日本研究人员发现胰岛素抵抗的发病机理
日本研究人员最近发现，一种神经节苷脂与胰岛素抵抗的发病相关。这项成果将有助于开发针对Ⅱ型糖尿病等生活习惯病的新疗法。 日本科学技术振兴机构和东北药科大学的研究人员在新一期美国《国家科学院学报》杂志网络版上介绍说，胰岛素的作用是使血液中的葡萄糖进入肌肉、肝脏等组织和器官的细胞内，从而降低血糖值。胰岛素抵抗是Ⅱ型糖尿病、动脉硬化等多种疾病的致病因素。 在最新研究中，研究小组将细胞因子ＴＮＦ－α作用于实验鼠的脂肪细胞，使实验鼠进入胰岛素抵抗状态。这时，他们注意到，细胞膜上的一种神经节苷脂——神经节苷脂ＧＭ３的量有所增加。神经节苷脂是与神经生长、再生有密切关系的生物膜稳定剂。 研究人员发现，增加的神经节苷脂ＧＭ３会引诱细胞膜内的胰岛素受体，导致胰岛素受体离开它们原本应该“坚守”的区域。胰岛素受体一旦离开这一区域，就丧失了作为细胞吸收血液中葡萄糖的“开关”的功能。 研究人员用一种能阻碍神经节......阅读全文
关于葡萄糖耐量的合理性的介绍
美国Pima印地安人群的研究显示，2型糖尿病发病存在两阶段模式，第一阶段：从糖耐量正常NGT演变为IGT，在此阶段胰岛素抵抗起主要作用。第二阶段：从IGT进一步恶化为糖尿病，在此阶段胰岛素抵抗和胰岛素分泌功能损害都起重要作用。所以胰岛素抵抗是正常人群发生2型糖尿病的基本因素。这种胰岛素抵抗来自遗
关于胰岛素抵抗的基本介绍
胰岛素抵抗 [1] 是指各种原因使胰岛素促进葡萄糖摄取和利用的效率下降，机体代偿性的分泌过多胰岛素产生高胰岛素血症，以维持血糖的稳定。胰岛素抵抗易导致代谢综合征和2型糖尿病。50年代Yallow等应用放射免疫分析技术测定血浆胰岛素浓度，发现血浆胰岛素水平较低的病人胰岛素敏感性较高，而血浆胰岛素较
关于胰岛素抵抗的病因分析
1.遗传性因素 [2] 胰岛素的结构异常、体内存在胰岛素抗体、胰岛素受体或胰岛素受体后的基因突变（如Glut4基因突变、葡萄糖激酶基因突变和胰岛素受体底物基因突变等）。 2.肥胖 肥胖是导致胰岛素抵抗最主要的原因，尤其是中心性肥胖。肥胖主要与长期运动量不足和饮食能量摄入过多有关
关于胰岛素抵抗的形式介绍
根据胰岛素剂量反应曲线，可以看出，胰岛素抵抗有三种形式： 1.单纯曲线右移 表示胰岛素的效应器官对胰岛素敏感性减低，需要增加胰岛素的剂量才能达到最大反应。 2.单纯曲线高度降低 增加胰岛素的剂量也不能达到最大的反应高度，这提示靶器官对胰岛素的反应性降低。 3.同时伴有曲线右移及曲线最大
关于胰岛素抵抗的检查介绍
1.空腹胰岛素 空腹胰岛素是反映人群胰岛素抵抗的一个较好的指标。 2.正常血糖胰岛素钳夹技术 该方法是测量胰岛素抵抗的金标准。 3.胰岛素抑制试验 是一种简单易行的方法，但是结果不如钳夹法精确。 4.微小模型法 微小模型技术（MMT）是利用计算机模拟机体血糖与胰岛素动力代谢的关系，
治疗胰岛素抵抗的相关概述
一般原发性或遗传性胰岛素抵抗尚无行之有效的治疗方法。但对一些具有发生胰岛素抵抗的高危人群如有糖尿病家族史的一级亲属、有高血压、高血脂家族史和出生时低体重儿或存在宫内营养不良史的人群，尤应注意在其后天生命过程中避免肥胖，以尽可能预防胰岛素抵抗的发生。对已表现为胰岛素抵抗的人群，应根据不同的人群采取
胰岛素抵抗的形成原因介绍
根据胰岛素剂量反应曲线，可以看出，胰岛素抵抗有三种形式： 1.单纯曲线右移 表示胰岛素的效应器官对胰岛素敏感性减低，需要增加胰岛素的剂量才能达到最大反应。 2.单纯曲线高度降低 增加胰岛素的剂量也不能达到最大的反应高度，这提示靶器官对胰岛素的反应性降低。 3.同时伴有曲线右移及曲线最大
检查胰岛素抵抗的方法介绍
1.空腹胰岛素 空腹胰岛素是反映人群胰岛素抵抗的一个较好的指标。 2.正常血糖胰岛素钳夹技术 该方法是测量胰岛素抵抗的金标准。 3.胰岛素抑制试验 是一种简单易行的方法，但是结果不如钳夹法精确。 4.微小模型法 微小模型技术（MMT）是利用计算机模拟机体血糖与胰岛素动力代谢的关系，
治疗胰岛素抵抗的相关介绍
一般原发性或遗传性胰岛素抵抗尚无行之有效的治疗方法。但对一些具有发生胰岛素抵抗的高危人群如有糖尿病家族史的一级亲属、有高血压、高血脂家族史和出生时低体重儿或存在宫内营养不良史的人群，尤应注意在其后天生命过程中避免肥胖，以尽可能预防胰岛素抵抗的发生。对已表现为胰岛素抵抗的人群，应根据不同的人群采取
什么因素会导致胰岛素抵抗？
胰岛素抵抗是指身体的细胞对胰岛素的反应减弱，使得胰腺需要分泌更多的胰岛素来维持正常的血糖水平。导致胰岛素抵抗的因素很多，主要包括： 肥胖：尤其是腹部肥胖，脂肪细胞可以分泌一些物质影响胰岛素的作用。 缺乏运动：体力活动有助于提高身体对胰岛素的敏感性。 遗传因素：家族史中有糖尿病或胰岛素抵抗的
揭示糖尿病新机制还得从这类修饰入手（一）
原文：Phosphoproteomics Reveals the GSK3-PDX1 Axis as a Key Pathogenic Signaling Node in Diabetic Islets原文链接：https://doi.org/10.1016/j.cmet.2019.02.012不知
科学家发现炎症致胰岛素抵抗及糖尿病的新机制
近日，《细胞》杂志发表了中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室李平平教授团队的最新研究成果：半乳糖苷凝集素Galectin-3（Gal3）作为连接肥胖、炎症与IR的关键分子，在糖尿病发病过程中发挥重要作用。这项研究提出慢性炎症导致IR新机制，为糖尿病的治疗提
《柳叶刀》子刊：肥胖“神助攻”中国糖尿病流行性
中国糖尿病患病率居高不下，日益普遍的肥胖现象“贡献”不小。昨天，《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》在线发表了一项来自中国多中心、大样本的前瞻性队列研究，系统分析了胰岛素抵抗、β细胞功能障碍及两者的交互作用对2型糖尿病发生风险的作用，揭示了肥胖对中国糖尿病发病的重要影响。图片来源于网络 中国糖尿病患病
警惕肥胖－中国糖尿病患者激增
中国糖尿病患病率居高不下，日益普遍的肥胖现象“贡献”不小。近日，《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》在线发表了一项来自中国多中心、大样本的前瞻性队列研究，系统分析了胰岛素抵抗、β细胞功能障碍及两者的交互作用对2型糖尿病发生风险的作用，揭示了肥胖对中国糖尿病发病的重要影响。 中国糖尿病患病率急剧增长，
2型糖尿病治疗，人胰岛素优于基础胰岛素类似物？
根据一项最新的真实世界研究，与第一时间接受中效低精蛋白胰岛素（NPH）的2型糖尿病患者相比，接受基础胰岛素类似物治疗的患者并未显示严重低血糖风险的降低及血糖水平的改善。 这些研究结果表明，基础胰岛素类似物在临床实践中的使用可能与这些结果的临床获益无关。研究结果在线发表在JAMA上。 研究中近
调节胰岛素敏感性和肝脏脂质代谢的新机制
5月3日，国际学术期刊Diabetes 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所郭非凡组的研究论文：A novel function of hepatic FOG2 in insulin sensitivity and lipid metabolism via Peroxisome
中科院，武汉大学Diabetes发现肝脏脂质代谢新机制
5月3日，国际学术期刊Diabetes 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所郭非凡组的研究论文：A novel function of hepatic FOG2 in insulin sensitivity and lipid metabolism via Peroxisome
南京大学陈帅教授《Diabetologia》：发现葡萄糖吸收新机理
南京大学模式动物研究所陈帅教授实验室在能量感受器AMPK调控骨骼肌葡萄糖吸收机理研究方面取得重要进展，相关成果“A TBC1D1Ser231Ala knockin mutation partially impairs AICAR -but not exercise-induced muscle
简述胰岛素依赖型糖尿病的临床表现
此病好发于儿童或青少年期，此为第一特点。除了儿童之外，实际上1型糖尿病也可能发生在一生中各个年龄段，特别是更年期。1型糖尿病的第二个特点是发病一般比较急骤，口渴、多饮、多尿、多食以及乏力消瘦，体重急剧下降等症状十分明显，有的患者首发即有酮症酸中毒。1型糖尿病的第三个特点是最终将无一例外地使用胰岛
关于胰岛素依赖型糖尿病的检查诊断介绍
一、检查 做抗体试验，即胰岛素自身抗体（IAA），胰岛细胞抗体（ICA），谷氨酸脱羧酶抗体（GAD-Ab），1型糖尿病患者这些抗体可能是阳性。标致胰岛功能的胰岛素及C-肽水平很低。 二、诊断 第1步是诊断糖尿病。第2步是根据患者的临床表现和实验室检查结果区别T1DM和其他病因引发的糖尿病。
－The－Lancet：糖尿病的多面性
糖尿病是一组异质性疾病，比目前所假定的细分为1型和2型更为复杂。1型和2型糖尿病代表了糖尿病范围的两个极端，它们是基因和环境相互作用的结果。尽管遗传倾向增加了该疾病的易感性，但是环境的快速改变(如生活方式)则最可能是导致这两种糖尿病发病率上升的主要原因。 大多数患者对这两种糖
日本研究发现成人型早老症发病机理
有望帮助治疗早老症及延缓人类衰老和防治癌症 日本一研究小组最新发现，成人型早老症是由于解螺旋酶功能异常导致细胞内缠绕在一起的DNA无法分解造成的。这项研究成果刊登在最新一期美国《结构》杂志上。 成人型早老症是指人在10多岁的时候，身体就以相当于常人大约两倍的速度迅速衰老，患者的平均寿命不足5
简述腺型继发败血型鼠疫的发病机理
当人类被携带鼠疫菌的跳蚤叮咬后，通常叮咬的局部无明显反应，鼠疫菌经皮肤进入人体后，首先沿淋巴管到达局部淋巴结，在其中繁殖，引起出血性坏死性淋巴结炎，感染的腺体极度肿胀，充血坏死，即为“腺鼠疫”，周围组织亦水肿、出血。鼠疫菌可冲破局部的淋巴屏障，继续沿着淋巴系统扩散，侵犯其他淋巴结。鼠疫菌及内毒素
研究发现胰岛素抵抗与痴呆相关
特拉维夫大学在《阿尔兹海默症》期刊上发表的一项新研究发现，部分由于肥胖或缺乏运动引起的胰岛素抵抗与认知表现迅速下降有关。根据研究，糖尿病和非糖尿病但出现胰岛素抵抗者认知和记忆力会在后期下降。 该研究由David Tanne和Uri Goldbourt教授联合领导，由美国太平洋大学医学院Miri
胰岛素抵抗综合征的简介
胰岛素抵抗与代谢综合征是指高血糖、高血脂、高血黏、高尿酸、高血压、高体重等多种代谢紊乱聚集在同一个体内的现象。 其临床表现有高血糖症、高胰岛素血症、血脂紊乱(血游离脂肪酸、胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇增高,高密度脂蛋白胆固醇降低)、超重或肥胖(体重指数超过25)、高血压等,只要具备其中
胰岛素抵抗的临床表现特点
1.脂肪组织分布 向心性或腹型肥胖以及异位脂肪沉积都很常见。 2.葡萄糖代谢异常 具体表现因人而异，取决于基础病因和严重程度，以及β细胞通过增加胰岛素分泌来应对胰岛素抵抗的能力，这种能力在不同患者之间差异悬殊。 3.代谢综合征 在肥胖患者中，胰岛素抵抗、相关的高胰岛素血症和高血糖可导致
概述胰岛素敏感性的相关定义
胰岛素抵抗(Insulin Resistance，IR)是指胰岛素作用的靶器官对胰岛素作用的敏感性下降，即正常剂量的胰岛素产生低于正常生物学效应的一种状态。IR 不仅是 Ⅱ型糖尿病的发病基础，更是贯穿多种代谢相关疾病的主线，是连结它们的纽带，为这些疾病的共同病理生理基础。 胰岛素抵抗的成因尚未
PNAS：从患者身上提取细胞探寻Ⅰ型糖尿病机理
在最新一期美国《国家科学院院刊》(PNAS)上，美国科学家描述了一种利用取自Ⅰ型糖尿病患者身上的普通成体细胞创建出诱导多能干细胞(iPS)的方法。这些干细胞可重组产生与该疾病相关的所有细胞类型。 研究表明，可产生胰岛素的胰腺β细胞在Ⅰ型糖尿病身上会遭到免疫系统破坏，而重组iPS细胞可被促使
厦大：合作发现II型糖尿病相关基因
美国伊利诺伊大学芝加哥分校(UIC)医学院和中国厦门大学药学院的研究人员发现，在小鼠中，一个单基因的功能障碍，能够引起空腹高血糖——2型糖尿病的主要症状。这项研究成果发表在最近的著名科学杂志《Diabetes》上(Diabetes为美国糖尿病学会会刊，糖尿病领域顶级杂志，发表糖尿病相关基础研究)
高胰岛素血症和胰岛素抵抗的相关介绍
高胰岛素血症常伴有高血压、高甘油三酯、高密度脂蛋白降低、低密度脂蛋白增加、T2DM。高胰岛素血症也可伴其他多代谢紊乱，如尿酸增高、肥胖等，因此又称多代谢综合征（X综合征），这些代谢紊乱可在糖尿病发生前出现。 高胰岛素血症促进动脉壁脂质的合成与摄取，阻止胆固醇的清除以及促进动脉壁平滑肌细胞的增殖