甲氧苄啶的药物分析

方法名称: 甲氧苄啶原料药—甲氧苄啶的测定—非水滴定法 应用范围: 本方法采用滴定法测定甲氧苄啶原料药中甲氧苄啶的含量。 本方法适用于甲氧苄啶原料药。 方法原理: 供试品加冰醋酸,温热溶解后,放冷至室温,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算甲氧苄啶的含量。 试剂: 1. 冰醋酸 2. 高氯酸滴定液(0.1mol/L) 3. 结晶紫指示液 4. 基准邻苯二甲酸氢钾 仪器设备: 试样制备: 1. 高氯酸滴定液(0.1mol/L) 配制:取无水冰醋酸(按含水量计算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70~72%)8.5mL,摇匀,放冷,加无水冰醋酸适量使成1000mL,摇匀,放置24小时。若所测供试品易乙酰化,则须用水分测定法测定本液的含水量,再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%~0.2%。 标定:取在105℃干燥至恒......阅读全文

甲氧苄啶的概述

  甲氧苄啶(Trimethoprim)本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦。本品在氯仿中略溶,在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点 本品的熔点为199~203℃。吸收系数 取本品,精密称定,加稀腊酸溶解并定量稀释成每1ml中约含100μg的溶液,再加水定量稀释制成每1ml中

甲氧苄啶的简介

  甲氧苄啶(Trimethoprim)本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦。本品在氯仿中略溶,在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点 本品的熔点为199~203℃。吸收系数 取本品,精密称定,加稀腊酸溶解并定量稀释成每1ml中约含100μg的溶液,再加水定量稀释制成每1ml中

甲氧苄啶的含量测定

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml温热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.03mg的

联磺甲氧苄啶片

处方磺胺甲嘿唑磺胺嘧啶200g甲氧苄啶g辅料适量制成片性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嘿唑0.1g),加稀盐酸5~7ml使成酸性,缓缓加热数分钟,冷却,滤过,滤液加0.1mol/L亚硝酸钠溶液4ml,用水稀释成10ml,加碱性β-萘酚试液2ml,即生成橙红色沉淀。(2)取

甲氧苄啶的检查方法

碱度取本品0.50g,加水50ml,振摇,滤过。取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为7.5~8.5。酸性溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加醋酸25ml溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色0.5号标准比色液比较(通则0901第一法),不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试

甲氧苄啶的药理毒理

  本品为广谱抗菌药,抗菌谱与磺胺药类似,有抑制二氢叶酸还原酶的作用,  但细菌较易产生耐药性,很少单独使用。磺胺药则抑制二氢叶酸合成酶。两者合用,可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断,因而抗菌作用大幅度提高(可增效数倍至数十倍),故有磺胺增效剂之称,并可减少抗药菌株的出现。  动力学本品口服吸收完全,可

甲氧苄啶的药物分析

  方法名称: 甲氧苄啶原料药—甲氧苄啶的测定—非水滴定法  应用范围: 本方法采用滴定法测定甲氧苄啶原料药中甲氧苄啶的含量。  本方法适用于甲氧苄啶原料药。  方法原理: 供试品加冰醋酸,温热溶解后,放冷至室温,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,根据

甲氧苄啶的用法用量

  治疗急性单纯性尿路感染成人常用量口服一次0、lg,每12小时1次或一次0、2g,一日1次,疗程7~10日。肾功能损害成人患者需减量应用。肌酐清除率>30ml/min(0、5ml/s)时仍用成人常用量;肌酐清除率为15~30ml/min(0、25~0、5ml/s)时,每12小时服50mg;肌酐清除

甲氧苄啶的用法用量

  成人口服、肌注或静注的剂量为100~200mg/次,2次/d;儿童每次2、5~5mg/kg,2次/d。

甲氧苄啶的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为199~203℃吸收系数取本品,精密称定,加稀醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含100g的溶液,再加水定量稀释制成每lml中约含20μg的溶液。照紫外-可见分光光度法(通则04

甲氧苄啶片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931二法)测定溶出条件以0.01mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲氧苄啶对照品约1

甲氧苄啶的鉴别方法

(1)取本品约2mg,加稀硫酸2ml溶解后,加碘试液2滴,即生成棕褐色沉淀(2)取本品20mg,精密称定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含20g的溶液。照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.49。(3)本品的红外光吸收图谱

甲氧苄啶的不良反应

  1、由于本品对叶酸代谢的干扰可产生血液系统不良反应,可出现白细胞减少,血小板减少或高铁血红蛋白性贫血。一般白细胞及血小板减少系轻度,及时停药可望恢复,也可加用叶酸制剂。  2、过敏反应:可发生瘙痒、皮疹,偶可呈严重的渗出性多形红斑。  3、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应,一般症状轻微。  4、偶可

甲氧苄啶的注意事项

  1、下列情况应慎用:肝功能损害;由于叶酸缺乏的巨幼红细胞性贫血或其他血液系统疾病;肾功能损害。  2、用药期间应定期进行周围血象检查,在疗程长、服用剂量大、老年、营养不良及服用抗癫痫药者易出现叶酸缺乏症,如周围血象中白细胞或血小板等已有明显减少则需停用本品。  3、本品可空腹服用,如有胃肠道刺激

甲氧苄啶的相互作用

  1、骨髓抑制剂与本品合用时发生白细胞、血小板减少的机会增多。  2、氨苯砜与本品合用时,两者血药浓度均可升高,氨苯砜浓度的升高可使不良反应增多且加重,尤其是高铁血红蛋白血症的发生。  3、本品不宜与抗肿瘤药、2,4-二氨基嘧啶类药物同时应用,也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品,因为

甲氧苄啶的适应症

  常与磺胺药合用(多应用复方制剂)于治疗肺部感染、  急慢性支气管炎、菌痢、尿路感染、肾盂肾炎、肠炎、伤寒、疟疾等,与多种抗生素合用,也可产生协同作用。增强疗效。本品单独可应用于大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷白杆菌、肠杆菌属、凝固酶阴性的金黄色葡萄球菌所致单纯性尿路感染。与磺胺-3-甲氧吡嗪(s

甲氧苄啶的注意事项

  1、服后可能出现恶心、呕吐、食欲不振、血尿、药物过敏、白细胞和血小板减少等,停药后即可恢复正常。  2、较长期服用(超过15~20日)或按较大剂量连续用药时,应注意血象变化。  3、孕妇禁用。早产儿、新生儿避免使用。  4、严重肝肾疾病、血液病(如白细胞减少;用小板减少、紫癜症等)禁用。

甲氧苄啶的药理作用

  甲氧苄啶(TMP)属抑菌剂,为亲脂性弱碱,化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性,对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明显,对铜绿假单胞菌无作用。本品作用机制为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性,

甲氧苄啶的动力学

  本品口服后吸收完全,约可吸收给药量的90%以上,  血药峰浓度(Cmax)在给药后l~4小时到达,口服0、1g后高峰血药浓度约为lmg/L。本品吸收后广泛分布至组织和体液,在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。本品可穿过血-脑脊液屏障

甲氧苄啶的适应症

  本品可用于对其呈现敏感的大肠埃希菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌和某些肠杆菌属和腐生葡萄球菌等细菌所致的急性单纯性下尿路感染初发病例。本品对铜绿假单胞菌感染无效。目前本品很少单用,一般均与磺胺药,如磺胺甲恶唑或磺胺嘧啶联合用药。

甲氧苄啶的不良反应

  不良反应以恶心、呕吐、头痛、瘙痒、皮疹等多见,较大剂量长期使用可发生白细胞、血小板减少或贫血,另外本品经动物试验证明具有致畸作用,因此妊娠妇女应避免使用,授乳期妇女也应慎用,肝肾功能受损害者也应慎用。

磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的简介

  磺胺甲噁唑/甲氧苄啶,英文名是Compound Sulfamethoxazole,属于抗生素类。  1.(1)口服给药:①治疗细菌感染:口服每次1.0g(SMZ:800mg,TMP:160mg)每天2次;②治疗寄生虫感染(如卡氏肺孢子虫肺炎):每次1.0g,每天4次;③预防用药:初次给予1.0g

关于头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的简介

  头孢氨苄甲氧苄啶胶囊,适应症为用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染。  成份:本品为复方制剂,其组份为每粒含头孢氨苄0.125g,甲氧苄啶25mg。  性状 :本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒和粉末。  适应症 :用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的

简述头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的禁忌

  1.对头孢菌素或青霉素过敏者禁用  2.对甲氧苄啶过敏者禁用。  3.新生儿、早产儿禁用。  4.严重肝肾疾病患者禁用。  5.血液病患者禁用。

甲氧苄啶片的-鉴别方法

取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶0.1g)加乙醇10ml,振摇,滤过,蒸去乙醇,残渣在105℃千燥后,依法测定(通则0612),熔点为198~203℃;剩余的残渣照甲氧苄啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。

联磺甲氧苄啶片的处方

处方磺胺甲嘿唑磺胺嘧啶200g甲氧苄啶g辅料适量制成片

甲氧苄啶的类别和贮藏方法

类别抗菌药。贮藏遮光,密封保存。

甲氧苄啶片的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲氧苄啶50mg),置250ml量瓶中,加稀醋酸约5σ0ml,充分振摇使甲氧苄啶溶解,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,加稀醋酸10ml,用水稀释至刻度

简述头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的药理毒理

  头孢氨苄属第一代头孢菌素,抗菌谱与头孢噻吩相仿,但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外,肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用,但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差,本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌