欧洲药管局:长期服用尼美舒利增加肝毒性风险

记者从国家药品不良反应监测中心了解到,日前欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)发布信息称,EMA完成了对尼美舒利的评估,评估结论认为,尼美舒利药物治疗急性疼痛及原发性痛经的效益超过风险,但此类药物不可再用于治疗骨关节炎。 尼美舒利是一种非甾体抗炎药,用于治疗急性疼痛、痛性骨关节炎及原发性痛经。EMA对尼美舒利的胃肠系统及肝脏的安全性一直比较关注,CHMP对其使用的效益及风险进行了全面的评估,评估的数据包括尼美舒利的生产企业在2007年进行的流行病学研究结果,以及所有可利用的药品不良反应报告和已发表的数据。 评估结论认为,尼美舒利在治疗急性疼痛方面与其他非甾体抗炎药(NSAID)一样有效,如双氯芬酸、布洛芬及甲氧萘丙酸。在安全性方面,尼美舒利的胃肠毒性的风险与其他NSAID类药物相同;但是,尼美舒利较其他抗炎治疗具有更高的肝毒性风险。 此前,委员会已对尼美舒利的使用进行了多项限制,以降低肝毒性发......阅读全文

多家媒体收到匿名邮件-曝跨国药企陷害尼美舒利

  “尼美舒利门”再起波澜。昨天,有媒体曝出收到匿名邮件,指出前期使得康芝药业主营产品瑞芝清备受指责的“尼美舒利”事件实际是某跨国药企为抢占市场而精心策划的一场商战。昨天,康芝药业董秘回应称“希望还我们一个公道”。而分析人士认为,邮件真实性还有待考究。  >> 进展匿名邮

关于尼美舒利缓释胶囊的用法和不良反应介绍

  一、用法用量  口服,一次200mg(1粒),一日一次,餐后服用。疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量,最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。  二、不良反应  本品副作用较少,常见的副反应为胃灼热、胃痛及胃肠道障碍,但症状都很轻微、短暂,很少需要中断治疗。极少情况下,患者服用后出现过敏性

关于尼美舒利的计算机化学数据介绍

  一、分子结构数据  摩尔折射率:76.32  摩尔体积(cm3/mol):212.3  等张比容(90.2K):595.9  表面张力(dyne/cm):62.0  极化率(10-24cm3):30.25 [1]  二、计算化学数据  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:1  

尼美舒利事件致业绩大降-康芝药业主营“群龙无首”

  上市只有一年多时间的康芝药业在2011年5月深陷尼美舒利事件门,这对以生产儿童尼美舒利颗粒瑞芝清产品为主营业务的康芝药业来说可谓沉重的打击。为了挽救自身危机,该公司近期不断通过与药企合作,或收购药企等方式来弥补主营业务的颓势。   主导产品“失势”   业绩大降59%   今年年初,儿童退

北京多数药店未下架尼美舒利-仍可不凭处方购买

  昨天,有外地媒体报道陷入“致命”风波的尼美舒利颗粒已经在部分城市药店下架,记者走访并致电询问北京多家药店,发现尼美舒利并未下架,只是强调须凭处方销售。  针对尼美舒利的安全性,药监部门称一直在关注,并正在组织相关专家进一步论证。  昨天,在北京好得快大药房,仍可购买到尼美舒利颗粒,但药店店员强调

媒体吁官方及时公开“问题退烧药”不良反应报告

  安全性一度被质疑的退烧药尼美舒利究竟还能不能用?尽管几天前,国家食品药品监督管理局对其说明书做出修改,禁止将尼美舒利用于12岁以下儿童,但关于该药的疑问依然不少。  5月20日,国家食品药品监督管理局发布信息,禁止将尼美舒利用于12岁以下儿童。而此前,该药仅对1岁以下儿童禁用。  为何做出这样的

尼美舒利禁用于十二岁以下儿童-企业应尽快更改说明书

  因尼美舒利儿童退烧药可能威胁儿童健康,我国曾发文要求尼美舒利禁用于12岁以下儿童,并要求生产企业修改说明书。昨天,广州市食品药品监督管理局再度发文,要求企业尽快更改说明书,并加大对该药的不良反应监测。  尼美舒利是非甾体抗炎药,具有抗炎镇痛和解热作用。1997年在我国上市,目前,

尼美舒利阴霾笼罩-康芝药业上半年利润下滑59%

  “尼美舒利事件”后,康芝药业首份半年报出炉。据披露,2011年上半年,公司归属于上市公司股东的净利润下降了59.28%,仅为2213.05万元。康芝药业日前表示,公司主导产品瑞芝清(化学名“尼美舒利”)销售额大幅减少,预计今年第三季度末累计净利润将比去年同期下降50%-

尼美舒利口腔崩解片的功效介绍

  本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。

尼美舒利口腔崩解片的用法用量

  口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大单次剂量不超过100mg,疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。

尼美舒利口腔崩解片的包装贮藏

  规格  0.1g*12片/盒  储存  密封,在25℃以下的干燥处保存。有效期24个月。

尼美舒利口腔崩解片的药理作用

  本品属非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

关于利了布美他尼片的简介

  利了布美他尼片化学名称为:5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸,产品主要成份为:布美他尼。  汉语拼音:Lile  1、利了布美他尼片的主要成分:本品主要成份为:布美他尼。其化学名称为:5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸。  分子式:C17H20N2O5S  分子量:364

尼美舒利口腔崩解片的成分及适应症

  成份  尼美舒利。  适应症  本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。[1]

舒必利

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中极易溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为177~180℃。鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠溶液(3→10)3ml,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品约

“夺命退烧药”亟待权威部门评估风险

  一个论坛将退烧药尼美舒利推到了悬崖边。   2月14日上午,国内市场份额最大的尼美舒利生产企业康芝药业紧急停牌,并发布澄清公告,称有关尼美舒利导致严重不良反应的报道与之并无直接关系。当天午后复牌,该公司股票跌幅超过5%。   2月21日,该公司股价逼近跌停。   是否真有幕后黑手   2

关于非甾体抗炎药的简介

  非甾体抗炎药(Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs,NSAIDs)是一类不含有甾体结构的抗炎药,NSAIDs自阿司匹林于1898年首次合成后,100多年来已有百余种上千个品牌上市,这类药物包括阿司匹林、吲哚美辛、萘普生、萘普酮、双氯芬酸、布洛芬、尼美舒利、罗非昔

关于非甾体消炎镇痛药的简介

  非甾体抗炎药(Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs,NSAIDs)是一类不含有甾体结构的抗炎药,NSAIDs自阿司匹林于1898年首次合成后,100多年来已有百余种上千个品牌上市,这类药物包括阿司匹林、吲哚美辛、萘普生、萘普酮、双氯芬酸、布洛芬、尼美舒利、罗非昔

尼美舒利口腔崩解片的药物相互作用

  由于本品的血浆蛋白结合率高,可能会置换其他蛋白结合药物。呋塞米影响尼美舒利的吸收,使尼美舒利的AUC值下降约25%;非诺贝特、甲苯磺丁脲、水杨酸可将尼美舒利从血浆蛋白上置换下来,呋塞米、格列苯脲及治疗剂量的华法林对尼美舒利与蛋白的结合率无影响。

关于非甾体抗炎药的基本介绍

  非甾体抗炎药(Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs,NSAIDs)是一类不含有甾体结构的抗炎药,NSAIDs自阿司匹林于1898年首次合成后,100多年来已有百余种上千个品牌上市,这类药物包括阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、萘普生、萘普酮、双氯芬酸、布洛芬、尼

舒必利片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加氢氧化钠溶液(310)5ml,缓缓煮沸,产生的气体能使湿润的红色石蕊试液变蓝色(2)取本品细粉适量(约相当于舒必利10mg),加稀盐酸5ml,振摇,滤过,取滤液,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度

简述利了布美他尼片的药理作用

  利了布美他尼片对水和电解质排泄的作用基本同呋塞米,其利尿作用为呋塞米20~60倍。主要抑制肾小管髓袢升支厚壁段对NaCl的主动重吸收,对近端小管重吸收Na+也有抑制作用,但对远端肾小管无作用,故排钾作用小于呋塞米。能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,从而具有扩张血管作用。扩张肾血

央视曝光儿童退烧药损肝脏-郑州6成药店可买到

  最近,一种名为尼美舒利的解热镇痛药被央视曝光,称其可能致儿童死亡。昨日,记者走访郑州市各大药店发现,六成药店不凭处方都可以买到这种药。  但是,记者采访发现,多家医院表示该药易对儿童中枢神经和肝脏造成损伤,必须谨慎使用。  消息  尼美舒利可能导致儿童死亡  由于下雪

关于利了布美他尼片的适应症介绍

  1、利了布美他尼片—水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。  2、利了布美他尼片—高血压 在高血压的阶梯疗法中,不作为治疗原发性高血压的首

使用利了布美他尼片的不良反应介绍

  常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时,如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。少见者有过敏反应(包括皮疹、甚至心脏骤停)、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺炎、肌肉强直等,骨髓抑制导致粒

关于利了布美他尼片的注意事项介绍

  (1)交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者,对利了布美他尼片可能亦过敏。  (2)对诊断的干扰:可致血糖升高、尿糖阳性,尤其是糖尿病或糖尿病前期患者,过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na+、Cl-、K+、 Ca 2+和Mg 2+浓度下降。  (3)下列情况慎用利了布美他尼片:  ①

概述利了布美他尼片的药物相互作用

  (1)肾上腺糖、盐皮质激素,促肾上腺皮质激素及雌激素能降低利了布美他尼片的利尿作用,并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。  (2)非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用,肾损害机会也增加,与前者抑制前列腺素合成,减少肾血流量有关。  (3)利了布美他尼片与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用,利

方舟子:药物安全监管应该与国际接轨

  去年6月份我曾在微博上质疑过国内普遍把尼美舒利作为儿童退烧药使用,当时没有引起注意。最近媒体终于关注这个问题,引起了风波,虽然国家药监局的专家为这个药物的使用辩护,国内生产该药物的厂家指责是国外制药公司在搞不正当竞争,但是还是有一些药房把该药下架了。  看国内药厂为了这个药打“爱国牌”

卡马西平联用尼美舒利导致粒细胞缺乏症

病历摘要 主诉、现病史: 患者男性,78岁,因头面部皮疹伴疼痛半个月,于2011年1月31日入院。入院前半个月,患者左头面部出现阵发性疼痛,左眼视物不清,左侧额头及眼周出现多个簇集状水泡。就诊于外院,诊断为带状疱疹,给予伐昔洛韦和复方维生素B口服,炉甘石洗剂外用。治疗1周,水泡逐渐干瘪、结痂,但疼痛

不同人群使用利了布美他尼片的和疥

  一、利了布美他尼片的用法用量:  1、成人 治疗水肿性疾病或高血压,口服起始每日 0.5~2mg,必要时每隔4~5小时重复,最大剂量每日可达10~20mg。也可间隔用药,即隔1~2日用药1日。  2、小儿 口服一次按体重0.01~0.02mg/kg,必要时4~6小时1次。  二、孕妇及哺乳期妇女