肌动蛋白丝的组装和去组装的调节
微丝的组装和去组装受到细胞质内多种蛋白的调节，这些蛋白能结合到微丝上，影响其组装去组装速度，被称之为微丝结合蛋白（association protein）。 微丝的组装先需要“核化”（nucleation），即几个单体首先聚合，其它单体再与之结合成更大的多聚体。Arp复合体（Actin related-protein）是一种能与肌动蛋白结合的蛋白，它起到模板的作用，促进肌动蛋白的多聚化。Arp复合体由Arp2，Arp3和其它5种蛋白构成。 封闭蛋白（end-blocking protein）则是微丝两端的“帽子”。当这种蛋白结合到微丝上时，微丝的组装和去组装就会停止。这对一些长度固定的蛋白来说很重要，如细肌丝。 而前纤维蛋白（Profilin，或译G肌动蛋白结合蛋白）则是促进多聚的，相应地促解聚的蛋白则有丝切蛋白（Cofilin）。纤丝切割蛋白（filament severing protein），如溶胶蛋白（Gels......阅读全文
肌动蛋白丝的组装和去组装的调节
微丝的组装和去组装受到细胞质内多种蛋白的调节，这些蛋白能结合到微丝上，影响其组装去组装速度，被称之为微丝结合蛋白（association protein）。 微丝的组装先需要“核化”（nucleation），即几个单体首先聚合，其它单体再与之结合成更大的多聚体。Arp复合体（Actin rel
肌动蛋白丝的组装过程简介
微丝能被组装和去组装。当单体上结合的是ATP时，就会有较高的相互亲和力，单体趋向于聚合成多聚体，就是组装。而当ATP水解成ADP后，单体亲和力就会下降，多聚体趋向解聚，即是去组装。高ATP浓度有利于微丝的组装。所以当将细胞质放入富含ATP的溶液时，细胞质会因为微丝的大量组装迅速凝固成胶。而微丝的
染色体的运动依赖纺锤体微管的组装和去组装
当细胞从间期进入有丝分裂期，间期细胞微管网络解聚为游离的αβ-微管蛋白二聚体，再重组成纺锤体，介导染色体的运动；分裂末期纺锤体微管解聚，又重组形成细胞质微管网络。 可分为：动粒微管：连接染色体动粒于两极的微管。 极间微管：从两极发出，在纺锤体中部赤道区相互交错的微管。 星体微管：中心体周围
PCBA组装流程设计和表面组装元器件的封装形式（一）
一、PCBA组装流程设计1．全SMD布局设计随着元器件封装技术的发展，基本上各类元器件都可以用表面组装封装，因此，尽可能采用全SMD设计，有利于简化工艺和提高组装密度。根据元器件数量以及设计要求，可以设计为单面全SMD或双面全SMD布局（见图1）。图1双面SMD布局设计对于双面全SMD布局，布局在底
PCBA组装流程设计和表面组装元器件的封装形式（二）
三、片式元件类封装片式元件类一般是指形状规则、两引出端的片式元件，主要有片式电阻、片式电容和片式电感，如图7所示。图7 片式元件类常见封装1．耐焊接性根据PCBA组装可能的最大焊接次数以及IPC／J－STD－020的有关要求，一般片式元件具备以下的耐焊接性：1）有铅工艺（1）能够承受5次标准有铅再流
PCBA组装流程设计和表面组装元器件的封装形式（三）
0603及以上尺寸的封装工艺性良好，正常工艺条件下，很少有焊接问题；0402及以下尺寸的封装，工艺性稍差，一般容易出现立碑、翻转等不良现象。四、J形引脚类封装J形引脚类封装（J－lead），是SMT早期出现的一类封装形式，包括SOJ、PLCCR、PLCC，如图8所示。图8 J形引脚类常见封装1．耐焊
PCBA组装流程设计和表面组装元器件的封装形式（四）
六、BGA类封装BGA类封装（Ball Grid Array），按其结构划分，主要有塑封BGA（P－BGA）、倒装BGA（F－BGA）、载带BGA（T－BGA）和陶瓷BGA（C－BGA）四大类，如图10所示。图10 BGA类的封装形式（1）BGA引脚（焊球）位于封装体下，肉眼无法直接观察到焊接情况，
体内自组装神经界面，实现局部和全身免疫调节
近日，中国科学院深圳先进技术研究院脑所副研究员都展宏等展示了一种不使用聚合物载体，且无需手术即可直接在组织内组装神经界面的方法，其产生的神经界面可有效连接弥散在深层筋膜骨膜中的神经末梢。 该技术可通过神经刺激有效地调节局部和全身免疫反应，为病理性异常神经活动的治疗提供了新的视角，相关成果发表于
简述新生肽链的折叠组装和运输
COP Ⅱ介导由内质网输出的膜泡运输，这种膜泡由内质网的排出位点（exit sites）以出芽的方式排出，内质网的排出位点没有结合核糖体，随机分布在内质网上。不同的蛋白质在内质网腔中停留的时间不同，主要取决于蛋白质完成正确折叠和组装的时间，这一过程是在属于hsp70家族的ATP酶的作用下完成的，
简述新生肽链的折叠、组装和运输
COP II介导由内质网输出的膜泡运输，这种膜泡由内质网的排出位点（exit sites）以出芽的方式排出，内质网的排出位点没有结合核糖体，随机分布在内质网上。不同的蛋白质在内质网腔中停留的时间不同，主要取决于蛋白质完成正确折叠和组装的时间，这一过程是在属于hsp70家族的ATP酶的作用下完成的
PCR－组装反应
试剂、试剂盒 氯化镁Rockstart 缓冲液three-reaction 主混合液琼脂糖凝胶仪器、耗材 PCR 仪 PCR 管实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂氯化镁,35 mmol/LRockstart 缓冲液（http://klentaq.com)three-reaction 主混合液
PCR－组装反应
试剂、试剂盒氯化镁Rockstart 缓冲液three-reaction 主混合液琼脂糖凝胶仪器、耗材PCR 仪PCR 管实验步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂氯化镁,35 mmol/LRockstart 缓冲液（http://klentaq.com)three-reaction 主混合液82ul
PCR－组装反应
试剂、试剂盒 氯化镁 Rockstart 缓冲液 three-reaction 主混合液 琼脂糖凝胶 仪器、耗材
电泳漕的组装技巧
1.把4只固定的螺杆插进一只贮液框(半上槽)的对应孔洞中，然后将贮液框仰放在桌上。2.用左手拿着凹型槽橡胶模框，并且将右手的拇指与中指握住玻璃板的两侧边缘，再插到橡胶模框内 ，千万注意手指不可接触到灌胶面的玻璃板。3.把带有玻璃的橡胶模框子放在仰放的贮液槽框架上，它的下缘必须与贮液槽框下缘对齐。4.
电泳漕的组装技巧
电泳漕的组装技巧1.把4只固定的螺杆插进一只贮液框(半上槽)的对应孔洞中，然后将贮液框仰放在桌上。2.用左手拿着凹型槽橡胶模框，并且将右手的拇指与中指握住玻璃板的两侧边缘，再插到橡胶模框内 ，千万注意手指不可接触到灌胶面的玻璃板。3.把带有玻璃的橡胶模框子放在仰放的贮液槽框架上，它的下缘必须与贮液
回弹仪的组装过程
回弹仪的组装过程可分为以下几步： 1、拆下标尺，在原位置上安装回弹体底座； 2、滑块安装好之后，需要对滑块重新定位； 3、用四颗螺钉将仪器采集部分固定在底座上； 4、组装完成后，即可进行正常使用。
DNA纳米物体的组装加快
据一项新的研究披露，在合适的情况下，科学家们能够比过去更为有效地诱导DNA折叠成为复杂的、纳米尺度的物体。这些发现应该会使诸如纳米级电子器件或药物输送系统等的DNA纳米技术在实际应用上更为有用。在过去的研究中，科学家们通过折叠由短DNA“书钉”捆绑的某单股DNA“支架” 而制作出了一系列令人
测斜管的安装和组装相关介绍
测斜管的安装：测斜管的安装质量是测试效果的关键，应该遵循如下步骤：1）将测斜管装上管底盖，用螺丝或胶固定；2）将测斜管按顺序逐根放入钻孔中，测斜管与测斜管之间用接管连接，并用螺丝固定。测斜管在安装中应注意导槽的方向，导槽方向必须与设计要求定准的方向一致。将组装好的测斜管按次序逐节放入钻孔中，直至
通过组装/解聚从缺少组装驱动成分的缓冲液中分离微管
实验材料脑组织试剂、试剂盒PME 缓冲液仪器、耗材匀浆器实验步骤1. 收集脑组织（几百克）(1) 如果从屠宰场取脑（猪）① 只要美国地方检察官允许，在宰杀后尽快收集脑（猪 )。② 把脑一个一个地放在薄塑料袋里，立即浸入冰水混合物中，运到实验室。③ 在冰库里，研究者带着橡胶手套取出脑、表面的血管、血凝
塑料真空过滤瓶的组装和抽滤操作说明
FU-P2塑料真空过滤瓶是一款彻底突破传统砂芯过滤瓶缺陷的全新产品，改善了玻璃过滤器材产品易碎、密封需要依靠夹具或卡箍、容易漏液、操作繁琐的缺陷。整体全部采用树脂材料制作，轻便、耐摔；滤杯和滤膜基座的连接不再需要使用附属件，仅仅只包括两个部分，设计更简洁，依靠自身的结构就可以密封，不再借助磁性或其他
锂离子电池的主要材料和组装方法介绍
1、锂离子电池的主要材料 锂电池的正极材料主要有金属氧化物、钒系正极材料、有机多硫化合物正极材料等。LiCoO2是目前应用最广泛的正极材料，它的主要特点包括工作电压高、放电平稳等优点。 2、电池的组装 在电池生产完成后要进行电池的组装，圆柱电池和方形电池的装配工艺不仅相同，下面分别讲述一下
塑料真空过滤瓶的组装和抽滤操作说明
FU-P2塑料真空过滤瓶是一款彻底突破传统砂芯过滤瓶缺陷的全新产品，改善了玻璃过滤器材产品易碎、密封需要依靠夹具或卡箍、容易漏液、操作繁琐的缺陷。整体全部采用树脂材料制作，轻便、耐摔；滤杯和滤膜基座的连接不再需要使用附属件，仅仅只包括两个部分，设计更简洁，依靠自身的结构就可以密封，不再借助磁性或
概述锂电池的筛选组装
串联使用锂电的大忌是电池自放电严重不均衡。只要大家都一样不均衡没关系，问题是这种状态是急不稳定状态，好的电池自放电很小，要坏的电池自放电很大，自放电不小不大的状态一般是由好转坏的状态，这个过程是不稳定的。所以需要把自放电大的电池筛选出来，只留自放电小的电池配组（一般合格品自放电都小，厂家是测量过
水平测斜仪的组装简介
首先检查测斜仪的导轮是否转动灵活、扭簧是否有力、密封圈是否完好。将测杆与电缆连接头连接在一起，为防止测斜仪进水影响测值的稳定，连接一定要牢固可靠，最好用扳手将电缆连接头与测杆拧紧。将电缆从电缆绕盘上放下测管的长度，再将读数仪的测量线拧在电缆绕盘的插座上。打开读数仪，将测斜仪在水平面上下转动，检查
染色质组装因子的概念
中文名称染色质组装因子1英文名称chromatin assembly factor-1;CAF-1定 义与新生DNA链结合，特异地识别组蛋白H3和H4及H3/H4组成的四聚体。定位结合于复制叉之后，可增加H3/H4四聚体的稳定性。需经磷酸化后才有活性，其缺失将严重影响细胞周期进程，使其阻滞在S期。
关于衣壳的合成组装介绍
一旦病毒感染细胞，它就开始利用感染的宿主细胞的资源进行自我复制。在这一进程中，新的衣壳蛋白亚基根据病毒的基因组信息并利用宿主细胞的蛋白质生物合成系统而被合成出来。在衣壳蛋白被合成后就需要对其进行组装。在组装过程中，一个所谓的“门户”（portal）亚基在衣壳的顶点被装好；然后通过门户亚基将病毒D
简述染色质的组装模型
人的每个体细胞所含DNA约6×109bp分布在46条染色体中,总长达2米,平均每条染色体DNA分子长约5厘米,而细胞核直径只有5~8微米,这就意味着从染色质DNA组装成染色体要压缩近万倍,相当于一个网球内包含有2千米长的细线。
关于色谱柱的组装方式介绍
1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。 2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳的连接
染色质的组装过程
①最开始是H3·H4四聚体的结合，由CAF-1介导与新合成的裸露的DNA结合。②然后是两个H2A·H2B二聚体由NAP-1和NAP-2介导加入。为了形成一个核心颗粒，新合成的组蛋白被特异地修饰。组蛋白H4的Lys5和Lys12两个位点典型地被乙酰化。③核小体最后的成熟需要ATP来创建一个规则的间距以
染色质的组装模型介绍
人的每个体细胞所含DNA约6×109bp分布在46条染色体中，总长达2米，平均每条染色体DNA分子长约5厘米，而细胞核直径只有5~8微米，这就意味着从染色质DNA组装成染色体要压缩近万倍，相当于一个网球内包含有2千米长的细线。 多级螺旋模型由DNA与组蛋白组装成核小体，在组蛋白H1的介导下核小体彼此