气相色谱仪器中定量重复性差故障排除（三）
（3）进样技术检查：进样技术不佳是造成色谱峰不重复的最可能原因。它通常表现为峰高/峰面积忽大忽小，峰高/峰面 积大小变化无规则。进步进样重复性的关键，在于始终保持进样操纵各个步骤的重复性。这包括取样操纵，取样到进样期间的空闲时间，进针快慢及拔出注射器的早 晚。通常操纵职员在经过较多地进样重复性练习之后，可以达到所需的要求。......阅读全文
顶空进样瓶的清洗－色谱进样瓶清洗
顶空进样瓶的清洗 色谱进样瓶清洗色谱进样瓶以玻璃材质为主，极少是塑料材质。一次性使用的进样瓶成本高、浪费大、对环境污染严重，大多实验室都是将进样瓶清洗后重复利用。目前，实验室常用清洗进样瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗涤剂、有机溶剂及酸碱洗液，然后用定制的小试管刷洗。这种常规的刷洗法缺点很多，洗涤剂和
进样器清洗步骤和进样器的温度设置
目前顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。无特殊情况下，清洗自动顶空进样器主要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏内表面产生活性点，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可
气相色谱仪进样口及进样方式
色谱进样原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液或气固两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。目前，样品设备有十多种，主要有：自动进样器、顶空进样器、六通阀进样器、手动进样器、液体进样器、色谱进样器、气体
高效液相手动进样器的的进样操作
进样的方法有环路全量进样和部分进样两种。标准附属的定量环为20 µl或10 µl，如果用约50~100 µl的微量注射器注入全量的话，则环路被清洗，并且环路被样品完全充满。如果用此方法进样，则属于“环路进样”能保证有20 µl样品量注入，这样做重现性较好。这就是全量进样的方法。一般定量分析均采用
热解析进样器的进样重现性不佳处理
热解析进样器的自动化程度提高，自动进样模式取代了原来手动模式，大大提高了工作效率，增强了分析的精度，消除了人为误差等等优势，越来越多的单位使用热解析进样器。那么热解析进样器表现为进样重现性不佳是怎么一回事呢？ 对其的具体分析： 1.计量泵不准 计量泵吸液准确性判断。在样品瓶中装入足量的纯水，擦
简单介绍顶空进样器技术的原理
目前顶空进样器分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。顶空进样器对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。顶空进样器是专为色谱分析中需要样品制备而特制的一种高性能低成本的经
自动顶空进样器的技术参数
1.瓶加热范围：室温以上5℃～185℃，以增量1℃任设； 2.及定量环管加热范围：室温以上5℃～185℃，以增量1℃任设； 3.传输管路加热范围：室温以上5℃～185℃，以增量1℃任设； 4.阀定量管体积：1mL （可选配0.5mL、 3mL）； 5.瓶规格：20 mL（可选配10 mL
气相色谱法进样技术的选择
进样技术的选择 在气相色谱分析中，一般采用注射器或六通阀门进样。在考虑进样技术的时候，以注射器进样为主来研究。 进样量：如果在进样过程中进样量大会导致：分离度小；保留值变化难于定性；峰高和峰面积与进样量不成线性关系，不能定量。进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关。进样
Trace－GC－Ultra大体积进样技术与应用
意大利的CE Instruments工厂（1948年成立）有着非常悠久的历史，它生产的气相色谱仪是欧洲的第一品牌，隶属于美国热电集团（Thermo Electron Corporation）。在气相色谱技术发展史上，Carlo Erba首推了多项气相色谱发明和技术革新。最新推出高性能气相色谱仪的型号
简单介绍顶空进样器技术的原理
目前顶空进样器分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。顶空进样器对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。顶空进样器是专为色谱分析中需要样品制备而特制的一种高性能低成本的
ATDS热解吸仪之热解析进样技术
热解析进样技术是目前应用较广泛的一种进样技术。热解析进样技术的主要设备是热解吸仪。 热解吸进样不完全等同于顶空分析，热解吸进样原理与吹扫-捕集技术的进样原理一样，可以把热解吸看作是吹扫-捕集进样的一部分，可以把热解吸进样技术看作顶空进样技术的特例。 热解吸进样技术是将固体样品或吸附有待测物的
色谱六通阀进样技术与技巧
在气相色谱分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的进样系统种类繁多，如：常压
浅谈气相色谱仪的进样技术
在气相色谱分析中，一般是采用注射器或六通阀门进样，在考虑进样技术的时候，主要是以注射器进样为对象。 1.进样量 进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关，也即进样量应控制在能瞬间气化，达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内，填充柱冲洗法的瞬间进样量，液体样品或固体样品溶液一
色谱六通阀进样技术与技巧
在气相色谱分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的进样系统种类繁多，如：常压
气相色谱技术之顶空进样法
顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法。适用于挥发性大的组分分析。测定时，精密称取标准溶液和供试品溶液各3-5 ml分别置于容积为8 ml的顶空取样瓶中。将各瓶在60摄氏度的水浴中加热30-40 min，使残留溶剂挥发达到饱和，再用在同一水浴中的空试管中加热的注射器抽取顶空气适量（通常为1 ml）。
简单介绍顶空进样器技术的原理
目前顶空进样器分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。顶空进样器对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。顶空进样器是专为色谱分析中需要样品制备而特制的一种高性能低成本的经济
毛细管电泳仪进样技术
毛细管电泳仪的毛细管内径很小，对进样技术要求很高，进样区带宽度约是毛细管柱长的1%～2%，不能引入显著的区带扩张，以确保系统的；样品量必须＜100nL，否则易造成过载。进样方式有电动进样、压力进样和扩散进样。一、电动进样（电迁移进样）：毛细管洗净后，用微量注射器注入缓冲液，然后将其两端分别浸入两
自动顶空进样器技术特点及参数
顶空分析是通过样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样品中的含量.显然,这是一种间接分析方法,其基本理论依据是在一定条件下气相和凝聚相(液相和固相)之间存在着分配平衡.所以,气相的组成能反映凝聚相的组成.我们可以把顶空分析看成是一种气相萃取方法,即用气体作"溶剂"来萃取样品中的挥发性成分,因
吹扫捕集（动态顶空）进样技术
一、吹扫捕集进样技术的基本原理 动态顶空是相对于静态顶空而言的。与静态顶空不同，动态顶空不是分析牌平衡状态的顶空样品，而是用流动的气体将样品中的挥发性成分“吹扫”出来，再用一个捕集器将吹出来的物质吸附下来，然后经热解吸将样品送入GC进行分析。因此，通常称为吹扫--捕集（Purge & Tra
吹扫捕集（动态顶空）进样技术
吹扫捕集进样技术的基本原理 动态顶空是相对于静态顶空而言的。与静态顶空不同，动态顶空不是分析牌平衡状态的顶空样品，而是用流动的气体将样品中的挥发性成分“吹扫”出来，再用一个捕集器将吹出来的物质吸附下来，然后经热解吸将样品送入GC进行分析。因此，通常称为吹扫--捕集（Purge & Trap）进
在线顶空进样器的技术优势
在线顶空进样器是一个完全独立的系统，可以和全部类型的GC通用。接口连接迅速且容易，只需连接载气以及将输送管线插入GC注射端口中即可。目前，顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。 当顶空进样器每次进样完成后，系统自动采用惰性气体吹扫采
高效液相手动进样和自动进样的区别
最大的区别就是一个是手动的一个是自动的，一个绑住了人，一个解放了双手，呵呵！不过一般来说，自动进样的要准确一些，手动的误差要大一些，尤其是在不是满刻度进样情况下。液相手动进样需要进样针，是一个微量注射器，一般10－100微升不等，针头是平的，这与气相进样针有区别。液相进样器有两种：手动与自动，手动进
气相自动进样和手动进样有哪些差别
顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法，适用于挥发性大的组分分析。 传统的顶空进样法只是简单地在一个温控浴中加热已放入标准溶液和待测样品的顶空取样瓶，并使用一个气密针将顶空气体定量的转移入气相色谱仪进样口。此方法为手动进样，重复性差，进样针也需要加热至与样品瓶同样温度或高于样品瓶温度以防止物
气相色谱进样系统中阀进样系统更有优势
气相色谱的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析，根据不同功能可划分为如下几种： 1、手动进样系统微量注射器：使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。用于气
液相自动进样器进样针动不了
赛默飞液相自动进样器进样针动不了处理方法如下：1、赛默飞顶空自动进样器出现故障时间，使用条件是否和仪器正常时一致（是否修改参数、更换隔垫等），若一致可排除传输进样针堵塞，可先确定阀循环设定时间是否正确。2、若更换过进样口隔垫，重点确认进样针是否堵塞。3、若更换过GC毛细柱或操作流量，和用户确认载气压
16位全自动顶空进样器的进样方式
16位全自动顶空进样器的进样方式特点：顶空进样器控制色谱仪实现自动运行，连续分析，无人值守，zui大程度地发挥工作效率。每次进样完成后，系统自动采用惰性气体吹扫采样管路、定量环，防止交叉污染。从进样针到传输管线的惰性进样通道是ZM-8A的标准配置。获得了完全的进样系统惰性。从样品到仪器进样口，全系统
自动进样器怎么校准进样针的位置
1、首先，打开电源开关，仪器开始自检，自检结束后确认键盘在开启状态，重复按“VP”键直到屏幕出现“CALIBRATION”，按“func”键输入密码。2、其次，打开自动进样器门，用手拧松挡板螺丝，并取下挡板，按“enter”键开始调整进样针位置，依次用键盘上的上下箭头，调整针的上下位置，依次用键盘上
如何得知分流/不分流进样口的进样体积不超过进样口...
如何得知分流/不分流进样口的进样体积不超过进样口衬管反应室的容积？如果不是多次重复进样引起精度问题，则不会经常发生这个问题。精度问题经常是由于不合适的进样体积引起。因为分流进样的进样口流速比较高，样品进出进样口比不分流快得多。同样地，由于溶剂没有时间扩散到衬管外，因此分流模式进样体积要求没有那么严格
样品处理新技术全自动顶空进样器
样品处理新技术----全自动顶空进样器：ZM-8A全自动顶空进样器具有反控制气相色谱仪功能，实现了全自动运行，连续分析，无人值守，zui大程度地发挥工作效率。每次进样完成后，系统自动采用惰性气体吹扫采样管路、定量环，防止交叉污染。从进样针到传输管线的惰性进样通道是ZM-8A的标准配置。获得了完全可靠
高效毛细管电泳仪进样技术
高效毛细管电泳仪的毛细管内径很小，对进样技术要求很高，进样区带宽度约是毛细管柱长的1%～2%，不能引入显著的区带扩张，以确保系统的高效；样品量必须＜100nL，否则易造成过载。进样方式有电动进样、压力进样和扩散进样。一、电动进样（电迁移进样）： 毛细管洗净后，用微量注射