美科学家可在实验室制造出全新酶
美国哈佛大学附属医院马萨诸塞州总医院的研究人员在最近出版的《自然》杂志上发表报告称，他们第一次证明，无须详细了解酶的工作 机理，就可以在实验室中制造出全新的酶。 研究负责人、马萨诸塞州总医院分子生物部医学博士杰克·索塔克说，迄今为止，酶的唯一来源是生物，科学家花了很大精力来修饰和改进自然酶。但他们的研究证明，在实验室制造全新酶的潜力巨大。 索塔克实验室已经发明了一种mRNA展示技术，可以识别和放大符合特定标准的蛋白质。为了制造出能催化两个核糖核酸（RNA）片段结合（这种结合不会自然发生）的酶，索塔克和他的同事博克哈特·西利格博士首先生成了一个包含4万亿个小蛋白质的库，这些蛋白质在序列上有微小变化。然后，他们使用mRNA展示技术，把每个蛋白质同这两个RNA片段连接，这样的RNA片段又称为RNA基质。 如果某个特定的蛋白质能促使RNA基质结合，产生一......阅读全文
韩国提出新的弹性高分子材料设计方法
韩国科学技术院（KAIST）研究出一种可实现伸缩的弹性高分子材料设计方法，可同时提高弹性高分子材料的机械性和自修复性。研究成果发表于《自然通讯》。 科研团队分析了包括金属离子与有机配体在内的负离子对高分子结合的影响，最终查明了高分子材料耐受外部力量的应力缓解机制，通过混合两种具有不同功能的负离
－Nature：科学家设计一种新型血栓抑制分子
整联蛋白是细胞粘附分子，通过双向传输信号来调节由内向外和由外向内的信号作用。“胞质域”与细胞内分子如细胞骨架蛋白talin 和 Gα13相互作用。 在这项研究中，Xiaoping Du及同事发现，信号作用方向可以被talin 和 Gα13 的协调的、相反的“结合波”(binding
英科学家设计有机分子合成流水线
英国布里斯托大学化学系教授瓦利德·阿加沃尔及其团队开发出一种新技术，可有的放矢地激活小分子“组件”上特定位点，进而设计出了一条有机分子合成“流水线”，可更加方便地制造出具有特定形状和功能的有机分子。有关专家指出，该方法或将加快新药的研发速度。 今天，从杀虫剂、用于治疗心脏病的药片到手机屏幕
中国学者成功设计纳米“人造分子”简易制备方法
人造卫星、人工智能、人造太阳……人类对自然存在物的人工模仿与超越，为生活提供了极大便利。那么，能否模仿原子到分子键合过程，创造出纳米“人造分子”呢？近日获悉，中国专家在纳米“人造分子”制备领域取得重大突破。复旦大学高分子科学系、聚合物分子工程国家重点实验室教授聂志鸿团队为制备纳米“人造分子”找到
酶免蛋白(及酶)—小分子半抗原结合物的制备
在临床实验室中，我们常常会遇到有关小分子物质如激素、治疗药物和毒品等的测定问题，而这些小分子通常分子量小于1 000，只是半抗原，仅有反应原性，没有免疫原性，如像蛋白大分子一样，将其直接免疫动物，不能得到小分子的抗体，只有将其先与载体蛋白相连接，组成完全抗原免疫动物，才能得到特异的抗小分子抗体，
单原子纳米酶设计及应用研究获进展
1月29日，《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）杂志在线发表了单原子纳米酶仿生设计的最新研究成果。这项工作有助于理解纳米酶的催化机理，并促进纳米酶在生物催化领域的发展。 自从2007年Fe3O4纳米材料蕴含酶学特性（Nature N
影响聚合酶链反应的引物设计相关介绍
要扩增模板DNA，首先要设计两条寡核苷酸引物，所谓引物，实际上就是两段与待扩增靶DNA序列互补的寡核苷酸片段，两引物间距离决定扩增片段的长度，两引物的5’端决定扩增产物的两个5’末端位置。由此可见，引物是决定PCR扩增片段长度、位置和结果的关键，引物设计也就更为重要。 引物设计的必要条件是与引
单原子纳米酶设计及应用研究获进展
1月29日，《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）杂志在线发表了单原子纳米酶仿生设计的最新研究成果。这项工作有助于理解纳米酶的催化机理，并促进纳米酶在生物催化领域的发展。 自从2007年Fe3O4纳米材料蕴含酶学特性（Nature N
科学家实现酶的组合装配和设计
以色列魏兹曼研究所S. J. Fleishman团队实现酶的组合装配和设计。2023年1月13日，国际知名学术期刊《科学》发表了这一成果。研究人员介绍了一种原子学和机器学习策略，用于酶的组合装配和设计（CADENZ），以设计相互结合的片段，产生具有稳定催化结构的多样化、低能量结构。研究人员将CADE
仿酶超分子催化研究获重要进展
近日，华南师范大学化学学院副研究员李康和蔡跃鹏教授团队在国家自然科学基金、广东省基础与应用基础研究等项目的支持下，通过超分子自组装构筑的一维纳米管限域空腔来模拟生物酶的催化活性口袋，从而显著提升了催化反应的效率和选择性。相关成果发表于《自然-通讯》（Nature Communications）。论文
无机焦磷酸酶的分子反应介绍
无机焦磷酸酶（英语：Inorganic Pyrophosphatase，简称为焦磷酸酶）是一种催化一分子焦磷酸盐转化为两分子磷酸盐离子的酶。这是一个高放能的反应，因此此反应可偶联到一些热力学上不利的转化，以便驱动这些转化进行到完全。
分子“GPS”可定位酶的活性中心
在日常生活中，全球定位系统（GPS）能可靠定位一辆车在行驶途中的即时位置。最近，德国波恩大学科学家开发出一种分子“GPS”，用这种“分子定位系统”能可靠确定金属离子在酶里面的位置，这些离子在新陈代谢和生物产品合成中都扮演着重要角色。相关论文发表在最近的《应用化学》杂志上。 如果没有酶，地球上
色氨酸酶的分子结构是什么？
色氨酸酶的分子结构是由多个亚基组成的，具体包括两个αβ二聚体形成的四聚体复合物。 色氨酸酶（tryptophanase）是一类在微生物如大肠杆菌中发现的芳香族氨基酸降解酶类，其分子结构决定了它在代谢途径中的功能和催化机制。该酶的结构通常由四个亚基组成，每个亚基包含一个α-亚基和一个β-亚基。这
乙酰胆碱酯酶的分子形式
从各种生物组织和器官中分离纯化所得的AChE具有多种分子形式。在生物体内AChE存在6种不同的分子形式：3种为球形的，包括催化亚基单体（G1）、二聚体（G2）、四聚体（G4）；3种胶原尾样亚基连接形成的不对称形式，包括四聚体（A4）、八聚体（A8）、十二聚体（A12）。球形分子又可进一步分为亲水型和
关于碳酸酐酶的分子结构介绍
碳酸酐酶的分子结构— CAⅠ、Ⅱ在结构上都有一含锌单体，但CAⅠ、Ⅱ以单体形式存在，而CAⅡ以二硫键相连的二聚体形式存在人类CAⅠ和CAⅡ的三维结构用x线晶体衍射图测试几乎相同。二者氨基酸序列约有60%同源。CAⅣ有260个氨基酸，通过磷酯酰肌醇甘油键锚于质膜；可抗SDS解离作用，与胞浆内CA有
酶免疫测定的酶—大分子蛋白结合物的制备
酶结合物可以说是酶免疫测定试剂盒的核心组成部分。通常酶免疫测定试剂盒的有效使用期限即是根据酶结合物的稳定性而定的。因为在酶免疫测定试剂盒中，最易受外环境影响的组成试剂即是酶结合物。此外，酶结合物的质量亦是影响试剂盒质量的很重要的因素之一，可见酶结合物的制备对于酶免疫测定来说，是非常关键的一个环节。
关于mRNA疫苗的简介
mRNA疫苗是将含有编码抗原蛋白的mRNA导入人体,直接进行翻译,形成相应的抗原蛋白,从而诱导机体产生特异性免疫应答,达到预防免疫的作用。 [6] mRNA疫苗是继灭活疫苗、减毒活疫苗、亚单位疫苗和病毒载体疫苗后的第三代疫苗,具有针对病原体变异反应速度快、生产工艺简单、易规模化扩大等特点。
关于mRNA降解途径介绍
涉及到许多细胞内因子和复合物, 如Dcp1p、Pat1p、Rap55和staufen等.同时, 也有报导认为, 细胞质处理小体是体内mRNA 降解的主要位点 .因此, 明确细胞质处理小体(P-body)在mRNA 降解过程的功能以及各种酶和复合物调节mRNA 降解所经历的途径是本领域研究的主要内容.
真核mRNA的降解
真核细胞的翻译和mRNA衰变之间存在着平衡。正在被翻译的mRNA被核糖体，真核起始因子eIF-4E和eIF-4G以及poly（A）结合蛋白结合，不能接触外泌体复合物，mRNA得到保护。mRNA的poly（A）尾巴被特异性外切核酸酶缩短，该核酸外切酶通过RNA上的顺式调节序列和反式作用RNA结合蛋白的
单顺反子mRNA的定义
单顺反子mRNA是指一个mRNA仅包含一种蛋白质的编码信息。
mRNA的转运和翻译
mRNA的转运真核生物和原核生物之间的另一个区别是mRNA的转运。由于真核转录和翻译是在不同的细胞器内进行的，真核mRNA必须从细胞核输出到细胞质。 这一过程可能受不同信号通路的调节。成熟的mRNA通过其加工的修饰被识别，在结合帽结合蛋白CBP20和CBP80及转录/输出复合物（TREX）后通过核孔
RNA病毒怎么合成mRNA
和DNA和成mRNA一样的，RNA聚合酶可以完成这一过程，只不过特殊的单股RNA病毒分为正链mRNA（即mRNA和原RNA一样）和负链mRNA（和原RNA互补）。
mRNA提取注意事项
1．RNA的提取RNA的提取其实原理很简单：通过变性剂破碎细胞或者组织，然后经过氯仿等有机溶剂抽提RNA，再经过沉淀，洗涤，晾干，最后溶解。但是由于RNA酶无处不在，随时可能将RNA降解，所以实验中有很多地方需要注意，稍有疏忽就会前功尽弃。1．1 分离高质量RNA成功的cDNA合成来自高质量的RNA
细胞凋亡的mRNA检测
研究者们发现了很多在细胞凋亡时表达异常的基因，检测这些特异基因的表达水平也成为检测细胞凋亡的一种常用方法。据报道，Fas 蛋白结合受体后能诱导癌细胞中的细胞毒性T细胞（cytotoxic T cells）等靶细胞。Bcl-2 和bcl-X （长） 作为抗凋亡（bcl-2 和bcl-X）的调节物，它们
mRNA的稳定性
中文名称mRNA稳定性英文名称mRNA stability定 义信使核糖核酸(mRNA)在细胞内存在的稳定程度。mRNA易为外界环境，包括物理的、化学的和酶的因素所破坏，与其他种类RNA相比，半寿期较短，一般为数分钟。体内mRNA的稳定性与特异结合蛋白的存在与否有关。应用学科生物化学与分子生物学（
隐蔽mRNA的结构特点
1．mRNA的3′-末端有一段含30~200个核苷酸残基组成的多聚腺苷酸（polyA）。此段polyA不是直接从DNA转录而来，而是转录后逐个添加上去的。有人把polyA称为mRNA的“靴”。原核生物一般无polyA的结构。此结构与mRNA由胞核转位胞质及维持mRNA的结构稳定有关，它的长度决定mR
多顺反子mRNA的定义
多顺反子mRNA(Polycistron mRNA)是遗传学,分子生物学名词,指一个mRNA分子编码多个多肽链。
mRNA帽的结构特点
中文名称mRNA帽英文名称mRNA cap定 义信使核糖核酸(mRNA)的5′端帽子结构。真核生物信使核糖核酸(mRNA)的帽结构为7-甲基鸟苷-5′-三磷酸，通过5′-5′方式与mRNA的5′端相连。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
mrna是什么意思
mrna是信使RNA，中文译名“信使核糖核酸”，是由DNA的一条链作为模板转录而来的、携带遗传信息能指导蛋白质合成的一类单链核糖核酸。以细胞中基因为模板，依据碱基互补配对原则转录生成mRNA后，mRNA就含有与DNA分子中某些功能片段相对应的碱基序列，作为蛋白质生物合成的直接模板。mRNA虽然只占细
隐蔽mRNA的结构特点
1．mRNA的3′-末端有一段含30~200个核苷酸残基组成的多聚腺苷酸（polyA）。此段polyA不是直接从DNA转录而来，而是转录后逐个添加上去的。有人把polyA称为mRNA的“靴”。原核生物一般无polyA的结构。此结构与mRNA由胞核转位胞质及维持mRNA的结构稳定有关，它的长度决定mR