毛细管柱分析常见问题的解决（8.4）
4．载气控制不协调：检查载所源压力是否充足。如压力≤500psi，请更换气瓶。......阅读全文
毛细管柱分析常见问题的解决（4.3）
1. 样品浓度太稀：请提高仪器灵敏度，或增加注入量。
毛细管柱分析常见问题的解决（4.4）
4 柱箱温度太高：检查温度，并根据需要调整。
毛细管柱分析常见问题的解决（4.6）
1. 载气泄漏：检查泄漏处（用肥皂水）。
毛细管柱分析常见问题的解决（4.7）
7 进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如解决不了就将柱进样端截去1~50px，再重新安装。
毛细管柱分析常见问题的解决（5.1）
五 宽溶剂峰1. 由于柱子安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱。
毛细管柱分析常见问题的解决（5.3）
3进样器温度太低：提高进样器温度。
毛细管柱分析常见问题的解决（5.4）
4样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD）：更换样品溶剂。
毛细管柱分析常见问题的解决（5.6）
6隔垫清洗不当：调整或清洗。
毛细管柱分析常见问题的解决（5.7）
7 分流比不正确（分流排气流速不足）：调整流速。
毛细管柱分析常见问题的解决（6.1）
六 假峰1．柱吸附样品，随后解吸：更换衬管，如不能解决问题，就从柱进样口端去掉1~2圈，再重新安装。
毛细管柱分析常见问题的解决（6.2）
2．注射器污染：用新注射器及干净的溶剂试一试，如假峰消失，就将注射器冲洗几次。
毛细管柱分析常见问题的解决（6.3）
3．样品量太大：减少进样量。
毛细管柱分析常见问题的解决（6.4）
4．进样技术差（进样太慢：采用快速平稳的进样技术）
毛细管柱分析常见问题的解决（7.1）
七 过去工作良好的柱出现未分辨峰1.柱温不对：检查并调整温度。
毛细管柱分析常见问题的解决（7.3）
3.样品进样量太大：减少样品进样量
毛细管柱分析常见问题的解决（7.4）
4.进样技术水平太差(进样太慢)：采用快速平稳进样技术。
毛细管柱分析常见问题的解决（7.5）
5.柱和衬套污染：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装。
毛细管柱分析常见问题的解决（8.5）
5．载气有杂质或气路污染：更换气瓶，使用载气净化装置清洁金属管。
毛细管柱分析常见问题的解决（8.7）
7．检测器出毛病：参照仪器使用手册进行检查。
毛细管柱分析常见问题的解决（9.1）
九 同一根柱保留时间长短不一1．柱温太低或太高，检查并调整柱温。
毛细管柱分析常见问题的解决（9.2）
2．载气流速太低或太高，在柱出口处用适当的，经标定气源测量流速。
毛细管柱分析常见问题的解决（9.3）
3．样品器隔垫或柱泄漏，如必要，请检查并修复。
毛细管柱分析常见问题的解决（9.4）
4．柱污染或损坏，重新老化或更换柱
毛细管柱分析常见问题的解决（9.5）
5．样品超载，减少样品进样量。
毛细管柱操纵中三大条件的优化
毛细管气相色谱是气相色谱分离技术中的zui为重要的一种分离技术。这类型的色谱柱，柱内不装填料，空心柱阻力小，长度可达百米。将固定液直接涂在管壁上，总的柱内壁面积较大，涂层可很薄，则组分在气相和液相相间的传质阻力降低，这些因素使得毛细管柱的柱效比填充柱有了很大的进步。 通常来说，一根毛
毛细管柱分析常见问题的解决（5.2）
2 进样技术差（进样太慢）：采用快速平稳进样技术。
气相色谱毛细管柱的制备与发展
毛细管色谱柱的出现是气相色谱发展中的一个重要的里程碑，它使GC 在分离效率和分析速度两方面都大大提高。1957年，戈雷用聚乙烯毛细管考察空气峰的分离情况，受到启发，他用玻璃管、金属管做试验，成功地在内径为250μm的金属毛细管内壁用1%聚乙二醇的二氯甲烷溶液涂渍了一层很薄的固定液，所得到的结
毛细管柱操作中三大条件的优化
毛细管气相色谱是气相色谱分离技术中的最为重要的一种分离技术。这类型的色谱柱，柱内不装填料，空心柱阻力小，长度可达百米。将固定液直接涂在管壁上，总的柱内壁面积较大，涂层可很薄，则组分在气相和液相相间的传质阻力降低，这些因素使得毛细管柱的柱效比填充柱有了很大的进步。通常来说，一根毛细管色谱柱由两部分组成
毛细管柱分析常见问题的解决（9.6）
6．记录仪出毛病，检查记录仪。
毛细管柱分析常见问题的解决（1.3）
3 进样温度太低，检查温度，并根据需要调整。