清华大学学子暑期调研助农安全饮水
近日，记者从清华大学获悉，暑假期间，来自该校环境学院、生命科学学院、机械学院以及太原理工大学、南京信息工程大学共30名同学组成的项目团队来到饮用水面临砷、氟含量超标问题的山西省平遥县梁家堡，希望通过调研为当地以及更多受砷、氟污染的农村地区提供更安全的饮用水解决方案。 据了解，清华大学自2011年发起一项名为“清源”的慢滤池项目，先后在宁夏、甘肃、山西的多个农村地区开展实践活动，旨在通过志愿建造低成本慢滤池以解决当地居民的饮水安全问题。......阅读全文
氟罗沙星的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.08mg的溶液对照品溶液取氟罗沙星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.08mg的溶液系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见
氟胞嘧啶片的含量测定
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定溶剂0.lmol/L盐酸溶液。供试品溶液取本品20片(0.25g规格)或10片(0.5g规格),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟胞嘧啶0.1g),置250ml量瓶中,加溶剂约150ml,振摇使氟胞嘧啶溶解,并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤
氟离子选择性电极测定水中氟含量是多少
水中氟含量的高低对人体健康有一定影响,饮用水含氟为 0.5mg/L左右为宜。氟含量过高易患氟斑牙或发生氟中毒,而过低又会引起龋齿病.通常超过1.4mg/L的水禁止使用。氟的测定通常采用比色和直接电位法(即氟离子选择性电位法)。前者的测定范围较宽,但干扰因素多,往往需对试样进行预处理。后者的测量范围虽
清华大学学子暑期调研助农安全饮水
近日，记者从清华大学获悉，暑假期间，来自该校环境学院、生命科学学院、机械学院以及太原理工大学、南京信息工程大学共30名同学组成的项目团队来到饮用水面临砷、氟含量超标问题的山西省平遥县梁家堡，希望通过调研为当地以及更多受砷、氟污染的农村地区提供更安全的饮用水解决方案。 据了解，清华大学自2011
中国29城市水质报告：48％存在不合格情况
两会期间，诸多机构和个人的提案主题都是一个字：水。 如，中国民主促进会中央委员会建议实施长江流域水资源统一调度管理；全国工商联建议采取有力措施处理直排污水；复星郭广昌建议取消对城市供水行业3%的增值税；许钦松“问水”提案“突发水危机城市怎应急？”等等。与每个人息息相关的是自己所居住城市的具体
加拿大拟制定饮用水中全氟和多氟烷基物质可接受限量
2023年2月11日，据加拿大官方公报消息，加拿大卫生部拟将饮用水中全氟和多氟烷基物质总量的最大可接受限量（MAC）设置为30 ng/L。
法国自来水铅含量超标？专家支招
21日，法国国家食品安全机构（Anses）表示，减少自来水铅含量“仍是优先考虑的公共卫生目标”。 该机构认为，通过正磷酸盐减少自来水中铅含量的做法虽然有效，但并不足以解决铅含量超标的问题。 事实上，今年1月法国“精打细算消费者协会”（UFC-QueChoisir）公布的调研报告就指出， 95
警惕出口化妆品甲醛含量超标
日前，欧盟非食品消费类产品快速预警系统(REPAX)通报了输欧化妆品中的游离甲醛含量超标的问题。 此次被通报的输欧化妆品为日常所用的护发素，在本次通报中分别有3个批次的护发素中的游离甲醛含量超过了上限，根据欧盟的化妆品指令76/768/EEC规定，化妆品中的甲醛含量限量为0.2%，而
法国自来水铅含量超标？专家支招
21日，法国国家食品安全机构（Anses）表示，减少自来水铅含量“仍是优先考虑的公共卫生目标”。 该机构认为，通过正磷酸盐减少自来水中铅含量的做法虽然有效，但并不足以解决铅含量超标的问题。 事实上，今年1月法国“精打细算消费者协会”（UFC-QueChoisir）公布的调研报告就指出， 9
网传高校饮用水汞超标110倍－校方称谣言
昨日上午，一条经微博转发的消息迅速在网上发酵传播，该微博称：西安科技大学高新学院有学生匿名投稿说：“我们学校大量同学腹泻一事，已经查清，是学校水污染严重导致，学校对校区中的饮用水进行了检测，检测结果显示汞含量超标110倍，苯超标70倍。也因为此事，我们学校现决定6月22日就开始放暑假，收假日期
重庆自来水公司回应饮用水细菌超标：局部偶发
近日，有媒体报道称，全国29个城市居民用水检测报告中，重庆1份水样细菌总数超标近17倍。今天上午，重庆市自来水公司发布《关于部分媒体报道我市城市供水水质相关情况的说明》对此事件做出回应，《说明》称，该公司已于2月1日上午在媒体报道水质超标采样点——沙坪坝区三峡广场利德尔大厦供水水质采样点进行了监
贵州抽检桶装饮用水菌落总数超标－合格率较低
贵州省工商局日前针对桶装饮用水进行抽检，结果显示其合格率较低，为72.22%，不合格指标全部为菌落总数超标。 据了解，贵州省针对全省范围内抽检的60余个批次的桶装饮用水中，有17个批次不合格。贵州省工商局相关负责人介绍，饮用水桶、桶盖、生产设备清洗消毒不完全，一些不规范的饮用水生产公司，对
云南发布：果味饮料、饮用水检出微生物污染超标
7月16日，云南省市场监督管理局发布2019年第4期食品安全抽检信息，组织抽检76批次，涉及产品为饮料，抽检项目包括重金属、食品添加剂、微生物等指标。其中合格样品73批次，不合格样品3批次。 不合格产品中，有1批次果味饮料检出菌落总数超标，不合格产品为通海县康乐饮料厂生产的荔枝爽果粒果味饮料。
饮用水中硝酸盐超标对人体有害处吗
饮用水中硝酸盐超标对人体有害处水中的硝酸盐在胃和肠道中可还原为亚硝酸盐.摄取过量的硝酸盐可导致人体活动迟钝,工作能力减退,头晕,昏迷；一次用量过大甚至可以导致死亡.这种盐能够抑制细胞的呼吸作用,使血液中乳酸,胆固醇,白血球的数量增多,蛋白质的数量减少；在同血红蛋白相互作用下,亚硝酸盐形成化合物——红
广东揭阳仅部分原水轻微超标－未影响饮用水安全
揭阳市自来水公司制水厂的取水口，该处水源水质已有好转 一份“红头文件”引发了粤东舆论恐慌。 5月11日起，一份抬头是广东揭阳自来水公司的“红头文件”――《关于水源水质受污染要求采取应急措施的请示》在网络热传，该文件内容显示，当地自来水水源近日受生产生活污水影响，水质已超三类水源标
苄氟噻嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺40ml溶解后,加偶氮紫指示液3滴,在氮气流中,用甲醇钠滴定液(0.lmol/L滴定至溶液恰显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于21.07mg的C5H14F3N3O4S2。
二氟尼柳的含量测定方法
取本品约0.45g,精密称定,加甲醇80ml溶解后,加水10ml与酚红指示液(取酚红0.1g,加0.2mol/L氢氧化钠溶液1.4ml、90%乙醇5ml,微温使溶解,用20%乙醇稀释至250ml,即得)8~10滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m的氢氧化
磷酸氟达拉滨的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20pg的溶液。对照品溶液取磷酸氟达拉滨对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质I项下。测
替加氟胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于替加氟50mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,微温,振摇使替加氟溶解,放冷,用流动相稀释至刻度摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每lml中约含20g的溶液。对照品溶液
马来酸氟伏沙明含量测定
取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于43.44mg的Cs5H21F3N2O2·C4H4O4
氟氯西林钠胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于氟氯西林0.25g),加流动相使氟氯西林钠溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氟氯西林钠含量测定项下。
五氟利多片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置乳钵中,加甲醇适量研磨使五氟利多溶解,转移至100ml量瓶中,用甲醇分次洗涤乳钵,洗液并入量瓶中,充分振摇,用甲醇稀释至刻度,播匀滤过,精密量取续滤液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液对照品溶液取五氟利多对照品适量,
替加氟片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于替加氟50mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,温热,振摇使替加氟溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液。对照品溶液取替
盐酸氟西泮的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置100ml烧杯中,加醋酐20ml微温使溶解,加醋酸汞试液5ml,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,以玻璃甘汞电极指示终点,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.04mg的C21H23CIFN3O·2HCl
简述氟桂利嗪的含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加乙醇70mL溶解后，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.87mg的C26H26F2N2·2HCl。
氟比洛芬的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)100ml溶解后,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于24.43mg的C5H13FO2。
盐酸氟西汀的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约55mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量使盐酸氟西汀溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸氟西汀对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1lmg的溶液
卡莫氟片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡莫氟30mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使卡莫氟溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取卡莫氟对照品,
醋酸氟氢可的松的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液对照品溶液取醋酸氟氢可的松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(60:40)为流动相;检
醋酸氟氢可的松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液对照品溶液取醋酸氟氢可的松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(60:40)为流动相;检测波长为