中国核酸适配体学术研讨会（第一轮通知）
为促进国内核酸适配体研究进展，促进相关研究单位之间的交流与合作，由军事医学科学院、中国科学技术大学、首都师范大学、北京生物化学与分子生物学学会、中国生命科学大型仪器共享平台联席会联合举办的中国核酸适配体学术研讨会暨筛选技术培训班定于2011年11月11日至17日在安徽合肥中国科学技术大学西校区召开。 本次会议内容包括两部分，前两天(11月12-13日)为学术交流，第三至五天(13-15日)为筛选技术培训。为保证培训效果，培训班限24人，学术交流人数不限。学术交流将邀请国内该领域的一流专家以及国外适配体产业界的专家做报告。技术培训将由军事医学科学院、中国科学技术大学、首都师范大学一线专家亲自指导。 核酸适配体是一类具有特殊功能的单链DNA或RNA分子，类似抗体。1990年美国三个实验室同步建立了获得核酸适配体的方法。核酸适配体不仅在基础研究、食品安全、环境监测等多个领域具有广阔的应用前景，目前也已有基于该技术的药......阅读全文
提高心肺适能，避免房颤复发
CARDIO-FIT研究发现，心肺适能（CRF）不仅有助缓解房颤症状，而且能预测肥胖患者的房颤复发。结果表明，基线CRF较高者房颤复发的可能性明显低于CRF较低或中等水平的患者。CRF增加及减肥与预后改善密切相关，代谢当量（MET）增加较多者的房颤负担、症状严重程度及房颤复发存活率明显优于M
适寒植物的定义和特点
中文名称适寒植物英文名称hekistotherm定 义生活于年平均温度低于0℃地域的耐冷植物。应用学科生态学（一级学科），生理生态学（二级学科）
他格适的药理毒理与
药理毒理 本品的活性成份是替考拉宁，一种新型糖肽类抗生素。 本品抑制细胞壁合成的途径与万古霉素一样，干扰肽聚糖中新的部分的合成过程。本品通过肽聚糖亚单位中的氨基酰-D-丙氨酰-D-丙氨酸部分结合而起效应，这种结合将正常可被细菌细胞的延长和交叉一桥酸识别的部位“隐藏”起来。 这种结合抑制两个方面
他格适的相互作用
为了避免与其它任何药物之间发生相互作用，请告知您的医师现行的任何治疗。由于存在加重不良反应的潜在可能，对正在接受肾毒性或耳毒性药物(如氨基糖苷类、两性霉素B、环孢菌素、呋塞米)治疗的患者，应小心使用替考拉宁。
关于适利达的毒理研究介绍
用数种动物进行了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用研究。总的来说，拉坦前列素可很好地耐受，安全范围很大，临床眼用剂量和全身毒性剂量至少相差1000倍。未经麻醉的猴子静脉注射高剂量拉坦前列素(约为临床剂量/公斤体重的100倍)，观察到呼吸频率增加，可能反映了短暂的支气管收缩。动物试验中未发现拉坦前列素
凝胶渗透色谱普适校正原理
普适校正原理由于GPC对聚合物的分离是基于分子流体力学体积，即对于相同的分子流体力学体积，在同一个保留时间流出，即流体力学体积相同。两种柔性链的流体力学体积相同：两边取对数：即如果已知标准样和被测高聚物的k、α值，就可以由已知相对分子质量的标准样品标定待测样品的相对分子质量
科学是什么4普适
《科学是什么-4-普适》·普适性科学，必须具有普适性，也就是说，科学中所表述的自然规律，是适合于某一类事物的共同特征，而不是仅仅适合于几个个别事物的性质。所谓“某一类事物”，总是有一定局限范围的，因而任何理论都有其适用范围，但绝不是几个个案。范围越大越好，科学规律标志该范围内事物的共性。1. 何谓普
束缚配体的基本概念
中文名称束缚配体英文名称tethered ligand定 义被受体掩遮的配体。如凝血酶受体的真正配体是在受体内部。当表观配体——凝血酶与受体结合时就将受体降解，而被暴露出来束缚配体就将受体激活并发挥生理作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导（二级学科）
配体诱导胞吞现象的特点
中文名称配体诱导胞吞英文名称ligand-induced endocytosis定 义配体与膜受体结合后引起配体-受体复合体被胞吞的现象。其结果可以导致细胞表面受体数量及信号猝灭。是受体-配体复合体解离和某些受体的再循环所必须，也是细胞高效、高选择性和快速摄取胞外亲水分子的唯一手段。应用学科生物化
适配体为什么要煮沸
防止细菌污染。适配体是一小段经体外筛选得到的寡核苷酸序列或者短的多肽，煮沸是为了防止细菌污染，可以除去CO2，提高了终点指示剂变色的灵敏度。
受体与配体结合的特征
受体与配体之间结合的结果是受体被激活，并产生受体激活后续信号传递的基本步骤。在生理条件下，受体与配体之间的结合不通过共价键介导，主要靠离子键、氢键、范德华力和疏水作用而相互结合。受体在与配体结合时，具有饱和性、高亲和性、专一性、可逆性等特性。
受体与配体结合的特征
受体与配体之间结合的结果是受体被激活，并产生受体激活后续信号传递的基本步骤。在生理条件下，受体与配体之间的结合不通过共价键介导，主要靠离子键、氢键、范德华力和疏水作用而相互结合。受体在与配体结合时，具有饱和性、高亲和性、专一性、可逆性等特性。
配体结合口袋的特点
中文名称配体结合口袋英文名称ligand-binding pocket定 义受体的配体结合域中的疏水氨基酸残基通过疏水相互作用所形成的一种口袋形结构。其形状与配体的互补性越大，则受体与配体的亲和力也就越大。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导（二级学科）
关于适配体的基本介绍
核酸适配体是一小段经体外筛选得到的寡核苷酸序列或者短的多肽，能与相应的配体进行高亲和力和强特异性的结合，它的出现为化学生物学界和生物医学界提供了一种新的高效快速识别的研究平台，并在许多方面展示了良好的应用前景。
配体印迹法的技术用途
中文名称配体印迹法英文名称ligand blotting定 义受体或配体经电泳或层析等方法分离后，转移到适宜的薄膜上，再与相应的配体或受体结合，是检测配体与受体相互作用的技术。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
概述适配体的筛选方法
适配体靶标范围广，靶标的大小与可溶性均不同，因此应用 SELEX 技术筛选核酸适配体可以采用不同的具体操作方法。离心沉淀法常用于针对细胞、细菌与病毒的适配体筛选，固相吸附与洗脱技术可以用于可溶性小分子的适配体筛选。适配体筛选的具体方法包括以下几个方面。 基于不同固定介质的筛选方法。硝酸纤维素膜
受体与配体结合的特征
受体与配体之间结合的结果是受体被激活，并产生受体激活后续信号传递的基本步骤。在生理条件下，受体与配体之间的结合不通过共价键介导，主要靠离子键、氢键、范德华力和疏水作用而相互结合。受体在与配体结合时，具有饱和性、高亲和性、专一性、可逆性等特性。
PNAS描述新型基因表达调控系统
报道：科学家们开发了一个调控基因表达的新系统，该系统只需将特定DNA序列简单插入到基因的任意一侧，就可以实现剂量依赖性的基因表达抑制。这项成果发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上，文章认为这一系统有望替代Tet基因表达调控系统。 这是首次采用适体酶核糖开关有条件地knockdown病毒基
铁蛋白核酸递送系统增强肿瘤免疫治疗研究取得新进展
铁蛋白是存在于人体细胞中的储铁蛋白，具有独特的壳-核结构，外壳由24 个亚基自组装形成蛋白笼，内腔能以水铁矿形式储存铁。2012年，阎锡蕴院士团队发现人重链铁蛋白（Human heavy chain ferritin，简称HFn）识别肿瘤标志分子——转铁蛋白受体1（TfR1/CD71）。随后，又
使用保妥适过量的反应介绍
尚无因意外注射本品导致全身毒性反应的报道，也没有误摄本品的报道。用药过量的表现并非注射后立即出现，如果有误摄或意外注射发生，应对病人进行数天的医疗观察，观察患者有无全身无力或肌肉麻痹的症状或体征。 如果患者出现肉毒梭菌毒素的中毒症状(全身无力、眼睑下垂、复视、吞咽和言语功能障碍、或呼吸肌麻
目镜的适眼距的相关介绍
眼睛需要在目镜后方的一段距离内观看经过目镜形成的影像，这段适当的距离称为适眼距。有着较大的适眼距，意味着目镜的品质越佳，也越容易观看到影像。但是如果适眼距太大，要让眼睛长期处在正确的位置上，它会造成眼睛的不舒适。基于这个原因，有些有着长适眼距的目镜，在目镜透镜的后方有眼罩杯的设计，可以帮助观测者
关于适利达的注意事项介绍
本品可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可导致永久性的眼睛不对称。 眼睛颜色改变主要在虹膜混合颜色的病人中观察到，如蓝-棕、灰-棕、绿-棕和黄-棕混合色。颜色改变通常在治疗的头8个月内开始发生，但少数病人也可稍后发生。根据连续摄
关于适利达的基本信息介绍
适利达（拉坦前列素滴眼液），适应症为降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。 一、成份： 主要成份及其化学名称：拉坦前列素，(Z)-7-[(1R，2R，3R，5S)3，5-二羟基-2-[(3R)-3-羟基-5-苯基-1-戊基]环戊基]-5-庚烯酸异丙酯。 分子式：C26H40O5 分子
关于适利达的药理作用介绍
活性成份拉坦前列素为前列腺素F2α的类似物，是一种选择性前列腺素FP受体激动剂，能通过增加房水流出而降低眼压。在人类，降低眼压约从给药后3-4小时开始，8-12小时达到最大作用。降眼压作用至少可维持24小时。动物和人类的研究均显示药物主要作用机制为增加房水的葡萄膜巩膜旁道流出，虽然在人类也有报道
他格适的规格及用法用量
规格 替考拉宁200mg 每包装含一小瓶200mg替考拉宁和一安瓿注射用水。 用法用量 本品既可以静脉注射也可以肌肉注射。可以快速静脉注射，注射时间为3～5分钟之间，或缓慢静脉滴注，滴注时间不少于30分钟。一般每日给药一次，但第一天可以给药两次。对敏感菌所致感染的大多数病人，给药后48～7
关于保妥适的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠：没有妊娠妇女使用本品的充分资料。动物实验表明本品具有生殖毒性作用(见【药理毒理】部分)。这种潜在危险对于人类的作用尚不清楚。除非肯定所得益处大于潜在的风险，妊娠妇女不应使用本品。如果决定给怀孕妇女注射保妥适®，或正在使用保妥适®的妇女怀孕了，应告知其潜在的危险。
关于保妥适的用法用量介绍
本品的推荐剂量不可与其他肉毒梭菌毒素制剂的剂量互换。 本品必须由具有相应资格并有相关专业知识和技能的医师使用，可辅以相应的设备。 并非所有适应症均建立了每块肌肉的最佳注射位点和最佳剂量；对于这些适应症由医师拟定个体化的治疗方案。如同其它所有药品一样，对于新病人起始剂量应从最低有效剂量开始。
关于保妥适的药理毒理介绍
本品由生长在培养基的A型肉毒梭菌Hall株经发酵制备而得，其培养基含有干酪素水解物、葡萄糖以及酵母提取物。每单位本品相当于在限定条件下小鼠腹膜内注射配制后的本品溶液的半数致死量(LD50)。此效价测定仅适用于本品，不适用于其他肉毒毒素制剂。 作用机理： 本品通过裂解胆碱能神经末梢突触前膜内S
配体与活化介质的偶联实验
配体与活化介质的偶联实验 试剂、试剂盒 磷酸盐缓冲液 Affi-Gel 10 磷
配体的吸附活性本质是什么？
配体的吸附活性本质是与吸附对象(致病物质)之间的选择性或特异性亲和力,即分子间相互作用,包括生物学亲和力(如抗原-抗体反应)和物理化学亲和力(如疏水交互作用)。