新型自组装核酸分子运输平台有望靶向治疗癌症等疾病
癌症和其它疾病的生物复杂性常常会要求要比目前方法更加强的治疗手段，然而很多治疗方法都忽略了基因动态变化的分子网络，这些方法仅仅能靶向作用非常少的与疾病相关的基因，近日，一项刊登在国际杂志Nature Nanotechnology上的研究报告中，来自特拉维夫大学的研究人员通过研究开发了一种新方法，其能利用运输核酸分子（比如siRNAs）的自组装平台来操控基因的表达，当前精准医学的方法仅能靶向作用单一细胞受体，而研究人员所开发的新型平台则能够为科学家们提供强大的生物学方法帮助未来开发出更加个体化的治疗手段。图片来源：www.sciencedaily.com 研究者Dan Peer教授说道，目前我们能在特殊的细胞中构建运输siRNA分子的靶向性目标载体，这同时还需要靶向制剂的化学偶联作用，这种新型平台基于生物亲和性，其或许能够实现转化成为靶向治疗多种疾病的目的。据研究者介绍，这种新型平台能够解决当前困扰精准医学研究领域的诸多难题......阅读全文
导致航天员骨丢失的小核酸分子被发现
长期空间飞行中，由于失重导致的骨丢失位列航天员健康的各种风险因素之首。中国航天员科研训练中心航天医学基础与应用国家重点实验室李英贤研究团队与香港浸会大学、军事医学科学院、301医院以及暨南大学的相关研究单位团结协作，在失重性骨丢失研究领域取得了世界级的突破性研究成果，发现和阐释了一个同时参与造成
分子遗传学词汇互补脱氧核糖核酸
中文名称：互补脱氧核糖核酸外文名称：complementary DNA简 称：cDNA定 义：cDNA 是指互补(有时称拷贝)DNA。特指在体外经过逆转录后与RNA互补的DNA链。与平常我们所称谓的基因组DNA不同，cDNA没有内含子而只有外显子的序列 [1] 。真核生物的mR
核酸分子杂交的概念、基本原理、探针及类型
主要内容：一、分子杂交的概念 二、分子杂交基本原理 （一）DNA变性： 1、DNA变性的方法2、增色效应3、溶解曲线4、融解温度5、影响Tm值的因素。 （二）复性：退火一、分子杂交的概念： 分子杂交（molecular hybridization）指具有一定同源序列的两条核酸单链（DNA或RNA），
核酸、蛋白技术参数资料和分子量标准1
核酸及蛋白质常用数据 1．核苷三磷酸的物理常数 化合物 分子量 λmax(pH7.0)
核酸、蛋白技术参数资料和分子量标准2
（4）蛋白摩尔换算： 100pmol分子量100，000蛋白质=10μg 100pmol分子量50，000蛋白质=5μg 100pmol分子量10，000蛋白质=1μg 氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿 （5）蛋白质/DNA换算： 1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×1
SR成像技术还能用于在单分子水平研究蛋白动态组装过程
SR成像技术还能用于在单分子水平研究蛋白动态组装过程 细胞对外界刺激信号的反应起始于胞膜，在胞膜上受体蛋白之间发生动态的集合，用来调节细胞的反应活性。像HIV这种有被膜病毒也是在细胞膜上完成病毒颗粒组装过程的病毒，也是利用了细胞的物质转运机制。尽管现在蛋白组装的物理模型还远远没有完成，但研究人员知
科学家开发出超分子组装新方法－推动新材料生产变革
英国和日本研究人员合作开发出一种超分子组装的新方法，有望带来比硅材料性能更优越的分子电子设备，比如用巴基球制造的柔软电视屏幕，为人们带来全新的视听体验。研究人员认为，这种方法有着巨大应用潜力，有可能推动新材料生产的变革。相关论文发表在6月22日的《自然·化学》杂志上。 相邻分子间存在微小的作用
基于生物分子组装的仿生光合成和抗肿瘤治疗研究获进展
多尺度分级有序组装是生物体中普遍存在的一种现象。生物内源分子包括肽和蛋白质等均能通过分子间多种弱相互作用（如氢键、静电力、范德华力、π效应和疏水作用等）的协同，自组装形成各种多尺度有序结构，为生物体提供多样化的功能。对多尺度分级有序组装的研究，一方面有助于人们在分子水平上认识自然界中生命起源、形
第311次香山会议研讨功能超分子体系—自组装与纳米技术
以“功能超分子体系—自组装与纳米技术”为主题的第311次香山科学会议10月22日在北京举行。吉林大学沈家骢教授、中国科学院理化技术研究所佟振合研究员、清华大学张希教授、荷兰Twente大学David N. Reinhoudt教授、德国Mainz大学Helmut Ringsdorf教授担任会议执行主席
生物大分子柔性组装的冷冻电镜重构新方法获揭示
近日，南方科技大学生命科学学院副教授沈庆涛课题组针对生物大分子组装柔性的难题，基于冷冻电镜单颗粒技术，开发了直接赋值颗粒欧拉角的重构方法，解析了真核细胞中转运必需的内吞体分选复合物 (ESCRT-III)平面螺旋多聚体结构。该研究成果发表在《美国国家科学院院刊》。ESCRT是一类进化保守的生物大分子
微流控分子组装技术实现氨基酸外消旋体手性测量
近日，中国科学院国家纳米科学中心孙佳姝课题组在微流控精准组装及外消旋体手性测量方面取得进展。相关研究成果“Enantiomorphic Microvortex-Enabled Supramolecular Sensing of Racemic Amino Acids using Achiral
新疆理化所等发表苝二酰亚胺超分子自组装技术综述文章
10月6日，国际综述性期刊Chemical Reviews 在线发表了由中国科学院新疆理化技术研究所环境科学与技术研究室研究员王传义团队和美国犹他大学教授臧泠团队撰写的题为Self-Assembly of Perylene Imide Molecules into 1D Nanostructur
福建物构所镧系金属分子容器配位自组装研究获进展
镧系功能配合物在荧光探针、造影剂、磁性、超导材料等领域展现了良好的应用前景。与过渡金属相比，镧系金属离子的配位数和配位构型都复杂多变且难于控制，从而给具有特定分子组成和几何构型的镧系功能配合物的溶液可控自组装带来极大的挑战。虽然大量的单核或者双核镧系金属配合物已经被文献报道，但是受限于具有特定三
清华柴继杰教授解析自交不亲和反应分子机制
生物通报道：11月8日，国际学术期刊《Cell Research》在线刊登了清华大学、中国人民大学和康奈尔大学的一项重要研究成果，题为“Structural basis for specific self-incompatibility response in Brassica”。这项研究首次阐
科学家证实自支撑单层二维分子晶体存在
2月24日，《自然》刊发上海交通大学教授崔勇团队及合作者的研究成果，研究人员证实了自支撑单层二维（2D）分子晶体的存在，明确了跨层次/跨尺度的手性表达过程，扩大了现有手性材料和2D材料体系。自2004年石墨烯被报道以来，单层二维材料因具备高纵横比的片状结构，大比例暴露活性位和易加工等特点，使其成为化
细胞自噬相关蛋白参与脑细胞分子运输的新机制
此前研究表明，自噬作为一种细胞自我循环或废物清除的过程，对于神经元的存活而言必不可少。在最近一项研究中，来自科隆大学CECAD衰老研究中心的Natalia Kononenko实验室的科学家们发现，自噬实际上还具有新的重要功能：参与细胞自噬的蛋白质同时参与了细胞内蛋白转运速度的调节。相关结果发表在
Mol－Cell：可爱龙团队开发出高效快速核酸分子诊断工具
CRISPR-Cas 系统是原核生物一种抵御外来入侵核酸的免疫系统，已被广泛用于真核细胞的基因组编辑。目前基于 CRISPR-Cas 的基因编辑技术已广泛应用于遗传育种、新药开发、疾病治疗、动物模型构建、转录调控以及分子诊断等各领域。被誉为在后基因组时代开创了遗传疾病精准治疗的新时代。 CRI
分子克隆常用技术简介（核酸纯化、浓缩、电泳和DNA、RNA的...
分子克隆常用技术简介（核酸纯化、浓缩、电泳和DNA、RNA的定量）一、核酸的纯化在分子克隆的所有操作中，最基本的操作是核酸的纯化。其关键步骤是去蛋白质，通常只要用酚/氯仿。氯仿抽提核酸的溶液即可。每当需要把克隆有某一些所用的酶灭活或去除以便进行下一步时，可进行这种抽提。然而，如要从细胞裂解液等复杂的
自剪接
自剪接(self-splicing)出现在稀少的内含子组成核酸酶，核酸酶在只有RNA的情况下代替了剪接体的功能。自剪接的内含子有两种，称为I型及Ⅱ型。I型及Ⅱ型内含子以与剪接体类似的方式进行剪接，但不需要任何蛋白质。这种相似性使人相信这些内含子与剪接体在演化过程上有着关连。自剪接亦可能是非常古老，且
长春光机所在卟啉分子自组装纳米结构合成方面获新进展
近期，由中科院长春光学精密机械与物理研究所与河南大学的科研人员合作开展的卟啉分子自组装纳米结构合成，以及利用该卟啉纳米结构合成中空铂金属纳米结构的研究取得了一系列进展，相关成果未来有望应用于燃料电池的研发。 卟啉及其衍生化合物广泛存在于生物体内和能量转移相关的重要细胞器内，如动物体内的血红
生化细胞所揭示mRNA出核复合物TREX的组装和招募分子机制
12月7日，国际学术期刊Nucleic Acids Research在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所程红研究组题为Aly and THO are required for assembly of the human TREX complex and asso
中南大学报道三联吡啶超分子自组装的最新研究进展
在超分子化学领域，金属络合物超分子作为一个重要的分支在过去的二十年得到飞快的发展。基于金属-有机分子配位，日本东京大学的Fujita课题组、美国犹他大学的Peter J. Stang课题组、美国阿克伦大学的George R. Newkome课题组以及英国剑桥大学的Nitschke课题组得到了大量
肌动蛋白丝的组装和去组装的调节
微丝的组装和去组装受到细胞质内多种蛋白的调节，这些蛋白能结合到微丝上，影响其组装去组装速度，被称之为微丝结合蛋白（association protein）。 微丝的组装先需要“核化”（nucleation），即几个单体首先聚合，其它单体再与之结合成更大的多聚体。Arp复合体（Actin rel
金电极的背景技术
背景技术自组装分子膜在20世纪80年代出现后迅速成为材料科学、微电子学、生物学等领域的研究焦点。通过设计不同自组装分子，可以得到各种功能界面，为人们的科学研究提供新的方法和手段。目前DNA生物传感器的DNA探针分子吸附方法主要有四种直接吸附经过修饰的核酸分子，吸附核酸探针之后用硫醇填冲、吸附硫醇之后
哺乳动物细胞线粒体自噬分子调控机制研究获新成果
1月23日，中科院动物研究所陈佺研究员研究组在Nature Cell Biology在线发表论文，报道了新的哺乳动物细胞线粒体自噬(mitophagy or mitochondrial autophagy)的分子调控机制。 线粒体是细胞能量代谢中心与能量工厂，是细胞氧化磷酸化
应激颗粒调控热胁迫过程中自噬活性分子机制获揭示
华南师范大学生命科学学院教授高彩吉团队同合作者，研究揭示了在热激条件下，自噬相关蛋白被招募到应激颗粒中，而在热激解除后，这些蛋白被重新释放回细胞质，促进了由热胁迫引起的不可溶性蛋白的降解。2024年12月30日，相关成果发表于《自然-通讯》（Nature Communications）。应激颗粒调控
昆明动物所等揭示吗啡诱导自噬导致毒品成瘾的分子机制
7月19日，自噬研究领域期刊Autophagy在线发表了中国科学院昆明动物研究所题为Atg5 -and Atg7-dependent autophagy in dopaminergic neurons regulates cellular and behavioral responses to
Cell丨系统探索分子伴侣自噬在神经退行疾病中的作用
蛋白异常聚集是细胞衰老、蛋白清除能力退化的标志之一。在神经退行性疾病中，可见神经细胞累积大量无法降解的蛋白。经由溶酶体的自噬过程降解蛋白是细胞清除异常蛋白的主要方式，自噬过程的失能伴随多种神经退行性疾病进展。 分子伴侣自噬（Chaperone mediated Autophagy，CMA）是降
自噬的自噬发生过程
在此过程中，自噬体的形成是关键，其直径一般为 300 ~ 900 nm，平均 500 nm，囊泡内常见的包含物有胞质成分和某些细胞器如线粒体、内吞体、过氧化物酶体等。与其他细胞器相比，自噬体的半衰期很短，只有 8 min 左右，说明自噬是细胞对于环境变化的有效反应。由于自体吞噬较少受到关注,而且很难
自噬性死亡的自噬机制
细胞为维持正常新陈代谢，其生长过程始终都有自噬现象，这已在形态学中得到证实。但自噬的消长受多种因素影响，营养缺乏、胰高血糖素可诱导自噬，胰岛素抑制自噬，细胞肿胀也同胰岛素一样有抑制自噬的作用，它们的作用点在于改变氨基酸的浓度。当氨基酸浓度降低时，自噬启动可产生氨基酸，保证器官成活；相反则自噬被抑制。