微波消解中常用的酸都有哪些？（五）
高氯酸 高氯酸以下特性: 72%浓度时沸点203°C; 热且浓的高氯酸是强氧化性酸; 与有机物反应迅速，有时爆炸; 经常与硝酸混用用于有机物消解; 所有高氯酸盐可溶，KClO4除外; 在密闭微波罐体中，高氯酸在245°C 分解，产生大量气体副产品和大量压力。 警告 当使用高氯酸时应特别注意. 不要完全使用高氯酸消解有机样品. 当温度不超过200°C 时可用高氯酸消解无机样品，高氯酸体积应小于整个溶液体积的20%(体积/体积)。......阅读全文
异亮氨酸的测定方法
方法名称异亮氨酸原料药—异亮氨酸的测定—电位滴定法应用范围本方法采用滴定法测定异亮氨酸原料药中异亮氨酸的含量。本方法适用于异亮氨酸原料药。方法原理供试品加无水甲酸溶解后，加冰醋酸照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算异亮氨酸的含量。试剂1. 无水甲酸2
苏氨酸的测定方法
方法名称： 苏氨酸原料药—苏氨酸的测定—电位滴定法应用范围： 本方法采用滴定法测定苏氨酸原料药中苏氨酸的含量。本方法适用于苏氨酸原料药。方法原理： 供试品加无水甲酸和冰醋酸溶解后，照电位滴定法用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算苏氨酸的含量。试剂： 1.冰醋酸2.
异亮氨酸的测定方法
方法名称异亮氨酸原料药—异亮氨酸的测定—电位滴定法应用范围本方法采用滴定法测定异亮氨酸原料药中异亮氨酸的含量。本方法适用于异亮氨酸原料药。方法原理供试品加无水甲酸溶解后,加冰醋酸照电位滴定法,用高氯酸滴定液滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算异亮氨酸的含量。试剂1. 无水甲酸2
关于丙氨酸的测定方法的介绍
方法名称： 丙氨酸原料药—丙氨酸的测定—非水滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定丙氨酸原料药中丙氨酸的含量。 本方法适用于丙氨酸原料药。 方法原理： 供试品无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算丙氨酸的含量。
异亮氨酸原料药—异亮氨酸的测定—电位滴定法
方法名称异亮氨酸原料药—异亮氨酸的测定—电位滴定法应用范围本方法采用滴定法测定异亮氨酸原料药中异亮氨酸的含量。本方法适用于异亮氨酸原料药。方法原理供试品加无水甲酸溶解后，加冰醋酸照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算异亮氨酸的含量。试剂1. 无水甲酸2
丙氨酸的测定方法
方法名称： 丙氨酸原料药—丙氨酸的测定—非水滴定法应用范围： 本方法采用滴定法测定丙氨酸原料药中丙氨酸的含量。本方法适用于丙氨酸原料药。方法原理： 供试品无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算丙氨酸的含量。试剂： 1. 冰醋酸
关于更昔洛韦的实验分析法介绍
方法名称： 更昔洛韦原料药—更昔洛韦的测定—非水滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定更昔洛韦原料药中更昔洛韦的含量。 本方法适用于更昔洛韦原料药。 方法原理： 供试品加冰醋酸溶解后，加结晶紫指示液，用高氯酸滴定液滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算更昔
苯丙氨酸原料药—苯丙氨酸的测定—电位滴定法
方法名称：苯丙氨酸原料药—苯丙氨酸的测定—电位滴定法应用范围：该方法采用滴定法测定苯丙氨酸原料药中苯丙氨酸的含量。该方法适用于苯丙氨酸原料药。方法原理：供试品加无水甲酸溶解后，加入冰醋酸，用高氯酸滴定液进行电位滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算苯丙氨酸的含量。试剂：1. 冰醋
苯丙氨酸原料药—苯丙氨酸的测定—电位滴定法
方法名称：苯丙氨酸原料药—苯丙氨酸的测定—电位滴定法应用范围：该方法采用滴定法测定苯丙氨酸原料药中苯丙氨酸的含量。该方法适用于苯丙氨酸原料药。方法原理：供试品加无水甲酸溶解后，加入冰醋酸，用高氯酸滴定液进行电位滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算苯丙氨酸的含量。试剂：1. 冰醋
关于色氨酸的测定方法介绍
方法名称： 色氨酸原料药—色氨酸的测定—电位滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定色氨酸原料药中色氨酸的含量。 本方法适用于色氨酸原料药。 方法原理： 供试品加无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算色氨酸的含量。
蛋氨酸的含量测定
方法名称：甲硫氨酸原料药—甲硫氨酸的测定—电位滴定法 应用范围：该方法采用滴定法测定甲硫氨酸原料药中甲硫氨酸的含量。该方法适用于甲硫氨酸原料药。 方法原理：供试品加无水甲酸与冰醋酸溶解后，，用高氯酸滴定液进行电位滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算甲硫氨酸的含量。 试
苏氨酸原料药—苏氨酸的测定—电位滴定法
方法名称： 苏氨酸原料药—苏氨酸的测定—电位滴定法应用范围： 本方法采用滴定法测定苏氨酸原料药中苏氨酸的含量。本方法适用于苏氨酸原料药。方法原理： 供试品加无水甲酸和冰醋酸溶解后，照电位滴定法用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算苏氨酸的含量。试剂： 1.冰醋酸2.
色氨酸原料药—色氨酸的测定—电位滴定法
方法名称： 色氨酸原料药—色氨酸的测定—电位滴定法应用范围： 本方法采用滴定法测定色氨酸原料药中色氨酸的含量。本方法适用于色氨酸原料药。方法原理： 供试品加无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算色氨酸的含量。试剂： 1.无水甲
色氨酸的测定方法
方法名称： 色氨酸原料药—色氨酸的测定—电位滴定法应用范围： 本方法采用滴定法测定色氨酸原料药中色氨酸的含量。本方法适用于色氨酸原料药。方法原理： 供试品加无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算色氨酸的含量。试剂： 1.无水甲
甲硫氨酸原料药—甲硫氨酸的测定—电位滴定法
方法名称：甲硫氨酸原料药—甲硫氨酸的测定—电位滴定法应用范围：该方法采用滴定法测定甲硫氨酸原料药中甲硫氨酸的含量。该方法适用于甲硫氨酸原料药。方法原理：供试品加无水甲酸与冰醋酸溶解后，，用高氯酸滴定液进行电位滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算甲硫氨酸的含量。试剂：⒈ 冰醋酸⒉
丙氨酸原料药—丙氨酸的测定—非水滴定法
方法名称： 丙氨酸原料药—丙氨酸的测定—非水滴定法应用范围： 本方法采用滴定法测定丙氨酸原料药中丙氨酸的含量。本方法适用于丙氨酸原料药。方法原理： 供试品无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算丙氨酸的含量。试剂： 1. 冰醋酸
甲硫氨酸的含量测定的介绍
方法名称：甲硫氨酸原料药—甲硫氨酸的测定—电位滴定法 应用范围：该方法采用滴定法测定甲硫氨酸原料药中甲硫氨酸的含量。该方法适用于甲硫氨酸原料药。 方法原理：供试品加无水甲酸与冰醋酸溶解后，，用高氯酸滴定液进行电位滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算甲硫氨酸的含量。 试
色氨酸原料药—色氨酸的测定—电位滴定法
方法名称： 色氨酸原料药—色氨酸的测定—电位滴定法应用范围： 本方法采用滴定法测定色氨酸原料药中色氨酸的含量。本方法适用于色氨酸原料药。方法原理： 供试品加无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算色氨酸的含量。试剂： 1.无水甲
固态水合氢离子盐
很多强酸都可能形成相对稳定的水合氢离子盐晶体。这些盐有时被称为酸的一水合物。通常，任何具有109或更高的电离常数的酸都可以形成水合氢离子盐。而电离常数小于109的酸一般不能形成稳定的H3O+盐。例如，盐酸的电离常数为107，在室温下与水的混合物是液态的。而高氯酸的电离常数为1010，如果液体无水高氯
关于氯苯吩嗪的含量测定和药物分析介绍
一、氯苯吩嗪的含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸25ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于47.34mg的C27H22Cl2N4。 [3] 二、
苯丙氨酸的含量测定方法介绍
一、含量测定 取该品约0.13g，精密称定，加无水甲酸3mL溶解后，加冰醋酸50mL，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.52mg的C9H11NO2。 二、测定方法 方法名称：
甲氧苄啶的药物分析
方法名称： 甲氧苄啶原料药—甲氧苄啶的测定—非水滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定甲氧苄啶原料药中甲氧苄啶的含量。 本方法适用于甲氧苄啶原料药。 方法原理： 供试品加冰醋酸，温热溶解后，放冷至室温，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，根据
关于美克洛嗪的试样制备介绍
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙
分析仪器在火星科学探测中发挥重要作用
整个8月份，全世界最令人兴奋的科学新闻无疑属于火星。2008年7月31日，美国宇航局(NASA)科学家宣布：“凤凰”号火星探测器在火星上加热土壤样本时鉴别出有水蒸气产生，从而确认火星上有水存在。 从19世纪70年代起，火星和它上面的水持续不断地挑逗着公众和科学家们的好奇心。随着“凤凰”号2008年
土壤样品前处理方法有哪些？
一、土壤中铬的前处理 准确用电子天平称取0.5g试样于50ml聚四氟乙烯坩埚中，用水润湿后加入10ml盐酸，在电热板上低温加热，使样品初步分解，当蒸发至约3ml时，取下稍冷，加入5ml硝酸，5ml氢氟酸，3ml高氯酸，加盖后于电热板上中温加热1h，然后开盖，继续150度加热除硅，当加热至冒浓厚高氯
土壤样品前处理方法有哪些？
一、土壤中铬的前处理 准确用电子天平称取0.5g试样于50ml聚四氟乙烯坩埚中，用水润湿后加入10ml盐酸，在电热板上低温加热，使样品初步分解，当蒸发至约3ml时，取下稍冷，加入5ml硝酸，5ml氢氟酸，3ml高氯酸，加盖后于电热板上中温加热1h，然后开盖，继续150度加热除硅，当加热至冒浓厚高氯
用实验来分析格列齐特的药物含量
格列齐特在我公司的产品分类中为标准品，用来测定药物中的标准含量。而这里所说的格列齐特实质就是药物，我们要做的也就是测定其含量。格列齐特能改善糖尿病人眼底病变以及代谢、血管功能的紊乱，这是它的其中一项药理作用，那今天我们就用实验来分析格列齐特的药物含量。实验原理：供试品加三氯甲烷溶解后，加冰醋酸、醋酐
非水溶液滴定法测定喹诺酮类药物及其制剂的含量
本类药物分子结构中具有哌嗪基团,碱性,可用酸性非水溶剂溶解样品,以增加其碱性,以适当的指示剂或电位法指示终点,高氯酸为滴定液进行滴定。药典采用该法测定吡哌酸的含量。吡哌酸的含量测定方法:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至
红外碳硫分析仪净化剂的更换
净化系统中的1#净化管的净化剂为高效变色吸水剂，用以吸收氧气中的水分，吸水后颜色变红。2#净化管中的净化剂为碱石棉，吸收氧气中的二氧化碳。3#净化管中的净化剂为高氯酸镁，吸收坩埚及样品燃烧后的水分。高效变色吸水剂有三分之一变红，即需进行更换。碱石棉、高氯酸镁根据分析样品量的多少定期更换(1-3个月)
苯丙氨酸的试样制备方法
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水