出消费警示，提醒消费者辨清购买的水嘴是否适合接触饮用水，以免出现重金属超标问题。专家指出，除使用不合格产品外，将不适宜用于接触饮用水的龙头用于厨房、面盆之上，也有可能导致接触过量重金属。由于目前国标中只对面盆及厨房水龙头的重金属析出量
依云再度检出含菌超标－高端饮用水安全惹关注
消费者有个认识的怪圈，往往认为价格贵的东西质量也会相应有保障。而日前，香港消委会的一份调查让人们开始关注高端水的安全性问题。 缘起：巴黎水、依云在港检出问题 香港消委会近日的一份调查让人们开始关注高端水的安全性问题。 6月15日香港消委会通过其官方网站公布“测试瓶装水
广州多品牌饮用水上“黑榜”－铜绿假单胞菌超标
记者从市食品药品监管局获悉，今年前三季度，我市按一般程序办理的行政处罚案件达1806起，查处的食品药品违法案件数量居全省首位。 记者了解到，前三季度，我市食品药品案件数量之所以多，很大一部分原因在于市民不断提高食品监督举报意识。业内人士认为，只有形成食品安全社会共治，食品安全才能更好地监管到
饲料纤维含量是否超标的常规判断方法
动物适量的摄入粗纤维含量是有利的，但是过量或者是过少的摄入则是对身体不利，因此对于动物的饲料就要进行合理的定制，并进行控制的，饲料粗纤维含量的测量可以使用粗纤维测定仪来进行操作，通过使用粗纤维测定仪来进行测量粗纤维含量之后，在进行拟定合理的套餐，这是最佳的方法，但是也可以通过查看动物的一些反应来进行
香港13款方便面钠含量超标
香港消委会抽查市面上48款即食面，其中13款被验出钠含量过高。 据香港《大公报》报道，香港消委会检验市面48款即食面，发现有产品钠和总脂肪含量超标，有杯面钠含量竟高达4000多毫克，超出每人每日摄取量上限两倍多，若连汤吃完整包面，便相等于吃了两茶匙盐。 医生表示，服食过量钠会增加
南水北调水源地铅含量超标吗
“我看到论文中关于铅含量超标的数字，大吃一惊。不是一般的高，如果这些数字属实的话，造成污染的单位是要受到法律制裁的，甚至主要责任人还会判刑入狱。”20日，湖北省环境监测中心站副站长宋国强，在接受科技日报记者独家专访时谈起“铅含量超标”的话题。 7月16日，一则“研究称南水北调水源地铅含量曾超
贸易警示：出口服装警惕APEO含量超标
为了使服装和羊毛制品具有较好的手感，目前国内许多生产企业在生产过程中都会使用烷基酚聚氧乙烯醚类化合物（APEO），但APEO具有较大的生物毒性、较弱的生物降解性，对人体和环境影响较大。目前，欧盟已将纺织品中APEO的使用以指令的方式加以限制，欧盟“2003/53/EC指令”明确规定，
外媒关注中国饮用水问题：氟中毒致千万人患病
外媒称，饮水型氟中毒并非“新”闻。中国主流媒体多年来对该问题不乏报道，人们对于“水病”概念也并不陌生。尽管如此，问题却并没有得到解决。 据德国之声网站6月23日报道，“全球超过2亿人饮用氟含量超标的水，其中约8000万人在中国”，新华社下属杂志《瞭望东方周刊》名为“潜伏的水病”的文章这样写道
山西：鸡蛋检出氟苯尼考，西芹农药残留超标
据山西省食药监局消息，山西省食药监局发布第40期食品安全抽检信息，公布353批次食用农产品监督抽检结果，其中2批次产品不合格，包括1批次蔬菜检出农药残留超标，1批次鸡蛋检出禁用兽药。 抽检信息显示，不合格蔬菜为山西美特好连锁超市股份有限公司吕梁离石永宁西路店销售的西芹氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯
去氧氟尿苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取去氧氟尿苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶
醋酸氟氢可的松乳膏的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取醋酸地塞米松适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.30mg的溶液,摇匀。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟氢可的松1.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇,使醋酸氟氢可的松溶解,放冷,精密加内
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释
盐酸氟西泮胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。溶剂硫酸甲醇溶液(1→36)供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物混匀,精密称取适量(约相当于盐酸氟西泮10mg),置l00ml量瓶中,加溶剂约8oml,振摇使盐酸氟西泮溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶
吸入用七氟烷的含量测定方法
取本品,照七氟烷项下的方法测定,即得。
磷酸氟达拉滨的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20pg的溶液。对照品溶液取磷酸氟达拉滨对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质I
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释
电位滴定法检测氟胞嘧啶含量
氟胞嘧啶：抗真菌药。应用领域医药 样品氟胞嘧啶样品 检测项目氟胞嘧啶 参考标准《中华人民共和国药典》 仪器配置仪器：CT-1Plus型电位滴定仪电极：非水PH滴定电极 试剂选择滴定剂：高氯酸-冰醋酸溶液溶剂：冰醋酸溶液醋酸酐 方法精密称取氟胞嘧啶样品约0.1g，置于干燥的滴定杯中，加冰醋酸20mL与
二氟尼柳片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于二氟尼柳0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L盐酸乙醇溶液适量,超声使二氟尼柳溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸乙醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中
关于氟桂利嗪的含量测定介绍
１、氟桂利嗪的含量测定： 取氟桂利嗪约0.2g，精密称定，加乙醇70mL溶解后，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.87mg的C26H26F
氟哌利多注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于氟哌利多10mg),使用棕色量瓶。用溶剂定量稀释制成每1ml中含氟哌利多0.1mg的溶液。对照品溶液取氟哌利多对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性
盐酸氟桂利嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)滴定,以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.87mg的CH26F2N2·2HCl。