毛细管电泳仪进样技术
毛细管电泳仪的毛细管内径很小，对进样技术要求很高，进样区带宽度约是毛细管柱长的1%～2%，不能引入显著的区带扩张，以确保系统的；样品量必须＜100nL，否则易造成过载。进样方式有电动进样、压力进样和扩散进样。一、电动进样（电迁移进样）：毛细管洗净后，用微量注射器注入缓冲液，然后将其两端分别浸入两个盛有缓冲液的储瓶。电动进样时，将含样品溶液的储瓶代替一端的缓冲液储瓶，通过样品溶液引入进样电压（为分离电压的1/5～1/3），电路按一定时间周期接通，一般是几秒钟接通一次，使进入毛细管的样品区带变窄。然后断电，将缓冲液储瓶代替样品溶液瓶，再通入高压电，使电泳开始。为使电压沿管线分布均匀，应使样品溶液与缓冲液的电导率相近。1、进样质量：当毛细管的进样端浸入样品溶液并加上电场E时，组分因电泳和电渗作用而进入毛细管内。在时间t内，进入毛细管的样品质量Q为： &......阅读全文
毛细管电泳仪进样技术
毛细管电泳仪的毛细管内径很小，对进样技术要求很高，进样区带宽度约是毛细管柱长的1%～2%，不能引入显著的区带扩张，以确保系统的；样品量必须＜100nL，否则易造成过载。进样方式有电动进样、压力进样和扩散进样。一、电动进样（电迁移进样）：毛细管洗净后，用微量注射器注入缓冲液，然后将其两端分别浸入两
高效毛细管电泳仪进样技术
高效毛细管电泳仪的毛细管内径很小，对进样技术要求很高，进样区带宽度约是毛细管柱长的1%～2%，不能引入显著的区带扩张，以确保系统的高效；样品量必须＜100nL，否则易造成过载。进样方式有电动进样、压力进样和扩散进样。一、电动进样（电迁移进样）： 毛细管洗净后，用微量注射
高效毛细管电泳仪进样技术
高效毛细管电泳仪的毛细管内径很小，对进样技术要求很高，进样区带宽度约是毛细管柱长的1%～2%，不能引入显著的区带扩张，以确保系统的高效；样品量必须＜100nL，否则易造成过载。进样方式有电动进样、压力进样和扩散进样。一、电动进样（电迁移进样）： 毛细管洗净后，用微量注射
毛细管电泳仪毛细管进样技术要求
毛细管电泳分析对进样技术要求很高，进样操作事项如下：1、进样区带越小越好： 无论采用何种进样方式，毛细管插入样品溶液的深度一般要少于毛细管总长度的1%～2%，以尽量减少样品溶液经毛细吸附进入毛细管而影响进样量的性。样品管中溶液少为5μL，进样体积为1～50nL。2、进样时间以短为宜： 通
毛细管电泳仪进样操作事项
毛细管电泳仪分析对进样技术要求很高，进样操作事项如下：一、进样区带越小越好：无论采用何种进样方式，毛细管插入样品溶液的深度一般要少于毛细管总长度的1%～2%，以尽量减少样品溶液经毛细吸附进入毛细管而影响进样量的性。样品管中溶液少为5μL，进样体积为1～50nL。二、进样时间以短为宜：通常进样时间为0
毛细管电泳仪进样操作事项
1、进样区带越小越好： 无论采用何种进样方式，毛细管插入样品溶液的深度一般要少于毛细管总长度的1%～2%，以尽量减少样品溶液经毛细吸附进入毛细管而影响进样量的性。样品管中溶液少为5μL，进样体积为1～50nL。 2、进样时间以短为宜： 通常进样时间为0.5～1s，此时毛细管粘附的样品量
毛细管电泳仪进样操作事项
1 进样区带越小越好： 无论采用何种进样方式，毛细管插入样品溶液的深度一般要少于毛细管总长度的1%～2%，以尽量减少样品溶液经毛细吸附进入毛细管而影响进样量的性。样品管中溶液少为5μL，进样体积为1～50nL。 2 进样时间以短为宜： 通常进样时间为0.5～1s，此时毛细管粘附的样
毛细管电泳仪电动进样质量的控制
毛细管电泳仪电动进样是当毛细管的进样端浸入样品溶液并加上电场E时，组分因电泳和电渗作用而进入毛细管内。由于毛细管内径很小，对进样技术要求很高。毛细管洗净后，用微量注射器注入缓冲液，然后将其两端分别浸入两个盛有缓冲液的储瓶。电动进样时，将含样品溶液的储瓶代替一端的缓冲液储瓶，通过样品溶液引入进样电压（
毛细管电泳分析进样技术技巧
1、进样区带越小越好： 无论采用何种进样方式，毛细管插入样品溶液的深度一般要少于毛细管总长度的1%～2%，以尽量减少样品溶液经毛细吸附进入毛细管而影响进样量的性。样品管中溶液少为5μL，进样体积为1～50nL。2、进样时间以短为宜： 通常进样时间为0.5～1s，此时毛细管粘附的样品量相对
毛细管电泳色谱仪扩散进样技术
毛细管电泳色谱仪扩散进样是利用浓度差扩散原理，当将毛细管浸入样品溶液时，样品分子因在毛细管管口界面存在浓度差而向管内扩散。一、进样质量：扩散进样时，在时间t内，进入毛细管的样品质量Q为：Q = 400CS（2Dt）1/2式中：D为样品分子的扩散系数，C为样品浓度。扩散进样动力是不可控制参数，进样量
毛细管电泳色谱仪电动进样技术
毛细管电泳色谱仪电动进样是当在毛细管的进样端浸入样品溶液并加上电场E时，组分因电泳和电渗作用而进入毛细管内。由于毛细管内径很小，对进样技术要求很高，进样区带宽度约是毛细管柱长的1%～2%，不能引入显著的区带扩张，以确保系统的；样品量必须＜100nL，否则易造成过载。一、进样方法：毛细管洗净后，用微量
毛细管电泳色谱仪压力进样技术
毛细管电泳色谱仪压力进样要求毛细管内的填充介质具有流动性，当毛细管两端置于不同的压力环境中时，管内溶液流动，将样品引入。一、进样动力：进样动力有进样端加压（正压）、出口端抽真空（负压）和虹吸（重力）。1、进样端加压：采用压缩空气（钢瓶气）可实现正压进样，并可与毛细管清洗系统共用。多采用。2、出口端抽
常见GC进样口和进样技术
1、填充柱进样口是最简单的进样口，所有汽化的样品均进入色谱柱，可接玻璃和不锈钢填充柱，也可接大口径毛细管柱进行直接进样。2、分流/不分流进样口是最常用的毛细管柱进样口。分流进样最为普通，操作简单，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂一些，但分析灵敏度高，常用于痕量分析。3、冷柱上
高效毛细管电泳色谱仪扩散进样技术
高效毛细管电泳色谱仪扩散进样是利用浓度差扩散原理，当将毛细管浸入样品溶液时，样品分子因在毛细管管口界面存在浓度差而向管内扩散。一、进样质量： 扩散进样时，在时间t内，进入毛细管的样品质量Q为： Q = 400CS（2Dt）1/2 式中：D为样品分子的扩散系数
毛细管电泳分离因素进样
进样CE的常规进样方式有两种：流体力学和电迁移进样。电迁移进样是在电场作用下，依靠样品离子的电迁移和（或）电渗流将样品注入，故会产生电歧视现象，会降低分析的准确性和可靠性，但此法尤其适用于粘度大的缓冲液和CGE情况。流体力学进样是普适方法，可以通过虹吸、在进样端加压或检测器端抽空等方法来实现，但选择
毛细管电泳分析对进样技术有哪些要求？
电泳仪：专为进行电泳提供外加电场的直流电源，其输出电压或电流或功率要求相对稳定或按特定规律变化。常用的电泳分析方法主要有：醋酸纤维素薄膜电泳、凝胶电泳、等电聚焦电泳、双向电泳、毛细管电泳。其中，毛细管电泳分析对进样技术要求很高，进样操作事项如下：1、进样区带越小越好： 无论采用何种进样方式，毛
质谱仪常用进样技术
将样品导入质谱仪可分为直接进样和通过接口两种方式实现。 1.直接进样： 在室温和常压下，气态或液态样品可通过一个可调喷口装置以中性流的形式导入离子源。吸附在固体上或溶解在液体中的挥发性物质可通过顶空分析器进行富集，利用吸附柱捕集，再采用程序升温的方式使之解吸，经毛细管导入质谱仪。 对于固体
毛细管电泳的进样试介绍
CE的常规进样方式有两种：流体力学和电迁移进样。电迁移进样是在电场作用下，依靠样品离子的电迁移和（或）电渗流将样品注入，故会产生电歧视现象，会降低分析的准确性和可靠性，但此法尤其适用于粘度大的缓冲液和CGE情况。流体力学进样是普适方法，可以通过虹吸、在进样端加压或检测器端抽空等方法来实现，但选择
毛细管气相色谱中的进样方法
分流/不分流毛细柱进样口，设定分流比，流速，压力，温度等等分析条件进样方法分手动进样和自动进样，手动进样:进样针手动进样操作；自动进样:液体自动进样器、顶空进样器、阀进样等方法。你问的问题有些模糊了。
毛细管电泳的进样方式相关介绍
CE的常规进样方式有两种：流体力学和电迁移进样。电迁移进样是在电场作用下，依靠样品离子的电迁移和（或）电渗流将样品注入，故会产生电歧视现象，会降低分析的准确性和可靠性，但此法尤其适用于粘度大的缓冲液和CGE情况。流体力学进样是普适方法，可以通过虹吸、在进样端加压或检测器端抽空等方法来实现，但选择
7673进样器技术手册
下载请点击：7673进样器技术手册 文件简介： 样品瓶和溶剂瓶 注射剂和针头 故障排除 特殊的问题 术语解释
盘点质谱仪常用进样技术
将样品导入质谱仪可分为直接进样和通过接口两种方式实现。 1.直接进样 在室温和常压下，气态或液态样品可通过一个可调喷口装置以中性流的形式导入离子源。吸附在固体上或溶解在液体中的挥发性物质可通过顶空分析器进行富集，利用吸附柱捕集，再采用程序升温的方式使之解吸，经毛细管导入质谱仪。 对于固体样
质谱仪的常用进样技术
将样品导入质谱仪可分为直接进样和通过接口两种方式实现。 1、直接进样： 在室温和常压下，气态或液态样品可通过一个可调喷口装置以中性流的形式导入离子源。吸附在固体上或溶解在液体中的挥发性物质可通过顶空分析器进行富集，利用吸附柱捕集，再采用程序升温的方式使之解吸，经毛细管导入质谱仪。
常见气相色谱仪进样器和进样技术
1、气相色谱仪进样器填充柱进样口 是zui简单的进样口，所有汽化的样品均进入色谱柱，可接玻璃和不锈钢填充柱，也可接大口径毛细管柱进行直接进样。2、分流/不分流进样口 是zui常用的毛细管柱进样口。分流进样zui为普通，操作简单，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂一些
常见气相色谱仪进样器和进样技术
1、气相色谱仪进样器填充柱进样口 是zui简单的进样口，所有汽化的样品均进入色谱柱，可接玻璃和不锈钢填充柱，也可接大口径毛细管柱进行直接进样。2、分流/不分流进样口 是zui常用的毛细管柱进样口。分流进样zui为普通，操作简单，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂一些
分析毛细管色谱柱与进样器的连接
分析毛细管色谱柱与进样器的连接 毛细管色谱柱在气相色谱仪分析中是一个核心部分，正确使用毛细管色谱柱对气相色谱仪分析结果的准确性和延长毛细管色谱柱的使用寿命至关重要。 在没有载气通过时，柱的固定液热分解较迅速，所以在柱箱（炉）升温前总是应该先通上载气（这与TCD操作要求相似），柱箱冷却后才能
毛细管电泳分析进样操作事项
毛细管电泳分析对进样技术要求很高，进样操作事项如下：1、进样区带越小越好： 无论采用何种进样方式，毛细管插入样品溶液的深度一般要少于毛细管总长度的1%～2%，以尽量减少样品溶液经毛细吸附进入毛细管而影响进样量的性。样品管中溶液少为5μL，进样体积为1～50nL。2、进样时间以短为宜： 通
分析毛细管色谱柱与进样器的连接
毛细管色谱柱在气相色谱仪分析中是一个核心部分，正确使用毛细管色谱柱对气相色谱仪分析结果的准确性和延长毛细管色谱柱的使用寿命至关重要。 在没有载气通过时，柱的固定液热分解较迅速，所以在柱箱（炉）升温前总是应该先通上载气（这与TCD操作要求相似），柱箱冷却后才能把载气关上。 载气中若夹带灰尘或
毛细管电泳色谱仪进样方式归纳
毛细管电泳色谱仪进样方式有电动进样、压力进样和扩散进样。一、电动进样：1、方法：在毛细管的阳极端接触缓冲液前，先置于样品溶液中，并在很短时间内加进样电压，使样品通过电迁移进入毛细管。2、特点：（1）对毛细管内的填充介质没有特殊限制，属普适性进样方法，可实现自动化操作。（2）进样装置简单，不需附加设备
阀进样的进样系统
气体工业名词术语。进样就是将被测物质定量地加到色谱柱内进行色谱分析。进样量，进样时间，试样汽化速度和浓度都会影响色谱的分离效率及定量结果的准确度，精密度。进样系统包括进样装置和汽化室。液体进样一般使用微量注射器。微量注射器容积有1，2，5，10，50，100LL等。气体进样可用容积为几微升到几毫