样品前处理之分散液相微萃取技巧
分散液相微萃取是最近发展起来的一种新型样品前处理技术，方法具有操作简便、快速、富集效率高、萃取剂使用量少等优点，可与气相色谱、液相色谱和电感耦合等离子发射光谱仪等仪器联用，并已在食品、环境样品中得到了较广泛的应用。 液相微萃取(LPME) 或溶剂微萃取(SME) 是上世纪九十年代年开始出现一种新的样品前处理技术,由Jeannot和Cantwell首先提出。该技术是由液液萃取(Liquid-liquid extraction,LLE)演化而来的,LLE技术需要使用大量有机溶剂易造成环境污染和引发安全事故,并且用时长,操作繁琐,很难实现自动化或与分析仪器联用。 相比之下,LPME技术具有试剂用量少,无需专用设备；萃取、纯化、浓缩同时进行,操作简单,劳动强度小；通过调节溶剂的极性或者酸碱性可进行选择性萃取；基质干扰小,成本低廉,方便快捷等特点。适合于低含量目标物的测定。 自上世纪90年代问世以来,液相微萃取技术得到了快速的发......阅读全文
液相微萃取与固相微萃取的异同
液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技术是自1996年以来，随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲，该技术主要包括以下两个方面:(1)基于悬挂液滴的SDME(Suspended/Single Dr
液相微萃取与固相微萃取的异同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技术是自1996年以来，随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲，该技术主要包括以下两个方面：（1）基于悬挂液滴的SDME（Suspended/Single Dr
液相微萃取与固相微萃取的异同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技术是自1996年以来，随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲，该技术主要包括以下两个方面：（1）基于悬挂液滴的SDME（Suspended/Single Dr
液相微萃取与固相微萃取的异同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技术是自1996年以来，随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲，该技术主要包括以下两个方面：（1）基于悬挂液滴的SDME（Suspended/Single
液相微萃取与固相微萃取的异同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技术是自1996年以来，随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲，该技术主要包括以下两个方面：（1）基于悬挂液滴的SDME（Suspended/Single Dr
液相微萃取与固相微萃取的异同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技术是自1996年以来，随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲，该技术主要包括以下两个方面：（1）基于悬挂液滴的SDME（Suspended/Single
液相微萃取与固相微萃取的异同
液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技术是自1996年以来，随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲，该技术主要包括以下两个方面:(1)基于悬挂液滴的SDME(Suspended/Single Dr
液相微萃取技术简介
液相微萃取（Liquid-phase Microextraction，LPE）又称“溶剂微萃取（Solvent Microextraction，SME）”。此类方法本质上仍是溶剂萃取，萃取效率主要依赖于目标组分在两相中的分配系数，因此溶液pH值和离子强度等影响LLE效率的因素同样也会对LPME产生类
固相萃取与固相微萃取
固相萃取(Solid Phase Extraction SPE)就是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的。 与液－液萃取相比固相萃取有很多优点：固相萃取不需要大量互不相溶的溶剂，处理过程中不会产生
液相微萃取/后萃取一般操作步骤
LPME/BE的一般操作步骤为：在亲水性样品溶液上覆一层有机萃取相，通过调节水客液的pH值。将离子态待测组分转化为游离态并萃取进入有机萃取层。然后再在有机萃取是中加入含水的悬浮液滴。通过调节悬浮液滴的pH值，再将待测组分转化回离子态并萃取进含水液滴中。最后进行后续仪器分析。
液相微萃取/后萃取技术的操作方法
液相微萃取/后萃取液相微萃取/后草取（Liquid phase Microextraction with Back Extraction，LPME/BE）又称“液-液-液微萃取”（Liquid-liquid-liquid Microextraction，LAME），采用三相液态系统，适于离子态分析物
离子液体液相微萃取技术
研究背景室温离子液体（Room temperature ionic liquids），常被简称为离子液体，是指在室温或室温附近温度下呈液态的仅由离子组成的物质，组成离子液体的阳离子一般为有机阳离子（如烷基咪唑阳离子、烷基吡啶阳离子、烷基季铵离子、烷基季鏻离子等），阴离子可为无机阴离子或有
分散液相微萃取技术原理
分散液相微萃取分散液相微萃取（Dispersive Liquid-liquid Microextraction，DLLME）是一种很新的液相微萃取技术。方法操作简单，在水相样品基质中加入微升级的萃取剂和毫升级的分散剂，用以形成水/分散剂/萃取剂的乳浊液体系，再经离心分离后即可吸取萃取层直接进样分析。
固相微萃取的萃取方式
固相微萃取 -萃取方式 SPME有三种基本的萃取模式：直接萃取(Direct Ectraction SPME)、顶空萃取(Headspace SPME)和膜保护萃取(membrane-protected SPME)。 1)直接萃取 直接萃取方法中，涂有萃取固定相的石英纤维被直接插入到样品
固相微萃取的萃取方式
SPME有三种基本的萃取模式：直接萃取（Direct Extraction SPME）、顶空萃取(Headspace SPME)和膜保护萃取（membrane-protected SPME）。 直接萃取方法中，涂有萃取固定相的石英纤维被直接插入到样品基质中，目标组分直接从样品基质中转移到萃取固定
固相微萃取的萃取方式
SPME有三种基本的萃取模式：直接萃取（Direct Extraction SPME）、顶空萃取(Headspace SPME)和膜保护萃取（membrane-protected SPME）。 直接萃取方法中，涂有萃取固定相的石英纤维被直接插入到样品基质中，目标组分直接从样品基质中转移到萃取固定相中
固相微萃取的萃取方式
固相微萃取 -萃取方式 SPME有三种基本的萃取模式：直接萃取(Direct Ectraction SPME)、顶空萃取(Headspace SPME)和膜保护萃取(membrane-protected SPME)。 1)直接萃取 直接萃取方法中，涂有萃取固定相的石英纤维被直接插入到
固相微萃取的萃取方式
SPME有三种基本的萃取模式：直接萃取（Direct Extraction SPME）、顶空萃取(Headspace SPME)和膜保护萃取（membrane-protected SPME）。 直接萃取方法中，涂有萃取固定相的石英纤维被直接插入到样品基质中，目标组分直接从样品基质中转移到萃取固定相中
液液萃取分散液液微萃取气相色谱质谱联用测定
液液萃取-分散液液微萃取-气相色谱-质谱联用技术测定纺织废水中痕量偶氮染料的方法.废水中的偶氮染料在碱性条件下经连二亚硫酸钠还原成芳香胺后,先用叔丁基甲醚液液萃取、盐酸反萃进行预浓缩及净化;再以乙腈-氯苯体系进行分散液液微萃取,气相色谱-质谱测定.对前处理条件进行了优化,考察了酸碱度及盐效应对芳香胺
固相萃取萃取温度的确定
萃取温度的确定：萃取温度对吸附采样的影响具有双重性，一方面，温度升高会加快品分子运动，导致液体蒸气压的增大，有利于吸附过程，尤其是对顶空固相微萃取（HS-SPME）；另一方面，温度升高也会降低萃取头吸附分析组分的能力，使得吸附量下降。实验过程中还要根据样品的性质而定，一般萃取温度为40～90℃。
固相萃取与固相微萃取比较
一 固相萃取固相萃取 (Solid Phase Extraction，SPE)是一种基于液-固分离萃取的试样预处理技术，由柱液相色谱技术发展而来。SPE技术自70年代后期问世以来，由于其高效、可靠及耗用溶剂量少等优点，在环境等许多领域得到了快速发展。在国外已逐渐取代传统的液-液萃取而成为样品预处理的
固相萃取与固相微萃取比较
固相萃取 (Solid Phase Extraction，SPE)是一种基于液-固分离萃取的试样预处理技术，由柱液相 固相萃取 (Solid Phase Extraction，SPE)是一种基于液-固分离萃取的试样预处理技术，由柱液相色谱技术发展而来。SPE技术自70年代后期问世以来，由于
固相微萃取
为进一步完善和发展SPE技术，Belardi等人于1989年提出了固相微萃取技术（SPME)，该技术具有操作简便、不需溶剂、萃取速度快、便于实现自动化以及易于与色谱、电泳等高效分离检测手段联用等突出的优点与SPE法相比，SPME法具有萃取相用量更少、对待测物的选择性更高、溶质更易洗脱等特点，因此在短
液－－液萃取技术的微萃取相关介绍
微萃取是另一种形式的液 -液萃取技术，采用0.001-0.01范围的相比率值（V）进行萃取过程。与传统的液 -液萃取相比，它采用小体积有机溶剂。微萃取提供的回收率较差，但是在有机相中的欲测物质的浓缩大大地增高。此外，使用的溶剂量也大大地减少。在容量瓶中进行萃取，可以选择比水密度低的有机溶剂，
悬浮固化液相微萃取技术原理
悬浮固化液相微萃取悬浮固化液相微萃取（Solidification of Floating Organic Drop Liquid-phase Microextraction SFO-LPME），特指采用密度小于水、熔点接近室温的萃取剂进行液相微萃取。和其他液相微萃取方法的不同之处在于，萃取结束后，
顶空液相微萃取技术原理
顶空液相微萃取顶空液相微萃取（Headspace Liquld-phase Microextractionhs，HS-LPME）是将有机溶剂液滴悬于样品之上，顶空吸附样品中的挥发性组分。目标组分由样品基质挥发至气态，再被有机溶剂萃取。对于挥发性较强的目标组分，这一传质过程可以很快完成，而且可以有效消
直接液相微萃取技术的介绍
直接液相微萃取直接液相微萃取（Direct-LPME，D-LPME）是最简单的液相微萃取操作方式。在特氟龙棒端悬挂一滴有机溶剂，浸入亲水性样品溶液中，利用待测组分在两相间的分配系数差异进行萃取富集。溶液中可加入磁力搅拌棒加速分配平衡。待分配平衡后（一般只需数分钟时间）取出特氟龙棒，回收有机溶剂准备上
固相微萃取直接萃取法介绍
直接萃取方法中,涂有萃取固定相的石英纤维被直接插入到样品基质中,目标组分直接从样品基质中转移到萃取固定相中。在实验室操作过程中,常用搅拌方法来加速分析组分从样品基质中扩散到萃取固定相的边缘。对于气体样品而言,气体的自然对流已经足以加速分析组分在两相之间的平衡。但是对于水样品来说,组分在水中的扩散
CWLM高效液液萃取机顶空液相微萃取气相色谱法
采用CWL-M高效液液萃取机液相微萃取与气相色谱联用技术测定阿奇霉素中二氯甲烷和丙酮的残留量。以苯乙酮为萃取溶剂，萃取时间30 min，萃取温度60℃，萃取液滴体积2μL。在浓度为20.0μg/g~120. 0μg / g范围内，二氯甲烷的外标曲线为Y =0.009 9X -0. 088 2，相关系
液相萃取法和气相萃取法
相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别 GC：加温操作 HPLC：通常室温操作,高压泵操作（2）进样方式差别 GC：样品需加热气化或裂解 HPLC：样品制成溶液即可（3）检测器差