应用液相色谱法测定水产中的磺胺含量

范围 本标准规定了水产品中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶和磺胺甲基异噁唑残留量的液相色谱测定方法。本标准适用于水产品中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶和磺胺甲基异噁唑残留量的测定,其它磺胺类药物的测定可以参照本标准。 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 原理用乙酸乙酯提取,稀盐酸反提取,正己烷脱脂,荧光胺衍生,反相色谱柱分离,荧光检测器检测,磺胺5-甲氧嘧啶为内标物,内标法定量。 试剂本标准所用试剂在磺胺类药物出峰处应无干扰峰,实验用水应符合GB/T6682中一级水标准。&nbs......阅读全文

磺胺嘧啶的类别和规格

类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)磺胺嘧啶片(②)磺胺嘧啶软膏(3)磺胺嘧啶眼膏(4)磺胺嘧啶混悬液(5)复方磺胺嘧啶片

关于磺胺嘧啶软膏的简介

  磺胺嘧啶软膏,适应症为适用于葡萄球菌感染、疮疖。  1、磺胺嘧啶软膏的性状:本品为淡黄色或黄色软膏。  2、磺胺嘧啶软膏的规格:10g:1g  3、用法用量:涂于洗净的患处。一日1~2次。大面积感染在医生指导下使用。  4、不良反应:本品自局部吸收后可发生各种不良反应。  5、注意事项:由于本品

关于磺胺嘧啶的用途介绍

  1、合成方法  可由糠氯酸与硝基胍合成2-氨基嘧啶后与对乙酰基苯磺酰氯在吡啶中缩合水解而制得。  2、用途  本品为治疗全身感染的中效磺胺,抗菌谱广,对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用,对脑膜炎双球菌、肺炎链球菌、淋球菌、溶血性链球菌的抑制作用较强,能通过血脑屏障渗入脑脊液。  临床主要用

注射用磺胺嘧啶钠

性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变暗。鉴别照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中约含磺胺嘧啶钠0.2g的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法比较,不得更深。细菌内毒素取本品,依法检查(通则114

复方磺胺嘧啶片的处方

磺胺嘧啶400g甲氧苄啶50g辅料适量制成1000片

磺胺嘧啶钠的含量测定

取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的Co Ho N NaO2 s

磺胺嘧啶的含量测定方法

含量测定取本品约0.5g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mo/L)相当于25.03ng的CoHN4O2S

磺胺嘧啶的含量测定方法

取本品约0.5g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mo/L)相当于25.03ng的CoHN4O2S

高效液相色谱光化学在线衍生技术在11种磺胺药物残留...

高效液相色谱光化学在线衍生技术在11种磺胺药物残留检测中的应用1、引 言    磺胺(Sulfonamides,SAs)是一类广谱抗菌药物,广泛应用于水产养殖业和畜牧业,是预防和治疗细菌感染性疾病的化学药物。磺胺类药物还用于马、牛的传染性脑膜炎,羊下痢、猪下痢和弓形体病,并且对于禽类球虫病具

高效液相色谱光化学

  1、引 言    磺胺(Sulfonamides,SAs)是一类广谱抗菌药物,广泛应用于水产养殖业和畜牧业,是预防和治疗细菌感染性疾病的化学药物。磺胺类药物还用于马、牛的传染性脑膜炎,羊下痢、猪下痢和弓形体病,并且对于禽类球虫病具有较好疗效。由于养殖业中磺胺类药物的使用导致了动物源性食物中残留,

气相色谱PK液相色谱

气相和液相是有机检测的两大基本仪器,占据着有机实验室的统治地位,虽然同做有机检测,但就两个仪器本身也有着较大区别,小析姐从以下5个方面进行了比较。气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术,它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技术之一

气相色谱PK液相色谱

气相和液相是有机检测的两大基本仪器,占据着有机实验室的统治地位,虽然同做有机检测,但就两个仪器本身也有着较大区别,小析姐从以下5个方面进行了比较。 气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术,它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技

SPEHPLC测定饲料中5种磺胺类药物

方案优势       采用SPE-HPLC-UV 测定饲料中磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉5种磺胺类药物的方法,简单快速,准确。               采用标准       国家相关标准           方法/原理/

磺胺二甲嘧啶钠注射液的不良反应

  1.过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。  2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。  3.溶血性贫血及血红蛋白

简述磺胺二甲嘧啶钠注射液的药理毒理

  本品为磺胺类抗菌药,抗菌谱与磺胺嘧啶相似,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用。但近年来细菌对本品的耐药性增高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。  本品的抗菌作用机

磺胺二甲嘧啶钠注射液的注意事项

  1.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。  2.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。故有肝功能损害患者宜避免磺胺药的全身应用。  3.肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿,故应用本品期间应多饮水,保持高尿流量,如果应用本品疗程长,剂量大时,除多饮

关于磺胺嘧啶混悬液的药代动力学介绍

  磺胺嘧啶混悬液口服后易自胃肠道吸收,约可吸收给药量的70%以上,但吸收较缓慢,给药后3—6小时血药浓度达峰值,单次口服2g后游离血药峰浓度约为30—60mg/L。  磺胺嘧啶混悬液在体内分布与磺胺异噁唑相仿,可透过血脑屏障,脑膜无炎症时,脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%,脑膜有炎症时,脑脊液

食品安全领域推出蜂蜜中四种磺胺类抗生素残留标准物质

  GBW10180蜂蜜中四种磺胺类药物标准物质(高浓度)GBW10181  蜂蜜中四种磺胺类药物标准物质(低浓度)  我国首次发布蜂蜜中四种磺胺类药物标准物质(两个浓度水平),特性量包括:磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲嘧啶。该标准物质可用于蜂蜜中兽药残留的相关分析检测、检测实验室质量控

磺胺嘧啶钠的鉴检查方法

碱度取本品1.0g,加水5ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.6~10.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。干燥失重取本品,在105℃干燥2小时,减失重量不得过1.0%(通则0831

磺胺嘧啶眼膏的含量测定

精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.5g),加盐酸10ml与热水40ml,置水浴中加热15分钟并不断搅拌,放冷,待基质凝固后,分取溶液,基质再加盐酸3ml与水25ml,置水浴中加热10分钟,并不断搅拌,放冷后,分取溶液。将两次的水溶液合并,照磺胺嘧啶项下的含量测定方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(

关于磺胺嘧啶的含量测定介绍

  1、含量测定  取本品约0.5g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.03mg的C10H10N4O2S。  2、制剂  (1)磺胺嘧啶片  (2)磺胺嘧啶软膏  (3)磺胺嘧啶眼膏

磺胺嘧啶银的鉴别方法

鉴别(1)取本品约0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水与氯化钠的饱和溶液各20ml,摇匀,滤过,滤液用10%氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)本品的红外光吸收图

磺胺嘧啶锌的类别和规格

类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存制剂磺胺嘧啶锌软膏

磺胺嘧啶银的含量测定方法

含量测定取本品约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加硝酸8ml溶解后,加水50ml与硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mo/L)滴定。每lml硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)相当于35.71mg的C1 o Hg AgN4O2S

概述磺胺嘧啶的药理作用

  磺磺胺嘧磺胺嘧啶属全身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。其作用机制是因其在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸,进而抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。磺胺嘧啶是磺胺类药中血浆蛋白结合率最低和血-

磺胺嘧啶片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照

磺胺嘧啶软膏的鉴别方法

取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氢氧化钠溶液各3ml,加热搅拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液中加硫酸铜试液0.5ml,即产生青绿色沉淀,放置后变为紫灰色。

磺胺嘧啶银的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;遇光或遇热易变质。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨试液中溶解。

复方磺胺嘧啶片的用法用量

  成人常用量口服,一次2片,一日2次。小儿常用量2个月以上体重40kg以下的婴幼儿按体重口服SD20~30mg/kg及TMP4~6mg/kg,每12小时1次;体重40kg以上的儿童剂量同成人常用量。

简述磺胺嘧啶软膏的药理毒理

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:请遵医嘱。  2、儿童用药:新生儿不宜使用。  3、磺胺嘧啶软膏的药理毒理:  磺胺嘧啶为广谱抗菌药,在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程,减少了具有代谢活性的四氢叶酸的