应用液相色谱法测定水产中的磺胺含量
范围 本标准规定了水产品中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶和磺胺甲基异噁唑残留量的液相色谱测定方法。本标准适用于水产品中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶和磺胺甲基异噁唑残留量的测定，其它磺胺类药物的测定可以参照本标准。 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 原理用乙酸乙酯提取，稀盐酸反提取，正己烷脱脂，荧光胺衍生，反相色谱柱分离，荧光检测器检测，磺胺5-甲氧嘧啶为内标物，内标法定量。 试剂本标准所用试剂在磺胺类药物出峰处应无干扰峰，实验用水应符合GB/T6682中一级水标准。&nbs......阅读全文
磺胺二甲嘧啶钠注射液的鉴别
(1) 取本品约5ml，加水20ml稀释后，加醋酸2ml，即析出磺胺二甲嘧啶 的白色沉淀；滤过，沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，依法测定（，熔点应为197～200℃。剩余沉淀照磺胺二甲嘧啶项下的鉴别试验，显相同的结果。 (2) 本品显钠盐的火焰反应
磺胺嘧啶混悬液的性状及鉴别方法
性状本品为细微颗粒的混悬水溶液,静置后细颗粒沉淀,振摇后成均匀的白色混悬液。鉴别(1)取本品,摇匀,取2ml,加0.4%氢氧化钠溶液3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液1m,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶
磺胺嘧啶钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品5ml,加水20ml稀释后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的检查pH值应为9.5~11.0(通则0631)颜色取本品,如显色,与黄色3号标准比色液(通则
磺胺二甲嘧啶钠注射液的禁忌
1．对磺胺类药物过敏者禁用。 2．由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。 3．孕妇及哺乳期妇女禁用本品。 4．小于2个月的婴儿禁用本品。 5．重度肝肾功能损害者禁用本品。
使用磺胺嘧啶钠注射液的注意事项
1．磺胺嘧啶钠注射液的交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 2．下列情况应慎用磺胺嘧啶钠注射液：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、失水、爱滋病、休克和老年患者。 3．对呋塞米、矾类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。 4．
磺胺二甲嘧啶钠注射液的简介
磺胺二甲嘧啶钠注射液，适应症为用于敏感菌引起的下列感染，当患者不能口服时，如急性单纯性下尿路感染、急性中耳炎和皮肤软组织感染。 1、药品名称： 【通用名称】 磺胺二甲嘧啶钠注射液 【英文名称】Sulfadimidine Sodium Injection 【汉语拼音】Huang An Er
磺胺嘧啶钠注射液的类别及贮藏方法
类别同磺胺嘧啶钠规格(1)2ml:0.4g(2)5ml:1g贮藏遮光,密闭保存
关于磺胺嘧啶钠注射液的用法用量介绍
磺胺嘧啶钠注射液需用无菌注射用水或生理盐水稀释成5%的溶液，缓慢静脉注射；静脉滴注浓度≤1%。 治疗严重感染如流行性脑脊髓膜炎，成人静脉注射剂量为首剂50mg/kg，继以每日100mg/kg，分3～4次静脉滴注或缓慢静脉注射。2个月以上小儿一般感染，本品剂量为每日50～75mg/kg，分2次应
应用固相萃取（一）
摘 要 本文建立了应用固相萃取－高效液相色谱法（SPE-HPLC）测定饲料中磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉等五种磺胺类药物的方法。考察了氧化铝小柱的最大饱和容量及洗脱条件，优化了色谱条件：流动相为乙睛和水（25:75,v/v）,流速为1.0mL/min，检测波长为2
特殊人群使用磺胺嘧啶钠注射液的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1．磺胺嘧啶钠注射液可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2．磺胺嘧啶钠注射液可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中
磺胺嘧啶钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品5ml,加水20ml稀释后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的
简述磺胺二甲嘧啶钠注射液的禁忌
1．对磺胺类药物过敏者禁用。 2．由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。 3．孕妇及哺乳期妇女禁用本品。 4．小于2个月的婴儿禁用本品。 5．重度肝肾功能损害者禁用本品。
概述磺胺嘧啶钠注射液的药物相互作用
1．合用尿碱化药可增加磺胺嘧啶钠注射液在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．不能与对氨基苯甲酸同用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3．与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用时，上述药物
磺胺嘧啶软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
磺胺嘧啶锌的检查方法
酸碱度取本品1.0g,加水50ml,加热至70℃,5分钟后,立即放冷。滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定含水分不得过7.0%。铁盐取本品0.40g,加稀盐酸8m1l、水15ml与硝酸2滴,加水适量使成50ml,混匀后,
磺胺嘧啶的基本性状
本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭;遇光色渐变暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在稀盐酸中溶解。
磺胺嘧啶的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭;遇光色渐变暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在稀盐酸中溶解。
磺胺嘧啶的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mo/L)相当于25.03ng的CoHN4O2S
磺胺嘧啶的类别和规格
类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)磺胺嘧啶片(②)磺胺嘧啶软膏(3)磺胺嘧啶眼膏(4)磺胺嘧啶混悬液(5)复方磺胺嘧啶片
磺胺嘧啶软膏的检查方法
检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
复方磺胺嘧啶片的禁忌
1.对磺胺类药物和甲氧苄啶过敏者禁用；2.孕妇、哺乳期妇女禁用；3.2个月以下婴儿、早产儿禁用；4.肝肾功能不良者、血液病患者（如白细胞减少、血小板减少、紫癜症等）禁用。
磺胺嘧啶片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以盐酸溶液(910001000mnl为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经60分钟时取样。测定法取溶出液5m滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀照紫外可见分光光度法(通则04
复方磺胺嘧啶片的处方
磺胺嘧啶400g甲氧苄啶50g辅料适量制成1000片
磺胺嘧啶片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以盐酸溶液(910001000mnl为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经60分钟时取样。测定法取溶出液5m滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀照紫外可见分光光度法(通则
磺胺嘧啶银的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加水50ml,加热至70℃,5分钟后,立即放冷,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0硝酸盐照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约2g,精密称定,置烧杯中,加水30.0ml,振摇20分钟,用无硝酸盐的滤器滤过,取续滤液3.0ml
磺胺嘧啶银乳膏说明
规格(1)10g:0.1g(2)20g:0.2g(3)50g:0.5g(4)5贮藏遮光,密封,在阴凉处保存类别同磺胺嘧啶银性状本品为白色乳膏鉴别取本品约2g,加稀硝酸5ml,煮沸溶解,放冷,滤过,滤液中加稀盐酸2ml,即发生白色的凝乳状沉淀,加氨试液4ml,则沉淀溶解,再加稀硝酸7ml,又发生白色凝
磺胺嘧啶的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集570图)一致(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)
磺胺嘧啶钠的含量测定
取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的Co Ho N NaO2 s
注射用磺胺嘧啶钠
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变暗。鉴别照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中约含磺胺嘧啶钠0.2g的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法比较,不得更深。细菌内毒素取本品,依法检查(通则114
磺胺嘧啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集570图)一致(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品2.0g,加水100ml,置水浴中