EDTA络合滴定法测定铌矿石中的钡
一、方法要点用无水碳酸钠及碳酸钾熔融样品，用稀盐酸浸取熔块，铌水解沉淀。溶液中的钡加过量EDTA络合，以钙黄绿素为指示剂，用钙盐返滴定过量的EDTA。二、试剂(1)达旦黄指示剂(0.2％)(2)钙黄绿素指示剂：称取0．2g钙黄绿素、0.05g酚酞络合指示剂、20g硝酸钾，研匀。(3)熔融剂：将无水碳酸钠及碳酸钾，按质量比为1：1混合研匀。(4)氢氧化钾溶液(30％)。(5)钙标准溶液(0.01mol/L)：称取于110℃烘过1h的碳酸钙1．0000g，加少量水，滴加盐酸(1+2)溶解，煮沸冷却。移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。(6)EDTA标准溶液(0.01mol／L)。三、分析步骤称取0．1000g研细样品，放入铂坩埚中，加0.4g熔融剂搅匀。在马弗炉中于950℃熔融30min，取出铂坩埚稍冷，将铂坩埚放入预先盛有50mL水及4mL盐酸(1+1)的热溶液的烧杯中，微热浸取熔融物，将铂坩埚取出，用水洗净内外壁，用......阅读全文
关于硫酸钡混悬液的基本信息介绍
硫酸钡混悬液，适应症为硫酸钡混悬液适用于食道、胃、十二指肠、小肠、结肠的单、双对比造影检查。 成份：本品主要成份及其化学名称为硫酸钡， 其结构式为：BaSO4 性状：本品为白色浓稠的混悬液，气芳香，味微甜。 适应症：硫酸钡混悬液适用于食道、胃、十二指肠、小肠、结肠的单、双对比造影检查。
使用硫酸钡混悬液的不－良反应介绍
硫酸钡混悬液的不良反应：口服钡剂可引起恶心、便秘、腹泻等症状；使用不当也可发生肠穿孔，继而发生腹膜炎、粘连、肉芽肿，严重者也可致死。钡剂大量进入肺后，可造成机械刺激和炎症反应，早期引起异物巨细胞、上皮样细胞和单核细胞浸润，以后在沉积的钡炎周围发生纤维化，形成钡结节。
关于胃肠道造影检查的—－钡剂造影检查介绍
钡剂造影检查： （1）按检查范围可分为： ①上胃肠道造影：包括食管、胃、十二指肠及上段空肠； ②小肠系造影：可在上胃肠道造影后每隔1～2小时检查一次，用于空、回肠及回盲部的检查； ③结肠造影；分为钡剂灌肠造影及口服法钡剂造影，前者为检查结肠的基本方法。 （2）按造影方法可分为传统的钡剂
硫酸钡（Ⅰ型）干混悬剂的基本性状
性状本品为白色疏松的细粉;有香味。
硫酸钡（Ⅰ型）干混悬剂的鉴别方法
鉴别取本品约0.3g,照硫酸钡(I型)项下的鉴别试验,显相同的反应
硫酸钡（Ⅰ型）干混悬剂的鉴别检查方法
鉴别取本品约0.3g,照硫酸钡(I型)项下的鉴别试验,显相同的反应检查酸碱度取本品100g,加水至100m1制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5沉降体积比取本品100g,置100m1具塞量筒中,加水至100m1,密塞,充分振摇使成混悬液,静置3小时,混悬物的顶面不得下降至9
硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的鉴别方法
鉴别取本品约0.3g,照硫酸钡(Ⅱ型)项下的鉴别试,显相同的反应。
硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的基本性状
性状本品为白色疏松的细粉;有香味。
硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的基本性状
性状本品为白色疏松的细粉;有香味。
硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的基本性状
性状本品为白色疏松的细粉;有香味。
水中钡测定仪的技术指标和功能特点
钡测定仪采用高性能、长寿命、高亮度光源，测量精度高、稳定性好的特点，解决了各种杂光干扰，大屏幕LCD液晶显示,人性化显示界面，操作简单,具有储存/防水功能，主要部件均是国外进口，广泛适用于饮用水、地表水、地面水、污水和工业废水的测定。技术指标： 测量范围 0.020-3.000mg/L,（超过量程稀
ICPMS测定磷酸钡激光玻璃中超痕量铜
1 引 言 磷酸盐激光玻璃广泛应用于激光聚变、激光武器、激光测距、光通信波导放大器、超短脉冲激光器等领域，是国防和通信行业的关键材料[1～4]。由于铜离子含量在ng/g水平上即影响激光玻璃的能量透过率，因此在工艺生产过程需要进行严格控制和监测[5]。 磷酸盐激光玻璃为经历上千度高温熔融而
电位滴定法测定样本钡含量的干扰因素
干扰因素锶离子含量超过钡含量2倍时,钙离子含量超过钡含量150倍时,对测定有干扰,使终点电位突跃不明显。锂、钾、铵离子含量超过钡含量50倍时,产生干扰。
电位滴定法测定样本钡含量的操作步骤
操作步骤(1)试样的制备本法测定可溶性钡,水样采集后,立即用0.45 μm微孔滤膜过滤,然后用氢氧化钠溶液或硝酸溶液调节pH至6,并将该水样存放于聚乙烯瓶中,室温下保存。(2)试样体积的选择视试样中含钡量而定,最低可检测至28 μg。(3)空白试验取试样同样量的纯水,以试样测定完全和同的步骤、试剂和
电位滴定法测定样本钡含量的结果计算
计算钡含量C(mg/L)用下式计算:式中:T——滴定度,每毫升四苯硼钠相当于钡的质量(mg);V1——四苯硼钠滴定液用量(ml);V——水样体积(ml)。精密度和准确度六个实验室分析统一的365 mg/L钡标准溶液,五个实验室稀释后分析统一的36.5 mg/L钡标准溶液结果如下:①重复性:相对标准偏
临床物理检查方法介绍气钡双对比造影介绍
气钡双对比造影介绍： 气钡双重对比造影广泛应用后，已使钡餐检查对胃癌诊断的准确率有了明显的提高，而且对早期胃癌的发现也提高到了一个新的水平，同时对胃溃疡等的诊断也更准确了，还可应用到全消化道其它疾患的检查。气钡双对比造影正常值： (1) 肠曲充盈连续、均匀、粗细一致，走行自然、移动分布正常，肠腔
气钡双对比造影的检查过程及相关疾病
检查过程 (1) 坐位，口含开口器，经开口器把小肠造影专用导管(Bilbao-Dotter氏管)顺咽喉部插入食道、胃，在透视下证实导管已进入胃腔后病人右侧卧位，经导管引进导丝，注意导丝远端不能越出导管头，然后将导管进一步下送，待导管头至胃幽门时，如导管不能顺利通过幽门可以拔出导丝注入少量造影剂
常见的氧族元素的化合物碲酸钡
碲酸钡，由二氧化碲和过氧化钡反应产生，与钼酸钡为同晶型。
常见的氧族元素的化合物碲酸钡
碲酸钡，由二氧化碲和过氧化钡反应产生，与钼酸钡为同晶型。
硫酸铬测定方法介绍改良硫酸钡比浊法
一、原理在酸性介质中硫酸根与氯化钡反应,生成硫酸钡悬浊液,根据浊度大小,用分光光度法测定。用明胶作为分散剂和稳定剂,所生成硫酸钡浊液的浊度比较稳定。本方法的检出限为0.4mg/L,测定上限为70mg/L。二、仪器①容量瓶:100ml、1000ml。②烧杯:50ml。③分光光度计。④磁力搅拌器。⑤秒表
火焰原子吸收法测定样本中的钡元素的操作步骤
操作步骤(1)水样制备用聚乙烯塑料瓶采集样品。样品采集后立即(或尽快通过0.45 μm滤膜过滤,得到的滤液用硝酸①酸化至pH1～2,废水应加酸至含量为1%,并注入聚乙烯塑料瓶保存。(2)工作标准溶液的制备用硝酸溶液③稀释标准贮备液④,至少制备四个工作标准溶液,其浓度范围应包括试样中待测钡元素的浓度。
EDTA络合滴定法测定铌矿石中的钡
一、方法要点用无水碳酸钠及碳酸钾熔融样品，用稀盐酸浸取熔块，铌水解沉淀。溶液中的钡加过量EDTA络合，以钙黄绿素为指示剂，用钙盐返滴定过量的EDTA。二、试剂(1)达旦黄指示剂(0.2％)(2)钙黄绿素指示剂：称取0．2g钙黄绿素、0.05g酚酞络合指示剂、20g硝酸钾，研匀。(3)熔融剂：将无水碳
使用硫酸钡（Ⅰ型）干混悬剂的注意事项
1、硫酸钡必须严格按药典规定检查，不得含有可溶性钡盐。 2、下列情况禁用本品作口服胃肠道检查：1）急性胃肠穿孔；2）食管气管瘘和疑先天性食管闭锁；3）近期内食管静脉破裂大出血；4）结肠梗阻；5）咽麻痹 3、下列情况慎用本品作口服胃肠道检查：1）急性胃、十二指肠出血；2）小肠梗阻；3）习惯性便
使用硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的不良反应
一、硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的不良反应：口服钡剂可引起恶心、便秘、腹泻等症状；使用不当也可发生肠穿孔，继而发生腹膜炎、粘连、肉芽肿，严重者也可致死。钡剂大量进入肺后，可造成机械刺激和炎症反应，早期引起异物巨细胞、上皮样细胞和单核细胞浸润，以后在沉积的钡炎周围发生纤维化，形成钡结节。 二、硫酸钡（
使用硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的注意事项
1．硫酸钡必须严格按药典规定检查，不得含有可溶性钡盐。 2．下列情况禁用硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂作口服胃肠道检查：①急性胃肠穿孔；②近期内食管静脉破裂大出血；③结肠梗阻；咽麻痹。 3．下列情况慎用硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂作口服胃肠道检查：①急性胃、十二指肠出血；②小肠梗阻；③习惯性便秘 4．下
使用硫酸钡型干混悬剂的不良反应
【硫酸钡型干混悬剂的适应证】硫酸钡干混悬剂适用于食道、胃、十二指肠、小肠、结肠的单、双对比造影检查。 【硫酸钡型干混悬剂的不良反应】口服钡剂可引起恶心、便秘、腹泻等症状；使用不当也可发生肠穿孔，继而发生腹膜炎、粘连、肉芽肿，严重者也可致死。钡剂大量进入肺后，可造成机械刺激和炎症反应，早期引起异
关于硫酸钡（Ⅰ型）混悬液(160％)的用法用量介绍
将硫酸钡（Ⅰ型）混悬液(160%)摇匀后静置3～5分钟，遵医嘱先用温水服用产气剂后，再口服硫酸钡（Ⅰ型）混悬液(160%)造影检查。 1．食道检查：口服硫酸钡混悬液[浓度150%～180%(w/v)]15～60ml，可立即观察食道及其蠕动情况。在服混悬液前，先服产气片，可做食道双对比检查。
简述硫酸钡（Ⅰ型）混悬液(160％)的注意事项
硫酸钡（Ⅰ型）混悬液(160%)下列情况慎用： 1．肠瘘管形成、结肠梗阻、习惯性便秘、巨结肠及重症溃疡性结肠炎。 2．容易产生穿孔的某些肠道疾病，如阑尾炎、憩室炎及寄生虫感染等。 3．硫酸钡必须严格按药典规定检查，不得含有可溶性钡盐。 4．为防止排便困难，检查后应充分饮水，必要时可服缓泻
硫酸钡（Ⅰ型）干混悬剂的类别及贮藏方法
类别同硫酸钡(Ⅰ型)。贮藏密封保存。
硫酸钡（Ⅰ型）干混悬剂的性状鉴别检查方法
性状本品为白色疏松的细粉;有香味。鉴别取本品约0.3g,照硫酸钡(I型)项下的鉴别试验,显相同的反应检查酸碱度取本品100g,加水至100m1制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5沉降体积比取本品100g,置100m1具塞量筒中,加水至100m1,密塞,充分振摇使成混悬液,静