酸碱萃取
酸碱萃取是一种化学分离技术，根据酸或碱不同的化学性质，经一系列的萃取过程后以达致提纯效果。中文名：酸碱萃取性 质：化学分离技术根 据：酸或碱不同的化学性质作 用：萃取过程后以达致提纯效果酸碱萃取是化学合成后一连串提纯过程中的常见步骤，也多见于离析过程中。生成物中大部分的中性、酸性及碱性杂质均被去除。虽然如此，但当该反应生成的酸或碱的性质相似时，此方法将不能有效地将它们分离。......阅读全文
酸碱萃取
酸碱萃取是一种化学分离技术，根据酸或碱不同的化学性质，经一系列的萃取过程后以达致提纯效果。中文名：酸碱萃取性 质：化学分离技术根 据：酸或碱不同的化学性质作 用：萃取过程后以达致提纯效果酸碱萃取是化学合成后一连串提纯过程中的常见步骤，也多见于离析过程中。生成物中大部分的中性、酸性及
酸碱萃取的简介
酸碱萃取是一种化学分离技术，根据酸或碱不同的化学性质，经一系列的萃取过程后以达致提纯效果。酸碱萃取是化学合成后一连串提纯过程中的常见步骤，也多见于离析过程中。生成物中大部分的中性、酸性及碱性杂质均被去除。虽然如此，但当该反应生成的酸或碱的性质相似时，此方法将不能有效地将它们分离。
酸碱萃取技术简介
酸碱萃取是一种化学分离技术，根据酸或碱不同的化学性质，经一系列的萃取过程后以达致提纯效果。酸碱萃取是化学合成后一连串提纯过程中的常见步骤，也多见于离析过程中。生成物中大部分的中性、酸性及碱性杂质均被去除。虽然如此，但当该反应生成的酸或碱的性质相似时，此方法将不能有效地将它们分离。
酸碱萃取的方法介绍
酸碱萃取是一种化学分离技术，根据酸或碱不同的化学性质，经一系列的萃取过程后以达致提纯效果。酸碱萃取是化学合成后一连串提纯过程中的常见步骤，也多见于离析过程中。生成物中大部分的中性、酸性及碱性杂质均被去除。虽然如此，但当该反应生成的酸或碱的性质相似时，此方法将不能有效地将它们分离。
酸碱萃取的方法介绍
酸碱萃取是一种化学分离技术，根据酸或碱不同的化学性质，经一系列的萃取过程后以达致提纯效果。酸碱萃取是化学合成后一连串提纯过程中的常见步骤，也多见于离析过程中。生成物中大部分的中性、酸性及碱性杂质均被去除。虽然如此，但当该反应生成的酸或碱的性质相似时，此方法将不能有效地将它们分离。
酸碱萃取的方法介绍
酸碱萃取是一种化学分离技术，根据酸或碱不同的化学性质，经一系列的萃取过程后以达致提纯效果。酸碱萃取是化学合成后一连串提纯过程中的常见步骤，也多见于离析过程中。生成物中大部分的中性、酸性及碱性杂质均被去除。虽然如此，但当该反应生成的酸或碱的性质相似时，此方法将不能有效地将它们分离。
酸碱萃取的技术原理
酸碱萃取是一种化学分离技术，根据酸或碱不同的化学性质，经一系列的萃取过程后以达致提纯效果。酸碱萃取是化学合成后一连串提纯过程中的常见步骤，也多见于离析过程中。生成物中大部分的中性、酸性及碱性杂质均被去除。虽然如此，但当该反应生成的酸或碱的性质相似时，此方法将不能有效地将它们分离。
酸碱萃取的基础理论
酸碱萃取的基础理论是应用了盐是离子化合物的一种，因此可溶于水，而大部分中性的物质则不溶于水这一点。 当把酸加入一有机酸和另一盐基中时，该酸不会产生变化,该碱会被质子化。如果那有机酸,例如是一些羧酸,足够强的话,其自电离作用会被加入的酸所抑制。
酸碱萃取的理论基础
酸碱萃取的基础理论是应用了盐是离子化合物的一种，因此可溶于水，而大部分中性的物质则不溶于水这一点。 当把酸加入一有机酸和另一盐基中时，该酸不会产生变化,该碱会被质子化。如果那有机酸,例如是一些羧酸,足够强的话,其自电离作用会被加入的酸所抑制。
关于酸碱萃取的理论介绍
酸碱萃取的基础理论是应用了盐是离子化合物的一种，因此可溶于水，而大部分中性的物质则不溶于水这一点。 当把酸加入一有机酸和另一盐基中时，该酸不会产生变化,该碱会被质子化。如果那有机酸,例如是一些羧酸,足够强的话,其自电离作用会被加入的酸所抑制。
酸碱萃取的化学分离和提纯
化学分离和提纯（chemical separation and purification）是指试样在进行测定（或检出）以前，常常需要使待测（或检出）物质与干扰物质彼此分离。样品中待测物质的含量极少，以致其在试液中的浓度仅接近或甚至低于分析方法的测定（检出）下限，此时就需要进行富集。富集可认为是提
按有机化合物酸碱性的划分萃取剂
通常根据质子理论按有机化合物酸碱性的划分，分为中性萃取剂，酸性萃取剂和碱性萃取剂；
共轭酸碱对的酸碱质子理论
根据布朗斯特德和劳莱的酸碱质子理论，认为酸是能给出质子的物质，碱是能接受质子的物质。酸失去质子，变成该酸的共轭碱碱得到质子后变成该碱的共轭酸，有这种关系的酸碱称共轭酸碱对。根据酸碱的质子理论，酸或碱可以是中性分子，也可以是阳离子或阴离子。既有酸的性质又有碱的性质的物质称为两性物质，同理，具有酸的性质
什么是酸碱？
酸碱是一种描述化学物质性质的叫法。
粪便酸碱反应
（1）粪便酸碱反应正常人的粪便为中性、弱酸性或弱碱性。食肉多者呈碱性，高度腐败时为强碱性，食糖类及脂肪多时呈酸性，异常发酵时为强酸性。细菌性痢疾、血只吸虫病粪便常呈碱性；阿米巴痢疾粪便常呈酸性。（2）粪便寄生虫蛔虫、晓虫、带绦虫等较大虫体或其片段肉眼即可分辨，钩虫虫体须将粪便冲冼过筛方可看到。服驱虫
酸碱质子理论
酸碱质子理论为了弥补阿伦尼乌斯电离理论的不足，丹麦化学家布伦斯惕和英国化学家劳里于1923年分别提出酸碱质子理论。要点如下：凡是能给出质子的物质都是酸，凡是能接受质子的都是碱。酸碱共轭关系：酸=碱+质子 （酸越强，其共轭碱就越弱）PH的定义：PH= -lg[ 氢离子浓度]（由丹麦生理学家索仑生提出）
酸碱电离理论
酸碱电离理论由阿伦尼乌斯提出，在水溶液中电离出的阳离子全部是氢离子的化合物叫做酸，在水溶液中电离出的阴离子全部是氢氧根离子的化合物叫做碱。
酸碱食物列表
碱性食物： 蔬菜、茶叶、水果（高糖水果除外）、牛奶等酸性食物： 肉、蛋、鱼、动物脂肪和植物油、米饭、面食、糖类甜食等。酸碱平衡：“饮”之道你家里喝的是什么水？天然水？纯净水？还是电炉烧的白开水？不管是哪种，你都可以同样做个PH值测试，看看自己平时喝的水，是否弱碱性的健康好水。常见饮用水列表纯净水 纯
酸碱质子理论
酸碱质子理论（Brønsted–Lowry acid–base theory，布朗斯特-劳里酸碱理论）是丹麦化学家布朗斯特（J.N.Brønsted）和英国化学家汤马士·马丁·劳里（T.M.Lowry）于1923年各自独立提出的一种酸碱理论。 酸碱质子理论是在酸碱离子理论基础上发展起来的。
什么是酸碱代谢？
血氢离子（H）浓度保持在狭窄范围内·动脉血H 浓度范围介于37~43nmol/L（37X10-6~43X10-6mEq/L).维持H 在这样低水平对正常细胞功能活动（因为H 和其他化合物，尤其是蛋白质之间高度反应性）极为重要·pH(H 浓度负对数值）是容易测定的生理上的H 浓度，已广泛应用于临床
酸碱盐浓度变送器
酸、碱、盐浓度变送器通过测量溶液电导值来确定浓度。它可以在线连续检测工业过程中酸、碱、盐在水溶液中的浓度含量。这种变送器主要应用于锅炉给水处理、化工溶液的配制以及环保等工业生产过程。 酸、碱、盐浓度变送器的工作原理是：在一定的范围内，酸碱溶液的浓度与其电导率的大小成比例。因而，只要测出溶液电导
酸式盐与酸碱反应
弱酸的酸式盐，既能与碱反应，又能与酸反应。NaHCO3：NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2ONaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O2NaHCO3+H2SO4=Na2SO4+2CO2↑+2H2O
什么是酸碱平衡？
酸碱平衡是对身体细胞外液(ECF)的pH值的稳态调节。ECF中酸和碱之间的适当平衡（即pH值）对于身体的正常生理机能和细胞代谢至关重要。细胞内液和细胞外液的pH值需要保持在恒定水平。许多细胞外蛋白的三维结构，如人体细胞的血浆蛋白和膜蛋白，对细胞外pH值非常敏感。因此存在严格的机制来将pH值保持在非常
各类酸碱理论介绍
酸碱质子理论：较广义的定义，则认为反应中能提供质子的是酸，反之为碱，此定义称为布朗斯特(J. M. Bronsted)-劳里(T. M. Lowry)酸。此理论为酸碱质子理论。Bronsted酸性是酸碱质子理论中的概念，代表某物质释放质子（H+）的能力。具体说来，某物质HA，放出H+后，变成A-，则
酸碱平衡紊乱简介
正常人血液的酸碱度即pH值始终保持在一定的水平，其变动范围很小。血液酸碱度的相对恒定是机体进行正常生理活动的基本条件之一。机体每天在代谢过程中，均会产生一定量的酸性或碱性物质并不断地进入血液，都可能影响到血液的酸碱度，尽管如此，血液酸碱度仍恒定在pH7.35-7.45之间。健康机体是如此，在疾病过
酸碱平衡紊乱简介
正常人血液的酸碱度即pH值始终保持在一定的水平，其变动范围很小。血液酸碱度的相对恒定是机体进行正常生理活动的基本条件之一。机体每天在代谢过程中，均会产生一定量的酸性或碱性物质并不断地进入血液，都可能影响到血液的酸碱度，尽管如此，血液酸碱度仍恒定在pH7.35-7.45之间。健康机体是如此，在疾病过程
“酸碱体质”原是伪科学吃什么都改变不了酸碱平衡
近些年，“酸性体质是百病之源”“酸性体质易患癌”“碱性饮食可以改变酸性体质”等所谓的养生理论风靡一时。有不少人表示，自家老人曾听信“酸性体质有害身体健康”的说法，花了不少钱购买相关保健品，但并没有取得任何效果。有的人甚至改变了饮食行为，追求“碱性食物”，规避“酸性食物”，结果造成了营养不平衡。近
萃取剂量,萃取次数与萃取效应的关系
萃取的公式 CA/CB=K CA.CB分别表示一种化合物在两种互不相溶地溶剂中的量浓度。K是一个常数，称为“分配系数”。 有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大。用有机溶剂提取溶解于水的化合物是萃取的典型实例。在萃取时，若在水溶液中加入一定量的电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”以降低
萃取剂量,萃取次数与萃取效应的关系
萃取的公式 CA/CB=K CA.CB分别表示一种化合物在两种互不相溶地溶剂中的量浓度。K是一个常数，称为“分配系数”。 有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大。用有机溶剂提取溶解于水的化合物是萃取的典型实例。在萃取时，若在水溶液中加入一定量的电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”以降低
固相萃取萃取时间
萃取时间主要是指达到或接近平衡所需要的操作时间。影响萃取时间的主要因素有萃取头的选择、分配系数、样品的扩散系数、顶空体积、样品萃取的温度等。萃取开始时萃取头固定相中物质浓度增加得很快，接近平衡时速度极其缓慢，因此一般的萃取过程不必达到完全平衡，因为平衡之前萃取头涂层中吸附的物质量与其最终浓度就已存在