常用布洛芬等止痛药或增5成肾癌风险包括强生产品
头痛、关节痛时是不是常借止痛药来“救命”？那您得悠着点儿了。美国研究人员今晨表示，人们常用的含布洛芬成分的止痛药虽能治病，却也可能增加患肾癌的风险，而且可能性高达51%。 此次研究结果刊登在美国《内科学文献》上。研究指出，可能“致病”的止痛药就包括强生公司布洛芬、辉瑞公司的雅维（Advil）以及拜耳公司的萘普生（Aleve）。 研究称，和平时不依赖止痛药的人相比，常吃含有布洛芬成分的人患肾癌的可能性增加51%。但是服用阿司匹林却没有这个风险，该药为强生公司泰诺的主要成分。 此次研究对近12.7万名志愿者的用药记录进行了分析，其中333例出现常见肾癌。研究称，服用止痛药的时间越长，患肾癌的风险越高。对于服用低于4年的人来说，风险降低19%。而服用时间达10年或者更长时间，风险则翻三倍。 报道援引研究人员的话说，人们应该知道或者记着，止痛药可能增加患某种癌症的风险。而如果此项研究被确认的话，此类......阅读全文
强生召回婴幼儿布洛芬－总局：国内未售
强生召回20万瓶婴幼儿布洛芬 食药总局：召回产品未在我国销售 美国食品药品管理局(FDA)官网日前公告称，因生产时鉴别有误，强生公司已在美国开始召回20万瓶可能含有微小塑料颗粒的婴幼儿布洛芬药物，该颗粒物被指易引发潜在危险。国家食品药品监督管理总局9月12日通报了强生公司在美国召回布洛芬产
强生召回20万婴幼儿布洛芬－问题产品未销往中国
美国食品药品管理局(FDA)官网昨日公布，因生产时鉴别有误，强生公司已在美国开始召回20万瓶可能含有微小塑料颗粒的婴幼儿布洛芬药物，该颗粒物被指易引发潜在危险。上海强生制药有限公司昨日表示，由于问题产品并未销往中国大陆和香港，消费者可放心服用。 布洛芬具有退烧及镇痛疗效，本次召回
－强生公司涉垄断案终审宣判：强生被判赔款53万
涉及强生公司及其经销商的中国首例纵向垄断案历经两级法院长达3年时间的审理后，终于尘埃落定。这起垄断案一直广受国内外学界和业界高度关注。 上海市高级人民法院1日终审宣判，撤销原审判决，判决被上诉人强生(上海)医疗器材有限公司、强生(中国)医疗器材有限公司(两家公司简称“强生公司”)在判决生效
强生公司健康所举行合作签约仪式
5月21日上午，强生公司-健康所关于开展合作研究的签约仪式在中科院上海生命科学研究院健康所举行。出席签约仪式的有上海生科院副院长吴家睿，上海交大医学院主持工作的副院长陈国强，健康所所长时玉舫、党委书记兼副所长孔巍，以及强生公司科技合作部部长Garry Neil、强生公司科技合作部高
强生事件带给国际公关公司巨大机会
背景链接：一位强生内部员工的“有毒门”事件爆料 今天，作为强生(中国)公司一名拿着不菲收入的一名中层管理者，我怀着愧疚之心写下以下这段文字，针对公司近期对“有毒门”事件的处理方式，披露一些我知道的公司信息。希望能对广大消费者有一个交代；更重要的是：作为一个有良知的中国人，不能再做美国
强生高层出任波士顿科学公司CEO
两公司在心脏支架领域展开激烈竞争，并相互挑起诉讼；该人士安排可能是双方事先通过协商。 强生的马里奥将出任波士顿科学公司首席执行官。他将继续坚持收购战略。 作为全球第二大植入式心脏设备制造商，波士顿科学公司将任命强生公司的迈克尔·马奥尼（Michael Mahoney）为下一任首席执行官，旨在
－FDA批准强生公司Doribax标签更改警示药物风险
美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准对于抗生素药物多尼培南(Doribax,强生公司)标签的更改，用于警示该药物增加了呼吸机相关肺炎患者死亡的风险。 某经销商在其网站“今日安全声明”板块中写道：“在对使用抗生素药物患者人群研究中，同注射亚胺培南和西斯他丁(Primaxin,默克)相比，
143亿，强生公司宣布达成收购生物制药公司Ambrx最终协议
1月8日，作为医药产业并购的热门领域，周一ADC（抗体偶联药物）领域又出现一笔大型交易：强生宣布以20亿美元纯现金收购Ambrx生物制药。强生官网消息根据双方公司的公告，强生将以每股28美元收购Ambrx的股票，作为对比，Ambrx上周五的收盘价为13.63美元。公司预期，这笔交易有望在2024
强生与拜耳公司公布新的生物孵化基地
拜耳公司的CoLaborator 近日，强生与拜耳宣布了创新模式的新型生物孵化基地，旨在与生命科学新兴公司建立关系。德国拜耳日前正式开放其CoLaborator设施，欢迎前三家公司进入其在柏林的专门地点，而强生宣布计划在旧金山修建3万平方英尺场所，该场所将能容纳50家新兴公司。 两家公司努力为独
常用布洛芬等止痛药或增5成肾癌风险－包括强生产品
头痛、关节痛时是不是常借止痛药来“救命”？那您得悠着点儿了。美国研究人员今晨表示，人们常用的含布洛芬成分的止痛药虽能治病，却也可能增加患肾癌的风险，而且可能性高达51%。 此次研究结果刊登在美国《内科学文献》上。研究指出，可能“致病”的止痛药就包括强生公司布洛芬、辉瑞
强生获得OSE公司CD28拮抗剂药物授权
最近制药巨头强生公司宣布，公司将以1亿5千5百万欧元（约合1亿7千3百万美元）的价格获得OSE免疫疗法公司开发的新型药物FR04。这种药物是一种针对CD28分子的单克隆抗体药物，研究人员相信这种药物将在治疗自身免疫疾病方面起到良好效果。 此次强生公司是通过旗下的杨森制药与OSE公司达成的合作协
强生公司将恢复在美新冠疫苗临床试验
美国强生公司23日宣布，将在美国恢复开展强生旗下公司研发的新冠疫苗3期临床试验。 本月12日，美国强生公司宣布，由于一名受试者出现“无法解释的疾病”，公司决定暂停由旗下杨森制药公司研发的一款新冠候选疫苗的临床试验。这是一款重组腺病毒载体疫苗，其3期临床试验于9月23日启动，计划在全球招募约6万
强生公司药厂发现大量灰尘和受污染成分
美国食品和药物管理局5月4日公布报告说，该机构调查人员在美国制药巨头强生公司位于宾夕法尼亚州华盛顿堡的一家药厂发现了大量灰尘和受污染成分。强生公司4月底宣布召回的40多种婴幼儿药品正是由该厂生产的。 报告称，调查人员发现，这家药厂的部分设备上有厚厚的灰尘和污垢，一处天花板上露着大洞，
接种者出现不明原因症状－强生公司暂停新冠疫苗研究
据美媒报道，当地时间12日，美国强生公司表示，由于其中一名参与研究的志愿者出现“不明原因的症状”，已暂停正在进行的新冠疫苗研究。这是新冠疫苗后期试验第二次遭遇重大挫折。 当地时间周一（10月12日），强生公司表示，在一名参与者生病后，该公司暂停了新冠病毒候选疫苗临床试验中的所有进一步给药。
开局80万，强生最想收购的公司如何做到千亿巨头？
开局80万美元，用40年的时间建立起一家营收百亿美元，市值超500亿美元的医疗器械企业，如何做到？ 这看似不可能，但这就是波士顿科学的故事。两周前，波士顿科学联合创始人Pete Nicholas逝世。多家媒体报道医疗界失去一位巨人。 在产品技术的快速更替，细分领域的天花板有限的医疗器械行业，
美国强生公司身陷“致癌门”赔偿7200万美元
据英国《卫报》报道，美国密苏里州一个陪审团日前裁定，强生公司须向一位患癌死亡的女性受害者家庭赔偿7200万美元（约合4.7亿元人民币）。报道指出，该女性曾在长达30多年的时间里使用强生的婴儿爽身粉（BabyPowder）和优润佳（Shower ToShower）沐浴露，并指责强生的产品含滑石粉致
强生召回问题泰诺－频繁召回遭质疑
强生泰诺再次召回。昨天，强生公司称，因接到美国当地部分消费者投诉吞服泰诺药片时闻到发霉异味，公司决定召回包括规格50片装8小时泰诺药等药品。 自2005年起，强生公司产品就接连爆出“召回门”事件，召回产品涵盖婴儿日化、隐形眼镜、多种非处方类药等多个品种。昨天，强生公司又宣布召回问题泰
尹力副部长会见美国强生公司制药集团全球主席
2010年11月10日上午，卫生部副部长尹力会见了美国强生公司制药集团全球主席莎瑞‧玛可伊(Sheri McCoy)女士一行，就双方合作事宜交换了意见。 尹力简要介绍了中国深化医药卫生体制改革的主要任务和公立医院改革试点进展，并赞赏双方业已多年的良好合作伙伴关系。他提出，中国卫生改革发
雅培公司与九强生物签订技术转让合作协议
2016年2月24日，雅培公司与九强生物在北京签署了战略性的生化诊断试剂《技术许可和转让合作协议》。此协议主要内容包括，九强生物以技术（包括ZL）许可的方式向雅培提供生化诊断试剂的生产配方及工艺控制流程；作为对价，雅培将提供一次性技术转让费用和里程碑付款，以及在未来一定时期内所转让产品的销售提成
美调查强生－事关儿童药物健康问题
美国国会一份备忘录显示，过去两年，食品和药物管理局收到超过700起关于儿童使用强生公司药物出现健康问题的投诉，包括30起死亡案例。但调查人员眼下尚未查明儿童健康问题与强生公司药物之间的确切关联。 路透社5月27日援引这份备忘录内容报道，2008年1月至2010年4月，食品和药物
强生公司称婴儿洗发水含有致癌物属安全范围
强生生产的婴儿洗发水两年前被曝含有致癌物，包括可致癌的二恶烷及释放出甲醛的季铵盐―15，公司表示会逐步停用，但是最近调查显示，在部分国家和地区，包括中国大陆和香港出售的强生婴儿洗发水仍含有致癌物质。昨日，强生发表声明称，防腐剂含量属于安全范围之内，并获得美国食品与药物管
强生公司向美国FDA递交单剂新冠疫苗紧急使用授权申请
强生（Johnson & Johnson）公司今天宣布，旗下杨森公司（Janssen）已向美国FDA提交申请，寻求其在研单剂量新冠候选疫苗的紧急使用授权（EUA）。这一EUA申请提交是基于3期临床试验ENSEMBLE的总体有效性和安全性数据，单剂量疫苗达到了试验的所有主要和关键次要终点。
强生收购生物技术公司TARIS－致力研发膀胱癌抑制性药物
2019年12月20日,美国强生公司(Johnson & Johnson)宣布收购私营生物技术公司TARIS(TARIS Biomedical),具体财务条款尚未披露。 TARIS成立于2008年,总部位于美国马塞诸塞州,是一家专注于泌尿外科的私营生物技术公司。TARIS致力于为数百万患有难以
美国强生公司又陷“安全门”－产品质量为何屡遭质疑？
近日，据报道美国医药卫生及护理品企业巨头强生公司（以下简称强生）被判向一名妇女支付高达５５００万美元的赔偿，因该妇女指控强生公司的爽身粉产品使她罹患卵巢癌。无独有偶，在不久前的２月份，同样因爽身粉产品被指导致另一起类似悲剧的发生，强生为此被判支付７２００万美元赔偿。 本应是呵护消费者健康的强生
美国强生公司高级研究员卢方访问南海海洋所
12月18日，应所长张偲邀请，美国强生公司高级研究员卢方访问中科院南海海洋研究所，并作题为Drug delivery and combinational products（“药物传递和组合产品”）的学术报告。报告会由张长生研究员主持，张偲、鞠建华研究员等参加了本次报告会。 卢
布洛芬商标已被抢注
我国目前有超900项布洛芬相关ZL申请信息，其中，超9成为发明ZL；已获授权的有350余项。从申请时间看，相关ZL最早申请于1988年，为山东新华制药厂申请的“高生物利用度的布洛芬片剂的制法”ZL，当前已显示为无效状态。2012年相关ZL申请达88项，为历年最高。截至目前，2022年已申请71项相关
布洛芬的检查方法
氯化物取本品1.0g,加水50ml,振摇5分钟,滤过,取续滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.010%有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每lml中含100mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液
布洛芬糖浆的检查方法
pH值应为7.0~8.5(通则0631相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.200。其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
布洛芬胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900m.溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液5ml,滤过,取续滤液。对照品溶液取布洛芬对照品,精密称定,加甲醇适量溶解并用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含0.2mg
布洛芬片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093第一法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.1mg的溶液对照品溶液取布洛芬对照品,精密称