高压差示扫描量热仪（HPDSC）
压力升高会对所有的物理变化与化学反应（其中发生体积变化）产生影响。压力下的热效应研究– 提高反应速率或提高蒸发温度，对于材料测试、过程开发或质量控制，通常需要在一定压力下进行 DSC 测量。HP DSC 2+ — 高压差示扫描量热仪更短的分析时间–更高的压力与温度加速化学反应在过程条件下测量 –模拟实际反应环境更有效的解释–可通过抑制蒸发分离效应了解详细......阅读全文
高压差示扫描量热仪（HP－DSC）
压力升高会对所有的物理变化与化学反应（其中发生体积变化）产生影响。压力下的热效应研究– 提高反应速率或提高蒸发温度，对于材料测试、过程开发或质量控制，通常需要在一定压力下进行 DSC 测量。HP DSC 2+ — 高压差示扫描量热仪更短的分析时间–更高的压力与温度加速化学反应在过程条件下测量 –模拟
DSCHP－高压差示扫描量热仪
产品介绍: 材料的物理过程和化学反应会受到气体压力的影响，需要在一定压力下进行DSC测试。 DSC-HP高压差示扫描量热仪是最新推出的一款高压DSC,用于测量在一定压力下材料内部热转变相关的温度、热流的关系。 应用范围广泛，应用于：氧化稳定性、聚合物固化反应、相转变、熔融、黏合剂的交联
DSCHP－高压差示扫描量热仪
材料的物理过程和化学反应会受到气体压力的影响，需要在一定压力下进行DSC测试。 DSC-HP高压差示扫描量热仪是推出的一款高压DSC,用于测量在一定压力下材料内部热转变相关的温度、热流的关系。 应用范围广泛，应用于：氧化稳定性、聚合物固化反应、相转变、熔融、黏合剂的交联、高压氧化诱导期、
差示扫描量热仪（DSC）
由于采用了模块化设计，DSC仪器作为梅特勒-托利多热分析高端或超越系列的一个组成部分，是人工或自动操作的最佳选择，广泛应用于质量保证和生产领域的学术研究和产业化开发。利用市场上最灵敏的DSC测量样品-DSC是研究各种材料和效果的理想选择DSC采用创新的、配备120对热电偶的DSCZL传感器，确保具有
DSC差示扫描量热仪
DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。原理：差示扫描量热法(DSC)是在程序控制温度下，测量输给物质和参比物的功率
DSC差示扫描量热仪
DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。原理：差示扫描量热法(DSC)是在程序控制温度下，测量输给物质和参比物的功率
差示扫描量热仪（DSC）原理
差示扫描量热仪（DSC）的定义DSC是以下两种测量方法的总称。热通量DSC一种技术，其中由样品和参考材料形成的样品单元的温度按程序变化，并且测量样品和参考材料之间的温差随温度的变化。功率补偿DSC（Power Compensation DSC）一种技术，其中根据温度测量单位时间施加到样品和参考材料上
NETZSCH差示扫描量热仪（DSC）
NETZSCH差示扫描量热仪（DSC）差示扫描量热法（DSC）为使样品处于程序控制的温度下，观察样品和参比物之间的热流差随温度或时间的函数。广泛应用于塑料、橡胶、涂料、食品、医药、生物有机体、无机材料、金属材料与复合材料等领域。耐驰公司提供一系列基于热流型原理的 DSC 仪器，采用三维对称结构的均匀
DSC差示扫描量热法
示扫描量热法（differential scanning calorimetry）这项技术被广泛应用于一系列应用，它既是一种例行的质量测试和作为一个研究工具。该设备易于校准，使用熔点低，是一种快速和可靠的热分析方法。差示扫描量热法(DSC)是在程序控制温度下，测量输给物质和参比物的功率差与温度关系的
差示扫描量热仪（DSC）的应用
1、鉴于DSC能定量的量热、灵敏度高，应用领域很宽，涉及热效应的物理变化或化学变化过程均可采用DSC来进行测定2、峰的位置、形状、峰的数目与物质的性质有关，故可用来定性的表征和鉴定物质，而峰的面积与反应热焓有关，故可以用来定量计算参与反应的物质的量或者测定热化学参数玻璃化转变温度Tg的测定无定形高聚
DSC差示扫描量热仪的介绍
DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。原理：差示扫描量热法(DSC)是在程序控制温度下，测量输给物质和参比物的功率
什么是差示扫描量热仪DSC
DSC:差示扫描量热计；DTA:差热分析.我认为DSC（差示扫描量热法）比较好,可以测定物质的熔点、比热容、玻璃化转变温度、纯度、结晶度等差热扫描量热仪——测量的结果是温度差差示扫描量热仪——测量的结果是热流,定量性较好差热分析 (DTA)是在程序控制温度条件下,测量样品与参比物之间的温度差与温度关
什么是差示扫描量热仪DSC
DSC:差示扫描量热计；DTA:差热分析.我认为DSC（差示扫描量热法）比较好,可以测定物质的熔点、比热容、玻璃化转变温度、纯度、结晶度等差热扫描量热仪——测量的结果是温度差差示扫描量热仪——测量的结果是热流,定量性较好差热分析 (DTA)是在程序控制温度条件下,测量样品与参比物之间的温度差与温度关
什么是差示扫描量热仪DSC
DSC:差示扫描量热计；DTA:差热分析.我认为DSC（差示扫描量热法）比较好,可以测定物质的熔点、比热容、玻璃化转变温度、纯度、结晶度等差热扫描量热仪——测量的结果是温度差差示扫描量热仪——测量的结果是热流,定量性较好差热分析 (DTA)是在程序控制温度条件下,测量样品与参比物之间的温度差与温度关
差示扫描量热仪（DSC）操作规程
一、适用范围：材料升温、降温或恒温时发生的热流量及物理转变和化学反应。如：吸热和放热效应、比热容、熔融焓、结晶行为、无定形材料的玻璃化转变温度、氧化分解、硫化反应等。 二、试验前准备：1、样品的制备：切一小片试样，平放在样品盘底部（称样品质量：5到10毫克）。2、用模具轻压，将样品密封在盘中。3、注
差示扫描量热仪(DSC)温度校准步骤
差示扫描量热仪(DSC)是一种热分析法。在程序控制温度下，测量输入到试样和参比物的功率差（如以热的形式）与温度的关系。记录到的曲线称DSC曲线，它以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转
差示扫描量热仪（DSC）操作规程
一、适用范围：材料升温、降温或恒温时发生的热流量及物理转变和化学反应。如：吸热和放热效应、比热容、熔融焓、结晶行为、无定形材料的玻璃化转变温度、氧化分解、硫化反应等。 二、试验前准备：1、样品的制备：切一小片试样，平放在样品盘底部（称样品质量：5到10毫克）。2、用模具轻压，将样品密封在盘中。3、注
差示扫描量热仪（DSC）操作规程
一、适用范围：材料升温、降温或恒温时发生的热流量及物理转变和化学反应。如：吸热和放热效应、比热容、熔融焓、结晶行为、无定形材料的玻璃化转变温度、氧化分解、硫化反应等。二、试验前准备：1、样品的制备：切一小片试样，平放在样品盘底部（称样品质量：5到10毫克）。2、用模具轻压，将样品密封在盘中。3、注意
差示扫描量热仪（DSC）操作规程
一、适用范围：材料升温、降温或恒温时发生的热流量及物理转变和化学反应。如：吸热和放热效应、比热容、熔融焓、结晶行为、无定形材料的玻璃化转变温度、氧化分解、硫化反应等。二、试验前准备：1、样品的制备：切一小片试样，平放在样品盘底部（称样品质量：5到10毫克）。2、用模具轻压，将样品密封在盘中。3、注意
差示扫描量热仪DSC－5+－量热新标准
DSC革新 新一代量热性能 差示扫描量热仪(DSC)测量的是材料由于物理或化学性质变化而发生焓变随温度或时间的关系。DSC 5+树立了新标准，提供了卓越的性能和更高效的DSC。 METTLER TOLEDO DSC 5+的特点与优点： • FlexMode™，可以选择功率补偿或热通量模式
压力下进行材料的DSC测试高压差示扫描量热仪
加压将影响所有伴随发生体积改变的物理变化和化学反应。在材料测试、工艺开发或质量控制中，经常必须在压力下进行DSC测试。在压力下的测试扩展了热分析的应用。● 缩短分析时间 - 较高的压力和温度加速反应进程● 在工艺条件下测试 - 模拟实际反应环境● 改进分析解释 - 通过抑制蒸发可使重叠效应分开● 抑
压力下进行材料的DSC测试高压差示扫描量热仪
加压将影响所有伴随发生体积改变的物理变化和化学反应。在材料测试、工艺开发或质量控制中，经常必须在压力下进行DSC测试。在压力下的测试扩展了热分析的应用。● 缩短分析时间 - 较高的压力和温度加速反应进程● 在工艺条件下测试 - 模拟实际反应环境● 改进分析解释 - 通过抑制蒸发可使重叠效应分开● 抑
压力下进行材料的DSC测试高压差示扫描量热仪
加压将影响所有伴随发生体积改变的物理变化和化学反应。在材料测试、工艺开发或质量控制中，经常必须在压力下进行DSC测试。在压力下的测试扩展了热分析的应用。● 缩短分析时间 - 较高的压力和温度加速反应进程● 在工艺条件下测试 - 模拟实际反应环境● 改进分析解释 - 通过抑制蒸发可使重叠效应分开● 抑
压力下进行材料的DSC测试高压差示扫描量热仪
加压将影响所有伴随发生体积改变的物理变化和化学反应。在材料测试、工艺开发或质量控制中，经常必须在压力下进行DSC测试。在压力下的测试扩展了热分析的应用。● 缩短分析时间 - 较高的压力和温度加速反应进程● 在工艺条件下测试 - 模拟实际反应环境● 改进分析解释 - 通过抑制蒸发可使重叠效应分开● 抑
差示扫描量热（DSC)方法的介绍
差示扫描量热法是在程序控制温度下，测量输给物质和参比物的功率差与温度关系的一种技术。可分为功率补偿型DSC和热流型DSC。 功率补偿型的DSC是内加热式，装样品和参比物的支持器是各自独立的元件，在样品和参比物的底部各有一个加热用的铂热电阻和一个测温用的铂传感器。它是采用动态零位平衡原理，即要求
ATSDSC500L差示扫描量热仪
一、产品简介 差示扫描量热法（DSC）作为一种可控程序温度下的热效应的经典热分析方法，在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用。利用DSC方法，我们能够研究无机材料的相转变、高分子材料熔融、结晶过程、药物的多晶型现象、油脂等食品的固/液相比例等。
典型的差示扫描量热仪DSC测试曲线
测试开始时上的变化是犹豫初始的“启动偏移(1).在该瞬态变区域，状态突然从恒温模式变为线性升温模式。启动偏移后以程序设定的速率升温。启动偏移的大小取决于样品的热容和升温速率。在玻璃化转变区（2），试样的热容增加，可观察到一个吸热台阶。冷结晶过程（3）形成放热峰，峰面积等于结晶焓。微晶的熔融形成吸热峰
典型的差示扫描量热仪DSC测试曲线
测试开始时上的变化是犹豫初始的“启动偏移(1).在该瞬态变区域，状态突然从恒温模式变为线性升温模式。启动偏移后以程序设定的速率升温。启动偏移的大小取决于样品的热容和升温速率。在玻璃化转变区（2），试样的热容增加，可观察到一个吸热台阶。冷结晶过程（3）形成放热峰，峰面积等于结晶焓。微晶的熔融形成吸热峰
典型的差示扫描量热仪DSC测试曲线
测试开始时上的变化是犹豫初始的“启动偏移(1).在该瞬态变区域，状态突然从恒温模式变为线性升温模式。启动偏移后以程序设定的速率升温。启动偏移的大小取决于样品的热容和升温速率。在玻璃化转变区（2），试样的热容增加，可观察到一个吸热台阶。冷结晶过程（3）形成放热峰，峰面积等于结晶焓。微晶的熔融形成吸热峰
差示扫描量热仪（DSC）使用注意事项
为保证仪器正常使用，样品在测试温度范围内不能发生热分解，与金属铝不起反应，无腐蚀。被测量的试样若在升温过程中能产生大量气体，或能引起爆炸的都不能使用该仪器。因此，测试前应对样品的性质有大概了解。 检查仪器所有连接是否正确，所用气体是否充足，工具是否齐全。 试验中，若选择铝坩埚为样品皿，试验的