DelMar公司胶质母细胞瘤创新药获FDA快速通道认定
12月26日，专注于开发及商业化创新癌症疗法的生物医药公司DelMar Pharmaceuticals公布称，美国FDA授予公司在研主要候选药物VAL-083用于治疗复发性胶质母细胞瘤（rGBM）快速通道认定。 DelMar公司临时首席执行官Saiid Zarrabian表示：“VAL-083被授予rGBM治疗快速通道地位是一次里程碑事件，是对该药物用于目前缺少或没有治疗选择癌症患者治疗潜力的肯定。非常高兴FDA的这次决定，我们同时会进行VAL-083用于其它多种类型癌症治疗的研究工作，以应对更多的临床未满足需求。 本次快速通道地位的授予是基于两个由DelMar公司申办的用于评估VAL-083治疗rGBM患者的临床试验，这两个临床试验分别为： 与德克萨斯大学安德森癌症中心合作，在未接受过贝伐珠单抗治疗MGMT基因未甲基化GBM患者中进行的临床2期研究；以及在替莫唑胺和贝伐珠单抗既往治疗后疾病进展的患者中进行的临床3期研......阅读全文
DelMar公司胶质母细胞瘤创新药获FDA快速通道认定
12月26日，专注于开发及商业化创新癌症疗法的生物医药公司DelMar Pharmaceuticals公布称，美国FDA授予公司在研主要候选药物VAL-083用于治疗复发性胶质母细胞瘤（rGBM）快速通道认定。 DelMar公司临时首席执行官Saiid Zarrabian表示：“VAL-083
基因疗法联合PD1单抗的进击！脑瘤临床试验将启动
11月12日，Ziopharm Oncology公司公布称，其与再生元（Regeneron）达成了临床合作协议，将进行在研基因疗法Ad-RTS-hIL-12+veledimex联合再生元抗PD-1疗法Libtayo？ （cemiplimab-rwlc）用于复发性胶质母细胞瘤（rGBM）的临床研究