华南植物园等在镉对土壤脱氢酶抑制机理研究中取得进展
土壤酶是土壤的重要组成部分，已被国际经济合作和发展组织（OECD）和国际标准化组织（ISO）列为测试土壤污染物生态毒性的重要手段之一。然而，已有研究表明镉（Cd）对土壤酶活性存在激活、抑制、不变三种作用，且通过剂量-效应曲线得到的生态剂量值（ED）也存在较大的变幅。因此，亟需从更深层次揭示Cd对土壤酶毒性的作用机制，阐明土壤酶对Cd毒性响应差异的成因，为土壤酶的应用提供依据。 中国科学院华南植物园博士后谭向平在研究员申卫军的指导下，与西北农林科技大学教授何文祥、韦革宏课题组合作，利用我国15个不同类型的典型农田土壤，通过外源添加Cd盐，采用酶动力学手段较为系统地分析了Cd对土壤脱氢酶（DHA）活性的抑制机理。研究结果表明：（1）Cd对土壤DHA的抑制机理随土壤类型而改变，对酸性土壤（赤红壤和棕壤）DHA为非竞争性抑制，表明Cd污染虽然对酶-底物的亲和力无影响，但减弱了酶-底物复合物的分解能力，从而削弱酶促反应初速度，从本质......阅读全文
猴T细胞亚群（CD3、CD4、CD8）酶联免疫分析
猴ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猴T细胞亚群（CD3、CD4、CD8）水平。用纯化的猴T细胞亚群（CD3、CD4、CD8）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入T细胞亚群（CD3、CD4、CD8），再与HRP标记的T细胞亚群（CD3、CD4、CD8）抗体
兔CD34分子(CD34)酶联免疫分析
兔CD34分子(CD34)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定兔子细胞裂解液或其它相关生物液体中CD34 的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔CD34分子(CD34)水平。用纯化的兔CD34分子(CD34)抗体包被微孔板，制成固相抗
大鼠CD8分子（CD8）酶联免疫分析（ELISA）
大鼠CD8分子（CD8）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中CD8分子（CD8）含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠CD8分子（CD8）水平。用纯化的大鼠CD8分子（CD8）水抗体包被微
大鼠CD4分子（CD4）酶联免疫分析（ELISA）
大鼠CD4分子（CD4）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中CD4分子（CD4）含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠CD4分子（CD4）水平。用纯化的大鼠CD4分子（CD4）抗体包被微孔
小鼠CD44酶联免疫分析（ELISA）
小鼠CD44酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中CD44含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠CD44水平。用纯化的小鼠CD44抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入C
人CD147酶联免疫分析（ELISA）
人CD147酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中CD147的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CD147水平。用纯化的人CD147抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CD
兔子CD147酶联免疫分析（ELISA）
兔子CD147酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定兔子血清，血浆及相关液体样本中CD147的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔子CD147水平。用纯化的兔子CD147抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次
『图文并茂学CD』CD1a、CD2
CD1a表达于• 急性T淋巴细胞白血病/淋巴瘤（皮质来源）• 胸腺细胞• Langerhans组织细胞增多症CD1a正常情况下由皮质胸腺细胞、郎罕氏细胞、胸腺中的交错突细胞（interdigitating cells）表达。CD2• 外周成熟T细胞和NK细胞淋巴增殖性疾病• T-ALL• 急浆样树突
揭示Cd在土壤金属氧化物表面吸附固定分子机制
吸附是Cd在土壤中最基本的环境化学行为，而土壤中金属氧化物对Cd具有较强的吸附固定能力，尽管过去开展了大量的工作，但Cd在黏土矿物特别是金属氧化物表面的吸附固定分子机制不是很清楚。中国科学院南京土壤研究所研究员王玉军团队结合EXAFS和量子化学计算等分子环境手段，较为系统地研究了Cd在土壤金属氧
CD8、CD10解读
CD8正常情况下表达在细胞毒/抑制性T细胞以及一部分NK细胞中。在疾病中，CD8表达于大部分T-LGL和肠病相关T细胞淋巴瘤，以及小部分外周T细胞淋巴增殖性疾病（包括PTCL、T-PLL、ALCL 、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤）。而在T-ALL中，CD8 表达罕见。CD10在100kD的细胞表面金
CD13和CD33
在免疫分型中，CD13和CD33是好兄弟。CD13CD13正常情况下主要表达在粒细胞、单核细胞。而在血液肿瘤中，主要表达在大部分的AML（AML伴/不伴分化、急性早幼粒细胞白血病、急性单核细胞白血病），偶可在B-ALL、T-ALL中见到CD13表达，见下图。急性红系白血病一般都是CD13阴性，但在急
CD3/－CD4－/CD8－T－cell－subset－counts
DescriptionProcedure for CD3/ CD4 /CD8 T cell subset counts using CD3-FITC / CD4-PE / CD8-PECy5 antibody Procedure1. One 5 ml round bottom tube (Falco
大鼠CD8分子（CD8）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明
试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中CD8分子（CD8）含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠CD8分子（CD8）水平。用纯化的大鼠CD8分子（CD8）水抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入
大鼠CD4分子（CD4）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中CD4分子（CD4）含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠CD4分子（CD4）水平。用纯化的大鼠CD4分子（CD4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CD4分子（CD4），再与HRP
全自动消解仪对土壤重金属Pb、Cd消解分析方法
Pb、Cd是土壤检测中的主要重金属分析项目，其含量测定的前处理方法主要有电热板消解法［1］、高压釜密闭消解法［2－3］、微波消解法［4－11］等，但这些方法操作繁琐，分析人员的劳动强度大，技术要求高，不适用于批量样品的测定。本文利用先进的全自动消解仪进行样品前处理，应用石墨炉原子吸收光谱法检测土壤中
『图文并茂学CD』CD3
结构 至少由5种膜结合多肽（CD3γ、CD3δ、CD3ε、CD3zeta和CD3eta）组成的复合物，各多肽之间以及与T细胞受体以非共价键结合。 正常表达 正常末期胸腺细胞和成熟T细胞。该复合物是抗原识别和结合必需的，并负责信号传导。 图文并茂 CD3是T淋巴细胞增
关于T细胞亚群(CD2,CD4,CD8)的简介
T细胞是一个不均一的细胞群体，分类方法有多种。按细胞表面分化抗原(CD)的不同，可分为CD4+和CD8+两大亚群。CD4+T细胞识别MHCⅡ类分子所提呈的外源性抗原肽，活化后主要分化为Th。CD8+T细胞识别MHCⅠ类分子所提呈的内源性抗原肽，活化后主要分化为CTL。CD4+T细胞也是不均一的细
ICPMS测定土壤中Cr、Pb、Cd等重金属污染元素
近年来，农业环境污染尤其是土壤重金属的污染问题日益成为全社会关注的焦点，对耕地土壤环境质量尤其是重金属含量的调查已成为目前非常重要的问题。化学上跟据金属的密度把金属分成重金属和轻金属，常把密度大于5g/cm3的金属称为重金属。土壤中重金属会通过植物传入人体内，重金属中毒会对人的脑神经，脑血管，肝
CD2的纯化－Purification－of－CD2
Purification of CD21) Cells are pelleted (~3 - 4000 g for 10 min.) and resuspended in pre-chilled 50 mM malonate (pH 5.2-5.3) with 1mM EDTA (~40ml of
免疫细胞表面抗原分子CD家族对照表(CD1CD247)
Exalpha Biologicals produces and sells products for Life Science Research, including monoclonal and polyclonal antibodies, for use in immunohistochemi
华南植物园等在镉对土壤脱氢酶抑制机理研究中取得进展
土壤酶是土壤的重要组成部分，已被国际经济合作和发展组织（OECD）和国际标准化组织（ISO）列为测试土壤污染物生态毒性的重要手段之一。然而，已有研究表明镉（Cd）对土壤酶活性存在激活、抑制、不变三种作用，且通过剂量-效应曲线得到的生态剂量值（ED）也存在较大的变幅。因此，亟需从更深层次揭示Cd对
CD4－及CD8－细胞的分离
⑴CD4 细胞的分离：将一定量的T 细胞悬液通过一根SephDdexC—10 柱，然后用少量的RPMll640 培养洗涤，收获的细胞悬液约含85%的CD4 细胞。⑵CD8 细胞分离：用Tris 缓冲液稀释羊抗鼠IgG（浓度为10μg/m1)包被一平皿表面，然后放置4℃过夜，没有包被上的抗体用PBS
CD4/CD8比值测定的介绍
CD4/CD8比值测定（CD4、CD8、CD4/CD8）：CD4/CD8比值是T细胞亚群报告中最为简单和明确的指标。在淋巴细胞的分化中产生的总T细胞的数量是有限的，加之在病变中主要为辅助T或抑制T的升高或降低，因而CD4（+）和CD8（+）细胞的比值会发生相应的变化，因此该值就成为一个简单和明确
免疫细胞表面抗原分子CD家族对照表(CD1CD247)3
CD7Membrane glycoprotein and Fc receptor for IgM Homologous to TCR gamma, Ig kappaMembrane expression early during T ontogeny, before TCR rearrangemen
免疫细胞表面抗原分子CD家族对照表(CD1CD247)2
CD1cPositive staining (normal): subset of normal peripheral B cellsPositive staining (disease): myeloid leukemias and some B cell malignancies Negativ
简述T细胞亚群(CD2,CD4,CD8)的临床意义
作为细胞免疫重要内容的T淋巴细胞及亚群的检测在一些疾病的免疫功能和预后判断以及指导治疗中有重要作用。这些疾病主要包括：①病毒感染性疾病；②肿瘤性疾病；③自体免疫性疾病；④器官移植患者；⑤其他免疫缺损或异常的患者。 在淋巴细胞的分化中产生的总T细胞的数量是有限的，加之在病变中主要为辅助T或抑制T
土壤酶化学计量研究进展（一）
土壤是一个具有明显“生命”特征的类生命体，而不是惰性物质的简单堆砌。大量的微生物、植物和动物可以生产、分解和/或转化土壤中数不尽的有机物和无机物。这些反应，大多数都需要土壤酶的催化，如果没有土壤酶，土壤将丧失其功能，地球上所有的生命最终都将受到影响。土壤酶活测定，是基于土壤加入底物培养过程中，反应产
土壤酶化学计量研究进展（二）
土壤(A)和凋落物(B)胞外酶活性对氮沉降的响应 该文的通信作者Robert L. Sinsabaugh更是土壤酶活研究领域的领军人物，于08年在Ecology Letters上报道了全球尺度的土壤酶活化学计量研究成果(Robert L. Sinsabaugh, et al., 2008)；于09
土壤纤维素酶活性测定
一、原理 纤维素是植物残体进入土壤的碳水化合物的重要组分之一。在纤维素酶作用下，它的初水解产物是纤维二糖，在纤二糖酶作用下，纤维二糖分解成葡萄糖。所以，纤维素酶是碳素循环中的一个重要的酶。纤维素酶解所生成的还原糖与 3,5- 二硝基水杨酸反应而生成橙色的3-氨基-5-硝基水杨酸。颜色深度与还
CD4+CD25+T细胞的基本信息
根据CD4+T细胞表面分子CD25表达的不同，可将其分为CD4+ CD25低表达的效应性T细胞（Teff）和CD4+ CD25高表达的调节性T细胞（Treg）