常用布洛芬等止痛药或增5成肾癌风险包括强生产品
头痛、关节痛时是不是常借止痛药来“救命”？那您得悠着点儿了。美国研究人员今晨表示，人们常用的含布洛芬成分的止痛药虽能治病，却也可能增加患肾癌的风险，而且可能性高达51%。 此次研究结果刊登在美国《内科学文献》上。研究指出，可能“致病”的止痛药就包括强生公司布洛芬、辉瑞公司的雅维（Advil）以及拜耳公司的萘普生（Aleve）。 研究称，和平时不依赖止痛药的人相比，常吃含有布洛芬成分的人患肾癌的可能性增加51%。但是服用阿司匹林却没有这个风险，该药为强生公司泰诺的主要成分。 此次研究对近12.7万名志愿者的用药记录进行了分析，其中333例出现常见肾癌。研究称，服用止痛药的时间越长，患肾癌的风险越高。对于服用低于4年的人来说，风险降低19%。而服用时间达10年或者更长时间，风险则翻三倍。 报道援引研究人员的话说，人们应该知道或者记着，止痛药可能增加患某种癌症的风险。而如果此项研究被确认的话，此类......阅读全文
布洛芬的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.63mg的C13H18O2
布洛芬的基本性状
本品为白色结晶性粉末;稍有特异臭。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠或碳酸钠试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为74.5~7.5℃。
布洛芬可以治疗头痛吗？
布洛芬可以用于缓解头痛症状。 布洛芬是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热作用。它能够有效缓解因炎症引起的疼痛，包括头痛。但是，布洛芬并不能解决头痛的根本原因，只是对症状进行暂时的缓解。 在使用布洛芬时，需要注意以下几点： 如果您对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏，或者有活动性消化性溃疡等
如何正确服用布洛芬？
成人剂量： 抗风湿，一次0.4g～0.8g，一日3～4次。 止痛，一次0.2g～0.4g，每4～6小时一次。 成人最大限量每日2.4g。 儿童剂量： 抗风湿治疗：>6个月患儿，一日30mg/kg，一日3～4次，一日最大剂量不超过2.4g。 缓解疼痛及退热治疗：3个月～12岁，一次5～
关于布洛芬片的简介
成份：主要成分为：布洛芬 其化学名称为：α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸或异丁苯丙酸 其分子式为：C13H18O2 分子量为：206.28。 性状：本品为糖衣或薄膜衣片，除去包衣后显白色。 作用类别：本品为解热镇痛类非处方药药品。 规格：0.1克 用法用量： 1.成人常用量口
布洛芬胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900m.溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液5ml,滤过,取续滤液。对照品溶液取布洛芬对照品,精密称定,加甲醇适量溶解并用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含0.2mg
布洛芬的鉴别方法
(1)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含0.25mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集943 图)一致。
布洛芬片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093第一法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.1mg的溶液对照品溶液取布洛芬对照品,精密称
布洛芬的临床应用指导
布洛芬因其抗炎、解热和镇痛效果确切，不良反应小，与阿司匹林、对乙酰氨基酚并列成为解热镇痛的三大支柱药物。 1 布洛芬的药理作用 1.1药理作用 该药通过抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，而产生镇痛、抗炎作用，通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。本药用于治疗痛经的机制可能是应用其对前
－首发：强生2014年年报公布，强生还“强”吗？
此前跨国药企的三季报并不乐观，当时表现较为抢眼的强生近日公布了2014年第四季度报以及全年经营报告，其中制药板块业绩比较出彩。 2014年第四季度，强生销售为183亿美元，同比下降了0.6%。全年销售743亿美元，同比增长4.2%。其中，制药板块为强生贡献了大部分增长。2014年，强生制药板块
生产线的清洁测试及相关验证服务
2010年4月，强生公司因药品原材料受污染，宣布在美国，加拿大等12个国家和地区召回下属公司麦克尼尔公司生产的婴幼儿用感冒退烧药美林，泰诺林、抗过敏药仙特明等40多个批次的药物。2009年11月、12月间强生公司在美国药管局的强制要求下，召回了约500批次的泰诺、布洛芬等在内的药品，召回原因是上
为何？强生疫苗悄悄停产！
《纽约时报》援引知情人士的话报道称，强生公司(Johnson & Johnson)在去年年底悄悄关闭了唯一一家生产可用批次新冠疫苗的工厂。 强生发言人表示，新冠疫苗仍有数以百万计数的库存剂量。 但非洲联盟(African Union)、新冠疫苗全球取得机制COVAX对于强生工厂暂停生产新冠疫
强生奖学金计划接受申请
最近，强生奖学金计划（Johnson & Johnson Scholars Award Program）正在接受申请，申请者为科学、技术、工程、数学、制造、设计领域的女性科学家。奖学金申请截止日期为10月3日。 2017年推出的强生奖学金计划旨在推动女性STEM²D领导者的个人发展，在她们职业
胡立彪:亮点变污点就在一念间
美国制药巨头强生公司日前发表声明，宣布在美国、加拿大等12个国家和地区召回其旗下一子公司生产的仙特明、泰诺林等抗过敏、解热镇痛等40多个批次的药物。召回的原因是“产品质量不能完全达标”。 许多人对此的反应是：怎么强生又出事了？从去年底被美国食品和药品监督局（FDA）强制召回500
体外诊断公司九强生物拟上市－披露未来三年发展规划
信达证券公司为保荐机构 中国证监会公布了最新IPO预披露名单，其中北京九强生物技术股份有限公司拟深交所上市，本次发行不超过3340万股，发行后总股本不超过3340万股，保荐机构为信达证券公司。 北京九强生物技术股份有限公司是一家以生化诊断试剂（“金斯尔”品牌试剂）的研发、生产和销
右布洛芬的含量测定方法
取本品约0.35g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.63mg的C13H18O2。
布洛芬胶囊的基本性状
本品内容物为白色结晶性粉末或粉末
布洛芬糖浆的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液用內容量移液管,精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.5mg的溶液。对照品溶液取布洛芬对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸钠缓冲液(取醋
布洛芬口服溶液的检查方法
pH值应为7.0~9.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
右布洛芬的鉴别方法
(1)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与同浓度的对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长
布洛芬的类别及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏密封保存。
布洛芬片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
布洛芬的副作用有哪些
布洛芬的副作用包括消化系统反应、神经系统反应、皮肤反应、肾脏和肝脏功能异常等。 具体来说，布洛芬可能导致的消化系统反应包括： 消化不良； 胃烧灼感； 胃痛； 恶心； 呕吐。这些反应通常在长期用药者中出现，并且多数情况下不必停药，继续服用可耐受。但是，如果出现胃溃疡和消化道出血，则不足
布洛芬胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量振摇使布洛芬溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取布洛芬对照品25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇2ml使溶解,用甲醇稀释至刻度
关于布洛芬缓释胶囊的简介
布洛芬缓释胶囊，适应症为用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 成份：本品每粒含主要成份布洛芬0.3克。辅料为：糖、淀粉、硬脂酸、聚乙烯吡咯烷酮。 性状：本品内容物为白色球形小丸。 作用类别：本品为解热镇痛类非处方药药
布洛芬的副作用有哪些？
布洛芬是一种非甾体抗炎药，常用于缓解疼痛、发热和炎症。然而，它也可能引起一些副作用，包括： 胃肠道不适：如胃痛、恶心、呕吐、消化不良、腹泻等； 头痛、头晕、嗜睡等神经系统症状； 皮肤过敏反应：如皮疹、荨麻疹等； 水肿：尤其是下肢水肿； 高血压：长期使用或大剂量使用可能导致血压升高；
布洛芬糖浆的基本性状
本品为淡黄棕色的澄清黏稠液体,有芳香气味。
右布洛芬胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液5ml,滤过,取续滤液对照品溶液取右布洛芬对照品,精密称定,加甲醇适量溶解并用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含0.2m
布洛芬糖浆的鉴别方法
(1)取本品20ml,用lmol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,加水20ml,混匀,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干,取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与2
布洛芬胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1m中约含0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照布洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品5粒,将内容物研细,加丙酮20ml使布洛芬溶解,滤过,取滤液挥干,真空干燥后测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集943图)