欧盟批准三种注射笔用于辅助生殖治疗
德国默克集团旗下默克雪兰诺公司近日宣布，其研发的3种用于生殖治疗的预充式即用型笔式注射器已获得欧盟委员会(EC)的批准。 根据设计，“注射笔系列”适用于进行辅助生殖治疗时的自我给药，包括三类水针剂重组促性腺激素果纳芬(重组人促卵泡激素α)、乐芮(重组人促黄体激素α)和艾泽(重组人绒毛膜促性腺激素α)。刚获批准的预充式注射笔的设计宗旨是方便患者在生殖治疗过程中每天自我给药。注射笔可以即刻确认完整剂量的药物是否被注射到患者体内;如果注射剂量不足则可以显示出所缺的剂量。 其设计的独到之处还有贮液器上有新型渐变的刻度表，以便患者检查注射笔中残留的药量等。默克雪兰诺拥有一整套的促性腺激素产品，自第一例试管婴儿出生以来，世界各地已经有近430万婴儿借助于体外受精技术诞生。在默克雪兰诺研究人员的帮助下，成千上万的不育不孕夫妻实现了他们做父母的梦想。......阅读全文
孤雌生殖的生殖类型
（一）偶发性孤雌生殖 (sporadic parthenogenesis)：偶发性孤雌生殖是指某些昆虫在正常情况下行两性生殖，但雌成虫偶尔产出的未受精卵也能发育成新个体的现象。常见的如家蚕、一些毒蛾和枯叶蛾等。（二）经常性孤雌生殖 (constant parthenogenesis)：经常性孤雌生殖
注射器的简介
注射器是一种常见的医疗用具，早在15世纪，意大利人卡蒂内尔就提出注射器的原理。主要用以注射药液或抽液。注射器也可以用于医疗设备、容器、如有些色谱法中的科学仪器穿过橡胶隔膜注射。将气体注射到血管中将会导致空气栓塞。从注射器中去除空气以避免栓塞的办法是将注射器倒置、轻轻敲打、然后在注射到血流之前挤出
孤雌生殖的生殖方式介绍
（一）均等分裂型孤雌生殖：即卵原细胞正常进行减数分裂，产生3个极体和1个卵细胞，其中卵细胞独立发育为后代个体的现象。（后代为单倍体）（二）卵核与极体融合型孤雌生殖：即卵原细胞正常进行减数分裂，产生3个极体和1个卵细胞，其中卵细胞与任意极体随机结合，形成“极体-卵细胞-受精卵”，并由此细胞发育成后代个
孤雌生殖的生殖方式介绍
（一）均等分裂型孤雌生殖：即卵原细胞正常进行减数分裂，产生3个极体和1个卵细胞，其中卵细胞独立发育为后代个体的现象。（后代为单倍体）（二）卵核与极体融合型孤雌生殖：即卵原细胞正常进行减数分裂，产生3个极体和1个卵细胞，其中卵细胞与任意极体随机结合，形成“极体-卵细胞-受精卵”，并由此细胞发育成后代个
关于注射器的概述
注射器由前端带有小孔的针筒以及与之匹配的活塞芯杆组成。注射器用来将少量的液体或其注入到其它方法无法接近的区域或者从那些地方抽出。在芯杆拔出的时候液体或者气体从针筒前端小孔吸入，在芯杆推入时将液体或者气体挤出。用注射器以及针头抽取或者注入气体或者液体的这个过程叫作注射。 据医学史书记载，注射器出
无性生殖的生殖方式分类
无性生殖分为：分裂生殖、出芽生殖、孢子生殖、断裂生殖、营养生殖。
无孢子生殖的生殖模式介绍
无孢子生殖是植物中常有的一种广义的单性生殖。即不经过孢子阶段，可以从孢子体的营养细胞直接形成原丝体或原叶体的现象，见于葫芦藓属、少脉鳞毛蕨属、耳羽岩蕨属、紫萁属、蹄盖蕨属、荷叶蕨属、日本鸟毛蕨等植物中。从藓类蒴柄处切下种在沙上，可以形成二倍体（2n）的原丝体，生长成普通的藓类植物体。进而如之返复受精
无融合生殖的生殖方式介绍
无融合生殖(apomixis)是可代替有性生殖、不发生雌雄配子核融合的一种无性生殖方式。其主要分为以下两大类。营养的无融合生殖营养的无融合生殖是能代替有性生殖的营养生殖类型。例如：大蒜总状花序上常形成气生小鳞茎，可代替种子而繁殖。无融合结子无融合结子是指能产生种子的无融合生殖，包括三种类型。(1)单
注射器滑动性能测试仪如何检测注射器活塞滑动性能
一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械，需提前吸入药品进入注射器，应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定，需要对一次性使用无菌注射器产品的活塞滑动性能进行检测，以确保产品使用质量。标准中注射器活塞滑动性能检测方法：使用力学测试仪
注射器滑动性能测试仪检测注射器活塞滑动性能方法
一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械，需提前吸入药品进入注射器，应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定，需要对一次性使用无菌注射器产品的活塞滑动性能进行检测，以确保产品使用质量。标准中活塞滑动性能测试方法：使用力学测试仪用于移
注射器活塞滑动性能测试方法_注射器滑动性能测试仪
注射器活塞滑动性能测试方法_注射器滑动性能测试仪 一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械，需提前吸入药品进入注射器，应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定，需要对一次性使用无菌注射器产品的活塞滑动性能进行检测，
无性生殖与有性生殖的比较
无性生殖无性生殖——显微镜下的结构不经过生殖细胞的结合，由母体直接产生出新个体的生殖方式叫无性生殖。无性生殖的方式：1、分裂生殖，如变形虫；2、出芽生殖，如水螅；3、孢子生殖，如根霉；4、营养生殖，如草莓。扦插、嫁接都属于营养生殖。如：“无心插柳柳成荫”。克隆的原意是“离体的小树枝发育成一个植物体。
孤雌生殖和无性生殖的区别
1.区别于无性生殖，是由生殖细胞而非体细胞完成的繁殖现象。2.产生的个体多数为单倍体，或者是进行重组之后的2倍体，而非无性生殖产生的和母体遗传物质完全相同的个体，所以通常把孤雌生殖归类于有性生殖，而非无性生殖。
配子生殖的定义和生殖方式介绍
配子生殖是指由亲体产生的有性生殖细胞——配子，两两相配成对，互相结合，成为合子，再由合子发育成新个体的生殖方式。这种生殖方式又可分为：同配生殖、异配生殖和卵式生殖，其中最常见的是卵式生殖。卵式生殖亲代产生的配子的大小和形状悬殊；大配子叫卵细胞，小配子叫精子。
无性生殖的生殖方式相关区别
1.区别于无性生殖，是由生殖细胞而非体细胞完成的繁殖现象。2.产生的个体多数为单倍体，或者是进行重组之后的2倍体，而非无性生殖产生的和母体遗传物质完全相同的个体，所以通常把孤雌生殖归类于有性生殖，而非无性生殖。
无性生殖与有性生殖的比较
无性生殖无性生殖——显微镜下的结构不经过生殖细胞的结合，由母体直接产生出新个体的生殖方式叫无性生殖。无性生殖的方式：1、分裂生殖，如变形虫；2、出芽生殖，如水螅；3、孢子生殖，如根霉；4、营养生殖，如草莓。扦插、嫁接都属于营养生殖。如：“无心插柳柳成荫”。克隆的原意是“离体的小树枝发育成一个植物体。
显微注射器的正确选配
显微注射泵的选配 名称特征应用范围注射针玻璃针注射体积特点NanoFil具有最小死腔容积的注射器小体积注射，如眼科注射yesno最小死腔容积；耐用且灵活；多款针头供选择大小26-36G，钝头、尖头或斜面针头；用来移动液体到玻璃针或消除玻璃针内的气泡等；可以手动操作也可以与MMP, DMP, UMP3
注射器正确使用方法
连续注射器每次使用前或使用结束后的消毒方式最好是煮沸，并将各部元件拆开，尤其是要把玻璃管内的活塞退出，避免把玻璃管胀裂。 注射前要检查注射器及乳胶管的气密性，及时更换老化的橡皮垫圈、活塞和乳胶管等部件，长时间磨损的玻璃管也要更换以防药液回流。 注射前，为使注射器内的气味排净，可将针头
使用注射器的方法介绍
注射器经常与皮下注射针头连在一起用于将液体或者气体注入到身体组织或者从中抽出。它们也可以用于医疗设备、容器、如有些色谱法中的科学仪器穿过橡胶隔膜注射。将气体注射到血管中将会导致空气栓塞。从注射器中去除空气以避免栓塞的办法是将注射器倒置、轻轻敲打、然后在注射到血流之前挤出一点儿液体。 在一些精度
预灌封注射器专用拉力试验机检测注射器组合件项目
预灌封注射器由外套、推杆、活塞、护帽组成。直接用于药物的包装储存并直接用于注射或用于眼科、耳科、骨科等手术冲洗。 国家药包材标准YBB00112004预灌封注射器组合件(带注射针)中组合件各部件配合性及使用方便性进行了详细规定。例如预灌封注射器各部件之间配合性好坏关系到使用方便与否，本身密
注射器活塞滑动性能测试方法
一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械，需提前吸入药品进入注射器，应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定，需要对一次性使用无菌注射器产品的活塞滑动性能进行检测，以确保产品使用质量。标准中活塞滑动性能测试方法：使用力学测试仪用于移
简介注射器的发明与使用
早在15世纪，意大利人卡蒂内尔就提出注射器的原理。但直到1657年英国人博伊尔和雷恩才进行了第一次人体试验。法国国王路易十六（1774-1792年在位）军队的外科医生阿贝尔也曾设想出一种活塞式注射器。但是一般认为法国的普拉沃兹是注射器的发明者。他于1853年监制的注射器是用白银制作的，容量只有1
胰岛素注射器如何使用？
准备：首先，确保手部清洁，准备好胰岛素、注射器和酒精棉球。 清洁：使用酒精棉球擦拭胰岛素瓶盖，然后将其晾干。 取药：打开胰岛素瓶盖，将注射器插入瓶内，旋转抽取所需剂量的胰岛素。 排气：将注射器倒置，轻轻推动活塞，排出空气，直到胰岛素滴出。 注射：选择注射部位，如腹部、大腿外侧或上臂三角肌
注射器活塞滑动性能测试方法
标准中活塞滑动性能测试方法： 使用力学测试仪用于移动注射器的芯杆，抽吸或排出水，同时记录施加的力和芯杆的运动。该测试仪以100mm/min±5mm/min的速率拉动注射器芯杆，将水从水槽中抽入注射器中，直至基准线达到公称刻度容量线。当基准线达到公称刻度容量线处，停止芯杆移动，再次将记录器调零，等待
注射器滑动性测试仪
介绍：采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中英文菜单显示。并由键盘进行选择卡式瓶的规格、实时显示并打印*作用力、启始力、重新启始力、活塞在卡式瓶内壁运动全过程中所需的推动力和活塞移动位移的纪录图。 卡式瓶又名笔式注射器用硼硅玻璃套筒，该瓶前部装有橡胶密封保护的注射用针头，瓶口用胶塞铝盖密封，尾部用橡胶活塞密
注射器滑动性能测试仪
注射器在临床上使用量大、面广，其质量的优劣直接与人的身体健康和生命安全息息相关。注射器滑动性能直接影响其使用适应性能，是各生产企业重点关注的指标之一。 因此，国家标准YBB00112004-2015《预灌封注射器组合件》活塞滑动性、GB/T 15810-2001一次性使用无菌注射器中就
无针注射器的相关介绍
无针注射又称射流注射，是利用动力源产生的瞬时高压使注射器内药物（液体或冻 干粉）通过喷嘴形成高速、高压的喷射流（流速一般大 于100m/s），从而使药物穿透皮肤外层到皮 下、皮内 等组织层释放药效的医疗器械装置。 无针注射器，就是在进行药物注射时不借助针头。 1866年法国科学家首次提出“无
简介注射器的型号与规格
一般使用2毫升、5毫升、10毫升或20毫升注射器，偶用50毫升或100毫升，皮内注射则用1毫升注射器。 注射器针筒可以是塑料也可以是玻璃制成的，并且通常上面都有表示注射器中液体体积的刻度指示。玻璃注射器可以用高压灭菌器进行消毒，但是因为塑料注射器的处理成本较低，所以现代医疗注射器多数是用塑料制
注射器检测项目及仪器推荐
一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械，应用于皮下注射。国家相应标准对该产品有严格、明确的规定，需要对一次性使用无菌注射器的活塞滑动性能、注射针针尖穿刺力（或穿刺强度）、注射器器身密合性、注射针针座针管连接牢固度、注射针针座与护套配合力等指标进行检测，以确保产品的适用性。 注射器滑
预灌封注射器专用拉力试验机检测注射器组合件哪些项目
预灌封注射器由外套、推杆、活塞、护帽组成。直接用于药物的包装储存并直接用于注射或用于眼科、耳科、骨科等手术冲洗。 国家药包材标准YBB00112004预灌封注射器组合件(带注射针)中组合件各部件配合性及使用方便性进行了详细规定。例如预灌封注射器各部件之间配合性好坏关系到使用方便与否，本身密闭