卡马西平联用尼美舒利导致粒细胞缺乏症

病历摘要 主诉、现病史: 患者男性,78岁,因头面部皮疹伴疼痛半个月,于2011年1月31日入院。入院前半个月,患者左头面部出现阵发性疼痛,左眼视物不清,左侧额头及眼周出现多个簇集状水泡。就诊于外院,诊断为带状疱疹,给予伐昔洛韦和复方维生素B口服,炉甘石洗剂外用。治疗1周,水泡逐渐干瘪、结痂,但疼痛症状加剧。 入院前4天,患者再次就诊于该医院,嘱停用伐昔洛韦和复方维生素B,予口服卡马西平(0.2g,2次/天);同时,因慢性阻塞性肺疾病合并哮喘自1月6日开始静脉滴注地塞米松10mg,1次/天,共用20天。 既往史: 肺气肿合并哮喘3年,发作期应用抗菌药及激素治疗,具体药物不详,无药物过敏史,无血液系统疾病史。 体格检查: 体温36.8℃,心率84次/分,呼吸20次/分,血压130/80mmHg。左头面部皮疹,为簇集状、带状排列色素沉着斑,表面可见正常皮肤。&nb......阅读全文

卡马西平联用尼美舒利导致粒细胞缺乏症

病历摘要 主诉、现病史: 患者男性,78岁,因头面部皮疹伴疼痛半个月,于2011年1月31日入院。入院前半个月,患者左头面部出现阵发性疼痛,左眼视物不清,左侧额头及眼周出现多个簇集状水泡。就诊于外院,诊断为带状疱疹,给予伐昔洛韦和复方维生素B口服,炉甘石洗剂外用。治疗1周,水泡逐渐干瘪、结痂,但疼痛

尼美舒利的检查方法

酸度取本品1.0g,加水50ml,充分振摇,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0吸光度取本品1.0g,加丙酮溶解并稀释至10ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在450nm的波长处测定,吸光度不得过0.50。氯化物取本品0.50g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液lo0ml,

尼美舒利的含量测定方法

取本品约0.25g,精密称定,加中性丙酮(对酚酞指示液显中性)40ml使溶解,加水20ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于30.83mg的C13H12N2O5S

关于尼美舒利的药品简介

  1、适应症  为抗炎镇痛的二线用药。用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。  2、不良反应  本品耐受性良好,不良反应偶见胃灼热、恶心和胃痛、出汗、脸部潮红、兴奋过度、皮疹、红斑和失眠。罕见头痛、眩晕

尼美舒利的基本性状

本品为淡黄色结晶或结晶性粉末;无臭本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶,在三氯甲烷中溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为148~151℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.05mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12gg的溶液,照紫外可见分光光度法

尼美舒利片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(薄膜衣片除去包衣),研细,精密称定(约相当于尼美舒利50mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声15分钟,使尼美舒利溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动

尼美舒利的鉴别方法

(1)取本品约2mg,加0.1mol/L氢氧化钠溶液3ml,振摇使溶解,加硫酸铜试液2滴,即生成深绿色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集598图)一致。

卡马西平胶囊的禁忌

  有房室传导阻滞、血清铁严重异常、骨髓抑制、严重肝功能不全等病史者禁用。

卡马西平的临床应用

  1、用于抗惊厥:开始0.1g/次,2~3次/日;第二日后每日增加0.1g,直到出现疗效为止;维持量根据疗效调整至最低有效量,分次服用;最高量不超过2g/日。  2、镇痛:开始0.1g/次,2次/日;第二日后每隔一日增加0.1~0.2g,直到疼痛缓解,维持量0.4~0.8g/日,分次服用;最高量不

卡马西平的检查方法

酸碱度取本品1.0g,加水20ml,搅拌15分钟,滤过,取续滤液10ml,加酚酞指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.0lmol/L)不得过0.50ml;再加甲基红指示液3滴,用盐酸滴定液(o.0lmol/L)滴定,消耗盐酸滴定液(0.0lmol/L)不得过

卡马西平胶囊的性状

  本品内容物为白色或几乎白色粉末。

卡马西平片的成分

  本品主要成分为卡马西平。 化学名称: 5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺 化学结构式: 分子式:C 15H 12N 2O 分子量:236.27

卡马西平片的禁忌

  有房室传导阻滞,血清铁严重异常、骨髓抑制、严重肝功能不全等病史者禁用。

卡马西平片的性状

  本品为白色片。

尼美舒利的类别和制剂类型

类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存制剂尼美舒利片

尼美舒利的副作用有哪些?

  尼美舒利是一种非甾体抗炎药,主要用于缓解轻至中度疼痛和发热。然而,它也可能引起一些副作用,包括:  消化系统问题:如胃痛、恶心、呕吐、腹泻或便秘等。  头痛或头晕。  皮疹或过敏反应。  肝功能异常。  血小板减少症(可能导致出血或淤血)。  肾功能受损。  高血压。  耳鸣或听力下降。  心脏

尼美舒利片的基本性状

本品为微黄色片或薄膜衣片,除去包衣后为微黄色

尼美舒利片的鉴别方法

取本品的细粉(薄膜衣片除去包衣)适量(约相当于尼美舒利50mg),加无水乙醇20ml,振摇,使尼美舒利溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干后减压干燥,残渣照尼美舒利项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。

尼美舒利片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于尼美舒利20mg),置100m1的量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液50ml,充分振摇使尼美舒利溶解,用0.05mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续

尼美舒利的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品约2mg,加0.1mol/L氢氧化钠溶液3ml,振摇使溶解,加硫酸铜试液2滴,即生成深绿色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集598图)一致。检查酸度取本品1.0g,加水50ml,充分振摇,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0吸光度取本品1.0g,加丙酮

尼美舒利与阿司匹林有何区别?

  尼美舒利和阿司匹林都是非甾体抗炎药(NSAIDs),用于缓解疼痛、发热和炎症。然而,它们之间存在一些区别:  化学结构:尼美舒利的化学结构与布洛芬相似,而阿司匹林的化学结构则与其他NSAIDs不同。  作用机制:尼美舒利和阿司匹林都通过抑制环氧酶(COX)来减少前列腺素的生成,从而达到镇痛、退热

关于尼美舒利的药典信息介绍

  一、基本信息  本品为4'-硝基-2'-苯氧基苯甲磺酰胺,按干燥品计算,含C13H12N2O5S不得少于99.0%。  二、性状  本品为淡黄色结晶或结晶性粉末,无臭。  本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶,在三氯甲烷中溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。  三、熔点  

关于尼美舒利的用药禁忌介绍

  活动期消化性溃疡、中重度肝功能不全、严重的肾功能障碍(肌酐清除率小于30ml/min)、12岁以下儿童等患者以及以往对该药存在高度敏感性的患者和妊娠期妇女禁用。  慎用于对阿司匹林或其他非甾体类抗炎药过敏的患者和哺乳期妇女。  出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝剂或抗血小板聚集药物治疗的患者应慎用

卡马西平的注意事项

  1.慎用于青光眼、心血管严重疾患、糖尿病、对三环类抗抑郁药不能耐受的患者及酒精中毒、尿潴留、肾病患者和老年人。  2.对诊断的干扰:可使氨基转移酶、血清胆红素、碱性磷酸酶、尿素氮、尿糖等测试值升高;血钙浓度降低,甲状腺功能试验值降低。  3.用药期间注意随访检查(尤其第一个月内):血象、尿常规、

卡马西平胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下混匀的内容物适量(约相当于卡马西平50mg),置50ml量瓶中,加甲醇约25ml,振摇使卡马西平溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀,

卡马西平片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于卡马西平50mg),置50ml量瓶中,加甲醇约25ml,振摇使卡马西平溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50m1量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀,精密量取

卡马西平的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭夲品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为189~193℃。

卡马西平的不良反应

  常见的不良反应为视力模糊、复视、眼球震颤等中枢神经系统反应,以及头晕、乏力、恶心、呕吐等;多发生在用药后1~2周。少见皮疹、荨麻疹、瘙痒、儿童行为障碍、肝功能异常、胆汁淤积、肝细胞性黄疸及甲状腺功能减退症等;罕见粒细胞减少和骨髓抑制、心律失常、过敏性肝炎、肝衰竭、急性肾衰竭及全身多器官发生超敏反

卡马西平的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取卡马西平对照品约50mg,精密称定,置5oml量瓶中,加甲醇25ml

关于卡马西平片的简介

  卡马西平片,  1. 复杂部分性发作(亦称精神运动性发作或颞叶癫癎)、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作;对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。  2. 三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿