质谱分析醇、酚、醚

1.醇(1)分子离子峰弱或不出现。(2)Cα-Cβ键的裂解生成31+14n的含氧碎片离子峰。 伯醇:31+14n;仲醇:45+14n; 叔醇:59+14n(3)脱水:M-18的峰。(4)似麦氏重排:失去烯、水;M-18-28的峰。(5)小分子醇出现M-1的峰。2.酚(或芳醇)(1)分子离子峰很强。苯酚的分子离子峰为基峰。(2)M-1 峰。苯酚很弱,甲酚和苯甲醇的很强。(3)酚、苄醇最主要的特征峰:M-28(-CO) 和 M-29 (-CHO)3. 醚脂肪醚(1)分子离子峰弱。(2)α-裂解及碳-碳σ键断裂,生成系列CnH2n+1O含氧碎片峰。(31、45、59…)(3)ί-裂解,生成一系列CnH2n+1碎片离子。(29、43、57、71…)芳香醚(1)分子离子峰较强。(2)裂解方式与脂肪醚类似,可见77、65、39等苯的特征碎片离子峰。......阅读全文

质谱分析醇、酚、醚

1.醇(1)分子离子峰弱或不出现。(2)Cα-Cβ键的裂解生成31+14n的含氧碎片离子峰。 伯醇:31+14n;仲醇:45+14n; 叔醇:59+14n(3)脱水:M-18的峰。(4)似麦氏重排:失去烯、水;M-18-28的峰。(5)小分子醇出现M-1的峰。2.酚(或芳醇)(1)分子离子峰很强。苯

壬苯醇醚的性状

本品为无色至淡黄色黏稠液体;无臭;10℃以下易凝结。本品在乙醇中极易溶解,在水中易溶。浊点取本品1.0g,置250ml烧杯中,加水100ml,将温度计浸入溶液中央,在不断搅拌下,置水浴中加热至溶液浑浊后,继续升温10℃,移去水浴,不断搅拌,至溶液澄清(温度计水银球完全清晰可见)时,记录该点温度,应为

壬苯醇醚的制剂类型

(1)壬苯醇醚阴道片(2)壬苯醇醚栓(3)壬苯醇醚膜附:环氧乙烷贮备液配制取环氧乙烷25ml,置盛有异丙醇约100ml的500ml量瓶中,摇匀,用异丙醇稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml中约含环氧乙烷4mg。置冰箱中保存使用,临用当日标定标定精密量取0.5mol/L盐酸乙醇溶液25ml,置含有氯化镁4

壬苯醇醚的检查方法

聚乙二醇取本品10g,精密称定,置250ml烧杯中,加乙酸乙酯100ml溶解后,转移至500ml分液漏斗中,加30%氯化钠溶液100ml,振摇1分钟,插入温度计,再将分液漏斗部分浸入50℃水浴中,缓缓转动使分层,当温度达到40~50℃时,将分液漏斗取出,分取氯化钠液层,置另一500ml分液漏斗中;乙

对苯二酚甲基醚灼伤处置

【摘要】目的:对苯二酚甲基醚急救的救治体会,提出一些新的建议,以提高这类伤员的抢救成功率。方法:本文对本急救中心设在某工厂的诊所2018年7月某化工区诊所救治对苯二酚甲基醚灼伤患者进行回顾性分析并总结方法。结果:通过病历分析及中文文献回顾总结,对苯二酚甲基醚灼伤处理应该注意以下几点:化学品接触

质谱解析(八)

3.芳烃 (1)芳烃类化合物稳定,分子离子峰强。 (2)有烷基取代的,易収生Cα-Cβ键的裂解,生成的苄基离子往往是基峰。91+14 n-苄基苯系列。 (3)也有α断裂,有多甲基叏代时,较显著。 (4)四元环重排;有γ-H,麦氏重排;RDA裂解。 (5)特征峰

质谱分析硫醇、硫醚

硫醇不硫醚的质谱不相应的醇和醚的质谱类似,但硫醇和硫醚的分子离子峰比相应的醇和醚要强。1. 硫醇(1)分子离子峰较强。(2)α断裂,产生强的CnH2n+1S+峰,出现含硫特征碎片离子峰。(47+14n;47、61、75、89…)(3)出现(M-34)(-SH2),(M-33)(-SH),33(HS+

壬苯醇醚的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集43图)一致。

壬苯醇醚的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取壬苯醇醚对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(88:12)为流动相;检测波长为

壬苯醇醚膜的检查方法

酸度取本品适量(约相当于壬苯醇醚50mg)加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为溶化时限任取药膜10张,每次取一张对折三次(即叠成原面积的1/8),用一夹口宽约为3.5cm的夹子,夹住药膜的散开处,连夹子一起浸入37℃的水浴中,用秒表计时,药膜从浸入水中到溶解而断离夹子的时间,应不

壬苯醇醚栓的检查方法

酸度取本品3粒,加水30ml,于40℃水浴加热使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~7.0融变时限时限为25分钟,应符合规定(通则0922)。其他应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。

壬苯醇醚栓的检查方法

酸度取本品3粒,加水30ml,于40℃水浴加热使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~7.0融变时限时限为25分钟,应符合规定(通则0922)。其他应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。

酚与醇的区别

醇是有机化合物的一大类,是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。在化学中,醇是任何有机化合物,其中羟基官能团(-OH)被绑定到一个饱和碳原子。通常意义上泛指的醇,是指羟基与一个脂肪族烃基相连而成的化合物;羟基与苯环相连,则由于化学性质与普通的醇有所不同而分类为酚;羟基与sp2杂

吉林石化延长醇醚催化剂寿命

  近日,吉林石化公司电石厂通过提高空气冷冻效果,有效延长了硅胶与催化剂的使用周期,产品优级品率由过去的98.8%提高到99.1%以上,每年可多创效130多万元,使困扰该厂醇醚装置多年的老大难问题得到了彻底解决。   2002年,该厂从美国引进的醇醚装置投产后,冷冻效果一直不理想,加之硅

壬苯醇醚栓的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,精密称定,剪碎,精密称取适量(约相当于壬苯醇醚50mg),置小烧杯中,加甲醇20ml,置40~50℃水浴中使壬苯醇醚溶解,转移至50ml量瓶中,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,放置,取上清液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见壬苯醇

浙江首家醇醚燃料研发机构成立

  浙江第一家专业从事醇醚燃料研发的研究机构――浙江久然醇醚燃料研究所2010年12月19日在杭成立。   该研究所是浙江久然能源集团公司投资成立的专业从事醇醚燃料研发、推广的非赢利机构。主要从事醇醚类燃料的开发、研究和产业化推广应用、技术服务等相关业务,拥有国内一流的检测仪器和一批具有较强专业水

壬苯醇醚栓的检查别方法

酸度取本品3粒,加水30ml,于40℃水浴加热使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~7.0融变时限时限为25分钟,应符合规定(通则0922)。其他应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。

壬苯醇醚膜的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20张,精密称定,剪碎,精密称取适量(约相当于壬苯醇醚0.lg),置10ml量瓶中,加水适量使壬苯醇醚溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见壬苯醇醚含量测定项下。

壬苯醇醚膜的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于壬苯醇醚50mg),加水5ml、盐酸5滴与氯化钠0.1g,振摇使溶解,加亚铁氰化钾试液2ml,即发生白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

壬苯醇醚的类别和贮藏方法

类别表面活性剂,杀精子药贮藏遮光,密封保存。

丙二醇丁醚的化学物用途

由于其极低的毒性,较悦人的气味,是很有前途的环保型溶剂。用于工业/家用清洁剂配方中,安全性极高,为许多发达国家,特别是日本所认可。又因其HLB值接近于水/油之中间,在涂料/油墨/清洁剂配方中有极大的发展空间。丙二醇丁醚是一种绿色环保型高级溶剂,在涂料、清洗剂、油墨、皮革等方面都有广泛的用途主要用途。

全国首家醇醚燃料检测中心落户山西

  全国第一家煤基醇醚燃料与醇基生物燃料研发检测中心近日全面落成。它的建成和投入使用,将成为我国集煤基醇醚燃料新品开发、检验检测、技术咨询、产业孵化等多种功能为一体的现代新型醇醚产品生产科技创新基地。  由山西华顿实业有限公司投资的醇醚燃料检测中心位于太原高新技术产业开发区煤化工研发基地,

壬苯醇醚栓的基本性状

本品为白色或乳白色栓。

壬苯醇醚栓的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,精密称定,剪碎,精密称取适量(约相当于壬苯醇醚50mg),置小烧杯中,加甲醇20ml,置40~50℃水浴中使壬苯醇醚溶解,转移至50ml量瓶中,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,放置,取上清液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见壬苯醇

壬苯醇醚栓的鉴别方法

(1)取本品1粒,加水10ml使壬苯醇醚溶解,滤过,取滤液2ml,加盐酸3滴与氯化钠0.1g,溶解后加入亚铁氰化钾试液3滴,即生成白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

壬苯醇醚阴道片的检查方法

酸碱度取本品3片,加水30ml,振摇使壬苯醇醚溶解后,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0。崩解时限与泡沫量取25ml量筒6只,分别加水3ml,置37℃恒温水浴中,待恒温后,分别投入本品1片(药片用长16cm的22号铅丝绕成网状,以防崩解时药片随泡沫浮起),开始记录时间,

壬苯醇醚的鉴别与检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集43图)一致。检查聚乙二醇取本品10g,精密称定,置250ml烧杯中,加乙酸乙酯100ml溶解后,转移至500ml分液漏斗中,加30%氯化钠溶液100ml

气体分析质谱质谱原理

    质谱仪配备QuaderaTM 分析软件, 操作简单, 功能强大, 有128 个检测通道,可生成用户特殊应用软件界面. 在参数设置, 多种实测方式, 谱库, 数据统计, 谱图放大, 光标, 输入输出模块等性能的支持下, 可以更方便地进行定性定量分析以及在线离线分析.     Omnistar/

质谱及质谱的目的

质谱,是一种分析方法,原理就是让带电原子、分子或分子碎片按质荷比的大小顺序排列,打出相应的谱线。待分析的样品分子在离子源中离化成具有不同质量的单电行分子离子和碎片离子,这些单电荷离子在加速电场中获得相同的动能并形成一束离子,进入由电场和磁场组成的分析器中;其中离子束中速度较慢的离子通过电场后编转大,

壬苯醇醚阴道片的基本性状

本品为白色片。