日本科学家发现常用糖尿病药物不为人知的秘密
2型糖尿病逐渐成为了威胁人类健康的最大威胁之一，据统计，在全球范围内，2型糖尿病的人数正在不断攀升。2型糖尿病患者需要终身服药或者使用胰岛素来控制自己的血糖水平，一旦血糖控制不当，则会带来很多严重的并发症。 治疗和管理糖尿病的药物有很多，不同的药物对不同的糖尿病患者作用不同，医生会根据糖尿病患者的血糖反应来为糖尿病患者制定最适合他们的用药方案。对于糖尿病患者而言，了解常用糖尿病药物的优点和副作用也是至关重要的。 在此次研究中，来自日本Ise红十字会医院的研究人员们进行了一项随机对照试验的Meta分析，研究了吡格列酮对2型糖尿病患者血清瘦素水平的影响。10个区域协调中心符合资格标准，并被列入其中。 研究人员发现，吡格列酮组的血瘦素水平明显低于安慰剂组。吡格列酮组与口服抗糖尿病药物组之间的血瘦素无显着性差异。作者指出，相对较少的RCTs被纳入了这项研究，并且存在着高度的统计异质性，这可能影响到研究结果。 作者写道：“本研......阅读全文
国家食品药监局修订国内盐酸吡格列酮制剂说明书
国家药监局网站4月20日消息 国家食品药品监督管理局为控制盐酸吡格列酮制剂的使用风险，保护患者用药安全，国家食品药品监督管理局决定对盐酸吡格列酮制剂的说明书进行修订。修订后的说明书增加了心血管风险的黑框警告和骨折、黄斑水肿等安全性风险信息。 国家食品药品监督管理局要求各省(区、市)食品药品
关于盐酸吡格列酮孕妇及哺乳期妇女用药的介绍
妊娠类型C。在器官发生过程中，大鼠口服80mg/千克，兔口服160mg/千克（基于mg/米[sup]2[/sup]，分别约为人最大推荐口服剂量的17倍和40倍），未见吡格列酮存在致畸性。大鼠口服达30mg/千克/日和以上（基于mg/米[sup]2[/sup]，约相当于10倍人最大推荐口服剂量）时
格列喹酮的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加苯肼5滴,加热至溶液变清,放冷,加氨试液0.5ml、10%硫酸镍溶液0.5ml与三氯甲烷1ml,剧烈振摇,静置,下层溶液应变成紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱
格列喹酮片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相适量,超声使格列喹酮溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求
格列喹酮的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或甲醇中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为178~182℃。
格列喹酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相超声使溶解,放冷,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取格列喹酮对照品适量,精密称定,加流动相超声使溶解,放冷,用流动相定量稀释制成每1mI中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用
格列喹酮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加苯肼5滴,加热至溶液变清,放冷,加氨试液0.5ml、10%硫酸镍溶液0.5ml与三氯甲烷1ml,剧烈振摇,静置,下层溶液应变成紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(
日研究指出吡格列酮与膀胱癌不存在关联性
日本武田研究人员日前完成一项长达十年的有关吡格列酮上市后的流行病学研究，该研究由美国宾夕法尼亚大学等学术机构联合开展，旨在研究使用吡格列酮对于增加患者罹患膀胱癌的风险。结果显示，在使用过吡格列酮的患者中，膀胱癌的罹患风险并未明显增加。初步分析显示，使用吡格列酮与膀胱癌风险并不存在关联性。此外，也
关于格列吡嗪分散片的简介
一、格列吡嗪分散片的成份： 本品主要成份为格列吡嗪，其化学名称为：5-甲基-N-[2-[4 -[[[（环已氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺。 分子式：C21H27N5O4S 分子量：445.50 二、格列吡嗪分散片的性状：格列吡嗪分散片为白色片。 三、格列吡嗪分散片的
格列吡嗪控释片的成分及性状
成份 本品主要成份为格列吡嗪。 化学名称：5-甲基-N-[2-[4-[ [[ (环已氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]吡嗪甲酰胺。 化学结构式： 分子式：C21H27N5O4S 分子量：445.54 性状 本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显红棕和浅红色双层片芯。
格列吡嗪片的类别及贮藏方法
类别同格列吡嗪。规格(1)2.5mg(2)5mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
格列吡嗪胶囊的类别及贮藏方法
类别同格列吡嗪。规格(1)2.5mg(2)5mg贮藏遮光,密封保存。
关于格列吡嗪中毒的诊断治疗介绍
一、格列吡嗪中毒的诊断要点：有甲苯磺丁脲应用史，出现上述表现。 二、格列吡嗪中毒的治疗要点： 1、出现低血糖反应时立即食用糖类。 2、为减轻胃肠道反应可改为饭后服药；从小剂量开始，加用抗酸剂可减轻或防止症状。 3、发生过敏反应立即停药，并予抗过敏治疗。 4、出现肝脏毒性，立即停药，可迅
格列吡嗪缓释胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物的细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含格列吡嗪20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在226nm与274nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液
格列吡嗪控释片的药理毒理介绍
临床药理学：本品为磺脲类口服降糖药物 作用机制：格列吡嗪通过刺激胰腺分泌胰岛素达到其快速降血糖作用，本品的作用依赖于胰岛β细胞的功能。胰腺外效应在磺脲类口服降糖药物的作用机制中也起部分作用，增加胰岛素敏感性和减少肝脏葡萄糖生成的胰外作用在格列吡嗪的作用机制中较为重要。但是，长期使用格列吡嗪降血
格列吡嗪缓释胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物的细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含格列吡嗪20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在226nm与274nm的波长处有最大吸收。
格列吡嗪的类别制剂及贮藏方法
类别降血糖药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)格列吡嗪片(2)格列吡嗪胶囊(3)格列吡嗪缓释胶囊
关于格列吡嗪控释片的用法用量
糖尿病治疗中，格列吡嗪控释片和其它降糖药均无固定的剂量，应通过监测HbA1C和/或血糖水平以了解血糖控制状况和确定最小有效剂量。如使用最大的推荐剂量仍不能有效降低血糖，可判断为原发失效，最初有效但其后不再能获得有效的降糖反应，可判断为继发失效。家庭血糖监测可为患者和医生提供有用的信息。饮食疗法暂
使用格列吡嗪片剂的注意事项
一、格列吡嗪片剂的注意事项： 1．病人用药时应遵医嘱，注意饮食控制和用药时间。 2．治疗中注意早期出现的低血糖症状；头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以便及时采取措施，严重者应静滴葡萄糖液。对有创伤、术后感染或发热的病人应给予胰岛素，以维持正常血糖代射。 3．避免饮酒，以免引起类戒断反应。
使用格列吡嗪控释片过量的介绍
关于人类过量服用格列吡嗪控释片的资料尚无记载。目前还没有故意过量服用格列吡嗪控释片试图自杀的报告。在临床前研究显示，所有种属的动物口服格列吡嗪的急性毒性均极低（LD50大于4 g/kg）。包括格列吡嗪在内的磺脲类药物过量可导致低血糖。没有意识丧失或神经系统的表现的轻度低血糖症状应通过及时口服葡萄
格列吡嗪控释片的注意事项
大血管事件：没有任何临床试验证明格列吡嗪或其它抗糖尿病药物能降低大血管事件发生风险。 肾和肝脏疾病：肾功能或肝功能损害的患者服用格列吡嗪，其药代动力学和/或药效学特性可能会受影响。如患者发生了低血糖，则低血糖的持续时间有可能延长 ，对此应采取适当的治疗措施。 胃肠疾病：格列吡嗪控释片胃肠滞留
使用格列吡嗪控释片的患者须知
1、应告知患者格列吡嗪控释片须整片吞服，不能嚼碎、分开和碾碎。患者不必担心在粪便中偶然出现类似药片样的东西，本品包裹于不吸收的外壳内，这种设计的目的是使药物缓慢释放以使人体吸收。当这一过程结束后，药片的空壳就会排除体外。 2、应该告知患者服用格列吡嗪控释片潜在危险性和益处以及其它可供选择的治疗
简述格列吡嗪控释片的作用机制
格列吡嗪通过刺激胰腺分泌胰岛素达到其快速降血糖作用，本品的作用依赖于胰岛β细胞的功能。胰腺外效应在磺脲类口服降糖药物的作用机制中也起部分作用，增加胰岛素敏感性和减少肝脏葡萄糖生成的胰外作用在格列吡嗪的作用机制中较为重要。但是，长期使用格列吡嗪降血糖的作用机制尚不十分清楚 。重要的是，格列吡嗪可刺
格列吡嗪胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含格列吡嗪20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在226nm与274nm的波长处有最大
格列吡嗪控释片的用法用量介绍
糖尿病治疗中，格列吡嗪控释片和其它降糖药均无固定的剂量，应通过监测HbA1C和/或血糖水平以了解血糖控制状况和确定最小有效剂量。如使用最大的推荐剂量仍不能有效降低血糖，可判断为原发失效，最初有效但其后不再能获得有效的降糖反应，可判断为继发失效。家庭血糖监测可为患者和医生提供有用的信息。饮食疗法暂
格列吡嗪缓释胶囊的基本性状
本品内容物为白色球形颗粒。
关于格列吡嗪的基本信息介绍
格列吡嗪，是一种有机化合物，化学式为C21H27N5O4S，为非胰岛素依赖型（Ⅱ）型糖尿病之降糖良药，主要用于单用饮食控制治疗未能达到良好效果的轻、中度非胰岛素依赖型病人，药治疗有效率约87%。 一、格列吡嗪的基本信息： 化学式：C21H27N5O4S 分子量：445.535 CAS号：
简述格列吡嗪的药物相互作用
格列吡嗪与磺胺类、水杨酸类、保泰松、吲哚美辛、双香豆素、单胺氧化酶抑制剂、氯霉素、普萘洛尔、羧苯磺胺等合用时，可增强该品的降血糖作用，诱发低血糖反应。氯霉素、香豆素类、强力霉素、肌松药非尼拉朵、保泰松、丙磺舒、磺胺苯吡唑等能抑制磺酰脲类的代谢和排泄，延长降血糖的作用。水杨酸类、磺胺类与磺酰脲类竞
格列吡嗪缓释胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒的内容物,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于格列吡嗪10mg),置200ml量瓶中,加甲醇100ml,超声使格列吡嗪溶解,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用
关于格列吡嗪的物质检查介绍
1、格列吡嗪的有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品约25mg，精密称定，置50mL量瓶中，加甲醇25mL使溶解，用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶