中国力学大会在哈尔滨举行
“他们在美国刚开始做实验的时候，条件很差，于是到地摊上捡点‘破烂’做材料。有一天出事了，火箭爆炸，碎片几乎打到女同学，所以被其他同学称为不怕死的‘自杀小组’。” 8月22日至8月24日，“中国力学大会—2011暨钱学森诞辰100周年纪念大会”在哈尔滨举行。作为大会特邀报告人，钱学森在美国加州理工学院培养的博士、两院院士郑哲敏在回顾钱老学术研究生涯时作如此描述。 本次大会由中国力学学会主办、哈尔滨工业大学承办。钱学森之子钱永刚也受邀出席开幕式并致辞。 中国力学学会理事长胡海岩在开幕致辞中介绍，大会共收到论文摘要2256篇，创历史新高，在参会的2400余名学者中，超过千人是在读研究生。“看到这上千张年轻的面孔，我充分感受到中国力学事业欣欣向荣的景象。” 此次会议对学生的注册费用为500元，连实际产生的住宿费都不够，但哈工大副校长韩杰才认为：“不能靠学术活动挣钱，我们要为新老传承做事情。” 为了保证会议质量，主办方“精心......阅读全文
关于敏必治的药代动力学介绍
敏必治口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h达血药浓度峰值；作用持续12h，血浆蛋白结合率为97%，t1/2为16～23h；不易通过血-脑脊液屏障；经肝脏代谢，代谢物具抗组胺药理活性，由肾脏及粪便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出现在血浆中，tmax为2h
氯芬黄敏片的药代动力学
本品口服吸收快，完全。血药浓度6小时左右达峰值，要经肝脏代谢，代谢产物主要经肾排出。人工牛黄可通过胎盘屏障。
激发创新活力－中国自动化学会首设“钱学森奖”
“为弘扬科学家精神，中国自动化学会设立‘钱学森奖’，旨在深切缅怀和学习这位学会创始人，奖励在控制科学与工程、人工智能与认知计算等相关领域取得原创性成果的科技工作者，激发创新活力。”12月7日，在河北衡水举行的“2019中国自动化学会自动化及人工智能颁奖盛典暨‘钱学森奖’启动仪式”上，中国工程院院
韩启德：求真之心重一分－名利之心轻一分
2013年首都高校科学道德和学风建设宣讲教育报告会今天在人民大会堂举行。全国政协副主席、中国科协主席韩启德到会致词。国家最高科技奖获得者、著名力学家郑哲敏院士，中国社科院近代史研究所研究员、中国史学会会长张海鹏研究员，中国工程物理研究院研究员杜祥琬院士作宣讲报告。 韩启德在致词中指出，科学
怀瑾佩瑜－半世纪后“重相逢”
4月5日，中科院力学所主楼的苍松翠柏之下，郭永怀李佩伉俪骨灰在郭永怀塑像下完成合葬，亲朋好友和悼念者敬献鲜花。记者和冠欣摄 人间四月天，花正红，草正绿，阳光正暖。 中国科学院力学研究所主楼前，苍松翠柏环绕着“两弹一星”烈士元勋郭永怀先生的塑像，塑像旁立着一张小桌，上面摆放着郭永怀先生夫人、我
钱学森遗体在京火化
11月6日，“中国航天之父”钱学森的追悼会在北京八宝山举行，追悼会向公众开放，社会各界群众祭奠。图为钱学森的灵柩抬出追悼厅。 中新网北京11月6日电 中国著名科学家钱学森遗体今日在京火化。 钱学森的遗体告别仪式今天上午在北京八宝山革命公墓举行，胡锦涛、江泽民、吴邦国、温家宝、贾
止血敏注射液的药代动力学
静注后1小时血药浓度达高峰，作用持续4~6小时，大部分以原形从肾排泄，小部分从胆汁、粪便排出。
小儿氨咖黄敏颗粒的药代动力学
本品中对乙酰氨基酚口服吸收后在体内分布均匀，约有25%与血浆蛋白结合。口服后0.5～2小时血药浓度达峰值。半衰期（t 1/2）一般为1～4小时（平均2小时），肾功能不全时半衰期不受影响，但肝功能不全患者及新生儿、老年人半衰期有所延长，而小儿则有所缩短。对乙酰氨基酚能通过乳汁分泌；90%～95%在
CDD－|－浙江大学郑敏/赵永超发现了肝癌的潜在治疗新靶点
TRAF2 (肿瘤坏死因子受体相关因子2)是一种具有双重功能的蛋白，作为衔接蛋白和泛素E3连接酶，在介导TNFα-NFκB信号通路中发挥重要作用。据报道，在多种人类癌症中，TRAF2表达失调。但是TRAF2是否以及如何调节肝癌细胞的生长仍然是一个谜。 2023年4月20日，浙江大学郑敏及赵永超
2024年“科学人生·百年”主题宣传活动启动
5月28日，中国科学院学部科学道德建设委员会在中国科学院学术会堂启动2024年“科学人生·百年”主题宣传活动。2024年，有19位中国科学院院士迎来百年诞辰，其中包括“两弹一星功勋奖章”获得者邓稼先、朱光亚，国家最高科学技术奖获得者闵恩泽、郑哲敏等，他们在各自的专业领域中，为我国科技事业的创新发展和
氯芬黄敏片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服吸收快，完全。血药浓度6小时左右达峰值，要经肝脏代谢，代谢产物主要经肾排出。人工牛黄可通过胎盘屏障。 贮藏 密封保存（10～30℃）。
酚麻美敏口服液的药代动力学
对乙酰氨基酚口服吸收快速而完全，2~3小时血药浓度达到峰值，在肝脏代谢，半衰期2~4小时，60%以葡萄糖醛酸结合物，30%以硫酸盐结合物形式从尿中排出，小于4%的药物以原形排出体外。 马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬和盐酸伪麻黄碱在胃肠道都有较好的吸收，大部分在肝脏代谢后从尿中排出。
简述愈酚茶碱那敏片的药代动力学
愈创甘油醚吸收、排泄均快，无蓄积作用。消旋盐酸甲麻黄碱：口服后24小时的尿中，原形药物32%，麻黄碱8%被排出体外。代谢物向尿中排泄的速度随尿的pH值变化。酸性尿情况下，原形药物的排泄速度在给药后一小时达峰值。t1/2为7～12小时。麻黄碱、去甲麻黄碱分别在3.5～6小时和7～10小时之间达峰值
氯芬黄敏片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制
概述氢溴酸加兰他敏片的药代动力学
加兰他敏是一个低清除率(血浆清除率约为300毫升/分钟)、中等分布容积(平均VdSS为175升)的药物，以双指数方式下降，它的终末半衰期大约为7－8小时。 单次口服8mg加兰他敏后吸收快速，1.2小时后达峰，峰值血药浓度为43±13ng/ml，平均AUC∝为427±102ng·h/ml。绝对口
330余项目获2012年度国家科学技术奖励
2013年1月13日，中国政府网发布了“国务院关于2012年度国家科学技术奖励的决定”的公告，详情如下： 国务院关于2012年度国家科学技术奖励的决定 国发〔2013〕3号 各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构： 为深入贯彻党的十八大和全国科技创新大会精神，大
赵文津：“钱学森之问”实为中华民族之忧
许多例子说明，我们过去在一些重要科技领域曾经起步较早，但最后又落在国外的后面。所以要认真总结其中的经验教训，安排好有关的研究工作，还应总结反思一下几起几落的教训。没有政策的连续性，急功近利，工作反反复复是难以征战“科技高地”的。 在杰出人才能不能够受重视、能不能够发挥重要作
“科学人生·百年”展览走进中国科学院第二十一次院士大会
6月24日~27日，中国科学院学部科学道德建设委员会主办的2024年“科学人生·百年”展览活动在中国科学院第二十一次院士大会驻地进行，展览吸引了广大院士驻足观看。本次展览共涉及19位出生于1924年的中国科学院院士，包括“两弹一星功勋奖章”获得者邓稼先、朱光亚，国家最高科学技术奖获得者闵恩泽、郑哲敏
郑强，发顶刊！
近日，浙江大学郑强教授、吴子良教授与南方科技大学洪伟教授以响应性水凝胶制备具有不同拓扑结构的软体机器人，实现了静态光照条件下的自发持续运动。研究表明拓扑结构增强了局部变形的关联性，缠绕关联的自遮挡效应以及旋转运动的自相似性共同赋予拓扑机器人自我调节功能，从而实现静态刺激下的自发持续运动。 该工
非线性力学国家重点实验室召开2010年度学术年会
年会会场 12月23日至24日，非线性力学国家重点实验室(以下简称LNM)举行了2010年度学术年会。出席年会的有：LNM学术委员会委员王鼎盛院士、周敏教授;力学所副所长黄晨光，郑哲敏、白以龙、王自强院士及LNM全体工作人员、离退休老同志和研究生。参加年会的还有海外学者和来自北京大学、清华
中国航天之父钱学森逝世
1911年12月11日—2009年10月31日，享年98岁 钱学森 资料图片 享誉海内外的杰出科学家和我国航天事业的奠基人，中国科学院、中国工程院资深院士，中国人民政治协商会议第六届、七届、八届全国委员会副主席钱学森，因病于2009年10月31日8时6分在北京逝世，享年98
致敬|－钱学森诞辰112周年
“在他心里，国为重，家为轻，科学最重，名利最轻。五年归国路，十年两弹成。开创祖国航天，他是先行人，披荆斩棘，把智慧锻造成阶梯，留给后来的攀登者。他是知识的宝藏，是科学的旗帜，是中华民族知识分子的典范。”这是2007年感动中国组委会授予钱学森的颁奖词。岁月不居，今天是钱老诞辰112周年。对祖国航天
俞鸿儒院士：“与众不同”的钱学森
“钱所长不随大流，敢想、敢做别人不敢想、不敢做的事，他也不怕别人追上自己。他是大科学家，也是高明的组织家。”在近日《力学学报》组织纪念首任主编钱学森先生诞辰110周年活动上，中科院院士俞鸿儒做了《向钱先生学习什么》的报告，讲述了他在钱学森身边学习、工作的故事。俞鸿儒1957年初来到力学所，他的办公室
信息科学部2022年度国自然基金会评专家
2022年度信息科学部基础科学中心项目、创新研究群体项目、原创探索计划项目、重点国际（地区）合作研究与交流项目、杰出青年科学基金项目、优秀青年科学基金项目、重点项目、面上项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目会评专家组成员艾渤、安建平、包志华、鲍长春、毕晓君、蔡成涛、蔡树军、蔡新霞、曹俊诚、曹先彬
张兴栋院士当选美国国家工程院外籍院士
美国东部时间2月6日上午10点，美国国家工程院(NAE)官方网站公布了评选出的2014年院士名单(共67名美籍院士和11名外籍院士)。四川大学教授、中国工程院院士张兴栋因在生物工程(Bioengineering)领域的卓越贡献而上榜，为11名外籍院士中唯一一名中国人，也是该院历史上第9名中国籍院
2025年度湖北省科学技术奖复评第一批专家名单公布
2025年度湖北省科学技术奖复评第一批专家名单公布 丁凌、王力哲、王大伟、王立、方锡惠、叶志伟、付立军、付海燕、冯笙琴、邢辉、吕新友、朱成周、朱宏平、任东、华斌、刘玉林、刘劲、刘欣、刘敏、刘景富、江丽君、宇波、孙涛垒、李子茂、李少斌、李东升、李伟、李金华、李俊明、李胜保、杨万能、杨光亮、杨明红、杨
关于氨酚伪麻美那敏片的药代动力学介绍
1．乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱口服吸收良好，血药浓度达峰时间(tmax)约2小时，两药主要在肝代谢，药物原型及代谢产物均从肾脏排出。 2．氢溴酸右美沙酚口服后0.5小时起效，作用持续6小时，肝中代谢，原型及代谢产物由肾脏排出。 3．马来酸氯笨那敏口服后吸收慢，0.5～1小时后起效，血药
关于氢溴酸加兰他敏口服溶液的药代动力学介绍
该产品是一个高生物利用度、低清除率、中等分布容积和低蛋白结合的药物，其清除为双向模式。根据人体生物利用度研究结果及文献资料：本品口服吸收快，1小时左右达峰浓度，峰值血药浓度为56.81±10.40ng/mL，终末半衰期大约为8.22±1.62小时，与食物同服，吸收速度减慢，但总吸收量不受影响。
简述氢溴酸加兰他敏分散片的药代动力学
1、药代动力学： 据文献报道，本品口服吸收迅速、完全，生物利用度达90%，消除半衰期约为7小时，健康男性受试者单次口服8mg加兰他敏1小时后会达到最大的抗胆碱酯酶作用，食物不影响加兰他敏的AUC，但Cmax延缓了25%，Tmax延迟了1.5小时，本品的分布体积为175L。本品口服后，24小时内
关于马来酸氯苯那敏注射液的药代动力学介绍
1、药物过量 可致排尿困难或排尿痛、头晕、头痛、口腔鼻喉部干燥、恶心、腹痛、皮疹；儿童易发生烦燥、焦虑、入睡困难和神经过敏。 2、药代动力学 肌注后5～10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%。t1/2为12～15小时，主要经肝代谢，中间代谢产物无药理活性。代谢产物和未代谢的药物主要经肾排出