固体所在高聚物的转变和弛豫研究方面取得新进展
高聚物的转变和弛豫是软凝聚态物理研究的前沿领域，同时也是架设于高分子材料结构与性能之间的桥梁。掌握高分子软物质的弛豫特征及其规律可以帮助我们更深刻理解其微观结构与宏观性能间的关系，有利于人们通过改变材料的结构（化学改性）和形态（物理改性）开发高性能和功能化的高分子材料。 非晶态高聚物在其玻璃态至橡胶态转变过程中共有α弛豫、sub-Rouse模式以及Rouse模式三种链段弛豫模式。然而，对于sub-Rouse模式的弛豫特征及内在本质却知之甚少。中科院合肥物质科学研究院固体所吴学邦博士、刘长松研究员和朱震刚研究员所在课题组利用力学谱仪研究聚苯乙烯（PS）和聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的链段弛豫行为，发现与小分子的结构弛豫以及高分子的α弛豫一样，高聚物Sub-Rouse弛豫的动力学同样在温度TB处出现一个转折性变化，且TB处的弛豫时间与高聚物的结构无关，约为0.1s。运用耦合模型同样发现在TB处，sub-Rous......阅读全文
固体所在高聚物的转变和弛豫研究方面取得新进展
高聚物的转变和弛豫是软凝聚态物理研究的前沿领域，同时也是架设于高分子材料结构与性能之间的桥梁。掌握高分子软物质的弛豫特征及其规律可以帮助我们更深刻理解其微观结构与宏观性能间的关系，有利于人们通过改变材料的结构（化学改性）和形态（物理改性）开发高性能和功能化的高分子材料。 非晶态
AFM对高分子结晶形态观察
AFM提供了观察高分子结晶形态,包括片晶表面分子链折叠作用的有效手段。在较早的研究中,Snétivy等[9]将含聚氧乙烯(PEO)晶体的溶液滴在载玻片上,在室温、空气环境下使溶剂挥发,然后用光学显微镜确定PEO结晶在载体上的位置,再由AFM观察其晶体结构。由AFM图象可确定PEO片晶表面几何形状接近
同步辐射原位X射线衍射技术高分子结晶领域获新进展
1957年，Andrew Keller在高分子单晶研究的基础上提出了折叠链结晶模型，高分子结晶学由此成为高分子物理领域的基本研究内容之一。目前，结晶性高分子材料约占所有热塑性高分子材料的70%，因此高分子结晶的研究也受到工业界的广泛重视。尽管已有六十多年的研究历史，但目前仍然缺乏统一的、被普遍接
简述锂离子电池电解质固体聚合物的导电机理
固体聚合物电解质由高分子主体物和金属盐两部分复合而成。前者含有能起配位作用的给电子基团，且基团数的多寡、是否稳定、分子链的柔性等均对固体聚合物电介质有重要影响。Armand等认为离子导电是通过离子在螺旋溶剂化结构的隧道中的跃迁而实现的。Berthier的研究结果表明，由PEO和碱金属盐形成的固体
晶相高聚物和非晶相高聚物的相关介绍
高聚物的性能不仅与高分子的相对分子质量和分子结构从结晶状态来看，线型结构的高聚物有晶相的和非晶相的。晶相高聚物由于其内部分子排列很有规律，分子间的作用力较大，故其耐热性和机械强度都比非晶相的高，熔限较窄。非晶相高聚物没有一定的熔点，耐热性能和机械强度都比晶相的低，由于高分子的分子链很长，要使分子
高聚物的溶解过程介绍
高聚物的溶胀 由于非晶高聚物的分子链段的堆砌比较松散，分子间的作用力又弱，溶剂分子比较容易渗入非晶高聚物内部，使高聚物体积膨胀；而非极性的结晶高聚物的晶区分子链堆砌紧密，溶剂分子不易渗入，只有将温度升高到结晶的熔点附近，才能使结晶转变为非晶态，溶解过程得以进行。在室温下，极性的结晶高聚物能溶解
全自动凝胶渗透色谱仪的数据处理方法
全自动凝胶渗透色谱仪的数据处理方法： 由于GPC/SEC的分离机理是按照分子尺寸的大小进行分离的，不考虑溶质和载体之间的吸附效应，也不考虑溶质在流动相和固定相之间的分配效应，其淋出体积(自试样进柱到被淋洗出来所接收到的淋洗液总体积)仅由溶质分子尺寸和载体的孔洞尺寸决定，与分子量只是间接的关系。不同
全自动凝胶渗透色谱仪的数据处理方法
全自动凝胶渗透色谱仪的数据处理方法： 由于GPC/SEC的分离机理是按照分子尺寸的大小进行分离的，不考虑溶质和载体之间的吸附效应，也不考虑溶质在流动相和固定相之间的分配效应，其淋出体积(自试样进柱到被淋洗出来所接收到的淋洗液总体积)仅由溶质分子尺寸和载体的孔洞尺寸决定，与分子量只是间接的关系。不同
全自动凝胶渗透色谱仪的数据处理方法
由于GPC/SEC的分离机理是按照分子尺寸的大小进行分离的，不考虑溶质和载体之间的吸附效应，也不考虑溶质在流动相和固定相之间的分配效应，其淋出体积(自试样进柱到被淋洗出来所接收到的淋洗液总体积)仅由溶质分子尺寸和载体的孔洞尺寸决定，与分子量只是间接的关系。不同的高分子，虽然分子量相同，但分子体积并
高聚物色谱仪种类
高聚物色谱仪种类有多种。1、按分离目的可分：高聚物实验室色谱仪和高聚物工业色谱仪。2、按流动相物理状态可分：高聚物气相色谱仪和高聚物液相色谱仪。3、按洗脱方式可分：高聚物等度洗脱色谱仪和高聚物梯度洗脱色谱仪。4、按灵敏度可分：高聚物微量色谱仪和高聚物痕量色谱仪。5、按进样自动性可分：高聚物自动进样色
轮胎中高聚物的比例鉴定
图1. 由上至下依次为样品A、B、C的Clarus 600 GCMS测试结果。 汽机车是现代人生活中无法或缺的重要工具，车辆的组成中，如轮胎、衬套、油封、隔音条等，最重要的就是轮胎，在汽车行驶中，轮胎扮演着传递动力、转向及煞车的重要角色。良好的抓地力，是轮胎配方调比中重点考虑的参数
导电高聚物正极材料的性能特点
导电高聚物正极材料锂离子电池中，除了可以用金属氧化物作为其正极材料外，导电聚合物也可以用作锂离子电池正极材料。
复旦徐宇曦课题组在二维高分子的制备策略方面取得进展
具有区域重复单元、内部周期性结构的二维高分子是Staudinger聚合理论的延伸，石墨烯的发现和繁荣发展激起了人们从原子或分子层面理性设计合成新型二维高分子的兴趣。早期具有单层骨架结构的二维高分子可在高真空条件下通过在单晶金属表面进行芳基偶联得到，但是这种方法获得的单层二维高分子尺寸受限，仅维持
引入磁场力提升镁PEO涂层的耐腐蚀性能获进展
记者5月11日从广东省科学院生物与医学工程研究所获悉，该所智能植介入材料团队在引入磁场力提升镁等离子体电解氧化（PEO）涂层的耐腐蚀性能方面取得新进展。相关成果发表于《合金与化合物杂志》（Journal of Alloys and Compounds）。团队负责人高级工程师许为康博士为该论文第一
高聚物用高效液相色谱法分析
高效液相色谱法仅需要将样品制成溶液而不需要气化，因此不受样品挥发性的限制原则上，高效液相色谱法可用于高沸点、热稳定性差、相对分子质量高（大于400）的有机物的分离和分析（这些物质约占总有机物的75%-80%）。据统计，在已知化合物中，约有20%的气相色谱分析可用，约70%-80%的液相色谱分析可用。
高聚物样品的制备有哪几种
聚合物的一般制样方法有以下四种[1]：(1)浇铸薄膜法，是在一定条件下将聚合物溶解于适当的溶剂中，然后将样品溶液滴在适当的载体上，挥发掉溶剂，将膜取下，制得样品膜。这是一种最常用的制样技术，但此法揭膜困难，而且还可能由于铸膜引起分子取向和晶形的改变。若是在盐窗上成膜，虽可直接用于测定，但盐窗比较昂贵
锂电池导电高聚物正极材料介绍
锂离子电池中，除了可以用金属氧化物作为其正极材料外，导电聚合物也可以用作锂离子电池正极材料。 目前研究的锂离子电池聚合物正极材料有：聚乙炔、聚苯、聚吡咯、聚噻吩等，它们通过阴离子的搀杂、脱搀杂而实现电化学过程。但这些导电聚合物的体积容量密度一般较低，另外反应体系中要求电解液体积大，因此难以获得
中国科大研制出一种新型低聚物水凝胶
近日，中国科学技术大学教授梁高林课题组研制出一种新型低聚物水凝胶，相关研究成果发表在1月28日的《德国应用化学》上。课题组的博士生刘爽是论文的第一作者。 水凝胶是一种大量富含水的材料，被广泛地应用于药物释放、组织工程等领域。现今已有的水凝胶通常被分为两种，高聚物水凝胶和小分子水凝胶
高聚物透气度测试仪有哪些特点？
1、操作显示：触摸屏操作，页面简洁，操作简单 2、测试时间：整个测试过程在10S以内，测试速度快 3、测试过程：一键式操作，无需人工干预，自动测试完成 4、计算结果：可实现单次测试结果，及多次试验结果平均值 5、数据显示：数据显示全面，压差/流量/透气率/温度/线流速/流动比阻抗/流动阻
丙二酸和丙二醇的高聚物
一、丙二酸和丙二醇的高聚物 丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物，分子式CH2(COOC2H5)2。 丙二酸二乙酯为无色芳香液体；熔点-50℃，沸点199.3℃；相对密度为1.0551(20/4℃)；不溶于水，易溶于醇、醚和其他有机溶剂中。中文名：丙二酸二乙酯；英文名：diet
线型非晶相高聚物的聚集状态的介绍
线型非晶相高聚物具有三种不同的物理状态：玻璃态、高弹态和粘流态。犹如低分子物质具有三态（固态、液态和气态）一样，但是高聚物的三态和低分子的三态本质是不同的。橡胶和聚氯乙烯等塑料都是线型非晶相高聚物，但橡胶具有很好的弹性，而塑料则表现出良好的硬度，其原因就是由于它们在室温下所处的状态不同的缘故。塑
拉曼光谱的应用在高聚物上的应用
拉曼光谱可以提供关于碳链或环的结构信息。在确定异构体(单休异构、位置异构、几何异构和空间立现异构等)的研究中拉曼光谱可以发挥其独特作用。电活性聚合物如聚吡咯、聚噻吩等的研究常利用拉曼光谱为工具,在高聚物的工业生产方面,如对受挤压线性聚乙烯的形态、高强度纤维中紧束分子的观测,以及聚乙烯磨损碎片结晶度的
高聚物透气度测试仪的技术参数
1、抽气速度：0-50L/min 2、抽气精度：0.5%fs 3、压差：0-1000Pa 4、压差精度：0.5%fs 5、压差分辨率:0.1Pa 6、测试室容积（长×宽×高）：100×100×100mm 7、试样面积：100×100mm 8、试样厚度:0-100mm 9、空气透过
全固态锂电池组成固态化聚合物电解质简介
固态化聚合物电解质，由锂盐和聚合物构成，大致可以分为全固态类和凝胶类。全固态类是由锂盐和高分子基质络合而成的。锂盐例如：Li PF6、Li BF4、Li Cl O4、Li As F6等。高分子基质比如：PEO、PAN、PVDF、PVDC 和 PMMA 等。凝胶类是由锂盐与液体塑化剂，溶剂等与聚合
中科大仿硅藻土多级结构研制高性能固态锂电池复合负极
锂金属由于其高比容量和低的氧化还原电位是未来新型高比能电池的理想负极材料。然而，锂金属电池的商业化一直受限于安全问题和有限的循环寿命。使用新型不易燃的固态电解质替换传统易燃的有机电解液可以显著降低锂金属电池起火和爆炸的风险。但由于固态电解质和电极材料之间有限的固固界面接触，使得固态锂金属电池的电
凝胶渗透色谱GPC法测定中－高聚物的K、α参数是什么
一、高聚物的K、α参数的重要性 用凝胶渗透色谱单检测器(RI)测定高聚物的分子量及其分布是一种相对的测试方法。首先要制取适合被测样品的log[η]·M -Ve标定线（工作曲线）。普适校正法是用流体力学体积[η]·M作为通用校正参数，也被称作普适校正法。普适标定法是凝胶渗透色谱法测定高聚物的分子量及
高分子在溶剂中溶解度的判定
在一定程度上仍可用极性相近原则来判定高分子的溶解度，即极性大的高聚物溶于极性大的溶剂，反之亦然。更精确一点的方法是通过比较高聚物和溶剂的溶度参数δ，溶度参数δ 的定义是内聚能密度的平方根，它是物质凝聚态分子间相互作用能的一种量度。当高聚物和溶剂的溶度参数的差值Δδ 较大时（Δδ=|δp－δS|，
为什么要用凝胶渗透色谱仪
高聚物的性能特别是机械性能、加工性能和高分子在溶液中的特性等都与高聚物的分子量及其分布有关。如一般的聚苯乙烯制品平均分子量为十几万，如果分子量低到几千，极易粉碎；当分子量达到20万以上时，机械性能较好，但分子量达到百万以上时，又难以加工。如在涤纶片基生产过程中，若分子量分布过宽，即含有
为什么要用凝胶渗透色谱仪？
高聚物的性能特别是机械性能、加工性能和高分子在溶液中的特性等都与高聚物的分子量及其分布有关。如一般的聚苯乙烯制品平均分子量为十几万，如果分子量低到几千，极易粉碎；当分子量达到20万以上时，机械性能较好，但分子量达到百万以上时，又难以加工。如在涤纶片基生产过程中，若分子量分布过宽，即含有较多的高分子量
乌氏粘度计的物理意义
高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。测定高聚摩尔质量的方法很多，而不同方法所得平均摩尔质量也有所不同。比较起来，粘度法设备简