气相色谱进样量如何确定
主要看峰高，一般来说1：20分流比的情况下，纯液体样品进0.2UL足够了，而对于固体来说，由于浓度和响应问题，就要看峰高了。一般来说，峰高最好在5000-10000之间，最多不能超出4000-20000之外 ，一般经验来说进样量在0.4-1之间，当然这时的样品一定要配制的特别浓，只要能溶清越浓越好......阅读全文
高效液相最小进样量和最大进样量是多少
最大进样量和最小进样量的问题要看你的仪器。如果是手动进样，那么定量环就是最大进样量。一般是20ul，最小最好不低于定量环的一半，就是10ul。不过定量环是可以换的。50ul，100ul，都可以。跟厂家购买就行了。如果是自动进样，那么可调节性就很强了。最小的2ul、5ul，最大的50ul，100ul都
高效液相最小进样量和最大进样量是多少
最大进样量和最小进样量的问题要看你的仪器。如果是手动进样，那么定量环就是最大进样量。一般是20ul，最小最好不低于定量环的一半，就是10ul。不过定量环是可以换的。50ul，100ul，都可以。跟厂家购买就行了。如果是自动进样，那么可调节性就很强了。最小的2ul、5ul，最大的50ul，100ul都
质谱仪进样量为多少
0.1mg~10mg
气相色谱如何选择进样量和进样时间？
进样量： 进样量主要由样品性质、色谱柱容量、检测灵敏度和进样系统等决定。进样量过大，保留时间会变化，峰展宽或畸变，分离度变差；若组分含量低，溶剂拖尾峰可能掩盖组分峰或难以定量。进样量小，可以克服上述问题，使峰分离良好，分析准确度提高，但保留时间会拖后；若样品组分含量相差较大，微量组分可能难以检
高效液相色谱进样量
可以的，不过最多只能进20微升，因为定量环是20微升的。
气相色谱进样量如何确定
主要看峰高，一般来说1：20分流比的情况下，纯液体样品进0.2UL足够了，而对于固体来说，由于浓度和响应问题，就要看峰高了。一般来说，峰高最好在5000-10000之间，最多不能超出4000-20000之外 ，一般经验来说进样量在0.4-1之间，当然这时的样品一定要配制的特别浓，只要能溶清越浓越好
气相色谱进样量如何确定
主要看峰高，一般来说1：20分流比的情况下，纯液体样品进0.2UL足够了，而对于固体来说，由于浓度和响应问题，就要看峰高了。一般来说，峰高最好在5000-10000之间，最多不能超出4000-20000之外 ，一般经验来说进样量在0.4-1之间，当然这时的样品一定要配制的特别浓，只要能溶清越浓越好
顶空进样器可对分析样品浓度高低进样量进行调整
顶空进样器可对分析样品浓度高低进样量进行调整特点和主要功能 1.可以自动运行最多9,10,16，20，27,40,120个样品，无需人员值守； 2.开机自检，故障报警和提示，自动定位样品盘； 3.微机程序控制，主要功能有： ⑴方法参数设置、实时动画显示工作状态、运行时间； ⑵样品区、进样阀
进样要求与进样量对水分测定仪测量结果的影响
当将样品注入电解液时，应注意针头需插入液面下，并避免与电解池壁或电极接触，以防样品损失。但普通进样针由于其针尖较短较粗，无法达到上述要求。选择进样针时，应尽量选择针尖长度在15cm左右的进样针，此进样针可有效避免上述现象发生。为得到准确的测定结果，进样量应与其含水量一致。但如果进样速度较慢，样品
顶空进样装置可对分析样品浓度高低进样量进行调整
空进样装置可对分析样品浓度高低进样量进行调整特点和主要功能 1.可以自动运行zui多9,10,16，20，27,40,120个样品，无需人员值守； 2.开机自检，故障报警和提示，自动定位样品盘； 3.微机程序控制，主要功能有： ⑴方法参数设置、实时动画显示工作状态、运行时间； ⑵样品区、进
气相色谱法的进样量
进样量：如果在进样过程中进样量大会导致：分离度小；保留值变化难于定性；峰高和峰面积与进样量不成线性关系，不能定量。进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关。进样量应控制在瞬间气化，达到规定分离要求和线性响应的允许范围内。填充柱冲洗法的瞬间进样量:液体样品或固体样品溶液一般为0.01～
液相仪进样量对浓度影响吗
第一个问题，进样量对浓度，应该是没有影响的。不过要看你的计算方式。第二个问题，其实样品的浓度是不变的。因为已经配制好了，已经固定了。但是峰面积是会改变的，因为注入的样液多了，所以峰面积会增大，而且的确是两倍。第三个问题，是。稀释了一倍，然后增大进样量。峰面积会和国标的一致。关于计算的问题，为什么进样
阀进样的进样系统
气体工业名词术语。进样就是将被测物质定量地加到色谱柱内进行色谱分析。进样量，进样时间，试样汽化速度和浓度都会影响色谱的分离效率及定量结果的准确度，精密度。进样系统包括进样装置和汽化室。液体进样一般使用微量注射器。微量注射器容积有1，2，5，10，50，100LL等。气体进样可用容积为几微升到几毫
视频光学接触角测量仪的进样器的材质，以及进样量的...
视频光学接触角测量仪的进样器的材质，以及进样量的范围是多少？接触角测试仪的进液器的材质包括了多个部分，如针管、顶针、针头、密封件等。通常而言，接触角仪进样器的材料为玻璃和聚四氟，另外提供的一次性进样器为塑料。同时，我公司提供喷射进样器和全不锈钢进样品供选购。针头的材质分为聚四氟乙烯、不锈钢、塑料等。
hplc一般进样量为10ul时的进样时间间隔是多少
10秒。样品进样时间仅需要10秒钟（进样量10uL）。HPLC又名：高压液相色谱、高速液相色谱、高分离度液相色谱、近代柱色谱等。
顶空自动进样器的取样量
顶空自动进样器作为一种分析方法，顶空分析首先简单，它只取气相部分进行分析，大大减少了样品基质对分析的干扰。作为GC分析的样品处理方法，顶空是zui为简便的。顶空进样技术是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，适用于挥发性大的组分分析，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组
气相色谱法样品量与进样技术
进样技术气相色谱中的十分之一原则 真正的气相色谱分析过程从样品进入色谱柱开始。毛细管气相色谱法的发展使得进样技术面临着很多实践中的问题。柱上进样技术多用于填充柱而不适用于毛细管柱。在毛细管气相色谱仪中的进样技术应该满足以下两个条件：进样量不得超过柱的容量；与展开过程引起的样品展宽相比，进样后的塞式流
气相色谱仪的进样量相关概述
进样量主要由样品性质、色谱柱容量、检测灵敏度和进样系统等决定。进样量过大，保留时间会变化，峰展宽或畸变，分离度变差；若组分含量低，溶剂拖尾峰可能掩盖组分峰或难以定量。进样量小，可以克服上述问题，使峰分离良好，分析准确度提高，但保留时间会拖后；若样品组分含量相差较大，微量组分可能难以检出。 进样
进样针的进样针样式
1. N – 用粘合剂固定针头，最大到250µ2. LTN –用粘合剂固定针头带Luer Tip, 500µL 和更大。N 和LTN 型进样针是将针头用粘合剂粘在玻璃的注射器管中，加热温度能超过50°C, 不能高压灭菌，不能使用卤族溶剂如二氯甲烷。如果您想节约实验室费用并得到很好的重现性，
液相色谱进样量一样出峰为什么不一样
因为溶液不可能达到完全均一，稳定。时间前后有些偏差时允许的，但如果是峰变形了，估计你的柱子有问题。偏差吧，时间 温度 溶剂什么的如果是峰面积，有可能是定量泵或定量环污染有误差；如果是保留时间，环境因素变化太快所致
卡尔费休水分测定仪进样量如何控制？
卡尔费休水分测定仪在进行使用的时候可以重复做许多次样品。再进样的时候要注意控制好量，过多或者过少都会造成测量结果的不准确，所以这一点大家要提起重视，下面来介绍一下给如何控制好进样量。 从卡尔费休水分测定仪的试验时间、试剂耗量、产品标准诸多因素考虑，进样量应控制在样品水分的含量在10ug-30ug
顶空进样器的进样方式
顶空进样器是为色谱分析中为样品前处理而特制的一种经济型进样器，它利用顶空技术(气体萃取)，免除了繁杂的样品前处理过程，可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组份的定性、定量分析。具有方便、花费少、易于自动化的特点。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。 目前，顶空分析方法有手工方式、
常见GC进样口和进样技术
1、填充柱进样口是最简单的进样口，所有汽化的样品均进入色谱柱，可接玻璃和不锈钢填充柱，也可接大口径毛细管柱进行直接进样。2、分流/不分流进样口是最常用的毛细管柱进样口。分流进样最为普通，操作简单，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂一些，但分析灵敏度高，常用于痕量分析。3、冷柱上
顶空进样器的进样方式
顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶
进样泵
适合特定应用的两种泵这些泵可用于 DM 密度计和 RM 折光率仪，适用于测量样具有类似性质的样品，并且无需立即充分干燥传感器的所有应用。了解详情
自动顶空进样器的进样优点
自动顶空进样器的进样优点优点： 1.准确、简单、快速、方便、自动和环保; 2.高灵敏度分析样品中的挥发性成分; 3.由于高沸点成分不被导入GC，可缩短分析时间并加倍的提高工作效率; 4.由于高沸点成分不被导入GC，避免了高沸点成分污染分析系统，因而减少了仪器日常维护保养工作，并可延长了某些关
自动顶空进样器的进样优点
自动顶空进样器的进样优点优点： 1.准确、简单、快速、方便、自动和环保; 2.高灵敏度分析样品中的挥发性成分; 3.由于高沸点成分不被导入GC，可缩短分析时间并加倍的提高工作效率; 4.由于高沸点成分不被导入GC，避免了高沸点成分污染分析系统，因而减少了仪器日常维护保养工作，并可延长了某些关
气相色谱的峰面积的大小与进样量有关
首先说液体和气体直接进样法，进样体积和样品浓度（密度）共同决定了进样量。这个量就是这种物质进入色谱系统的总量。每种物质在同样的色谱条件下具有不同的响应因子，这个响应因子就是物质量和峰面积的关系常数。再说一下顶空进样法，由于顶空进样法是通过固定温度加热使顶空瓶内形成气液平衡状态，再将气体进行加压再进样
气相色谱的峰面积的大小与进样量有关
首先说液体和气体直接进样法，进样体积和样品浓度（密度）共同决定了进样量。这个量就是这种物质进入色谱系统的总量。每种物质在同样的色谱条件下具有不同的响应因子，这个响应因子就是物质量和峰面积的关系常数。再说一下顶空进样法，由于顶空进样法是通过固定温度加热使顶空瓶内形成气液平衡状态，再将气体进行加压再进样
顶空/进样器/顶空进样器/全自动顶空进样器特点
顶空/进样器/顶空进样器/全自动顶空进样器特点特点：顶空进样器控制色谱仪实现自动运行，连续分析，无人值守，最大程度地发挥工作效率。每次进样完成后，系统自动采用惰性气体吹扫采样管路、定量环，防止交叉污染。从进样针到传输管线的惰性进样通道是ZM-8A的标准配置。获得了完全的进样系统惰性。从样品到仪器进样