二甲双胍遇到对手了这款高血压药物能延长线虫寿命25％
近日，来自美国德克萨斯大学西南医学中心的科学家们发现，一种被FDA批准用于治疗高血压的药物似乎能够通过“一个模拟热量限制的信号通路”来延长线虫的寿命。研究人员称，这一药物的抗衰老效果或可媲美“神药”二甲双胍。 寿命延长约25% 线虫是科学界研究衰老的有利工具，因为它们与人类共享了近一半的基因，只存活约3周，且在这段期间，能够表现出清晰的年龄迹象，如肌肉质量损失、繁殖力和免疫功能下降、皮肤起皱等。C. elegans (roundworms). Credit: UT Southwestern Medical Center 12月20日，发表在Nature Communications上的这篇论文中，研究人员证实，名为肼酞嗪（hydralazine）的高血压药物使两种线虫的寿命延长了约25%：一种是野生型线虫，另一种是经处理后产生高水平神经毒性蛋白tau（该蛋白在人类中与阿尔茨海默症有关）的线虫。 关键信号通路 SKN......阅读全文
关于全身性红斑狼疮的药物治疗介绍
有报告在1193例SLE中，发病与药物有关者占3%～12%。药物致病可分成两类，第一类是诱发SLE症状的药物如青霉素、磺胺类、保太松、金制剂等。这些药物进入体内，先引起变态反应，然后激发狼疮素质或潜在SLE患者发生特发性SLE，或使已患有的SLE的病情加剧，通常停药不能阻止病情发展。第二类是引起
关于硫酸双肼屈嗪片的注意事项介绍
对中度原发性高血压，肼屈嗪合并利尿药和β -受体阻滞剂的应用则可以获得良好疗效。但本药不单独应用。合并冠心病患者因可致心肌缺血，宜慎用。 动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。已有的研究未发现本品有致突变的作用。本品可通过胎盘，但缺少在人体的研究，本品长期使用可产生血容量增大液体潴留反射性交感
关于硫酸双肼屈嗪药物分析的试剂准备介绍
1. 亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L） 取亚硝酸钠7.2g，加无水碳酸钠（Na2CO3）0.10g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。 标定：取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5g，精密称定，加水30mL与浓氨试液3mL，溶解后，加盐酸溶液（1→2）20mL，搅拌，在30℃以
简述硫酸双肼屈嗪片的药物相互作用
1．与非甾体类抗炎止痛药同用可使降压作用减弱。 2．拟交感胺类与本品同用可使本品的降压作用降低。 3．与二氮嗪或其他降压药同用可使降压作用加强。
硫酸双肼屈嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪25mg),加水20ml,振摇使硫酸双肼屈嗪溶解,滤过,滤液照硫酸双肼屈嗪项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪50mg),加水20
使用硫酸双肼屈嗪片的不良反应介绍
1．多见的不良反应有：腹泻、心悸、心动过速、头痛、呕吐、恶心。 2．少见的不良反应有：便秘、低血压、面潮红、流泪、鼻塞。 3．罕见的不良反应有：免疫变态反应所致的皮疹、瘙痒、胸痛、淋巴腺肿大、周围神经炎、水肿、系统性红斑性狼疮。
概述喜太乐氢溴酸西酞普兰片的药物相互作用
本品不能与单胺氧化酶抑制剂（如用于治疗抑郁症的异卡波肼和吗氯贝胺，用于治疗帕金森氏病的盐酸丙炔苯丙胺）同服，否则将导致严重的不良反应。本品与单胺氧化酶抑制剂的用药间隔应在14天以上。但如使用半衰期短的可逆性单胺氧化酶抑制剂，如吗氯贝胺（半衰期为1～2小时），则可在停药1日后使用。 中枢神经系统
关于盐酸肼屈嗪片的药代动力学介绍
口服吸收良好，达90%，1～2小时达血浆高峰浓度，但生物利用度较低为30%～50%。血浆蛋白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3～7小时，肾功能衰竭时延长，但不必调整剂量。由于本品持久存在于血管壁内，故其降压作用半衰期比血药浓度半衰期为长。口服后45分钟起作用，持续3～
关于肼苯哒嗪的作用机制和药动学介绍
1、作用机制 本品能直接扩张周围血管，以扩张小动脉为主，降压作用强，降低外周总阻力而降压，可改善肾、子宫和脑的血流量。降压舒张压的作用较降低收缩压为强。 2、药动学 口服后很快吸收，血药浓度在口服后约1h达峰值。药物可经多种途径代谢，但主要为乙酰化。病人服后乙酰化快者的生物利用度较乙酰化慢
Oxidative－Stress－Induced－Gene－Expression－Via－Nrf2
Reactive oxygen species (ROS) can damage biological macromolecules and are detrimental to cellular health. Electrophilic compounds, xenobiotics and an
关于盐酸肼屈嗪的理化性质和分子结构介绍
1、理化性质 熔点：273°C 沸点：491.9°C 闪点：251.3°C 外观：白色结晶性粉末 [1] 2、分子结构数据 摩尔折射率：48.78 摩尔体积（cm3/mol）：116.6 等张比容（90.2K）：347.5 表面张力（dyne/cm）：78.8 极化率（10
关于硫酸双肼屈嗪片的药代动力学介绍
口服吸收良好，1～2小时达血浆高峰浓度，但生物利用度较低，因药物在进入循环前，已在肠壁和肝中消除其大部分，主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度，可分为快乙酰化型与慢乙酰化型，前者对吸收药物迅速代谢，生物利用度约为30%，后者则代谢缓慢，生物利用度为50%，肼屈嗪
简述维生素B6注射液的药物相互作用
一、药物相互作用 ： 1．氯霉素、环丝氨酸、乙硫异烟胺、盐酸肼酞嗪、免疫抑制剂包括肾上腺皮质激素、环磷酰胺、环孢素、异烟肼、青霉胺等药物可拮抗维生素B6或增加维生素B6经肾排泄，可引起贫血或周围神经炎。 2．服用雌激素时应增加维生素B6用量。 3．左旋多巴与小剂量维生素B6(每日5mg)合
概述芬氟拉明与其他药物的相互作用
1、有报道呋喃唑酮除抑制MAO之外，还可增强拟交感神经药的间接加压效应，故应避免芬氟拉明与呋喃唑酮合用。 2、与降血压或降血糖药合用于伴有高血压或糖尿病的肥胖患者可产生协同作用，应适当减少剂量。 3、与三环抗抑郁药（TCA）合用可能使芬氟拉明的作用增强，芬氟拉明亦可能抑制TCA的代谢。 4
关于肼苯哒嗪的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：63.8 重原子数量：12 表面电荷：0 复杂度：150 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于盐酸肼屈嗪的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：63.8 重原子数量：13 表面电荷：0 复杂度：150 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
简述谷维素双维B片的药物相互作用
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇接受大量维生素B6可致新生儿产生维生素B6依赖综合征。哺乳期妇女摄入正常量对婴儿无不良反应。 一、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 二、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 三、药物相互作用： 1、左旋多巴与小剂量维生素B6(每日5mg)合用，可
关于盘状红斑狼疮的病因分析
1.遗传 本病的患病率在不同种族中有差异。家系调查显示，DLE患者的一二级亲属中约10%～20%可有同类疾病的发生，有的出现高球蛋白血症、多种自身抗体和T抑制细胞功能异常等，单卵双生发病一致率达24%～57%，而双卵双胎为3%～9%。 2.药物 药物致病可分成两类，第一类是诱发DLE症状的
盘状红斑狼疮的病因是什么
1.遗传 本病的患病率在不同种族中有差异。家系调查显示，DLE患者的一二级亲属中约10%～20%可有同类疾病的发生，有的出现高球蛋白血症、多种自身抗体和T抑制细胞功能异常等，单卵双生发病一致率达24%～57%，而双卵双胎为3%～9%。 2.药物 药物致病可分成两类，第一类是诱发DLE症状的
简述维生素B6片的药物相互作用
1.小剂量维生素B6（一日5毫克）与左旋多巴合用，可降低后者治疗帕金森病的疗效。但制剂中若含有脱羧酶抑制剂如卡比多巴时，对左旋多巴无影响。 2.氯霉素、盐酸肼酞嗪、异烟肼、青霉胺及免疫抑制剂包括糖皮质激素、环磷酰胺、环孢素等药物可拮抗维生素B6或增强维生素B6经肾排泄，甚至可引起贫血或周围神经
DPP9稳定NRF2抑制肾癌铁死亡，从而诱导化疗耐药
近日，复旦大学生命科学学院王陈继团队、复旦大学附属肿瘤医院叶定伟、戴波团队和西南医科大学附属医院徐富江团队合作，在 Cancer Research 期刊发表了题为：DPP9 Stabilizes NRF2 to Suppress Ferroptosis and Induce Sorafenib
PNAS：新研究发现治疗神经退行性疾病的关键蛋白
一项最新发表在《PNAS》上的研究发现了一种可能帮助开发神经退行性疾病药物的关键蛋白，在包括帕金森、亨廷顿、阿尔兹海默症以及肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）等一系列疾病中发挥重要作用。这些疾病都是由于脑部蛋白功能异常导致，这些构象异常的蛋白会聚集在神经元中，造成神经元损伤和死亡。在这项最新研究中
简述米力农葡萄糖注射液的药物相互作用
就目前已有的经验，米力农与下列药物合用时未发现不良反应：洋地黄毒甙、利多卡因、奎尼丁、肼苯哒嗪、哌唑嗪、硝酸异山梨醇酯、硝酸甘油、氯噻酮、速尿、双氢克尿噻、安体舒通、卡托普利、肝素、华法林、安定、胰岛素以及补钾制剂。其中，本品与硝酸酯类合用时有相加效应。本品有加强洋地黄的正性肌力作用，故应用期间
酞丁安
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在二氧六环中微溶在水、乙醇或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取本品约10mg,加0.4%氢氧化钠溶液2ml溶解后,加稀盐酸成微酸性,再加硫酸铜试液,即生成棕色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(
什么是狼疮细胞
Miecher（1954）证明红斑狼疮细胞因子为一种抗核因子，是一种γ球蛋白。现已明确形成狼疮细胞需要4个因素：①狼疮细胞因子，是一种抗核蛋白抗体，存在于外周血、骨髓、心包、胸腔和腹腔积液、疱液和脑脊液中；②受损伤或死亡的细胞核，各种器官的细胞核均可与狼疮细胞因子起作用；③活跃的吞噬细胞，一般为
关于氢溴酸西酞普兰片对其他药物药代动力学的影响
一项药代动力学和药效学相互作用的研究显示，本品合用美托洛尔（CYP 2D6酶底物）时，美托洛尔的浓度升高两倍，但在健康志愿者中美托洛尔对血压和心率的作用并没有显著的统计学上的增加。建议在合并给予美托洛尔和西酞普兰时应谨慎。可能需要进行剂量调整。 西酞普兰和去甲基西酞普兰对CYP 2C9、CYP
浙大CancerRes揭示癌症重要信号调控机制
来自浙江大学医学院、邓迪大学的研究人员，在新研究中揭示了维甲酸受体RXRα的一个新功能，证实RXRα是转录因子NRF2的一个转录共抑制子。相关论文发表在4月23日的《癌症研究》(Cancer Research)杂志上。 领导这一研究的是浙江大学基础医学系教授唐修文(Xiuwen T
《细胞报告》：雄性的肾为什么更易受伤？
急性肾损伤（AKI）是临床上常见的危重症之一，约占中国住院患者的1% [1]。 多达半数的AKI患者不能完成肾脏修复，会发展为慢性肾病（CKD），患者死亡率显著增加[2]。 此前有研究显示，相比于女性，男性患AKI的比例显著更高[3]，那么是什么原因造成了这种性别差异呢？ 近期，由美国杜克
酞菁颜料－国内哪些厂家生产酞菁颜料
捷虹,北美,美利达,双乐,百合,福林特,振兴,亚邦,福颜,宇虹,金阳等等 江苏德彩颜料化工有限公司用捏合法生产的酞菁颜料质量非常好。有没有人知道酞菁这种物质的?酞菁颜料 分子中的主体是酞菁,结构式见参考资料 它们是水不溶性有机物,主要为蓝色和绿色的颜料。1934年,英国卜内门化学工业公司和
科学家揭示逆转人类干细胞衰老的关键通路
中国科学院生物物理研究所刘光慧实验室与美国国立卫生研究院（NIH）国家癌症研究所Tom Misteli研究组合作，通过筛选具有逆转人类细胞衰老潜能的基因，发现转录因子NRF2（NF-E2-related factor 2）介导的细胞抗氧化通路的紊乱是导致细胞衰老的驱动力。进一步，通过筛选具有激活