五洲东方携新产品参展“第十二届中国细胞生物学学会”

2011年7月16—18日,由中国细胞生物学学会主办,中国科学院动物研究所、生物膜与膜生物工程国家重点实验室、计划生育生殖生物学国家重点实验室承办的“中国细胞生物学学会第十二次全体会员代表大会暨学术大会”在北京九华山庄举办,北京五洲东方科技发展有限公司作为主要赞助商亮相本次大会。 本次大会的主题是“细胞活动、生命活力”。会议除关注细胞生物学基本科学问题外,还特别关注干细胞与再生医学、生殖细胞与发育、细胞稳态与疾病、基因、蛋白与细胞工程等重要应用和交叉领域的研究进展。会议邀请了细胞生物学领域著名专家报告当今细胞生物学基础与应用研究的最新成果与发展趋势,共有超过千位全国各地细胞生物学研究的专业人员参加大会。 本次大会,北京五洲东方科技发展有限公司展示的产品除全国独家代理的德国Memmert CO2培养箱、德国BRAND全套移液体系列产品(移液器、瓶口分配器等)外,隆重展出公司新代理的德国TILL Photonic......阅读全文

凝胶成像仪的凝胶成像种类

  (1)UV凝胶成像分析系统:可以对蛋白电泳凝胶,DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析,样品包括:EB、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸监测;以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、

凝胶成像仪成像仪特点

自动对焦(Auto Focus)凝胶成像分析系统,解决了新手在拍摄凝胶照片过成中,经常发生的被拍摄照片的亮度和对比度,焦距不准使照片不清晰的问题。  简介  自动对焦(Auto Focus)是利用物体光反射的原理,将反射的光被相机上的传感器CCD接受,通过计算机处理,带动电动对焦装置进行对焦的方式叫

薄层成像系统和凝胶成像系统区别

不一样的...Bio-Rad的紫外灯管是装在底板上的,薄层板不能透过或者透过率很低,达不到成像的要求的;薄层的成像系统紫外灯光是从板上部照射下来成像的。只拍白光的薄层板理论上是可以的,但是貌似要拍出彩色片的话要调节软件里的成像参数。

植物荧光成像仪——荧光成像简介

  荧光是自然界常见的一种发光现象。荧光是光子与分子的相互作用产生的,这种相互过程可以通过雅布隆斯基(Jablonslc)分子能级图描述:大多数分子在常态下,是处于基态的最低振动能级So,当受到能量(光能、电能、化学能等等)激发后,原子核周围的电子从基态能级So跃迁到能量较高的激发态(第一或第二激发

热成像夜视仪的成像原理

   热成像夜视仪能在全黑、薄雾及烟雾情况下产生逼真、清晰的热像。可以与宽屏导航系统、多功能导航系统进行无缝连接。摄像镜头可自由水平旋转360度,上下俯仰±90度,让您体验军事技术带来的感官享受和安全保障。    为增强驾驶员视觉能力而设计。系统可在全黑夜间、雾霾等恶劣天气以及车灯眩光等人眼能见度

光学成像与光声成像对比

小动光学活体成像主要采用生物发光(bioluminescence)与荧光(fluorescence)两种技术。生物发光是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA,而荧光技术则采用荧光报告基团(GFP、RFP, Cyt及dyes等)进行标记。利用一套非常灵敏的光学检测仪器,让研究

红外成像和热成像的具体区别

红外成像:将红外图像直接或间接转换成可见光图像的器件。主要有红外变像管、红外摄像管和固体成像器件等。红外变像管主要由对近红外辐射敏感的光电阴极、电子光学系统 红外成像器件和荧光屏三部分组成(见图)。 编辑本段成像原理  通常使用的光电阴极是银氧铯光电阴极(S1阴极),其电子逸出光电阴极所需的激发能量

实时荧光定量PCR技术原理

所谓的实时荧光定量 PCR 就是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。其原理是在实时荧光定量 PCR 反应中,引入了一种荧光化学物质,随着 PCR 反应的进行, PCR 反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光

实时荧光定量PCR技术原理

所谓的实时荧光定量 PCR 就是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。其原理是在实时荧光定量 PCR 反应中,引入了一种荧光化学物质,随着 PCR 反应的进行, PCR 反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光

实时荧光定量PCR技术原理

所谓的实时荧光定量 PCR 就是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。其原理是在实时荧光定量 PCR 反应中,引入了一种荧光化学物质,随着 PCR 反应的进行, PCR 反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光

实时荧光定量PCR技术原理

所谓的实时荧光定量 PCR 就是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。其原理是在实时荧光定量 PCR 反应中,引入了一种荧光化学物质,随着 PCR 反应的进行, PCR 反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光

实时荧光定量PCR技术简介

实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入

实时定量PCR数据分析

所谓的实时荧光定量 PCR 就是通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。在实时荧光定量 PCR 反应中,引入了一种荧光化学物质,随着 PCR 反应的进行,PCR 反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光强度信号,这

实时荧光定量PCR技术原理

所谓的实时荧光定量 PCR 就是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。其原理是在实时荧光定量 PCR 反应中,引入了一种荧光化学物质,随着 PCR 反应的进行, PCR 反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光

实时荧光定量PCR技术原理

所谓的实时荧光定量 PCR 就是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。其原理是在实时荧光定量 PCR 反应中,引入了一种荧光化学物质,随着 PCR 反应的进行, PCR 反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光

伯乐发布实时PCR检测系统

伯乐 Laboratories 推出了 CFX Opus Deepwell 实时 PCR 检测系统。 该系统有一个 96 孔模块,反应体积高达 125 微升。 该系统较深的样品孔设计用于样品汇集、某些样品制备程序或其他特殊方案,例如食品和工业测试,以及需要大量样品的人类和兽医病原体检测。 该系统可以

讲解实时荧光定量PCR技术

 实时荧光定量PCR (real time fluorogenetic quantitative PCR, FQ-PCR),是在PCR定性技术基础上发展起来的核酸定量技术。它是一种在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时检测整个PCR过程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。该

实时荧光定量PCR技术原理

所谓的实时荧光定量 PCR 就是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。其原理是在实时荧光定量 PCR 反应中,引入了一种荧光化学物质,随着 PCR 反应的进行, PCR 反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光

实时荧光定量pcr结果分析

  实时荧光定量PCR技术是指在PCR反应体系中加入荧光染料或荧光集团,利用荧光信号来实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板浓度进行定量分析。  病原学检测是动物疾病确诊的关键点,而聚合酶链式反应(PCR)是目前病原检测的最常用的分子生物学技术,具有高敏感性的特征。PCR技术发展已日趋完

实时荧光定量PCR技术原理

所谓的实时荧光定量 PCR 就是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。其原理是在实时荧光定量 PCR 反应中,引入了一种荧光化学物质,随着 PCR 反应的进行, PCR 反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光

Nature:活体实时追踪干细胞

  来自耶鲁医学院的研究人员首次在未受损伤的动物体内观察和操纵了组织再生过程中干细胞的行为。相关论文发布在7月1日的《自然》(Nature)杂志上。   组织发育与再生依赖于细胞与细胞间的相互作用和靶向干细胞及直系后代的信号。然而,目前对于导致适当组织再生的细胞行为还不是很理解。   在这篇文章

实时荧光定量PCR(realtime-PCR)

            实验方法原理 实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。 实验材料

荧光实时定量PCR引物设计

靶的选择和试验设计1.针对目的基因序列选择合适的扩增片断查看以下三个网站是否有合适的已经证实的QRT-PCR的扩增引物,探针以及反应条件.RTPrimerDB (http://medgen.ugent.be/rtprimerdb), 相对物种较多PrimerBank (http://pga.mgh.

实时荧光PCR定量仪简述

  实时荧光PCR定量仪是一种用于临床医学领域的分析仪器,于2015年4月30日启用。  技术指标  9个数量级的线性范围; 可以检测2-μL反应体积单一报告荧光TaqMan实验中仅10个起始拷贝数的模板,其可置信度高达99.7%。  主要功能  基于相对定量分析的基因表达分析 以标准曲线为基础的病

实时荧光定量PCR技术原理

所谓的实时荧光定量 PCR 就是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。其原理是在实时荧光定量 PCR 反应中,引入了一种荧光化学物质,随着 PCR 反应的进行, PCR 反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光

荧光实时定量PCR引物设计

  靶的选择和试验设计   1.针对目的基因序列选择合适的扩增片断   查看以下三个网站是否有合适的已经证实的QRT-PCR的扩增引物,探针以及反应条件.   RTPrimerDB (http://medgen.ugent.be/rtprimerdb), 相对物种较多   PrimerBa

药品实时放行检测简介

  摘 要:通过对药品实时放行检测的定义和相关概念的阐述 ,浅析了其在实施过程中的获益和存在问题。  关键词:实时放行检测;相关概念;RTRT  1 何谓实时放行检测 (RTRT,Real Time Release Testing)  1.1 “实时放行 ”概 念 的引入  2004年9月,FDA为

环保总局实时监控燃煤电厂

环保总局对所有燃煤电厂脱硫设施和污水处理厂实时监控     怎样才能保证脱硫设备和污水处理设备能够按计划建设和投入使用?环保总局副局长张力军13日做客中国政府网时表示,环保总局对所有燃煤电厂脱硫设施和污水处理厂实时监控。     二氧化硫的减排主要靠火电厂脱硫,COD的减排主要靠城市污水处理厂

辽宁实时监测电磁辐射

  辽宁省环保厅及省核安全局联合辽宁省邮电设计院,结合本省实际,近日成功开发了移动式电磁辐射连续监测分析系统并正式上线使用。  据了解,通过这一系统特有的机动性,相关部门可对任何地点进行连续监测,并将监测数据在手机及互联网上公开,让公众随时了解现场的监测情况。此套系统为国内首创,填补了政府对电磁辐射

化学药生产的实时监测

具有高分辨、高灵敏度和高通量等优势的超高效液相色谱技术(UPLC),特别适合监控流动反应及开发优化条件。本文以DMF体系升温条件下向3,4-二氟硝基苯中加入吗啉的流动反应为例,通过对反应体系流出液取样和监测,对连续流动反应中的起始原料、终产品和潜在杂质的存在情况和动力学参数进行表征,并在优化反