研究发现小细胞肺癌扩散与基因缺失相关
在一个癌细胞数以百计的基因突变中找出导致癌症扩散的最主要基因是癌症生物研究者面临的一个主要难题。据美国物理学家组织网7月19日报道，日前麻省理工学院的科学家利用全基因组分析技术，发现了导致小细胞肺癌扩散的新基因。 小细胞肺癌是较为严重的一种肺癌，占肺癌患者的约15%，约95%的小细胞肺癌患者会在确诊5年内死亡。麻省理工学院大卫·科赫癌症研究所的主任艾莉森·杜雷和其同事研究了由荷兰癌症研究所安东·伯恩斯实验室培养的小鼠疾病模型，这些小鼠被剔除了两个关键的肿瘤抑制基因——p53和Rb。 通过全基因组分析，科学家确定了在患有癌症的小鼠体内已复制或剔除的染色体断面，并发现了一些额外复制的DNA短片断，包括一个名为“核因子IB”基因的染色体4。这是“核因子IB”首次在小细胞肺癌里被发现，这个基因的具体作用尚未知晓，但是它与肺细胞的演变有关。 来自于杰克斯实验室的研究人员和丹纳法伯癌症研究所、博德研究所的马修·梅耶......阅读全文
与肺癌相关的PIK3CA基因编码功能描述
PIK3CA基因编码的蛋白是PI3Ks的催化亚单位，PI3Ks是一种脂激酶家族，能特异性磷酸化磷脂酰肌醇的3位羟基，产生第二信使肌醇类物质。PI3Ks家族分I型、II型和III型，其中IA型又分为IA和IB两个亚型，PIK3CA则是IA型的催化亚单位。PIK3CA基因的突变可以导致PI3Ks的催化活
与肺癌相关的PIK3CA基因编码功能描述
PIK3CA基因编码的蛋白是PI3Ks的催化亚单位，PI3Ks是一种脂激酶家族，能特异性磷酸化磷脂酰肌醇的3位羟基，产生第二信使肌醇类物质。PI3Ks家族分I型、II型和III型，其中IA型又分为IA和IB两个亚型，PIK3CA则是IA型的催化亚单位。PIK3CA基因的突变可以导致PI3Ks的催化活
与乳腺癌相关的PIK3CA基因编码功能描述
PIK3CA基因编码的蛋白是PI3Ks的催化亚单位，PI3Ks是一种脂激酶家族，能特异性磷酸化磷脂酰肌醇的3位羟基，产生第二信使肌醇类物质。PI3Ks家族分I型、II型和III型，其中IA型又分为IA和IB两个亚型，PIK3CA则是IA型的催化亚单位。PIK3CA基因的突变可以导致PI3Ks的催化活
与胃癌相关的PIK3CA基因编码功能描述
PIK3CA基因编码的蛋白是PI3Ks的催化亚单位，PI3Ks是一种脂激酶家族，能特异性磷酸化磷脂酰肌醇的3位羟基，产生第二信使肌醇类物质。PI3Ks家族分I型、II型和III型，其中IA型又分为IA和IB两个亚型，PIK3CA则是IA型的催化亚单位。PIK3CA基因的突变可以导致PI3Ks的催化活
与肾癌相关的PIK3CA基因编码功能描述
PIK3CA基因编码的蛋白是PI3Ks的催化亚单位，PI3Ks是一种脂激酶家族，能特异性磷酸化磷脂酰肌醇的3位羟基，产生第二信使肌醇类物质。PI3Ks家族分I型、II型和III型，其中IA型又分为IA和IB两个亚型，PIK3CA则是IA型的催化亚单位。PIK3CA基因的突变可以导致PI3Ks的催化活
与结直肠癌相关的PIK3CA基因编码功能描述
PIK3CA基因编码的蛋白是PI3Ks的催化亚单位，PI3Ks是一种脂激酶家族，能特异性磷酸化磷脂酰肌醇的3位羟基，产生第二信使肌醇类物质。PI3Ks家族分I型、II型和III型，其中IA型又分为IA和IB两个亚型，PIK3CA则是IA型的催化亚单位。PIK3CA基因的突变可以导致PI3Ks的催化活
与黑色素瘤相关的PIK3CA基因编码功能描述
PIK3CA基因编码的蛋白是PI3Ks的催化亚单位，PI3Ks是一种脂激酶家族，能特异性磷酸化磷脂酰肌醇的3位羟基，产生第二信使肌醇类物质。PI3Ks家族分I型、II型和III型，其中IA型又分为IA和IB两个亚型，PIK3CA则是IA型的催化亚单位。PIK3CA基因的突变可以导致PI3Ks的催化活
与甲状腺癌相关的PIK3CA基因编码功能描述
PIK3CA基因编码的蛋白是PI3Ks的催化亚单位，PI3Ks是一种脂激酶家族，能特异性磷酸化磷脂酰肌醇的3位羟基，产生第二信使肌醇类物质。PI3Ks家族分I型、II型和III型，其中IA型又分为IA和IB两个亚型，PIK3CA则是IA型的催化亚单位。PIK3CA基因的突变可以导致PI3Ks的催化活
免疫相关信号通路PIK3CA基因的临床解释
PIK3CA基因编码的蛋白是PI3Ks的催化亚单位，PI3Ks是一种脂激酶家族，能特异性磷酸化磷脂酰肌醇的3位羟基，产生第二信使肌醇类物质。PI3Ks家族分I型、II型和III型，其中IA型又分为IA和IB两个亚型，PIK3CA则是IA型的催化亚单位。PIK3CA基因的突变可以导致PI3Ks的催化活
乳腺癌相关的PIK3CA基因突变类型及临床解释
PIK3CA基因编码的蛋白是PI3Ks的催化亚单位，PI3Ks是一种脂激酶家族，能特异性磷酸化磷脂酰肌醇的3位羟基，产生第二信使肌醇类物质。PI3Ks家族分I型、II型和III型，其中IA型又分为IA和IB两个亚型，PIK3CA则是IA型的催化亚单位。PIK3CA基因的突变可以导致PI3Ks的催化活
PIK3CA基因的概念及作用
PIK3CA基因编码的蛋白是PI3Ks的催化亚单位，PI3Ks是一种脂激酶家族，能特异性磷酸化磷脂酰肌醇的3位羟基，产生第二信使肌醇类物质。PI3Ks家族分I型、II型和III型，其中IA型又分为IA和IB两个亚型，PIK3CA则是IA型的催化亚单位。PIK3CA基因的突变可以导致PI3Ks的催化活
百时美施贵宝nivolumab+Yervoy疗法Ib期1年总生存率高达94％
百时美施贵宝（BMS）6月2日公布了一项多组Ib期剂量范围试验Study-004的随访数据。该研究在晚期黑色素瘤患者中开展，调查了实验性PD-1免疫检查点抑制剂nivolumab和黑色素瘤药物Yervoy（ipilimumab）同时给药或先后给药的安全性和疗效。对nivolumab（1mg/kg
发现bHLH121与bHLH－IVc转录因子共同调控植物缺铁响应信号
铁作为植物生长发育所必需的微量元素之一，在植物的生命活动中发挥了重要的生理功能。铁是过渡态金属离子，通过Fe2+与Fe3+的转换参与电子传递链中的氧化还原反应。铁也是许多酶的辅助因子，参与植物的光合作用、呼吸作用、叶绿素的生物合成、DNA的合成、植物固氮及植物激素合成等过程。植物从土壤中获得矿质
外周血单个核细胞淋巴细胞和单个核细胞
1、淋巴细胞 淋巴细胞来源于造血干细胞(hemopoietic stem cell，HSC)。造血干细胞可分化成多能前体细胞( multipotent progenitor cell，MPC)，继而分化为淋巴样干细胞和髓样干细胞。淋巴样干细胞可继续发育为成熟的T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞等
人抗核周因子抗体（APF）试剂盒技术原理
保存条件及有效期： 1．试剂盒保存：2-8℃。 2．有效期：6个月检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本抗核周因子抗体类（APF）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗核周因子抗体类
简述原核生物的转座因子的遗传学效应
虽然各种转座因子上所带的基因可以很不相同，但它们都有一些共同的遗传学效应： （1）引起插入突变，使插入位置上出现新的基因。除了上面已经提到的由Is1和Mu引起的插入突变以外，Tn同样能引起插入突变，那么，不管插入的转座因子上带有何种基因，它一方面造成一个基因的插入突变，另一方面使这一位置上出现
细胞核中表达转录因子可以和细胞质中的酶互作吗
比较典型的大分子： 可以进入细胞核的物质：DNA聚合酶、RNA聚合酶、核糖体蛋白、转录因子； 可以进入细胞质的物质：mRNA、核糖体亚基。 各种小分子，都是可以自由出入核孔的。
PharmaMar将启动一项研究
Zeltia今天宣布旗下制药公司PharmaMar将启动面向反复性小细胞肺癌的PM1183与doxorubicin（阿霉素）联合疗法对比topotecan的第三阶段试验，这是基于正在进行的Ib阶段试验中期分析所观察到的活性。该研究的结果将在今年一场著名的国际癌症会议上提交并不久后公布。 对于标
HNRNPK/CLCN3轴通过CAF肿瘤相互作用促进LUAD的进展
肺癌是一种侵袭性极强的恶性肿瘤，也是全球癌症相关死亡的主要原因。LC可分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SSCLC)，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占大多数，肺腺癌(LUAD)是最常见的病理亚型。尽管LUAD的诊断和临床治疗有了很大的进步，但由于早期发现困难、转移率高、对放化疗耐药以及
科研团队揭示影响非小细胞肺癌化疗耐药新机制
中国科学院昆明动物研究所官网25日发布消息：近日，中科院动物进化与遗传前沿交叉卓越创新中心、昆明动物研究所陈勇彬团队在《Theranostics》上发表论文，报道了PAQR4通过抑制Nrf2的泛素化降解来促进非小细胞肺癌化疗耐药的新机制，提示靶向PAQR4可能为非小细胞肺癌化疗耐药患者提供新的治
GSK终止与Five－Prime高达30亿美元抗癌药研发合作
近日，葛兰素史克宣布与美国生物技术公司Five Prime终止一项长达五年的研发合作，该合作的主角是一个名为FP-1039的试验性肿瘤药。 Five Prime表示，目前已经收到葛兰素史克为期180天的终止合作协议通知，在这段时间内，Five Prime将与葛兰素史克确保完成该药物在间皮瘤的I
GSK终止与Five－Prime高达30亿美元抗癌药研发合作
近日，葛兰素史克宣布与美国生物技术公司Five Prime终止一项长达五年的研发合作，该合作的主角是一个名为FP-1039的试验性肿瘤药。 Five Prime表示，目前已经收到葛兰素史克为期180天的终止合作协议通知，在这段时间内，Five Prime将与葛兰素史克确保完成该药物在间皮瘤的I
基因突变检测指导非小细胞肺癌个体化治疗
肺癌是全球排名第一位的恶性肿瘤，分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。NSCLC约占肺癌总数的80%至85%，早期手术后复发转移率较高，中晚期对放化疗治疗不敏感，死亡率高，临床迫切需要更有效的方法来支持NSCLC的诊断和治疗。 随着分子生物学研究的不断深入，近10年来国
对小细胞肺癌治疗而言，添加他汀类药物有益吗？
小细胞肺癌（SCLC）约占新发肺癌病例的 15%-20%，局限性病变患者中位生存期低至 12-14 个月，广泛性病变患者为 8 -12 个月。过去 40 年，虽然 SCLC 的治疗进展很少，但是在其生物学方面取得了不错的进步，包括 TP53 和 RB1 基因突变，和靶向治疗——例如，多聚（ADP
免疫+化疗联合治疗广泛期小细胞肺癌新疗法获批
近日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗新适应症上市申请。肺癌是目前我国发病率和死亡率均排名首位的恶性肿瘤。其中，大部分被诊断为ES-SCLC患者的中位生存期不足1年，2年生存率不到10%，仍是临
免疫+化疗联合治疗广泛期小细胞肺癌新疗法获批
近日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗新适应症上市申请。肺癌是目前我国发病率和死亡率均排名首位的恶性肿瘤。其中，大部分被诊断为ES-SCLC患者的中位生存期不足1年，2年生存率不到10%，仍是临
新研究为小细胞肺癌个性化治疗带来福音
同济大学医学院/附属上海市肺科医院教授张鹏团队、中国科学院上海药物研究所研究员周虎团队与中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员季红斌团队、高大明团队合作，首次在国际上大规模表征小细胞肺癌的蛋白组学图谱，为小细胞肺癌个性化治疗带来福音。研究结果于1月5日在线发表于《细胞》，这也是中国学者2024
利用液体活检来监控非小细胞肺癌的治疗效果
一项新的回顾性临床研究显示，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的液体活检和组织活检结果具有可比性，证明了液体活检在监控患者治疗效果上的临床作用。这些研究数据将于本周在欧洲癌症研究协会（EACR）的液体活检会议上公布。 巴塞尔大学医院、波尔图大学以及圣若昂医院的研究人员对159名非小细胞肺癌患者的组
非小细胞肺癌患者有救了！潜在治疗新靶点揭示
在所有肺癌患者中，约85%是非小细胞肺癌患者。淋巴转移是非小细胞肺癌的主要转移途径之一，也是患者预后不良的主要原因。然而非小细胞肺癌的淋巴转移机制尚不明确。近日，北京协和医院胸外科主任李单青教授团队与中山大学孙逸仙纪念医院陈长昊团队合作，在国际期刊《信号转导与靶向治疗》上发表关于非小细胞肺癌淋巴
新药使部分晚期非小细胞肺癌客观缓解率达61％
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514160.shtm近日，《柳叶刀·呼吸医学》刊发了来自中国学者领衔的一项名为WU-KONG6研究，该研究为针对含铂化疗进展或不耐受的EGFR 20号外显子插入（EGFR exon20ins）突变型晚期