国际会议深入研讨基因疗法治愈艾滋病病例
9月17-20日，第51届抗微生物制剂及化疗跨学科国际会议（）在美国芝加哥市举行。会议深入研讨了基因疗法治愈艾滋病及取得显著成效的几个病例，展示了医学界攻克艾滋病的最新研究成果。 德国柏林人Timothy Brown是迄今世界上唯一一位被治愈的艾滋病患者。Brown感染艾滋病病毒后患上了白血病。医生采取的治疗方法是给他换血，所换血液来自一位血液中T细胞的受体基因CCR5存在先天缺陷的供体。CCR5正是艾滋病病毒入侵到细胞内部的必经途径。经过一段时间的治疗，Brown痊愈了。 美国的几位医生采用上述思路对15位艾滋病病人进行了治疗。医生们取出病人血液中的T细胞，请加州桑加莫（Sangamo）生物科技公司用锌指核酸酶（Zinc Finger Nuclease Enzyme）对这些T细胞进行处理使它们的CCR5失效，然后把产生的约100亿个此类T细胞输回病人体内。医生们的检测发现约25%的T细胞产生了失效的......阅读全文
CRISPR基因编辑婴儿可能会早逝的研究出现重大错误
今年6月份，美国加利福尼亚大学伯克利分校的生物学家Rasmus Nielsen及Xinzhu Wei在医学杂志《Nature Medicine》发表的一则论文在科学界引起了轩然大波，这篇论文可说是宣告贺建奎“基因编辑婴儿”实验彻底失败的证据。然而时隔4个月，该论文的作者却主动撤回了这篇论文，撤回
基因编辑婴儿诞生后－中国批准设立伦理咨询委员会
在首例基因编辑婴儿诞生引发全球争议近一年之后，中国将设立一个国家委员会就科研伦理监管向政府提供建议。根据中国媒体的报道，国家发改委上个月底批准了建立委员会的计划，委员会如何工作政府没有披露多少细节。 但社科院生物伦理学家 Qiu Renzong 表示它将能减少不同部委之间生物伦理监管的碎片化，
首例女性艾滋病患者痊愈，专家称此方法仍存在巨大风险
美国科学家近日公布的一项报告显示，一名患有艾滋病的美国女子在经过干细胞移植治疗后成功痊愈，成为全球首例感染艾滋病痊愈的女性患者。据美国全国广播公司16日报道，这种干细胞移植疗法将对未来治疗更多艾滋病患者提供新的选择。据报道，这名女性除了患有艾滋病外还患有急性骨髓性白血病，科学家对其进行了脐带血移植治
关于HIV病毒的典型案例的介绍
第二名被成功治愈的艾滋病病人——“伦敦病人”的奇迹 英国伦敦一名男子于2003年感染艾滋病病毒，在2012年开始接受抗逆转录病毒药物治疗，同年晚些时候确诊了霍奇金淋巴瘤。2016年，治疗小组决定为其寻找骨髓移植配型，以治疗这种血液恶性肿瘤。 治疗小组找到了合适的骨髓捐献者，这位捐赠者的CCR
CytoDyn新型单抗leronlimab在美申请突破性药物资格
CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5拮抗剂leronlimab（PRO140）用于多种治疗适应症的后期临床阶段生物技术公司。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了突破性药物资格（BTD）申请，将leronlimab用作转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的辅助治疗。
科学家研究两途径寻找攻克艾滋病良方
一些研究艾滋病的科学家说，随着艾滋病病毒感染者增多，抗逆转录病毒药物治疗无法满足所有感染者的需要，因而亟须找寻治愈艾滋病的方案。 科学家打算从两方面寻找攻克这一致命传染病的良方，一是消灭感染者体内的艾滋病毒，二是“哄骗”机体自我控制病毒。 不足够 西班牙伊尔希凯克萨艾滋病研究机
leronlimab在TNBC和转移性乳腺癌(MBC)有强劲治疗潜力
CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5拮抗剂leronlimab（PRO140）用于多种治疗适应症的后期临床阶段生物技术公司。近日，该公司宣布，leronlimab治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的Ib/II期试验和治疗转移性乳腺癌（MBC）的试验继续显示出非常有潜力的临床应答。
科学家拟经两途径攻克艾滋病
一些研究艾滋病的科学家说，随着艾滋病病毒感染者增多，抗逆转录病毒药物治疗无法满足所有感染者的需要，因而亟须找寻治愈艾滋病的方案。 科学家打算从两方面寻找攻克这一致命传染病的良方，一是消灭感染者体内的艾滋病毒，二是“哄骗”机体自我控制病毒。 不足够 西班牙伊尔希凯克萨艾滋病研究机
CytoDyn新型单抗leronlimab申请开展II期临床试验！
CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5拮抗剂leronlimab（PRO140）用于多种治疗适应症的后期临床阶段生物技术公司。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份新药临床试验申请（IND），开展一项II期临床试验，评估leronlimab治疗对因感染新型冠状病
余波未消！基因编辑婴儿携带CCR5∆32突变显著增加死亡率
在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员发现一名中国科学家在去年出生的一对双胞胎婴儿中试图引入的一种基因突变在表面上有助于这两名婴儿抵抗HIV病毒感染，但这也会与生活后期的死亡率增加21%存在关联性。相关研究结果发表在2019年6月的Nature Medicine期刊上，论文标题为
PLoS－Pathog：人类的福音！这个基因突变可以防止HIV感染
西班牙科学家于近日声称，一种罕见的基因突变可导致一种影响四肢的肌营养不良，这种基因突变还可预防艾滋病病毒感染。 10年前，被称为"柏林病人"的美国人蒂莫西·布朗(Timothy Brown)从一名携带CCR5基因突变的捐赠者那里接受骨髓移植，成为第一个治愈艾滋病的人。 新发现的突变与转运蛋白
贺建奎之后，世界准备好了迎接基因编辑婴儿了吗？
25岁的杰夫·卡罗尔（Jeff Carroll）在刚结婚6个月后，和妻子决定不要孩子了。因为他刚刚得知自己携带亨廷顿症的基因突变，这种遗传性疾病，会摧毁大脑和神经系统，最终往往导致死亡。他的母亲在四年前发病，他知道这个病迟早也会在自己身上爆发。 亨廷顿症（Huntington's di
对多种HIV治疗耐药？新一类病毒抑制剂可降低97％病毒载量
CytoDyn是一家专注于开发人源化抗体用于治疗和预防HIV感染的生物技术公司。近日，该公司在2018年美国微生物学会Microbe会议（ASM Microbe 2018）上公布了CCR5单抗药物PRO 140一项关键性临床研究的数据。来自该研究的一周、单剂量、随机、双盲、安慰剂对照部分的结果显
艾滋病药物研究新突破
来自慕尼黑和那不勒斯的研究人员通过轻微改造一种具有抗HIV活性的合成肽生成了一种新化合物，将与趋化因子受体CXCR4的结合亲和力提高了两个数量级，大大提高了抗HIV的活性。这一研究进展为设计出新型更有效对抗艾滋病、炎性疾病和一些癌症类型的药物迈出了重要的一步。 不同的HIV-1病
上海巴斯德所揭示宿主细胞限制HIV1复制的新机制
目前，艾滋病疫苗尚未取得根本性突破，针对艾滋病毒I型（HIV-1）感染的临床治疗药物主要通过抑制病毒蛋白的功能来抑制病毒的复制，如HIV-1逆转录酶及蛋白水解酶的抑制剂等。但这些针对病毒蛋白的药物易产生耐药性，并且毒副作用大，病人依从性差，难以取得预期的理想治疗效果。 事实上，
艾滋病治愈的希望病毒潜伏库
什么是艾滋病？ 艾滋病，即人类获得性免疫缺陷综合症（acquired immunodeficiency syndrome，AIDS），其是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的一种全身免疫系统疾病。因为HIV是一种主要感染人类T淋巴细胞的病毒，其会造成表达CD4+的T淋巴细胞的逐步死亡，而缺少了C
国家发声－反对基因编辑防艾滋
昨天上午，世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在深圳诞生的消息，引发广泛关注和质疑。记者从深圳市卫生计生委医学伦理专家委员会获悉，该项试验进行前并未向该部门报备，正开会研究此事。 据人民网报道，11月26日，来自中国深圳的科学家贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布，一对名为露露和娜娜
不再是绝症！全球第二例艾滋病患者可能被治愈！
英国著名科学杂志《自然》于昨天发布了一则案例，伦敦的一名男子在接受干细胞移植后，体内可能已经没有了艾滋病病毒，这可能是继2007年“柏林病人”后，全球第二起艾滋病治疗成功的例子。 在此之前，科学家发现，靠移植基因中带天然艾滋病抗体的人干细胞，能改变艾滋病患者的免疫系统，让他们也产生抗体，进而治
Isolation－of－PBMCs－from－patient－blood－and－buffy－coats1
1| Transfer heparinized venous blood of patient to plastic50-ml tubes and dilute with an equal volume of PH buffer.When sodium citrate has been used a
饶毅：上海药物所论文否定了裴钢凌堃论文主要结论
全世界生物医学界和教科书都公认G蛋白偶联受体（GPCR）需要七重跨膜区才能起到信号转导的功能。这一公认几十年未改变，即使裴钢-凌堃在1999年就发表论文号称只要五重跨膜就足够有几乎完整的信号转导功能。 2001年4月1日，凌堃提交给中国科学院大学被批准获得博士学位的论文，更是号称只要一重跨膜就
清华大学教授JBC破解艾滋病奥秘
来自清华大学，艾滋病研究中心的长江特聘教授张林琦是著名旅美中国学者、美国洛克菲勒大学艾伦・戴蒙德艾滋病研究中心首席华裔科学家，近期其研究组在《JBC》杂志上发表文章，解析了对于一种新发现，能中和高达90%的艾滋病病毒菌株的抗体，出现耐药性病毒菌株的作用机理，指出了其中V5区的一个单残基在其中扮演
科技让艾滋病变“慢”
今年12月1日是第29个世界艾滋病日。1981年，全球发现首名艾滋病患者；1986年，国际科学委员会将艾滋病病毒命名为人体免疫缺损病毒（HIV）；1996年，美籍华裔科学家何大一提出用3种或3种以上抗病毒药物联合治疗艾滋病，即人们熟知的“鸡尾酒疗法”（高效抗逆转录病毒治疗）……人类依靠医学科技进
973项目最新文章揭示HIV1复制新机制
来自中科院上海巴斯德所，浙江理工大学的研究人员发表了题为“Translation of Pur-α is targeted by cellular miRNAs to modulate the differentiation-dependent susceptibility of monoc
80后结构生物学家赵强：因为很酷，我选择了结构生物学
赵强在实验室工作。(中科院上海药物所供图) “为什么会选择生物？因为高考的时候觉得，数理化的体系已经很完整了，但生命科学还有那么多说不清楚的东西。” “为什么会选择结构生物学？那是因为觉得它很酷啊！完全不能想象，蛋白质结构可以看到……长出的晶体那么漂亮。” 科学是理性的，可选择自己的科研道路却
9月13日《科学》杂志精选
旅行者1号飞船离开日光层的确切日子 来自美国宇航局(NASA)的旅行者1号飞船自它在1977年发射升空以来就在不停地朝着离开太阳的方向前进，而来自旅行者1号飞船的新数据表明，该飞船确实已经离开了日光层的温暖舒适，并进入到一个叫做星际空间的深邃黑暗的太空区域。Donald Gu
俄科学家回应基因编辑婴儿研究计划
近日，Nature报道，有科学家正计划进行基因编辑婴儿研究。宣布这一消息的是俄罗斯分子生物学家Denis Rebrikov，他是俄罗斯最大的生育诊所库拉科夫国家妇产围产学医学研究中心基因组编辑实验室负责人，也是俄罗斯国立研究医科大学的研究员。Rebrikov表示，他已经与莫斯科的一个艾滋病毒中心
9月13日－Science杂志精选
封面故事 & 特刊：抗体，未来就在眼前 本封面的显示了一种主要抗体亚型：免疫球蛋白G 电子密度表面的结构模型 。人类的免疫系统会产生许多种类的Y字形抗体，他们可以识别外来分子，并直接有针对性地中和或者标记入侵者。科学家利用这一特性，通过绑定一个或多个特定目标的抗体，来对抗对疾病以及设计
史上最强！OB002体外抑制HIV复制效力高于马拉维若80倍
Orion Biotechnology Canada Ltd.是一家私营制药公司，利用先进的受体药理学开发治疗严重慢性病和危及生命疾病的新疗法。近日，该公司公布了其先导化合物——趋化因子类似物OB-002的体外药效评估研究的数据。结果显示，OB-002与其他在研的用于HIV预防和癌症适应症的CC
第四例艾滋病“治愈”者或已出现
据外媒消息，研究人员27日报告称，一位现年66岁的白血病患者在接受了干细胞移植后艾滋病得到长期缓解，或已经实现“治愈”。这是全球第四位被宣布“治愈”的艾滋病患者，也是目前年龄最大的患者。 这名患者在美国加利福尼亚州杜阿尔特的希望之城医学中心接受治疗。由于其不愿透露姓名，因此被称为“希望之城”患者
PLoS－ONE：胸腺是艾滋病病毒变异主要场所
近日，佛罗里达大学科研人员发现了艾滋病(HIV)病毒在人体内的进化历程，此项发现为确定早期HIV病毒形式，研究新型治疗措施，开发新型治疗药物找到了新方向。该项科研成果发表在美国《公共科学图书馆·综合》（PLoS ONE）期刊上。 研究人员跟踪观察了4个出生时感染HIV的儿童。他们一出生就被采了血液样