溶剂萃取方波极谱法测定金属锆中的痕量镉
一、方法要求在pH 5情况下，用含吡啶的氯仿溶液萃取，镉与吡啶及硫氰酸盐形成三元络合物，使痕量的镉与锆主体分离，然后进行方波极谱测定。本方法的灵敏度为5×10-5％。二、试剂与仪器(1)氢氟酸、氨水溶液(约13mol／L)、酒石酸水溶液(40％)。(2)乙酸钠缓冲溶液：200g无水乙酸钠溶于1000mL水中。(3)饱和硼酸溶液：6g硼酸溶于100n1I．热水中，冷却后使用。(4)混合液：将5mL饱和硼酸溶液、20mL，20mL 40％酒石酸溶液、2．5mL乙酸钠缓冲溶液和2mL25％硫氰酸钾(或硫氰酸铵)溶液在分液漏斗中混合，加入氨水或盐酸至pH5。用5％吡啶一氯仿溶液萃取三次，每次用10mL，振荡2min，弃去有机层，水层放入瓶中备用。(5)硫氰酸钾：5％和25％的水溶液。(6)吡啶一氯仿溶液：5mL吡啶与95mL氯仿(重蒸馏)混合的溶液。(7)氯化钾：1mol／L水溶液。(8)镉标准溶液：将0.1000g金属镉溶于20mL盐......阅读全文
巯基棉分离富集—原子吸收法测定痕量镉
一、实验目的1．了解巯基棉纤维的制备原理；2．了解巯基棉纤维吸附金属离子的机理；3．了解痕量元素被洗脱的原理。 二、实验原理三、实验仪器及药品1．仪器：原子分光光度计镉空心阴极灯 2．药品：100mg/L镉标准使用溶液0.02mol/L盐酸溶液巯基棉废水试样 四、实验步骤1．巯基棉吸附装置在酸式滴定
石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镉
通常情况下, 地质样品中镉的测定采用盐酸、硝酸、高氯酸、氢氟酸体系溶解, 所用溶剂种类多, 成本高,溶矿耗时长。因镉容易溶解于酸, 样品采用王水溶矿, 针对矿样成分不复杂的情况, 满足矿样的溶矿要求。实验表明, 进行国家标样的验证, 方法可行, 提高了工作效率、节约了实验成本。1 实验部分1.1
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
摘 要：建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在最佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018ng·mL-1 。向植物样品中
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在zui佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018 ng·mL-1 。向植物样品中分别
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
摘 要：建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在最佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018ng·mL-1 。向植物
溶剂萃取方波极谱法测定金属锆中的痕量镉
一、方法要求在pH 5情况下，用含吡啶的氯仿溶液萃取，镉与吡啶及硫氰酸盐形成三元络合物，使痕量的镉与锆主体分离，然后进行方波极谱测定。本方法的灵敏度为5×10-5％。二、试剂与仪器(1)氢氟酸、氨水溶液(约13mol／L)、酒石酸水溶液(40％)。(2)乙酸钠缓冲溶液：200g无水乙酸钠溶于1000
冷蒸气发生原子吸收光谱法测定纺织品中可萃取痕量镉
纺织品中重金属来源主要分为两类，一类是植物纤维对环境中（土壤、空气、水中等）重金属的吸收，二是各种金属络合助剂、染料等在纺织品加工过程中的残留 [1]。欧盟的生态纺织品标准(Oeko-Tex Standard 100)对可萃取重金属镉作了严格的限量要求，我国的生态纺织品标准GB/T 18885—
电化学微流池富集2电热原子吸收法测定海水中痕量镉
摘 要:建立了电化学微流池与电热原子吸收光谱联用技术对(超) 痕量镉进行测定的方法。利用自制电化学微流池对(超) 痕量镉富集,后经反向电压和酸液洗脱,洗脱液由电热原子吸收光谱仪进行测定。优化了测定条件,实验结果表明,在0. 05～0. 80μg/ L范围内成线性关系,相关系数为0. 9
电化学微流池富集2电热原子吸收法测定海水中(－超)－痕量镉
电化学微流池富集2电热原子吸收法测定海水中( 超) 痕量镉 张爱平3 , 王红卫 (南通出入境检验检疫局,江苏南通226005) 方禹之 (华东师范大学化学系,上海200062) 摘 要:建立了电化学微流池与电热原子吸收光谱联用技术对(超) 痕量镉进行测定的方法。利用自
石墨炉原子吸收分光光度法测定大青叶中痕量铅和镉
前言 中国人使用中药材的历史源远流长，至今已有几千年。由于土壤污染或者某些中药材对某些重金属有生物富集作用，使部分中药材中有害元素如铅、镉、砷等含量较高，这些有害元素一旦被人体吸收，会在人体内蓄积[1]。中药中有害元素的检测方法主要有原子吸收分光光度法[2]、原子荧光法[3]、电感耦合等离子体
石墨炉原子吸收分光光度法测定大青叶中痕量铅和镉
前言 中国人使用中药材的历史源远流长，至今已有几千年。由于土壤污染或者某些中药材对某些重金属有生物富集作用，使部分中药材中有害元素如铅、镉、砷等含量较高，这些有害元素一旦被人体吸收，会在人体内蓄积[1]。中药中有害元素的检测方法主要有原子吸收分光光度法[2]、原子荧光法[3]、电感耦合等离子体
什么是痕量分析，超痕量分析
痕量分析，就是可以测定到10^-9 （纳克级）超痕量分析，就是可以测定到10^-12 （飞克级）
什么是痕量分析，超痕量分析
痕量分析，就是可以测定到10^-9 （纳克级）超痕量分析，就是可以测定到10^-12 （飞克级）
痕量分析
痕量分析 （trace analysis），样品中待测组分含量低于百万分之一的分析方法 。
什么是痕量
化学上指极小的量，少得只有一点儿痕迹 痕量分析 （trace analysis），物质中含量在百万分之一以下的组合的分析方法 。痕量一词的含义随着痕量分析技术的发展而有所变化。痕量分析包括测定痕量元素在试样中的总浓度，和用探针技术测定痕量元素在试样中或试样表面的分布状况。一般分成3 个基本步骤：
什么是痕量
痕量分析 （trace analysis），物质中含量在百万分之一以下的组合的分析方法 。痕量一词的含义随着痕量分析技术的发展而有所变化。痕量分析包括测定痕量元素在试样中的总浓度，和用探针技术测定痕量元素在试样中或试样表面的分布状况。一般分成3 个基本步骤：取样、样品预处理和测定。由于被测元素在样品
镉污染？低镉小麦已现世
中国科学院农业资源研究中心李小方研究组与李俊明研究组合作，系统表征了黄淮麦区近30年来育成的主栽品种及其衍生的优异品系苗期在镉胁迫下的表型变异，并应用该自然群体的SNP标记数据进行了全基因组关联分析，获得了若干镉积累相关表型的新颖标记，其中4个在全基因组范围具有显著性；进一步分析了镉转移系数关联
亚沸酸纯化器（1）痕量超痕量分析
痕量分析技术如石墨炉原子吸收仪、ICP-OES、ICP-MS的检测极限越来越好。为了能够保证这些检测极限，你需要所使用的酸或水有足够的纯度，以避免将其他元素带入到样品中。但是，酸的纯度越高，价格也越高。一瓶500mL的ppb级进口浓硝酸，动辄几千元，ppt级的超纯酸更要上万元。而且瓶装超纯酸一旦开瓶
痕量分析介绍
（trace analysis），物质中含量在百万分之一以下的组合的分析方法。痕量一词的含义随着痕量分析技术的发展而有所变化。痕量分析包括测定痕量元素在试样中的总浓度，和用探针技术测定痕量元素在试样中或试样表面的分布状况。一般分成3 个基本步骤：取样、样品预处理和测定。由于被测元素在样品中含量很
痕量元素分析系统
痕量元素分析系统是一种用于农学、水利工程领域的分析仪器，于2018年9月8日启用 技术指标 （1）质量分辨率：在一次分析中分辨率0.3amu~3.0amu连续可调。多元素分析不同元素可以设置不同的分辨率。 （2）线性动态范围： 系统的线性动态范围至少9个数量级，数据偏离线性不超过5％。 （3
土壤有效镉和全量镉的含量
0.028~5.875mg·kg-1、0.078~7.893mg·kg-1。土壤里面含有大量微量元素，土壤有效镉和全量镉的含量为：0.028~5.875mg·kg-1、0.078~7.893mg·kg-1。镉（cadmium，Cd）是人体非必需元素，经由呼吸道及消化道吸收，主要蓄积于肝脏及肾脏。
镉的危害
镉是一种灰白色金属，不溶于水，密度8.64g/cm3，熔点331.03℃，沸点767℃。其化合物中，碳酸镉、氢氧化镉、硫化镉等均不溶于水，但硫酸镉、氯化镉和硝酸镉等都溶于水。镉在加热后易挥发，在空气中迅速氧化变为氧化镉。作业场所镉污染主要是由于生产过程中使用的镉及其化合物造成，如电镀、电池生产过程等
痕量气体观测仪简介
痕量气体观测仪是一种用于农学领域的分析仪器，于2015年03月30日启用。 技术指标 系统采用红外光声谱测量技术，通过选选择不同的滤波镜选择要测量的气体。最多同时选择5个不同的滤波镜（外加水汽滤波片），这样，可同时测量5种气体和水汽。检测限达ppb级。主机系统内设有气泵，可抽取50米外的气体
痕量色谱仪分类
痕量色谱仪分类有多种。1、按色谱柱形状可分：填充柱痕量色谱仪和毛细管痕量色谱仪。2、按固定相物理状态可分：痕量气液色谱仪、痕量气固色谱仪、痕量液液色谱仪和痕量液固色谱仪。3、按分离对象的属性可分：痕量有机色谱仪和痕量无机色谱仪。4、按分离原理可分：痕量吸附色谱仪、痕量分配色谱仪和痕量离子色谱仪。5、
砷的痕量分析
砷的测定包括砷的各种形态的测定， 早期多用光度法测定，最常见的是银盐法和新银盐法。前者以AgDDC -CH3 -吡啶为吸收法；后者用NaBH4 将砷转换为砷氢化物，在硝酸-聚乙烯醇-乙醇体系中显色，根据不同砷氢化物所形成配合物吸收波长的差别测定含量。用一般光度法及联用技术测定， 如HPLC
钒的痕量分析
钒广泛分布于自然界中，在地壳中的总含量排在金属的第22位，约为0.02% — 0.03% 。钒主要存在于岩石矿物中，钢铁、淤泥、废水、食品甚至于人的头发中也含有微量钒。随着社会的不断发展，人们对钒的认识也越来越深入。首先，钒具有生物活性，是人体所必需的微量元素之一。但体内钒过量，则可刺激呼吸、消
痕量烃分析仪
GS-101B浓缩型碳氢化合物分析仪是采用浓缩法离线分析液氧中的碳氢化合物各组分含量的专用色谱仪。工作可靠，在空分制氧中已获得广泛应用。 概述： GS-101B型离线痕量烃色谱仪，是用来分析液氧、液态空气或吸风口空气中痕量碳氢化合物专用仪器，对难分离物质(C1~C4)分离度高，灵敏度高，可直
铅的痕量分析
铅是一种对人体有害的蓄积性毒物。人们已经认识到，即使是低剂量的铅，由于能在人体中蓄积，也可不同程度地导致对人体特别是儿童的神经系统、造血系统、生长发育等方面出现症状不明显的慢性损害。因此， 痕量铅的危害愈来愈引起人们的关注， 其分析技术也不断得到发展，方法日益成熟。痕量铅的分析日益受到重视，传统
痕量DNA指的是什么
痕量是一个汉语词语，汉语拼音为hén liàng，指的是极小的量，少得只有一点儿痕迹；在应用科学领域，指某种物质的含量在百万分之一以下称为痕量。痕量也可运用于化学、材料科学、生物医学等。（来源：百度百科）“痕量DNA”：极少量的DNA。
痕量分析基本步骤
痕量分析包括测定痕量元素在试样中的总浓度，和用探针技术测定痕量元素在试样中或试样表面的分布状况。一般分成3 个基本步骤：取样、样品预处理和测定。由于被测元素在样品中含量很低、分布很不均匀，特别是环境样品，往往随时间、空间变化波动很大，要充分注意取样的代表性和保证一定的样品量。