春节长假前实验室仪器停机小贴士
新年快乐，Happy New Year，春节将至，年味渐浓，小编在此先给大家拜个早年：恭祝大家新年心想事成，身体健康，阖家欢乐，狗年旺旺旺！当然，正准备享受长假的大家，请不要忘记实验室的仪器设备哦。贴心的小编马上送您一份节假日仪器停机Tips！ LC液相色谱篇 1色谱柱 在停机前，根据您最后一次的实验条件，把色谱柱冲洗干净。请遵循如下置换原则： 反相系统：缓冲盐->水->有机溶剂 正相系统：正相溶剂->柱保存溶剂 同时，为了保证色谱柱填料不被损坏，取下的色谱柱两端需拧上堵头。 2仪器 仪器同样应保存在有机溶剂中，具体操作步骤（以反相系统在缓冲盐状态下为例)： -取下已冲洗干净的色谱柱妥善保存，用两通连接其两端管路。 -将含有缓冲盐的管路放入纯水流动相内，并对其进行灌注约5分钟（置换泵头及进口管内的缓冲盐）。 -以1.0mL/min流速冲洗仪器至少30分钟（置换仪器内溶剂）。 ......阅读全文
液相色谱柱关机与保存技巧
根据使用说明书冲洗并保存色谱柱，过节期间建议将色谱柱从仪器上拆卸下来保存。✦ 反相色谱柱对于C18、C8、F-C8、C30、C4、C3、C18、phenyl、phenyl-hexyl、phenyl-Ether、PFP、PAH、CN等键合相色谱柱，使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格，使
气相色谱仪关机步骤
关机程序还是比较简单的，我是直接找了瑞析科技的内容，借花献佛来分享给你，首先关闭氢气和空气源，使氢气火焰探测器熄灭,在氢气火焰熄灭后，将烤箱的初始温度，检测器温度和进样器温度设置为室温,温度降至设定温度后，关闭色谱仪的电源,最后关掉氮气。
气相色谱仪关机顺序
关机过程： 1、关闭流量控制单元氢气、空气开关和氢气、气缸总阀门。 2、设置温度，等待仪器各部分的温度降至约50°C，关闭仪器电源，退出色谱工作站，关闭计算机。 3、关闭一段时间后，关闭载气筒。
气相色谱柱关机与保存小秘诀
气相色谱柱：1、用溶剂（如丙酮）清洗进样针至顺畅；2、如果进样次数过大，或样品较脏，可以将色谱柱老化好后，取下来柱子两端堵上。放置于原包装盒中，避免受到尖锐物品的触碰；3、根据样品情况，更换进样隔垫和衬管；4、色谱柱取下保存后，进样口和检测器口用仪器自带的堵头堵上，更换垫圈。
气相色谱仪器关机与保存要点
1、关闭检测器火焰；2、关闭检测器和进样口温度；3、待仪器冷却后（进样口温度降至100℃以下，炉温降至室温），退出工作站，关闭气相色谱电源；4、关闭载气和检测器工作气体阀；5、关闭计算机及电脑。
气相色谱PK液相色谱
气相和液相是有机检测的两大基本仪器，占据着有机实验室的统治地位，虽然同做有机检测，但就两个仪器本身也有着较大区别，小析姐从以下5个方面进行了比较。气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技术之一
气相色谱PK液相色谱
气相和液相是有机检测的两大基本仪器，占据着有机实验室的统治地位，虽然同做有机检测，但就两个仪器本身也有着较大区别，小析姐从以下5个方面进行了比较。 气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技
安捷伦气相色谱仪开关机的操作
一、安捷伦气相色谱仪开机前准备 1、根据实验要求，选择合适的色谱柱； 2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏； 3、信号线接所对应的信号输入端口。 二、安捷伦气相色谱仪开机 1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节
气相色谱关机显示柱前压不足怎么解决
检查压力传感器和管路是否堵塞
安捷伦气相色谱仪开关机的操作
一、安捷伦气相色谱仪开机前准备 1、根据实验要求，选择合适的色谱柱； 2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏； 3、信号线接所对应的信号输入端口。 二、安捷伦气相色谱仪开机 1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体
高效液相色谱之高效反相液相色谱（二）
附：色谱柱操作说明，（以迪马公司Diamonsil(TM)柱为例）1. 色谱柱常规参数订货号：Catalog.No. 产品ZL号 Serial No.出厂日期 Date填料 Column Paking 如，Diamonsil(TM)钻石C18 5цm柱规格 Col
高效液相色谱之高效反相液相色谱（一）
反相色谱（reversed phasc chromatography, RPC）是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式，任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分，这部分越大，一般保留值越高，在高效液相色谱中这是应用面最广的一种分离模式，在生物大分子的反相液相色
液相色谱的分类和高效液相色谱用途
制备型加压液相色谱，按照色谱柱和样品量的大小，分为：（1）低压液相色谱；（2）中压液相色谱；（3）高压液相色谱；（4）快速色谱。低压、中压与高压液相色谱的压力范围之间会存在一定交叠，没有统一、明确的标准。 1、快速色谱 柱压通常为2bar（或30psi）左右，对于那些容易分离的简单混
高效液相色谱之高效排阻液相色谱
高效液相色谱（High Rerformance Liquid Chromatography, HPLC）又叫高压、高速、近代液相色谱，通常叫做高效液相色谱。它是60年代中期才建立的一种高效快速分离化合物的方法，到了70年代后期才广泛用于蛋白质的分离纯化方面，现已成为分离纯化蛋白质非常有效的方
C18液相色谱柱色谱柱液相色谱柱
分析型到制备型一套完整的填料体系，目前可提供的填料键合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔径有60A、100A和300A三种，满足不同条件的分析。填料粒径可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六种。可谓品
气相色谱仪开机、关机正确操作步骤（FID色谱仪）
GC5890C和GC5890N气相色谱仪正确的开机、关机步骤（FID色谱仪）如下:1.打开氮气钢瓶减压阀总阀，调节减压阀输出压力为0.4MPa2.打开色谱仪电源，等待自检结束后，设置柱箱温度220度（根据色谱柱老化温度来设置），进样器A温度230度,检测器A温度250度。3.等待检测器A温度达到25
液相色谱原理
高效液相色谱（HPLC）的原理：以高压下的液体为流动相，并采用颗粒极细的高效固定相的柱色谱分离技术。高效液相色谱对样品的适用性广，不受分析对象挥发性和热稳定性的限制，因而弥补了气相色谱法的不足。在目前已知的有机化合物中，可用气相色谱分析的约占20%，而80%则需用高效液相色谱来分析。高效液相色谱和气
液相色谱原理
液相色谱仪是一款以用户为核心的智能化的色谱仪，具有常规HPLC的基本性能，并扩展了更多智能化的功能，能很好的满足用户的各类不同的应用要求，使用户能更加轻松的使用，并获得准确的分析数据。一、原理：高效液相色谱法的原理是在原始的经典色谱法基础上面引用气象色谐的理论，色谱柱则是用特殊的方式用小颗粒装填而成
液相色谱种类
高效液相色谱系统在原有等度、二元高压梯度基础上增加了半制备、制备系统、四元低压梯度系统，从单一的紫外检测器发展配备了紫外-可见光检测器，示差检测器，荧光检测器、蒸发光散射检测器等。一、液相色谱柱温箱功 能 特 点:l 温度控制采用先进微处理机芯片，精度高而稳定。l
高压液相色谱
Martin 和 Synge在1941年就提出高效相色谱的设想，然而直到六十年代后期，由于各种技术的发展，高效液相色谱才付诸实现。这种色谱技术曾被称为高速液相色谱（HighSpeed Liquid Chromatography），高压液相色谱（High Parss-ure Lipuid Chroma
液相色谱简介
什么是色谱？ 色谱法是一种物理化学分析方法。它利用混合物中组分在两相间分配系数的差别，当溶质在两相间作相对移动时，各组分在两相间进行多次分配，从而使各组分得到分离。 2. 色谱的发展 色谱这一概念是由俄国植物学家Tswett（茨维特）1903提出的，他在一根细长的玻璃管中装入碳酸钙粉末，然后将植物
液相色谱原理
液相色谱原理是一种物理分离技术。1、液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。2、经典液相色谱的流动相是依靠重力缓慢地流过色谱柱，因此
正相液相色谱方法
正相液相色谱方法建立的一般模式与反相液相色谱类似。正相液相色谱的色谱柱选择范围较宽，氰基柱通常是首选；与氰基柱相比，硅胶柱可获得更大的值，适合于异构体和疏水性溶质的分离，但分析时必须严格控制流动相中水含量，也不适于梯度分离:二醇基柱和氨基柱稳定性较差，仅在其他类型正相色谱柱无法完成分离时采用；氧化铝
液相色谱流动相小议
一、液相色谱流动相的性质要求一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。选好填料（固定相）后，强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少，相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加，相应的容量因子k升高。因此，k值是流动相组成的函数。塔板数N一般与流
液相色谱流动相脱气
流动相的脱气HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂PH的变化，对分
气相色谱仪关机次序有什么特殊的规定
关机和开机正好相反。如果是FID检测器，先关掉氢气发生器，这个最危险，所以先关掉。然后是氧气发生器。然后降温。这个时候要通着载气。为了保护仪器。等到各部分的温度都降到80℃以下，关掉载气。然后走人。一定记得是最先关氢气，最后关载气。气相色谱仪，是指将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对
在线气相色谱仪启动准备与关机过程分析
在线气相色谱仪的气路体系，是一个载气接连运转、管路密闭的体系。气相色谱仪气路体系的气密性，载气流速的稳定性，以及流量丈量的准确性都对色谱试验成果有影响，需求注意操控。 在线气相色谱仪通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物，如挥发性有机物、有机氯、有机磷、多环芳烃、酞酸酯等，具有
气相色谱仪的开关机操作规程
一、开机前准备 1、根据实验要求，选择合适的色谱柱； 2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏； 3、信号线接所对应的信号输入端口。 二、开机 1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5 Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求； 2、在主机控制面
液相色谱柱与高效液相色谱柱的区别
普通液相柱与高效液相柱的原理都是一致的，只不过后者是高效的可以缩短检测的时间，节省流动相，大大节省时间。普通的液相色谱柱的径口一般是是5um，高效液相色谱柱的径口一般在3.5um有的在3um甚至在1.7um，相比之下高效液相柱比普通液相柱径口更小，管长更短、柱压大，而普通液相柱承受不住高压，所以没有
液相色谱薄层色谱联用
薄层色谱在有机分析，特别是药物分析，和样品的分离纯化中得到广泛的应用。气相色谱和薄层色谱的联用比较简单，早在20世纪60-70年代就有商品仪器介绍，主要是气相色谱分离分析后，利用薄层色谱帮助定性。而用薄层色谱预分离后再用气相色谱进行分离分析也是很方便可行的，故对气相色谱和薄层色谱的联用在此就不多作介