科研人员提出无机配体配位／支撑催化剂新概念
上海应用技术大学韩生教授、清华大学魏永革教授以及两校联合课题组余焓博士共同提出了“无机配体配位/支撑金属催化剂”这一全新的概念，独辟蹊径的催化剂制备理念避免了传统催化剂的缺陷，或有望开启催化剂工业制备和应用的“绿色时代”。相关研究成果近日发表于《德国应用化学》。 催化技术因其能够将化合物高效、绿色、经济地转变为具有高附加值的化工产品和燃料等，而被广泛应用于化工、医药、食品、生物、材料、能源和电子等各个领域。目前，全世界90%以上的化学生产过程都离不开催化。 传统的“金属络合物催化剂”理念1964年由英国化学家G. Wilkinson提出，开启了有机金属络合物催化的新时代。此后，沿用这一理念诞生的诺贝尔化学奖研究成果高达8项。但目前学术和工业界广泛使用的“金属络合物催化剂”并不完美，存在制备复杂昂贵、周期长、污染大等问题，不仅如此，这种催化剂在使用过程中由于难以回收导致了环境和产品的化学污染，一次性的使用更使应用成本居高不......阅读全文
科研人员提出无机配体配位/支撑催化剂新概念
上海应用技术大学韩生教授、清华大学魏永革教授以及两校联合课题组余焓博士共同提出了“无机配体配位/支撑金属催化剂”这一全新的概念，独辟蹊径的催化剂制备理念避免了传统催化剂的缺陷，或有望开启催化剂工业制备和应用的“绿色时代”。相关研究成果近日发表于《德国应用化学》。 催化技术因其能够将化合物高效、
配位化合物的配体交换反应
配位化合物中的配体可被其它配体所取代，称为配体交换反应，一般反应机理为亲核取代反应。以八面体配合物为例，此类反应的通式为：式中X为被取代的配体，通常称做离去基团；Y为取代基团，通常称为进入基团。这类配体交换反应的速率相差很大，有些反应在10秒内就可完成，而有的反应则需要数月。对于活性的差异有一个人为
配位化合物的配体交换反应
配位化合物中的配体可被其它配体所取代，称为配体交换反应，一般反应机理为亲核取代反应。以八面体配合物为例，此类反应的通式为：式中X为被取代的配体，通常称做离去基团；Y为取代基团，通常称为进入基团。这类配体交换反应的速率相差很大，有些反应在10秒内就可完成，而有的反应则需要数月。对于活性的差异有一个人为
研究揭示单原子催化剂配位环境
近日，中国科学院院士、中国科学院大连化学物理研究所研究员张涛、研究员王爱琴团队受邀发表了关于单原子催化剂配位环境的评述文章。相关成果发表在Accounts of Chemical Research上。单原子催化剂配位环境示意图。大连化物所供图单原子催化概念由张涛院士、李隽教授、刘景月教授等于2011
大连化物所实现单原子催化剂配位环境调控
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究室研究员王爱琴、中科院院士张涛团队与清华大学教授李隽合作，发展了一种乙二胺络合-惰性气氛快速热处理的单原子催化剂制备新方法，在不改变单原子分散的前提下，可以精细调控单原子中心的配位环境，从而建立了单原子配位环境、电子结构和催化性能之间的关系。
南开团队在无机合成及配位化学领域获重大突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512516.shtm11月17日，国际顶级期刊《科学》在线发表南开大学最新研究成果。该研究表述了全金属富勒烯[K@Au12Sb20]5-的合成及成键机制，展示了一种全新的化合物合成技术以及对金属键的精准
配位氢化物催化剂实现炔烃加氢制烯烃
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员陈萍、郭建平团队与厦门大学副教授吴安安团队合作，在催化炔烃选择加氢反应研究中取得新进展。合作团队利用金属配位氢化物，发展出一类新型碱土金属钯基三元氢化物催化剂，并应用于炔烃选择性加氢反应中，实现高选择性催化炔烃加氢制烯烃。相关研究成果发表于《美国化学会志》。炔
配位滴定法常用的配位剂有哪些
常用的滴定剂即配位剂有两类：一类是无机配位剂，另一类是有机配位剂。一般无机配位剂很少用于滴定分析，这是因为（1）这类配位剂和金属离子形成的配合物不够稳定，不能符合滴定分析反应的要求；（2）在配位过程中有逐级配位现象，而且各级配合物的稳定常数相差较小，故溶液中常常同时存在多种形式的配离子，使滴定过程中
中国科大提出硼配位铜单原子催化剂高效制备甲烷
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505087.shtm
滴定分析法分类配位滴定法的配位滴定方式
在配位滴定中,采用不同的滴定方式,不仅可以扩大配位滴定的应用范围,而且可以提高配位滴定的选择性。常用的滴定方式有以下几种。(1)直接滴定法 直接滴定法是配位滴定中的基本方法。这种方法是将试样处理成溶液后,调节至所需要的酸度加入必要的其他试剂和指示剂,直接用EDTA滴定。直接滴定法具有简便、快速
新疆理化所合成含硅氧氟混合配位基元无机硅磷酸盐晶体
由于含氟化合物独特的物理化学性能，使得其在现代化学和材料中扮演着越来越重要的角色。氧氟混合配位基元如BO3F，BO2F2，COF3，PO3F，SO3F等都已在对应的硼酸盐、碳酸盐、磷酸盐、硫酸盐等晶体结构中被发现，但硅酸盐是个例外。硅酸盐结构多样、种类繁多，具有岛状的橄榄石、层状的石英、环状的蒙
鸟嘌呤的配位原理
1、由于在咪唑环和苯环上存在N元素，还有苯环上的氨基上的N元素，他们都存在着孤对电子，在溶液中加入金属离子，就有可能发生配位反应。2、在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争（金属离子有可能被质子化）即氢离子浓度过大。3、苯环、咪唑环以及氨基上的N元素的配位能力不一样，配位能力越强的越容易与金属离子发
鸟嘌呤的配位原理
1、由于在咪唑环和苯环上存在N元素，还有苯环上的氨基上的N元素，他们都存在着孤对电子，在溶液中加入金属离子，就有可能发生配位反应。2、在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争（金属离子有可能被质子化）即氢离子浓度过大。3、苯环、咪唑环以及氨基上的N元素的配位能力不一样，配位能力越强的越容易与金属离子发
配位化学的应用介绍
配位化学与有机、分析等化学领域以及生物化学、药物化学、化学工业有密切关系，应用很广：①金属的提取和分离。从矿石中分离金属，进一步提纯，如溶剂萃取、离子交换等都与金属配合物的生成有关。②配位催化作用。过渡金属化合物能与烯烃、炔烃和一氧化碳等各种不饱和分子形成配位化合物，使这些分子活化，形成新的化合物，
电极表面第二配位环境对水氧化分子催化剂O–O键
Tuning the O–O bond formation pathways of molecular water oxidation catalysts on electrode surfaces via second coordination sphere engineering 电极表面
兼具氧还原和氧析出高活性过渡金属配位的新型电催化剂
氧电极反应的氧还原（oxygen reduction reaction）和氧析出（oxygen evolution reaction）反应是电化学能量转换过程的重要步骤。研究表明一系列具有纳米结构的过渡金属-氮-碳化合物作为传统贵金属催化剂（例如铂、铱、钌等）的替代物也表现出优异的氧电极反应活性
碱（土）金属钌基配位氢化物合成氨催化剂新体系
近日，中国科学院大连化学物理研究所复合氢化物材料化学研究组研究员陈萍、郭建平团队，联合丹麦技术大学教授Tejs Vegge团队、大连化物所研究员李海洋团队/江凌团队，在催化合成氨研究方面取得进展。该研究首次将配位氢化物材料应用于催化合成氨反应中，开发出一类新型碱（土）金属钌基三元氢化物催化剂，实
简述鸟嘌呤的配位原理
一、鸟嘌呤的配位原理： 1、由于在咪唑环和苯环上存在N元素，还有苯环上的氨基上的N元素，他们都存在着孤对电子，在溶液中加入金属离子，就有可能发生配位反应； 2、在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争（金属离子有可能被质子化）即氢离子浓度过大； 3、苯环、咪唑环以及氨基上的N元素的配位能力不
三磷酸腺苷的配位原理
（1）由于在咪唑环和苯环上存在N元素，还有苯环上的氨基上的N元素，他们都存在着孤对电子，在溶液中加入金属离子，就有可能发生配位反应。（2）在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争（金属离子有可能被质子化）即氢离子浓度过大。（3）苯环，咪唑环以及氨基上的氮元素的配位能力不一样，配位能力越强的越容易与金属
三磷酸腺苷的配位原理
（1）由于在咪唑环和苯环上存在N元素，还有苯环上的氨基上的N元素，他们都存在着孤对电子，在溶液中加入金属离子，就有可能发生配位反应。（2）在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争（金属离子有可能被质子化）即氢离子浓度过大。（3）苯环，咪唑环以及氨基上的氮元素的配位能力不一样，配位能力越强的越容易与金属
配位化学的概念和特点
配位化学是研究金属的原子或离子与无机、有机的离子或分子相互反应形成配位化合物的特点以及它们的成键、结构、反应、分类和制备的学科。
配位化学的概念和特点
配位化学是研究金属的原子或离子与无机、有机的离子或分子相互反应形成配位化合物的特点以及它们的成键、结构、反应、分类和制备的学科。
配位滴定法反应条件
1、生成的配合物要有确定的组成；2、生成的配合物要有足够的稳定性；3、配合反应速度要足够快；4、要有适当的反映化学计量点到达的指示剂或其他方法。
配位滴定法的介绍
配位滴定法 是一种容量分析方法，是以配位反应为基础的一种滴定分析法。可用于对金属离子进行测定。若采用EDTA（乙二胺四乙酸）作配位剂测定金属原子，其反应可表示为Mn++Y4-==MYn-4,式中Mn+表示金属离子，Y4-表示EDTA的阴离子。
三磷酸腺苷的配位原理
（1）由于在咪唑环和苯环上存在N元素，还有苯环上的氨基上的N元素，他们都存在着孤对电子，在溶液中加入金属离子，就有可能发生配位反应。（2）在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争（金属离子有可能被质子化）即氢离子浓度过大。（3）苯环，咪唑环以及氨基上的氮元素的配位能力不一样，配位能力越强的越容易与金属
配位平衡的基本内容
配离子的形成平衡常数用Kf表示，表示稳定常数。配离子的形成是分级进行的，故有K1、K2……等逐级稳定常数，将配离子的逐级稳定常数渐次相乘，便得到配离子的累积稳定常数β。配位平衡是化学平衡之一，改变平衡条件，平衡就会移动。影响配位平衡移动的因素有：溶液酸度的影响、沉淀平衡的影响、氧化还原平衡的影响、其
配位化合物的应用
配位化合物的应用包括：分析化学中，配合物可用于：离子的分离：通过生成配合物来改变物质的溶解度，从而与其它离子分离。例如以氨水与AgCl、Hg2Cl2和PbCl2反应来分离第一族阳离子：以及利用氨配合物的生成使Zn进入溶液：金属离子的滴定：例如，定量测定溶液中Fe的含量时，指示剂为深红色的[Fe(ph
什么是配位化合物？
配位化合物为一类具有特征化学结构的化合物，由中心原子（或离子，统称中心原子）和围绕它的分子或离子（称为配位体/配体）完全或部分通过配位键结合而形成。它包含由中心原子或离子与几个配体分子或离子以配位键相结合而形成的复杂分子或离子，通常称为配位单元。凡是含有配位单元的化合物都称作配位化合物。研究配合物的
配位化合物的应用
配位化合物的应用包括：分析化学中，配合物可用于：离子的分离：通过生成配合物来改变物质的溶解度，从而与其它离子分离。例如以氨水与AgCl、Hg2Cl2和PbCl2反应来分离第一族阳离子：以及利用氨配合物的生成使Zn进入溶液：金属离子的滴定：例如，定量测定溶液中Fe的含量时，指示剂为深红色的[Fe(ph
鸟嘌呤的配位原理介绍
1、由于在咪唑环和苯环上存在N元素，还有苯环上的氨基上的N元素，他们都存在着孤对电子，在溶液中加入金属离子，就有可能发生配位反应。2、在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争（金属离子有可能被质子化）即氢离子浓度过大。3、苯环、咪唑环以及氨基上的N元素的配位能力不一样，配位能力越强的越容易与金属离子发