金属所等Laves相金属间化合物位错滑移机制研究取得进展
中科院金属研究所沈阳材料科学国家（联合）实验室固体原子像研究部叶恒强院士、杜奎研究员、博士生章炜与清华大学朱静院士、于荣副教授等合作研究，利用球差校正电镜发现在Laves相金属间化合物中，位错通过反复地在上下两个不同的滑移面间来回跳跃，从而以波浪形状的路径向前滑移。这种位错滑移机制的产生归结于Laves相中不同原子层之间结合力的不同。这种特殊的变形机制将有利于解释金属间化合物在高温变形时存在脆-韧转变的特性。该研究结果已在Physical Review Letters (106, 165505, 2011)上发表。 金属间化合物虽然具有优异的高温力学性能，适合用作耐高温材料，但是它们在室温下的脆性严重地阻碍了其工业应用。这类材料要实现塑性变形，往往需要加热到很高的温度（脆-韧转变温度以上），位错才可能被激活。由于金属间化合物具有复杂和特殊的结构，位错在其中的运动不像在金属中那样简单，它们的滑移往往需要涉及几......阅读全文
金属所等Laves相金属间化合物位错滑移机制研究取得进展
中科院金属研究所沈阳材料科学国家（联合）实验室固体原子像研究部叶恒强院士、杜奎研究员、博士生章炜与清华大学朱静院士、于荣副教授等合作研究，利用球差校正电镜发现在Laves相金属间化合物中，位错通过反复地在上下两个不同的滑移面间来回跳跃，从而以波浪形状的路径向前滑移。这种位错滑移机
insitu－TEM技术实现观察镁合金样品中的锥面位错滑移
近日，重庆大学材料科学与工程学院教授、电子显微镜中心主任聂建峰与西安交通大学单智伟教授和美国内华达大学雷诺分校李斌教授合作，在国际顶级学术期刊Science发表题为“Large plasticity in magnesium mediated by pyramidal dislocations”
实验室光学仪器X射线衍射仪应用介绍
一、物相分析是X射线衍射在金属中用得最多的方面,分定性分析和定量分析。前者把对材料测得的点阵平面间距及衍射强度与标准物相的衍射数据相比较,确定材料中存在的物相;后者则根据衍射花样的强度,确定材料中各相的含量。在研究性能和各相含量的关系和检查材料的成分配比及随后的处理规程是否合理等方面都得到广泛应用。
带你分析了解X射线衍射仪的实际应用
X 射线荧光光谱仪的不断完善和发展所带动的X 射线荧光分析技术已被广泛用于冶金、地质、矿物、石油、化工、生物、医疗、刑侦、考古等诸多部门和领域。X 射线荧光光谱分析不仅成为对其物质的化学元素、物相、化学立体结构、物证材料进行试测，对产品和材料质量进行无损检测，对人体进行医检和微电路的光刻检验等的
金属所研究发现工程合金形变过程中第二相分解新机制
早在上世纪三十年代，凝聚态物理学家就提出了晶体中有关位错的理论，并把位错与晶体在生长当中的某些特定现象以及材料的力学行为定性地联系起来。然而，对位错的直接观察和实验验证直到1956年当时新一代透射电子显微镜的出现才得以实现。 工程合金大都是由多组元合金相构成。弥散分布的析出相强
晶体线缺陷的主要类型介绍
位错主要有两种：刃型位错和螺型位错。刃型位错其形式可以设想为：在一完整晶体，沿BCEF晶面横切一刀，从BCAD，将ABCD面上半部分，作用以压力δ，使之产生滑移，距离（柏氏矢量晶格常数或数倍）滑移面BCEF，滑移区ABCD，未滑移区ADEF，AD为已滑移区交界线—位错线。滑移上部多出半个原子面，就象
xrd在金属材料领域的应用有哪些
xrd在金属材料领域的应用有以下方面：1.物相分析 是 X射线衍射在金属中用得最多的方面，分定性分析和定量分析。前者把对材料测得的点阵平面间距及衍射强度与标准物相的衍射数据相比较，确定材料中存在的物相；后者则根据衍射花样的强度，确定材料中各相的含量。在研究性能和各相含量的关系和检查材料的成分配比及随
复制滑移的概念
滑移出现在亲代分子复制过程中，在一个子代分子的新合成聚核苷酸中添加了一个重复单位。子代分子复制时产生了一个子二代分子，其微卫星序列较其原亲本多出一个重复单位。
细胞化学词汇复制滑移
滑移出现在亲代分子复制过程中，在一个子代分子的新合成聚核苷酸中添加了一个重复单位。子代分子复制时产生了一个子二代分子，其微卫星序列较其原亲本多出一个重复单位。
X射线衍射的方向与晶体结构之间的有什么对应关系
X射线衍射的方向体现在XRD谱的横坐标，X射线衍射强度记录在XRD谱的峰强，解析XRD谱可以获得晶体结构、晶相晶系等的信息。对无机材料测试研究、金属材料、纳米材料、超导材料、高分子材料等等应用领域都有很好的应用。X射线衍射对无机材料、金属的分析，常作的就是对材料的物相的定性分析，把对材料测得的点阵平
金属所面心立方金属层错能效应研究取得进展
随着现代工业的迅速发展，工业界对于具有高强度、高塑性、高疲劳性能的金属材料具有重要的需求。中国科学院金属研究所材料疲劳与断裂实验室以Cu和Cu合金（Cu-Al，Cu-Zn等）模型材料为研究对象，经过近十年的研究探索，系统地揭示了层错能对微观结构、拉伸性能、强韧化机制以及疲劳行为等方面的影响规律，
我国学者在金属镁塑性变形研究领域取得新进展
在国家自然科学基金项目（批准号：51601141，51621063，11504290，11834018）等资助下，西安交通大学单智伟教授团队和澳大利亚莫纳什大学聂建峰教授、美国内华达大学李斌教授等开展合作研究，在金属镁的塑性变形理论研究领域取得重要进展，发现锥面位错可导致亚微米金属镁的大塑性变形
科研人员发现低铼合金化难以降低钨的韧脆转变温度
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515330.shtm近日，西安交通大学材料学院教授韩卫忠团队通过冲杆试验，对再结晶态的W-Re合金进行了系统研究，揭示了其韧脆转变的关键缺陷机制，并阐明了低含量的Re合金化并不能有效降低W的韧脆转变温度。
晶体线缺陷的定义和形成原因
实际晶体在结晶时，受到杂质，温度变化或振动产生的应力作用或晶体由于受到打击，切割等机械应力作用，使晶体内部质点排列变形，原子行列间相互滑移，不再符合理想晶体的有序排列，形成线状缺陷。位错直观定义：晶体中已滑移面与未滑移面的边界线。这种线缺陷又称位错，注意：位错不是一条几何线，而是一个有一定宽度的管道
金属所面心立方金属层错能效应研究取得进展
随着现代工业的迅速发展，工业界对于具有高强度、高塑性、高疲劳性能的金属材料具有重要的需求。中国科学院金属研究所材料疲劳与断裂实验室以Cu和Cu合金（Cu-Al，Cu-Zn等）模型材料为研究对象，经过近十年的研究探索，系统地揭示了层错能对微观结构、拉伸性能、强韧化机制以及疲劳行为等方面的影响规律，
配位化合物的应用
配位化合物的应用包括：分析化学中，配合物可用于：离子的分离：通过生成配合物来改变物质的溶解度，从而与其它离子分离。例如以氨水与AgCl、Hg2Cl2和PbCl2反应来分离第一族阳离子：以及利用氨配合物的生成使Zn进入溶液：金属离子的滴定：例如，定量测定溶液中Fe的含量时，指示剂为深红色的[Fe(ph
什么是配位化合物？
配位化合物为一类具有特征化学结构的化合物，由中心原子（或离子，统称中心原子）和围绕它的分子或离子（称为配位体/配体）完全或部分通过配位键结合而形成。它包含由中心原子或离子与几个配体分子或离子以配位键相结合而形成的复杂分子或离子，通常称为配位单元。凡是含有配位单元的化合物都称作配位化合物。研究配合物的
配位化合物的应用
配位化合物的应用包括：分析化学中，配合物可用于：离子的分离：通过生成配合物来改变物质的溶解度，从而与其它离子分离。例如以氨水与AgCl、Hg2Cl2和PbCl2反应来分离第一族阳离子：以及利用氨配合物的生成使Zn进入溶液：金属离子的滴定：例如，定量测定溶液中Fe的含量时，指示剂为深红色的[Fe(ph
Nature：浙大学者破解高熵合金强度与塑性兼得奥秘
《周易》有云：“尺蠖之屈，以求信也；龙蛇之蛰，以存身也”。所谓丈夫之志，能屈能伸，坚强与坚韧并存，是历史和自然对一个完美事物的重要标准之一。金属材料的制备和使用渊源千年，是我们建设和改变世界所用的最大量和最重要的材料之一。然而完美难以企及，金属材料的强与韧往往不可兼得。 因此从几千年前冷兵器时
位错密度的增值速率与应变速率的关系
晶体位错密度和晶体强度的关系两个问题：（1）位错密度的增值速率与应变速率的关系；（2）位错湮灭或动态回复的速率与应变速率的关系（或与位错密度的关系）。位错密度的增值速率与应变速率的关系，这个见过，就是Johnstone-Gilman等式。后面的那个没见过。这是上力学性能课时老师板书上的。具体你可以去
利用位错工程调控金属材料的力学性能
Science&Acta Mater 1. 位错工程简介位错作为微观缺陷的一种，可以提供优化合金力学性能的一种途径。泰勒硬化定律只规定了以牺牲塑性为代价的高位错密度强化效果。然而，观察到的各种位错形态具有非均质性，这可能会提高综合力学性能。因此，许多研究者开始着手设计位错分布和结构。他们主要从
我国在纳米孪晶Cu与低疲劳累积损伤研究领域取得新进展
在国家自然科学基金项目（项目编号：50725103，50890171，U1608257，51420105001，51471172）等资助下，中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家（联合）实验室卢磊研究员课题组和美国布朗大学高华健教授课题组合作研究，发现具有晶体学对称结构的纳米孪晶金属的循环响应稳定
西安交大单智伟研究团队发现破解镁金属塑性差之法
北京时间7月5日，《科学》杂志刊发西安交通大学单智伟教授团队最新研究成果：塑性差并不是镁的固有属性，通过提高流变应力（如通过细化晶粒或提高应变速率）来促进位错形核和滑移，可能是行之有效的增塑方法。 作为最轻质的金属结构材料，镁在航空航天、汽车、高铁、电子产品和医疗等领域具有广阔的应用前景。然而
Nature：浙大学者破解高熵合金强度与塑性兼得奥秘
因此从几千年前冷兵器时代武器制造开始，人们就一直在追求坚强与坚韧并存的金属材料，也是从那个时候开始，人们已经意识到，金属材料的不同处理过程一定在改变着什么，因为它会带来强韧性的显著变化。随着我们认知世界的能力逐步提高，我们已经知道，这个“什么”，就是材料的结构。所谓“千锤百炼”也就是说的这个改变
配位化合物的历史来源
人们很早就开始接触配位化合物，当时大多用作日常生活用途，原料也基本上是由天然取得的，比如杀菌剂胆矾和用作染料的普鲁士蓝。最早对配合物的研究开始于1798年。法国化学家塔萨厄尔首次用二价钴盐、氯化铵与氨水制备出CoCl3·6NH3，并发现铬、镍、铜、铂等金属以及Cl、H2O、CN、CO和C2H4也都可
配位化合物基本组成
旧称“络合物”。配位化合物由中心原子、配位体和外界组成，例如硫酸四氨合铜（Ⅱ）分子式为[Cu(NH3)4]SO4。中心原子可以是带电的离子，如[Cu(NH3)4]SO4中的Cu2+。配体给出孤对电子或多个不定域电子，中心原子接受孤对电子或多个不定域电子，组成使二者结合的配位键。例如，K4[Fe(CN
配位化合物的基本结构
有多种，最常见的为八面体和四面体。前者如[Fe(CN)6]4-，后者如[Ni(CO)4]： 还有平面正方形如[Cu(NH3)4]2+，[Cu(H2O)4]2+.构型配位化合物的构型由配位数所决定，也就是化合物中心原子周围的配位原子个数。配位数与金属离子和配体的半径、电荷数和电子构型有关，一般在2-9
配位化合物的命名原则
①命名配离子时，配位体的名称放在前，中心原子名称放在后。②配位体和中心原子的名称之间用“合”字相连。③中心原子为离子者，在金属离子的名称之后附加带圆括号的罗马数字，以表示离子的价态。④配位数用中文数字在配位体名称之前。⑤如果配合物中有多种配位体，则它们的排列次序为：阴离子配位体在前，中性分子配位体在
配位化合物的基本结构
配合物有多种，最常见的为八面体和四面体。前者如[Fe(CN)6]4-，后者如[Ni(CO)4]： 还有平面正方形如[Cu(NH3)4]2+,[Cu(H2O)4]2+.构型配位化合物的构型由配位数所决定，也就是化合物中心原子周围的配位原子个数。配位数与金属离子和配体的半径、电荷数和电子构型有关，一般在
配位化合物的命名方法
①命名配离子时，配位体的名称放在前，中心原子名称放在后。②配位体和中心原子的名称之间用“合”字相连。③中心原子为离子者，在金属离子的名称之后附加带圆括号的罗马数字，以表示离子的价态。④配位数用中文数字在配位体名称之前。⑤如果配合物中有多种配位体，则它们的排列次序为：阴离子配位体在前，中性分子配位体在