气相色谱手动进样注意事项
气相色谱中手动进样技术的熟练与否，也直接影响到分析结果的好坏。好的进样技术的主要要求是： 1 注射速度快 注射速度慢是会使样品的汽化过程变长，导致样品进入色谱柱的初始谱带变宽。2 选用合适的注射器气相色谱仪分析中最常用的是10µL微量注射器，其进样量一般不要小于1µL。如果进样量要控制在1µL以下，就应采用5µL或1µL的注射器。 3 减少注射歧视所谓注射歧视是指注射针插入气相色谱仪进样口时，针尖内的溶剂和样品中的易挥发组分首先开始汽化。进入色谱柱的样品中的高沸点组分含量可能低于实际样品，从而造成定量分析的误差。4 取样准确而重现取样量要准确，抽取样品的速度要重现，以保证进样的重现性。特别是黏度大的样品，要避免在注射器中形成气泡。5 避免样品之间的相互干扰如果进样时注射器内有上一个样品的残留组分，就会干扰下一个样品的分析，带来定量误差。在色谱中这叫做记忆效应，是必须消......阅读全文
气相色谱进样量如何确定
主要看峰高，一般来说1：20分流比的情况下，纯液体样品进0.2UL足够了，而对于固体来说，由于浓度和响应问题，就要看峰高了。一般来说，峰高最好在5000-10000之间，最多不能超出4000-20000之外 ，一般经验来说进样量在0.4-1之间，当然这时的样品一定要配制的特别浓，只要能溶清越浓越好
气相色谱的进样方法解析
顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法。适用于挥发性大的组分分析。测定时，精密称取标准溶液和供试品溶液各3-5 ml分别置于容积为8 ml的顶空取样瓶中。将各瓶在60摄氏度的水浴中加热30-40 min，使残留溶剂挥发达到饱和，再用在同一水浴中的空试管中加热的注射器抽取顶空气适量（通常为1 ml）。
气相色谱进样系统的保养
气相色谱仪主要由六大系统构造而成，分别是：载气系统、进样系统﹑恒温器、色谱柱、检测器以及数据处理系统，进样系统在色谱法中的应用是将气体或液体样品匀速而定量地加到色谱柱上端。气相色谱进样系统包括：样品引入进样器和汽化室。为了达到较为准确的分析效果，除了选择合适的进样口与进样系统之外，气相色谱进样系统的
气相色谱进样技术小结
冷针进样： 将样品回抽至注射器针筒内，在针插入进样口隔膜后，迅速按下注射器活塞而使样品通过注射针进入柱。出于这样时注射针元时间与气化室进行热平衡，故称为冷针进样。满针进样 ：这种进样技术在那些使用自动进样器的实验室是最经常使用的。与其它进样技术相比，这种技术导致了混合物中高沸点组份的明显损失。这是因
气相色谱进样针如何维护
1 可以用有机溶剂来清洗进样针的内壁.在进行清洗时请注意检查进样针推杆是否可以平滑地移动。 2 如果在进样针推杆不以平滑的移动,则可以将推杆取出.推荐使用蘸过有机溶剂的软布将其擦干净。 3 重复使用有机溶剂抽吸.如果在几次抽吸之后对进样针推杆的阻力很快的增加了,说明仍然有一些小的污物存在.发
气相色谱进样应注意问题
手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器 金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度
气相色谱进样口的维护
液体针进样包括手动针进样和自动进样器进样，不管是手动还是自动进样，都需要对进样口的以下部件进行维护，防止仪器出现报错现象。 气相色谱进样口 微量液体进样针维护 微量液体进样针一般为1微升-500微升之间，进样针体积越小其针芯越容易堵塞，所以每次进样前后必须要用丙酮等有机溶剂进行清洗，定期使
气相色谱气体样品进样器
气体样品进样器常用气相色谱仪自配的平面六通阀或拉杆六通阀。六通阀连接样品定量管，可以选择取样体积，定量重复性好，而且与环境空气隔离，避免了空气对样哦的污染。六通阀是目前比较理想的气体定量阀，使用温度较高、寿命长、耐腐蚀、死体积小、气密性好，一般用于常压气体进样，还可以进行多柱多阀的组合分析以及按照在
气相色谱进样系统的保养
气相色谱仪主要由六大系统构造而成，分别是：载气系统、进样系统﹑恒温器、色谱柱、检测器以及数据处理系统，进样系统在色谱法中的应用是将气体或液体样品匀速而定量地加到色谱柱上端。气相色谱进样系统包括：样品引入进样器和汽化室。为了达到较为准确的分析效果，除了选择合适的进样口与进样系统之外，气相色谱进样
气相色谱进样量如何确定
主要看峰高，一般来说1：20分流比的情况下，纯液体样品进0.2UL足够了，而对于固体来说，由于浓度和响应问题，就要看峰高了。一般来说，峰高最好在5000-10000之间，最多不能超出4000-20000之外 ，一般经验来说进样量在0.4-1之间，当然这时的样品一定要配制的特别浓，只要能溶清越浓越好
气相色谱仪进样系统
在气相色谱仪分析中，由于样品成分、样品性能、样品状态、样品含量、色谱柱类型、分析目的和分析要求等不同，需要各式各样的进样系统。进样系统结构、进样系统材料、进样方法、进样温度、进样时间、进样量、进样工具、进样准确性和重复性等都会对气相色谱仪的定性和定量分析结果产生影响，进样系统是气相色谱仪分析中误差的
液相手动进样器正确步骤
目前，在一些液相色谱仪仪器或者液相色谱-质谱联用装置中使用后进样方式的阀。操作基本类似，介绍如下： 1 注射样品的步骤 第一，将手柄板至进样位置，将注射器插入针管到底，此时注射器针头与定量环的末端直接相连，样品在没有任何连接物的阻碍下直接进入定量环，准备进样；第二，迅速将手柄扳至注射“进
液相色谱手动进样，需要每次进样前清洗六通阀吗
是的，因为手动进样很容易残留，上一针的样品残留在六通阀里会影响下一针的峰面积。建议每一针之后都用用溶剂清洗，尤其是进样上一针和下一针浓度不同的时候。
气相色谱进样系统中阀进样系统更有优势
气相色谱的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析，根据不同功能可划分为如下几种： 1、手动进样系统微量注射器：使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。用于气
常见气相色谱仪进样器和进样技术
1、气相色谱仪进样器填充柱进样口 是zui简单的进样口，所有汽化的样品均进入色谱柱，可接玻璃和不锈钢填充柱，也可接大口径毛细管柱进行直接进样。2、分流/不分流进样口 是zui常用的毛细管柱进样口。分流进样zui为普通，操作简单，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂一些
常见气相色谱仪进样器和进样技术
1、气相色谱仪进样器填充柱进样口 是zui简单的进样口，所有汽化的样品均进入色谱柱，可接玻璃和不锈钢填充柱，也可接大口径毛细管柱进行直接进样。2、分流/不分流进样口 是zui常用的毛细管柱进样口。分流进样zui为普通，操作简单，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂一些
高效液相手动进样和自动进样的区别
最大的区别就是一个是手动的一个是自动的，一个绑住了人，一个解放了双手，呵呵！不过一般来说，自动进样的要准确一些，手动的误差要大一些，尤其是在不是满刻度进样情况下。液相手动进样需要进样针，是一个微量注射器，一般10－100微升不等，针头是平的，这与气相进样针有区别。液相进样器有两种：手动与自动，手动进
气相色谱仪进样系统（二）
1、特点：（1）特别适合微量杂质的分析（如农药残留分析）。（2）可采用程序升温。1）当分析微量杂质时，可在初始柱温较低时进样，溶剂会很快跑掉，升温后被测组分被赶出，等于浓缩。2）对于低沸点样品，柱上进样的分析精度很好。但组分沸点高于250℃时，瞬间气化比较困难。2、注意事项：（1）为防止损坏注射针头
气相色谱仪进样系统（八）
第四节 气相色谱仪进样系统的选择与使用 一、进样系统的选择：气相色谱仪分析中，人们总希望有一种进样系统既能适应填充柱和毛细管柱，又能满足不同进样量和进样技术的需要，实践证明这是不现实的，因此，对于一项新的分析任务，面临选择进样系统的问题。进样系统主要是根据样品性质、分析目的和色谱柱类型等来选择，一般
气相色谱仪进样模式解析
气相色谱仪是将液相或固相样品置于一个恒温密闭的顶空样品瓶中，使其中的挥发性成分逸出，在达到气液或气固平衡后，定量采集蒸气相进行气相色谱分析，主要用于在200℃以下可挥发样品和比较难前处理样品的分析。 气相色谱仪进样模式有顶空气体直接进样、平衡加压采样进样和加压定容采样进样等。 一、顶空气体
气相色谱的进样方式有哪些
1、按固定相聚集态分类：（1）气固色谱：固定相是固体吸附剂，（2）气液色谱：固定相是涂在担体表面的液体。2、按过程物理化学原理分类：（1）吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。（2）分配色谱：利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱。（3）其它：利用离子
气相色谱仪进样系统（七）
6、动态顶空进样与静态顶空进样的区别：（1）平衡：1）静态顶空进样的两相间存在平衡问题。2）动态顶空进样没有两相间的平衡问题。（2）吹扫：1）静态顶空进样不用气体吹扫。2）动态顶空进样用气体吹扫液相或固相。（3）顶空样品：1）静态顶空进样的样品存在于平衡的顶空气相中。2）动态顶空进样采用捕集阱捕集样
气相色谱的进样方式有哪些
气相色谱分析中,要求液体样品的进样量较少，而且进样需要准确、快速,并有较高的重现性。但在日常的气相色谱分析中，特别是对于毛细管气相色谱来说，液体样品的进样常常会有一些问题产生。只有使用高效、可靠的进样系统才能解决这些问题。通常使用的液态样品进样技术有四种：分流进样、不分流进样、柱头进样、程序升温进样
气相色谱的进样方式有哪些
气相色谱分析中,要求液体样品的进样量较少，而且进样需要准确、快速,并有较高的重现性。但在日常的气相色谱分析中，特别是对于毛细管气相色谱来说，液体样品的进样常常会有一些问题产生。只有使用高效、可靠的进样系统才能解决这些问题。通常使用的液态样品进样技术有四种：分流进样、不分流进样、柱头进样、程序升温进样
气相色谱仪进样系统（九）
4、衬管形状： （1）毛细管柱分流进样的衬管一般不用直通式，衬管内有缩径结构、烧结玻璃粉、玻璃棉或石英玻璃棉等。这主要是为了增大与样品接触的表面积，加快气化速度，减小分流歧视。同时能防止不挥发性组分和机械杂质进入色谱柱，保护色谱柱不被污染。 （2）毛细管柱不分流进样的衬管
气相色谱仪进样系统（一）
第一节 概述 在气相色谱仪分析中，由于样品成分、样品性能、样品状态、样品含量、色谱柱类型、分析目的和分析要求等不同，需要各式各样的进样系统。进样系统结构、进样系统材料、进样方法、进样温度、进样时间、进样量、进样工具、进样准确性和重复性等都会对气相色谱仪的定性和定量分析结果产生影响，进样系统是气相色谱
气相色谱仪进样系统（四）
3、特点：（1）优点：1）有柱溶剂效应时，减小了溶剂峰拖尾，组分峰接近溶剂拖尾峰，组分峰变窄。2）不分流进样是高沸点痕量样品分析的方式。对于高沸点样品，不分流进样可以不考虑溶剂沸点，采用高的初始柱温以缩短分析时间。样品几乎（95%以上）全部进入色谱柱，比分流进样相应信号高1～3个数量级，特别适合稀释
气相色谱的进样方式有哪些
气相色谱分析中,要求液体样品的进样量较少，而且进样需要准确、快速,并有较高的重现性。但在日常的气相色谱分析中，特别是对于毛细管气相色谱来说，液体样品的进样常常会有一些问题产生。只有使用高效、可靠的进样系统才能解决这些问题。通常使用的液态样品进样技术有四种：分流进样、不分流进样、柱头进样、程序升温进样
气相色谱仪进样系统（三）
1）衬管应有合适的气化容量，防止样品气化膨胀体积大而引起倒灌。2）为减少样品蒸气反吹，衬管顶部应有缩径结构。3）衬管内径和热容量要足够大，以利于样品气化和样品与载气的混合。衬管都不是直通的，衬管内有缩径结构、烧结玻璃粉、玻璃棉或石英玻璃棉等。衬管内的填充物增加了样品与衬管接触的表面积，加快了气化速度
气相色谱仪的进样系统
进样系统（1）进样器：根据试样的状态不同，采用不同的进样器。液体样品的进样一般采用微量注射器。气体样品的进样常用色谱仪本身配置的推拉式六通阀或旋转式六通阀。固体试样一般先溶解于适当试剂中，然后用微量注射器进样（2）气化室：气化室一般由一根不锈钢管制成，管外绕有加热丝，其作用是将液体或固体试样瞬间气化