碘化钾分光光度法测定纯金属中的铋

一、方法要点于铋的酸性溶液中加入过量的碘化钾,则生成黄色的络合物[BiI4]-:Bi3++4I-——→[Bil4]-当碘化钾的浓度达1%以上时,则颜色保持不变,此时溶液符合比耳定律。铂、钯、锑、锡存在时与碘化钾作用生成有色的化合物。高价的铁和铜存在时,能从碘化钾中析出碘,同时生成碘化亚铜Cu2I2,使溶液浑浊。为了避免游离碘的影响,可于溶液中加入二氯化锡,并加入少量淀粉溶液检查是否有碘存在。大量镉、砷、氟化物及氯离子存在时都会降低颜色的深度。适量的硫酸盐对测定没有影响,因此调整溶液的酸度时应用硫酸。硝酸亦可使用,但其量不宜过多。此法测定铋灵敏度高,适用于纯金属中铋的测定。三、试剂与仪器(1)硝酸(1+3)、盐酸(1+4)、硫酸(1+4)、醋酸。(2)氢氧化钠(5%溶液)。(3)铝明矾:10g铝明矾溶解于100mL硫酸中(2+98)。(4)氨水(密度0.9g/mL)、碘化钾。(5)淀粉(0.5%溶液)。(6)二氯化锡:10g二氯化......阅读全文

碱式碳酸铋片的含量测定方法

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碱式碳酸铋0.2g),照碱式碳酸铋项下的方法,自“加硝酸溶液(3→-10)5m使溶解”起,依法测定。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.45mg的Bi。

枸橼酸铋雷尼替丁的鉴别方法

(1)取本品约0.5g,置试管中,用小火缓缓加热产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用水制成每1m中约含25g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm与314

简述胃铋镁颗粒的药理毒理作用

  一、药理作用:胃铋镁颗粒为复方制剂,具有收敛、中和胃酸、镇痛、健胃、消除胃胀、解痉挛等作用。铝酸铋可在溃疡表面形成保护膜,促进溃疡的愈合;碳酸氢钠、重质碳酸镁一起中和胃酸,有明显的抗酸作用;茴香有减轻胃肠胀气、镇痛的作用;芦荟具有增加肠道蠕动、通便的作用;石菖蒲能促进消化液的分泌,有健胃的功效;

复方铝酸铋片的鉴别方法

取本品的细粉约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化,残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加稀硝酸5ml,使溶解,滤过,滤液中滴加碘化钾试液,即生成棕红色沉淀,再滴加过量碘化钾试液沉淀即溶解。(2)取残渣少许,加稀盐酸5ml,使残渣溶解后滤过,于滤液中

枸橼酸铋钾的鉴别方法

(1)取本品约1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色。(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀,分离沉淀,沉淀在氢氧化钠试液中不溶,在浓氨溶液中溶解。(3)取本品约10mg,加水0.2m1溶解后,迅速加新配制的

碱式碳酸铋片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于碱式碳酸铋0.3g),加稀盐酸3ml,即发生泡沸,再加水10ml,滤过,滤液分为二份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液,沉淀变为棕褐色;一份中加10%硫脲溶液1ml,即显深黄色。(2)取本品的细粉适量(约相当于碱式碳酸铋50mg),加硝酸ml溶解后,加水

枸橼酸铋钾颗粒的检查方法

干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

使用胃铋镁颗粒的不良反应

  一、胃铋镁颗粒的不良反应:不良反应较少,偶见便秘、稀便、口干、失眠、恶心、腹泻,停药后可自行消失。服药期间,粪便呈黑色属正常现象;若排稀便,可减量服用。  二、胃铋镁颗粒的禁忌:  1、对胃铋镁颗粒过敏者禁用;  2、前列腺肥大,青光眼患者禁用;  3、阑尾炎或有类似症状者禁用。

关于复方铝酸铋颗粒的基本介绍

  复方铝酸铋颗粒,本品为抗酸收敛药。适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性浅表性胃炎、胃酸过多和十二指肠球炎等。  成份:本品为复方制剂,其组份为:每袋含铝酸铋200mg、重质碳酸镁400mg、碳酸氢钠200mg、甘草浸膏粉300mg、弗朗鼠李皮25mg、茴香粉10mg。  性状:本品为浅棕色或棕褐色颗

关于硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊的简介

  硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊,用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。  一、成份:本品为复方制剂,其组分为每粒含硫酸庆大霉素(以庆大霉素计)40mg(4万单位)和碱式碳酸铋600mg。  二、性状:本品为胶囊剂,内容物为白色或微带淡黄色粉末或颗粒。  三、适应症:用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。  

复方铝酸铋片的基本性状

本品为淡黄色至黄褐色片。

枸橼酸铋雷尼替丁片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于雷尼替丁3.1g),置10oml量瓶中,加水适量,充分振摇使雷尼替丁溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用

复方铝酸铋片的鉴别检查方法

鉴别取本品的细粉约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化,残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加稀硝酸5ml,使溶解,滤过,滤液中滴加碘化钾试液,即生成棕红色沉淀,再滴加过量碘化钾试液沉淀即溶解。(2)取残渣少许,加稀盐酸5ml,使残渣溶解后滤过,于滤

水质-汞,砷,硒,铋和锑的测定

现在市面上的大部分原子荧光光度计都属于氢化法原子荧光光度计,也就是通过被测样品与还原剂发生氢化反应从而得到被测元素的氢化物气体,进而得到被测元素的基态原子。因为可以和还原剂反应发生氢化反应的元素有些,所以大部分氢化法原子荧光光度计可检测砷、碲、铋、铅、硒、锑、锡、锌、锗、镉、汞十一种元素。而现在新一

复方铝酸铋胶囊的含量测定方法

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

铋元素的存在形式、危害及相关介绍

铋是环境中的稀有分散元素,在地壳中的丰度约为0.2 mg/kg,海水和天然水中的浓度是0.02 μg/L左右,一般对水生生物和人体不会产生影响。铋是人体非必需的有毒元素,主要累积在哺乳动物的肾脏,造成病变,经白鼠试验表明1.5 mg/d有中毒症状,160 mg/d中毒致死,用含铋27 mg/L的废水

原子吸收AAS元素分析方法铋Bi

1. 基本特性:   原子量 208.98   电离电位 7.3 (ev)   离解能 4.0 (ev)2. 样品处理:   HCL; HNO3; HCL+HNO3; HCL+HNO3+HF; Na2CO3; Na2O2.3. 分析条件:   分析线 223.1 nm (火焰)          3

关于复方铝酸铋胶囊的基本介绍

  复方铝酸铋胶囊,适应症为用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸,也可用于慢性胃炎。  成份:本品为复方制剂,每粒含铝酸铋66.7毫克,重质碳酸镁133.3毫克,碳酸氢钠66.7毫克,甘草浸膏粉100毫克,弗朗鼠李皮8.3毫克,茴香粉3.3毫克。  性状:本品为胶囊剂。  作用类别:本

复方铝酸铋胶囊的鉴别方法

本品内容物为淡棕色粉末。

铁酸铋单晶首次被集成到硅片

  美国北卡罗来纳州立大学的研究人员,首次将一种被称为铁酸铋(BFO)的材料作为一个单晶体集成到一个硅片上,向制造新一代多功能智能设备迈出了关键一步。   铁酸铋具有铁磁性和铁电性双重性能,这意味着它能够被通过其中的电流磁化。铁酸铋的潜在应用领域包括新磁性存储设备、智能传感器和自旋电子学技术等。

原子吸收AAS元素分析方法铋Bi

原子吸收AAS--元素分析方法--铋Bi1. 基本特性:   原子量 208.98   电离电位 7.3 (ev)   离解能 4.0 (ev)2. 样品处理:   HCL; HNO3; HCL+HNO3; HCL+HNO3+HF; Na2CO3; Na2O2.3. 分析条件:   分析线 223.

复方铝酸铋胶囊的基本性状

铝酸铋重质碳酸镁133.3碳酸氢钠甘草浸膏粉100g弗郎鼠李皮茴香粉辅料适量制成1000粒

关于铝酸铋的泄露应急处理介绍

  1、作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。  2、环境保护措施

铝酸铋的类别制剂及贮藏方法

类别抗酸药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)复方铝酸铋片(2)复方铝酸铋胶囊

关于复方酵母碳酸铋片的鉴别测定介绍

  (1)取复方酵母碳酸铋片4片,加水30ml溶解,滤过,滤液呈弱碱性,加稀盐酸产生泡沸。  (2)取复方酵母碳酸铋片4片,加硝酸10ml溶解,滤过,滤液通入硫化氢(或加入硫化氢试液),生成棕黑色沉淀,沉淀在热硝酸中溶解,在氢氧化钠试液、稀盐酸及硫化铵试液中均不溶解。  (3)取复方酵母碳酸铋片,照

复方石菖蒲碱式硝酸铋片的成分

  本品为复方制剂,其组分为每片含碱式硝酸铋175mg,重质碳酸镁200mg,碳酸氢钠100mg,大黄粉12.5mg,石菖蒲根粉12.5mg。

枸橼酸铋钾胶囊的鉴别方法

取本品的细粉适量(约相当于铋220mg),加水5oml,充分搅拌,使枸橼酸铋钾溶解,滤过,滤液照下述方法试验(1)取滤液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色。(2)取滤液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即发生白色沉淀。(3)取滤液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-

枸橼酸铋雷尼替丁片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.5g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在含量测定雷尼替丁项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(3)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显铋盐(2)与枸橼酸盐(2)的

枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的鉴别方法

(1)取本品内容物适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.5g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(3)取本品内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显铋盐(2)与枸橼酸盐(2)的鉴别反应