小儿氨咖黄敏颗粒的药代动力学

本品中对乙酰氨基酚口服吸收后在体内分布均匀,约有25%与血浆蛋白结合。口服后0.5~2小时血药浓度达峰值。半衰期(t 1/2)一般为1~4小时(平均2小时),肾功能不全时半衰期不受影响,但肝功能不全患者及新生儿、老年人半衰期有所延长,而小儿则有所缩短。对乙酰氨基酚能通过乳汁分泌;90%~95%在肝脏代谢,主要代谢产物为葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合物,中间代谢产物对肝脏、肾脏有毒。本品主要以葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄,约5%以原形由尿排出。 咖啡因口服能迅速吸收到达中枢神经系统,亦可分布在唾液和乳汁中。血浆半衰期为3-4小时,在体内不蓄积,在体内经肝脏代谢,代谢产物由肾脏排出。......阅读全文

小儿氨咖黄敏颗粒的药代动力学

  本品中对乙酰氨基酚口服吸收后在体内分布均匀,约有25%与血浆蛋白结合。口服后0.5~2小时血药浓度达峰值。半衰期(t 1/2)一般为1~4小时(平均2小时),肾功能不全时半衰期不受影响,但肝功能不全患者及新生儿、老年人半衰期有所延长,而小儿则有所缩短。对乙酰氨基酚能通过乳汁分泌;90%~95%在

小儿氨咖黄敏颗粒的成分

  本品为复方制剂,其组分为每袋含对乙酰氨基酚125mg,咖啡因7.5mg.马来酸氯苯那敏O.5mg,人工牛黄5mg。

小儿氨咖黄敏颗粒的药理毒理

  本品中对乙酰氨基酚主要通过抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻断痛觉神经未梢的冲动而产生镇痛作用,后者可能抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质(如5-羟色胺、缓激肽等)的合成有关。解热作用是通过下丘脑体温调节中枢产生周围血管扩张,增加皮肤的血流、出汗及热散失而起作用。 咖啡因为中枢兴

小儿氨咖黄敏颗粒的用法用量

  口服。一日2次.1~5岁每次半袋;6~9岁每次l袋;10~14岁,每次1袋半;15岁以上,一次2袋;或遵医嘱。温开水冲服。

小儿氨咖黄敏颗粒的注意事项

  1.不能同时服用含有本品各组分及其他解热镇痛药的制剂。 2.不宜大量或长期服用.以防引起造血系统和肝、肾损害。 3.肝功能不全者慎用。 4.在服用单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药治疗期间,若应用含本品的药物或饮料,可出现失眠等过度兴奋现象。

小儿氨咖黄敏颗粒的不良反应

  少数病例可发生粒细胞缺乏症、高铁血红蛋白症、过敏性皮炎(皮疹、皮肤瘙痒等)肝损害、血小板减少症、嗜睡等。 长期大量用药,尤其是肾功能低下者,可出现肾绞痛或急性肾功能衰竭(少尿,尿毒症)或慢性肾功能衰竭(镇痛药性肾病)。

小儿氨咖黄敏颗粒的相互作用

  l. 应用巴比妥类(如苯巴比妥)或解痉药(如颠茄)的患者,长期使用本品时可致肝脏损害。 2. 本品与氯霉索同用时可增强后者的毒性。 3. 大量或长期应用本品可减少凝血因子在肝内的合成,故有增强抗凝作用。 4. 长期大量与阿司匹林、其他水杨酸盐制剂或其他甾体类抗炎药合用时,可明显增加肾毒性的危险。

氨咖黄敏胶囊的成分

  本品为复方制剂,每粒含对乙酰氨基酚250毫克,咖啡因15毫克,马来酸氯苯那敏1毫克,人工牛黄10毫克。

氨咖黄敏胶囊的主治

  适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。

如何储存氨咖黄敏胶囊?

  氨咖黄敏胶囊应密封并在阴凉干燥处保存。具体来说,您可以将氨咖黄敏胶囊放在室温不超过20℃的地方,并且应该避免儿童接触。

氨咖黄敏胶囊的药理作用

  本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有解热镇痛作用;咖啡因为中枢兴奋药,能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果,并减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏症状;人工牛黄具有解热、镇惊作用。

氨咖黄敏胶囊的相互作用

  1.本品不应与含有酒精的饮料、巴比妥类、笨妥英钠及氯霉素同服。  2.长期服用本品或与其它解热镇痛药同服有增加肾毒性之危险。  3.如正在服用其它药品。使用本品前请咨询医师或药师。

氨咖黄敏胶囊的注意事项

  1.用药3-7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。  2.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。  3.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。  4.前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。  5.肝、肾功能不全者慎用。  6.孕妇及哺乳期妇女慎用。  7.服药期间不得驾驶机、车

氨咖黄敏胶囊的适应症

  适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。

氨咖黄敏胶囊的成分及性状

  成份  本品为复方制剂,每粒含对乙酰氨基酚250毫克,咖啡因15毫克,马来酸氯苯那敏1毫克,人工牛黄10毫克。  药品性状  本品为胶囊剂,内容物为着色混合颗粒。

氯芬黄敏片的药代动力学

  本品口服吸收快,完全。血药浓度6小时左右达峰值,要经肝脏代谢,代谢产物主要经肾排出。人工牛黄可通过胎盘屏障。

999小儿氨酚黄那敏颗粒的药理作用

  本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有解热镇痛作用;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏症状;人工牛黄具有解热、镇惊作用。

999小儿氨酚黄那敏颗粒的适应症

  适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。

氨咖黄敏胶囊的副作用有哪些?

  氨咖黄敏胶囊的副作用可能包括轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等,这些症状通常可自行恢复。  具体来说,氨咖黄敏胶囊中的成分如对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏等,可能会导致以下不良反应:  皮肤过敏反应:例如皮疹、皮肤瘙痒等;  胃肠道不适:如恶心、呕吐、腹痛;  肝脏损伤

氨咖黄敏胶囊主要用于什么疾病?

  氨咖黄敏胶囊主要用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的症状,具体包括:  发热  头痛  四肢酸痛  打喷嚏  流鼻涕  鼻塞  咽痛等。  此外,氨咖黄敏胶囊通过多种成分共同作用,具有解热、镇痛、抗炎和抗过敏的效果。如果您感到上述症状,可以在医生的指导下考虑使用氨咖黄敏胶囊。不过,请务必注意药物的

氨咖黄敏胶囊的禁忌及注意事项

  禁忌  严重肝肾功能不全者禁用。  注意事项  1.用药3-7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。  2.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。  3.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。  4.前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。  5.肝、肾功能不全者慎用。  6.孕妇

关于氨咖黄敏口服液的基本介绍

  氨咖黄敏口服液含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)应为标示量的93.0%~107.0%,含咖啡因(C8H10N4O2·H2O)及马来酸氯苯那敏(C16H19ClN2,C4H4O4)应为标示量的90.0%~110.0%。  拼音名:AnkahuangminKoufurongye  英文名:Parace

氨咖黄敏胶囊的不良反应及禁忌

  不良反应  有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等,可自行恢复。  用药禁忌  严重肝肾功能不全者禁用。

氯芬黄敏片的药代动力学及贮藏

  药代动力学  本品口服吸收快,完全。血药浓度6小时左右达峰值,要经肝脏代谢,代谢产物主要经肾排出。人工牛黄可通过胎盘屏障。  贮藏  密封保存(10~30℃)。

小儿氨酚黄那敏片的包装

密封,在阴凉干燥处保存(不超过20℃)。

小儿氨酚黄那敏片的性状

  本品为淡黄色或淡橙黄色圆形片。

小儿氨酚黄那敏片的成分

  本品为复方制剂,每片含对乙酰氨基酚125毫克,马来酸氯苯那敏0.5毫克,人工牛黄5毫克。辅料为:淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁。

关于头孢氨苄颗粒的药代动力学

  本品吸收良好,空腹口服本品500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax),平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度,但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加,在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少,但血药浓度维持较年轻人为久。本品血消除半衰期(t

头孢羟氨苄颗粒的药代动力学

  本品口服吸收良好,成人口服1g后1-2.5小时血药浓度达高峰,血药峰浓度为(23.7±2.7)mg/L,10小时血药浓度仍高于1.5mg/L,其清除半衰期较长,为2.9小时。本品广泛分布到身体各组织和体液中,如痰[药物浓度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃体(1.8-4.2mg/L)、肺[(7.

简述氨咖黄敏口服液的鉴别与检查

  【鉴别】  (1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液各主峰的保留时间应与对照品溶液各主峰的保留时间一致。  (2)取本品10ml,加稀硫酸0.5ml,用氯仿提取2次,每次10ml,合并提取液,挥去氯仿,残渣加60%醋酸1ml。搅拌使溶解后,加新制糠醛试液(1→100)0.5ml与硫酸试液(