电子探针显微镜之定量分析准确度高

电子探针是目前微区元素定量分析最准确的仪器。电子探针的检测极限(能检测到的元 素最低浓度)一般为(0.01-0.05)wt%, 不同测量条件和不同元素有不同的检测极限,但 由于所分析的体积小,所以检测的绝对感量极限值约为 10-14 g,定量分析的相对误差为(1— 3)%,对原子序数大于 11,含量在 10wt% 以上的元素,其相对误差通常小于 2%。......阅读全文

电子探针显微镜之定量分析准确度高

电子探针是目前微区元素定量分析最准确的仪器。电子探针的检测极限(能检测到的元 素最低浓度)一般为(0.01-0.05)wt%, 不同测量条件和不同元素有不同的检测极限,但 由于所分析的体积小,所以检测的绝对感量极限值约为 10-14 g,定量分析的相对误差为(1— 3)%,对原子序数大于 1

电子探针显微镜之元素分析范围广

电子探针所分析的元素范围从硼(B)——铀(U),因为电子探针成份分析是利用元素的特 征 X 射线,而氢和氦原子只有 K 层电子,不能产生特征 X 射线, 所以无法进行电子探针 成分分析。锂(Li)和铍(Be)虽然能产生 X 射线,但产生的特征 X 射线波长太长,通常无法进 行检测,少数电子探针

电子探针显微镜之不损坏试样探测

现在电子探针均与计算机联机,可以连续自动进行多种方法分析,并自动进行数据处理 和数据分析,对含 10 个元素以下的样品定性、定量分析,新型电子探针在 30min 左右可以 完成,如果用 EDS 进行定性、定量分析,几 min 即可完成。对表面不平的大样品进行元素 面分析时,现在可以自动聚焦分析

电子探针显微镜之显微结构分析

电子探针是利用 0.5μm-1μm 的高能电子束激发待分析的样品,通过电子与样品的相 互作用产生的特征 X 射线、二次电子、吸收电子、 背散射电子及阴极荧光等信息来分析样 品的微区内(μm 范围内)成份、形貌和化学结合状态等特征。电子探针是几个μm 范围内的 微区分析, 微区分析是它的一个重要

种子自动计数系统准确度高

    种子计数工作对于种子检验人员而言,是枯燥而繁琐的,需要花费大量的时间和精力。因此寻找一种简单有效且准确度高的种子自动计数系统,是提高种子检验效率的有效途径。托普云农研发的种子自动计数系统采用傻瓜式的自动计数模式,不仅操作简单,而且方便高效,准确度高,能够满足现代种子技术的需要。    以往为

矿物的成分测试方法(电子探针显微分析)

电子探针X射线显微分析仪(EPM),简称电子探针,是一种现代成分分析仪器。由于它可以获得矿物微米量级微区内的化学成分,并且无需分离和破坏样品,费用也不高,尤其是对于那些含量少、颗粒微小以及成分不均匀样品的成分分析,提供了有效的分析方法,因此目前在矿物成分研究中应用最广。它除了可以给出一个微区的成分外

简介电子探针显微分析的特点

  1.显微结构分析  电子探针是利用0.5μm-1μm的高能电子束激发待分析的样品,通过电子与样品的相互作用产生的特征X射线、二次电子、吸收电子、 背散射电子及阴极荧光等信息来分析样品的微区内(μm范围内)成份、形貌和化学结合状态等特征。电子探针是几个μm范围内的微区分析, 微区分析是它的一个重要

影响色谱仪定量分析结果准确度的因素

影响色谱仪定量分析结果准确度的因素有样品制备、样品储存条件、进样技术和检测器特性等。一、样品制备:样品制备方法有溶解、浓缩、萃取和衍生化等。1、样品溶剂应与洗脱液互溶性好。2、将干扰组分尽可能分离。3、含量低时必须富集。二、样品储存条件:低温,干燥,避光。三、进样技术:1、进样装置的准确度和精度。2

电子探针在鉴别黄金饰品中有何作用?

      K金首饰的成色鉴定,古老的方法是试金石(比色)与比重法,这虽然可以大致确定首饰的含金量,但只是一种近似方法。化学法虽具较高精确度,但耗时,破坏样品,且只能测定金的含量。使用电子探针检测K金首饰可弥补上述不足,因它不仅不破坏样品,而且分析速度快,准确度高,可同时检测K金中各种成分含量。

电子薄膜的电子探针能谱分析技术研究

对于电子薄膜材料研究,薄膜的微观结构、成分和厚度是决定薄膜性能的一个关键因素。如何表征薄膜的微观结构、成分和厚度也一直是薄膜研究领域的一个重要课题,尤其是应用无损表征方法。扫描电子显微镜配备X射线能谱仪分析技术(电子探针能谱)能够观察微观形貌和分析薄膜的微区成分的同时,根据电子束的穿透深度可测量薄膜

色谱仪定量分析之校正因子

色谱仪定量分析中的校正因子有校正因子和相对校正因子。一、校正因子:质量校正因子fi:        fi = mi/Ai 式中:Ai为被测组分i的峰面积。mi为被测组分i的质量。二、相对校正因子:1、相对质量校正因子fm′:        fm′= fi,m/fs,m =(Asmi)/(Aims)式

色谱仪定量分析之标准加入法

色谱仪定量分析的标准加入法实质上是一种特殊的内标法,是在选择不到合适的内标物时,以被测组分的纯物质作为内标物加入到被测样品中,然后在相同的色谱条件下,测定加入被测组分的纯物质前后被测组分的峰面积或峰高,从而计算出样品中被测组分含量的方法。一、具体做法:首先,在一定的色谱条件下作出被测样品的色谱图,测

便携式数字温度计高准确度

手持式高精度测温仪,基于24位AD转换器和16位单片机设计,具有高准确度、高稳定性、低功耗、多输入、多测量结果、操作简单易用等特点。通过匹配合适的传感器,使其可以广泛应用于生产、科研、实验室手持精密测温和Ω/mV/mA精密测量场合。主要特性:输入类型:Pt100、Pt1000、Cu50、Cu100、

电子探针,有几种类型

何为电子探针,有几种类型电子探针是一种分析仪器,可以用来分析薄片中矿物微区的化学组成。该仪器将高度聚焦的电子束聚焦在矿物上,激发组成矿物元素的特征X射线。用分光器或检波器测定荧光X射线的波长,并将其强度与标准样品对比,或根据不同强度校正直接计数出组分含量。电子探针可以对试样中微小区域(微米级)的化学

影响气相色谱定量分析准确度的原因有哪些

一、 取样的代表性 。二、 定量响应因子的准确性 。三、 取样器的清洁 。四、 进样技术的影响 。五、 硅胶垫的使用周期 。六、 进样量的大小 。七、 标样的定期校正 。八、 正确评价定量误差 。

簿膜X射线能谱定量分析准确度的探讨

本文通过在EM400T透射电镜上用一些标准成分的样品进行薄膜无标样成份分析实验,检验了EDAX9100能谱仪的分析准确度。在本试验所用的样品范围内,其准确度为:近邻元素同一X光线系分析相对误差为5~10%,非近邻元素不同线系分析相时误差较大,可达20~50%。试验证明在分析元素的质量吸收系数之差Δμ

电子探针的功能特点

电子探针可以对试样中微小区域(微米级)的化学组成进行定性或定量分析。可以进行点、线扫描(得到层成分分布信息)、面扫描分析(得到成分面分布图像)。还能全自动进行批量(预置9999测试点)定量分析。由于电子探针技术具有操作迅速简便(相对复杂的化学分析方法而言)、实验结果的解释直截了当、分析过程不损坏样品

电子探针的功能特点

电子探针可以对试样中微小区域(微米级)的化学组成进行定性或定量分析。可以进行点、线扫描(得到层成分分布信息)、面扫描分析(得到成分面分布图像)。还能全自动进行批量(预置9999测试点)定量分析。由于电子探针技术具有操作迅速简便(相对复杂的化学分析方法而言)、实验结果的解释直截了当、分析过程不损坏样品

色谱仪定量分析之归一化法

色谱仪定量分析的归一化法是将样品中所有组分的含量之和定为100%,计算其中某一组分百分含量的定量方法。一、计算方法:        Ci% =(mi/m)×100% = fi′Ai/(∑fi′Ai)×100%式中:Ci%为被测组分i的百分含量。fi′为被测组分i的相对质量校正因子。Ai为被测组分i的

光度计分辨率如何影响定量分析的准确度?

光度计的分辨率对定量分析的准确度有显著影响,主要体现在以下几个方面:一、峰值确定的准确性清晰分辨吸收或发射峰高分辨率的光度计能够更清晰地分辨出物质的吸收峰或发射峰。在定量分析中,准确确定峰的位置至关重要。例如,对于具有复杂光谱的样品,高分辨率可以明确区分出各个物质的特征峰,避免因峰的重叠而导致错误的

影响气相色谱仪定量分析准确度因素有哪些?

本文主要说明影响气相色谱仪定量分析准确度的因素有哪些以及如何解决。 1、色谱柱 色谱柱使用一段时间后,会导致进样口内衬管污染以及色谱柱头的污染。进样口内衬管污染物主要来自未被气化的样品杂质以及从进样垫下脱落的硅橡胶细颗粒,这些杂质和颗粒会对待测样品产生吸咐作用,从而影响分析结果的准确度。色谱

电子探针X射线显微分析仪概述

  电子探针可以对试样中微小区域微米的化学组成进行定性或定量分析,除做微区成分分析外,还能观察和研究微观形貌、晶体结构等。电子探针技术具有操作迅速简便、实验结果的解释直截了当、分析过程不损坏样品、测量准确度较高等优点,在冶金、地质、土壤、生物、医学、考古以及其他领域中得到日益广泛应用,是土壤和矿物测

微区X射线光谱分析仪的分析应用

  电子探针全称电子探针X 射线显微分析仪,又称微区X射线光谱分析仪,是一种利用电子束作用样品后产生的特征X射线进行微区成分分析的仪器,英文简称为EPMA。  可用来分析薄片中矿物微区的化学组成,分析对象是固体物质表面细小颗粒或微小区域,最小范围直径为1μm。除H、He、Li、Be等几个较轻元素外,

我国成功研制高准确度大质量参数测量装置

   日前,我国具有自主知识产权的高准确度大质量参数测量装置在中国计量科学研究院研制成功并通过验收。该装置最大量程达2000 kg,重复性和灵敏度等参数远超国际现有商业测量装置技术指标,将我国大质量测量校准测量能力(CMC)提升至世界第二。  课题负责人中国计量院力学与声学研究所研究员王健称,该课题

杜马斯定氮仪高准确度分析案例

FlashSmart N/Protein杜马斯定氮仪——高准确度分析案例  概述:杜马斯燃烧法测定有机元素(CHNS)是经典的元素分析方法。而在生产生活中不少情况下仅需要测定氮元素即可满足用户的使用要求,氮元素的测定为多个领域提供了非常重要的信息。近些年杜马斯氮测试开始变得重要。许多传统方法因样品制

准确度高的300公斤电子防爆台称

应用说明:秤体、称重传感器、接线盒、称重仪表均在易燃易爆危险区系统供电方式一本安型输出电源、本安型防爆电池组、隔爆型输出电源称重传感器一本安全型防爆传感器,防爆标志为: Exia IIC T4 Ga称重接线盒一本安全型防爆接线盒,防爆标志为: Exia ICT6 Ga称重仪表一本安全型称重仪表, 防

偏光显微镜之偏振现象

光波根据振动的特点,可分为自然光与偏光。自然光的振动特点是在垂直光波传导轴上具有许多振动面,各平面上振动的振幅相同,其频率也相同;自然光经过反射、折射、双折射及吸收等作用,可以成为只在一个方向上振动的光波,这种光波则称为“偏光”或“偏振光”。 偏光的产生及其作用:    偏光显微镜zui重要的部件是

光学显微镜之荧光观察

荧光现象荧光是指荧光物质在特定波长光照射下,几乎同时发射出波长更长光的过程(图1)。当特定波长(激发波长)的光照射一个分子(如荧光团中的分子)时,光子能量被该分子的电子吸收。接着,电子从基态(S0)跃迁至较高的能级,即激发态(S1’)。这个过程称为激发①。电子在激发态停留10-9–10-8秒,在此过

偏光显微镜之偏振现象

光波根据振动的特点,可分为自然光与偏光。自然光的振动特点是在垂直光波传导轴上具有许多振动面,各平面上振动的振幅相同,其频率也相同;自然光经过反射、折射、双折射及吸收等作用,可以成为只在一个方向上振动的光波,这种光波则称为“偏光”或“偏振光”。  偏光的产生及其作用:     偏光显微镜最重要的部件是

电子探针显微分析的原理

  用细聚焦电子束入射样品表面,激发出样品元素的特征x射线。  分析特征x射线的波长(或特征能量)即可知道样品中所含元素的种类(定性分析)。  分析x射线的强度,则可知道样品中对应元素含量的多少(定量分析)。  电子探针仪镜筒部分的构造大体上和扫描电子显微镜相同,只是在检测器部分使用的是x射线谱仪,