我国研究员在庚糖的合成代谢研究中取得新进展
糖是组成生命的基本结构单元之一。不同的糖基可以聚合在一起形成细胞壁等细胞的基本结构，也可以修饰蛋白和不同的小分子化合物，赋予它们不同的特性。微生物天然产物药物中糖基结构十分丰富。而且，糖基和药物分子的成药性息息相关。分析细菌来源的天然产物中的庚糖可以按结构分为四类：呋喃庚糖、还原型吡喃庚糖、庚糖杀菌素代表的L-吡喃庚糖和潮霉素B代表的D-吡喃庚糖。前两类庚糖的生物合成分别是由转醛酶和甲基转移酶催化形成，机制已经研究得比较清楚，但后两类庚糖的前体和形成机制一直没能得到阐明。图1：庚糖杀菌素、潮霉素B及大肠杆菌细胞壁脂多糖中庚糖的生物合成过程。其中，绿色括号内标注的是大肠杆菌参与细胞壁脂多糖中庚糖合成的酶。潮霉素B和大肠杆菌LPS合成的酶可以合作生产新颖的ADP-庚糖。 庚糖在微生物中十分重要，因为所有革兰氏阴性细菌的细胞壁脂多糖（Lipopolysaccharide, LPS）结构的核心区都含有两或三个庚糖的寡糖链。这些庚......阅读全文
我国研究员在庚糖的合成代谢研究中取得新进展
糖是组成生命的基本结构单元之一。不同的糖基可以聚合在一起形成细胞壁等细胞的基本结构，也可以修饰蛋白和不同的小分子化合物，赋予它们不同的特性。微生物天然产物药物中糖基结构十分丰富。而且，糖基和药物分子的成药性息息相关。分析细菌来源的天然产物中的庚糖可以按结构分为四类：呋喃庚糖、还原型吡喃庚糖、庚
庚糖的基本信息
中文名庚糖别 名七碳糖定义庚糖（heptose）不对称碳原子数目多，已知天然产物中有鳄梨（樟梨）（avocado，Persea gratissima）成分中的D-甘露[型]庚酮糖（D-mannoheptulose），分布于景天科植物中的景天庚酮糖等。后者也有按照系统命名叫D-阿卓-2-庚酮糖的
简述甘露庚糖醇的用途
脱水药、利尿药。治疗脑水肿及青光眼、急性少尿、预防急性肾功能衰竭，治疗肾病综合症水肿。 注意事项：活动性颅内出血者禁用注射液(开颅手术除外)。 用作分析试剂，也用于树脂和药品的合成。
环庚糖的基本信息
中文名称环庚糖英文名称septanose定 义一种单糖经分子内的缩合反应形成的七元环形式的衍生物。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
关于甘露庚糖醇的基本介绍
甘露庚糖醇是一种化学物质，分子式是C6H14O6。脱水药、利尿药。治疗脑水肿及青光眼、急性少尿、预防急性肾功能衰竭，治疗肾病综合症水肿。 本品为白色结晶性粉末；无臭，味甜。在水中易溶，在乙醇、乙醚中几乎不溶。熔点166-170℃。沸点290-295℃。在无菌溶液中较稳定，不易被空气中的氧所氧化
简述甘露庚糖醇的药理毒理
甘露醇为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收，起到渗透利尿作用。 （1）组织脱水作用。提高血浆渗透压，导致组织内（包括眼、脑、脑脊液等）水分进入血管内，从而减轻组织水肿，降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。1g甘露醇可产生渗透浓度为5.5mOsm，注射100g甘露醇可使
简述甘露庚糖醇的禁忌症
【禁忌症】 ①已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者，包括对试用甘露醇无反应者，因甘露醇积聚引起血容量增多，加重心脏负担； ②严重失水者； ③颅内活动性出血者，因扩容加重出血，但颅内手术时除外； ④急性肺水肿，或严重肺瘀血。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 （1）甘露醇能透过胎盘屏障。 （2）
概述甘露庚糖醇的适应症
（1）组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。 （2）降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。 （3）渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。 （4）作为辅助性利尿措施
关于甘露庚糖醇的用法用量介绍
1.成人常用量： （1）利尿。常用量为按体重1～2g/kg，一般用20%溶液250m1静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30～50m1。 （2）治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。按体重0.25～2g/kg，配制为15%～25%浓度于30～60分钟内静脉滴注。当病人衰弱时，剂量应减小至0.5
使用甘露庚糖醇的注意事项介绍
（1）除作肠道准备用，均应静脉内给药。 （2）甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。 （3）根据病情选择合适的浓度，避免不必要地使用高浓度和大剂量。 （4）使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露
使用甘露庚糖醇的不良反应介绍
（1）水和电解质紊乱最为常见。 ①快速大量静注甘露醇可引起体内甘露醇积聚，血容量迅速大量增多（尤其是急、慢性肾功能衰竭时），导致心力衰竭（尤其有心功能损害时），稀释性低钠血症，偶可致高钾血症； ②不适当的过度利尿导致血容量减少，加重少尿； ③大量细胞内液转移至细胞外可致组织脱水，并可引起中
关于甘露庚糖醇的合成方法介绍
方法一、提取法 浸泡、碱炼、酸化：在洗藻池中放约2-3t自来水，投入120kg海藻，至藻体膨胀后，仔细地把海藻上的甘露醇洗入水中，洗净的海藻供提取海藻酸钠用。洗液再洗第二批海藻，如此约洗四批。将上述洗液加300g/L(30%)氢氧化钠液，PH10-11，静置8h，待褐藻糖液、淀粉及其他有机黏性
简述甘露庚糖醇的药代动力学
甘露醇口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时，甘露醇可通过血脑屏障，并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现，维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现，达峰时间为30～60分钟，维持3～8小时。本药可由肝脏生成糖原，但由于静
潮霉素B的用途
潮霉素B长期饲喂能有效地控制猪蛔虫、食道口线虫和毛首线虫感染，这是因为本品不仅对成虫、幼虫有效，而且还能抑制雌虫产卵，从而使虫体丧失繁殖能力。因此。妊娠母猪全价饲料中添加潮霉素B，能保护仔猪在哺乳期间不受蛔虫感染。潮霉素B推荐用于：产前6周和哺乳期母猪；不足6月龄仔猪（对蛔虫最易感）。潮霉素B对鸡蛔
潮霉素B的基本介绍
潮霉素B长期饲喂能有效地控制猪蛔虫、食道口线虫和毛首线虫感染，这是因为本品不仅对成虫、幼虫有效，而且还能抑制雌虫产卵，从而使虫体丧失繁殖能力。因此。妊娠母猪全价饲料中添加潮霉素B，能保护仔猪在哺乳期间不受蛔虫感染。潮霉素B推荐用于：产前6周和哺乳期母猪；不足6月龄仔猪（对蛔虫最易感）。 潮霉素
潮霉素B性质及应用
潮霉素B(HygromycinB )是由吸水链霉菌（Streptomyceshygroscopicus）代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，通过抑制蛋白质合成而杀死细菌、真菌和高等真核细胞。潮霉素B通过干扰70S核糖体易位和诱导对mRNA模板的错读而抑制蛋白合成。目前常用于筛选和维持培养含潮霉素抗性基因
潮霉素B的生物学应用
潮霉素B是氨基糖苷类抗生素，它可以通过抑制蛋白质合成杀死细菌、真菌和高级真核细胞。潮霉素B通过干扰移位、促进70S核糖体的误译来抑制蛋白质合成。哺乳动物细胞选择的有效浓度通常是50 μg/ml--1 mg/ml之间；对于植物细胞，其有效浓度是20–200 μg/ml；对于细菌，有效浓度是20–200
使用潮霉素B的注意事项
【药物相互作用】用药期间。禁止应用具有耳毒作用的药物，如氨基苷类、红霉素等抗菌药。 【注意】 (1)本品毒性虽较低，但长期应用能使猪听、视觉障碍，因此，供繁殖育种的青年母猪不能应用本品。母猪及肉猪连用亦不能超过8周。 (2)禽的饲料用药浓度以不超过12mg/kg为宜。 (3)本品多以预混
NIBS邵峰博士Cell子刊发表糖基化新发现
自转运蛋白是一类特殊的细菌表面蛋白，对细菌的粘附、入侵和细胞毒性有重要影响。这类蛋白主要由三部分组成：N末端可剪切的信号肽、中间的passenger结构域和C端的β结构域，其中passenger结构域是其发挥功能的部分。 北京生命科学研究所的研究团队，对细菌自转运蛋白进行了深入研究，揭示了一个
头孢他啶的药物相互作用
1.该品与下列药物有配伍禁忌：硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异恶唑、氨茶碱、可溶性巴比妥类、氯化钙、葡庚糖酸钙、盐酸苯海拉明和其它抗组胺药、去甲肾上腺素、间羟胺、
关于潮霉素B的生物学应用介绍
潮霉素B是氨基糖苷类抗生素，它可以通过抑制蛋白质合成杀死细菌、真菌和高级真核细胞。 潮霉素B通过干扰移位、促进70S核糖体的误译来抑制蛋白质合成。 哺乳动物细胞选择的有效浓度通常是50 μg/ml--1 mg/ml之间；对于植物细胞，其有效浓度是20–200 μg/ml；对于细菌，有效浓度是
Science：淋病研究或揭示机体免疫系统新“扳机”
近日，一项刊登于国际杂志Science上的研究论文中，来自多伦多大学的研究人员通过研究发现一种特殊的革兰氏阴性菌可以帮助诱发机体的免疫反应，这种细菌可以引发人类患多种疾病，比如淋病、腹泻、肺炎等，该研究或可帮助开发新型疗法来利用机体免疫系统抵御感染，而不是传统地利用抗生素来抵御机体感染。 研究
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双半胱乙酯注射液的注意事项
1.本品应在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。 2.制备本品应使用新鲜洗脱的锝[99m Tc]发生器洗脱液。 3.本品如发生混浊、出现沉淀，应停止使用。 4.本品采用配体交换法制备，注射用比西酯、注射用亚锡葡庚糖酸钠及洗脱用氯化钠注射液，需在制备前从冰箱中取出，放置至室温，制成锝[99
硫酸多黏菌素B
性状本品为白色或类白色粉末;几乎无臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为78°至-90°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品5mg,加盐酸溶液(1→2)1ml,
初学者如何做好蛋白表达？古朵技术@
重组蛋白表达技术可以用来分析基因调控以及研究蛋白质结构和功能。无论是体内功能研究还是用于结构研究的大规模生产，以及生物治疗领域的药物开发都需要用到蛋白表达技术。1、蛋白质通用合成路径DNA —>mRNA—> 蛋白实际操作流程为：1. 克隆或合成目的基因2. 载体构建3. 蛋白表达与纯化4. 蛋白的大
陈义华研究组发现新颖的聚酮类化合物起始机制
陈义华研究员研究组一直致力于微生物天然产物的生物合成和合成生物学的研究，在揭示和理解不同天然产物独特的生物合成机制的基础上，利用合成生物学的理念设计并改造获得更多新结构和优良活性的天然产物。近年来已经成功解析了链丝菌素、庚糖杀菌素、白黄菌素等的生物合成机制，相关研究为药物的开发和设计提供了新的思
Science：从性病入手找到免疫治疗新思路
在发表于6月12日《科学》（Science）杂志上的一项新研究中，多伦多大学的研究人员揭示出了革兰氏阴性菌是如何触动我们的免疫系统反应的。革兰氏阴性菌指的是一类可引起从淋病、痢疾到肺炎等多种疾病的广义的细菌。这一研究发现有可能促成一些替代抗生素、转而利用免疫系统来对抗感染的新疗法。 Scott
多粘菌素B的临床作用
其抗菌谱及临床应用与多粘菌素E相似,对革兰阴性杆菌,如大肠杆菌、绿脓杆菌、副大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、嗜酸杆菌、百日咳杆菌及痢疾杆菌等有抑制或杀菌作用。临床上主要用于敏感菌引起的感染及绿脓杆菌引起的泌尿系统感染、以及眼、气管、脑膜炎、败血症、烧伤感染以及皮肤粘膜感染等。
多粘菌素B的基本介绍
多粘菌素B是一种抗生素。对绿脓杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏杆菌及嗜血杆菌等多种阴性菌有抑制作用,对其他抗生素耐药的菌株 ,该品也敏感 。但由于其严重的肾毒性及神经阻滞作用,仅用于烧伤合并败血症时短期抢救用,或供局部喷雾冲洗外用。此药不得静注,以免出现呼吸衰竭。该药可与生理盐水配成外用溶液。