关于组织参加德国分析、生物及实验室技术展的通知
德国分析、生化及实验室技术展(Analytica)将于2012年4月17—20日在德国慕尼黑新国际贸易中心举办。该展会是由德国化学学会、生物与分子生物学联合会、临床化学联合会联合主办。展会主要包括分析、实验室技术和生物产业技术三大方面。预计将有来自世界各国的近两千个参展商,和四万余位行业人士参加,将展现当今最新的科研、实验室解决方案。 展示范围: 分析领域 ▲ 分析仪器 ▲ 色谱,质谱,电化学 ▲ 分光镜,光谱 ▲ 显微镜和光学图像处理 生命科学和生物技术 ▲ 生物分析法 ▲ 生化药剂 ▲ 生物信息学 ▲ 生命科学的实验室技术 ▲ 医药和诊断技术测量测试和质量控制领域 ▲ 工业质量控制 ▲ 在线分析测试 ▲ 材料鉴定 ▲ 药理质量及工业质量控制 实验室技术领域 ▲ 实验室设备器械 ▲ 实验室数据库系统和文档管理 ▲ 实验室仪器,耗材 ▲ 化学制品和试剂 应用领域:教......阅读全文
如何控制土壤分析质量?
质量控制是土壤分析中十分重要的技术工作和基础管理工作。也是土壤分析仪的 理论基础,土壤具有十分复杂的基体,含量分析又包括全量和有效性(相对含量)分析。因此,土壤分析具有含量分布范围广,不易准确测定,前处理繁杂等特点。 目前土壤分析尚未建立统一有效的质量控制体系,各土壤分析实验室虽有各自的一套质量控制
现场采样质量控制
1 所有采样用具、容器及现场测定项目的各种设备,必须保持清洁,处于正常工作状态。应防止采集的样本污染和变质。需复检、留样的样本不得作现场测定 ,样品容器必须专瓶专用。分析有机化合物的样本,应使用有机溶剂荡洗过的尼龙塞或铝箔衬里。注意手和手套不得与样品瓶内壁或瓶塞接触,样本容器和过滤设备等须置于清
分析前质量控制
分析前质量控制 是关于医学检验职称的生化检验知识,医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享,希望给予大家帮助!生物化学检验结果受到许多非病理因素的影响,如由于饮食、性别、年龄、活动、昼夜节律等引起的生物学变异;药物可能对分析物组成或分析本身的干扰;标本采集、处理不当,而发生溶血、水分蒸发或使标本被污
尿液的质量控制
1.使用新鲜尿尿放置时间过长,盐类结晶析出、尿胆原转变为尿胆素、细菌增殖和腐败、尿素分解,均可使尿颜色加深、混浊度增高。 2.防止污染。
水质分析质量控制
水质分析质量控制的目的是把分析工作中的误差,减小到一定的限度,以获得准确可靠的测试结果。分析质量控制是发现和控制分析过程产生误差的来源,用以控制和减小误差的措施。分析质量控制过程是通过对有证参考物质 (或控制样品) 的检验结果的偏差来评价分析工作的准确度; 通过对有证参考物质 (或控制样品) 重复测
全国制药行业质量控制技术论坛日程发布!
CPQC2021-广州站全国制药行业质量控制技术论坛-日程发布! 【主办单位】:中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心 / 北京中培科检信息技术中心【承办单位】:药安汇信息技术(北京)有限公司【大会时间】:2021年5月20-21日【大会地点】:广州华钜君悦酒店【会议费用】:免费(仅限制药企业
实验室分析仪器质谱仪质量分析器作用
将离子源产生的离子按质荷比m/z的大小分开。
实验室内质量控制(以下简称QC)的目的和意义
QC的目的在于控制监测分析人员的实验误差使之达到规定的范围,以保证测试结果的精密度和准确度能在给定的置信水平下,达到容许限规定的质量要求。(1)关于误差的概念由于人们认识能力的不足和科学技术水平的限制,测量值与真值(某量的响应体现出的客观值或真值)之间总是存在差异,这个差异叫做误差(error)。任
一张表看懂实验室质量控制方法,哪个更好?!
检测实验室常用质量控制技术方法比较 各位实验室技术人员,经常为检测实验室常用质量控制技术方法而头疼吧? 小编总结了个表格供大家参考,让质量控制技术方法变得简单实用。质量控制技术方法主要用途特点标准物质核查检测方法全程质量控制可靠性高,但样品少,成本高实验室内部比对同一样品不同人员、方法、仪器
国家环保环境监测质量控制重点实验室获批
日前,环保部发函称,同意以中国环境监测总站为依托单位,建设国家环境保护环境监测质量控制重点实验室,建设期为两年。具体情况如下所示:关于同意建设国家环境保护环境监测质量控制重点实验室的复函 中国环境监测总站: 你单位报送的《国家环境保护环境监测质量控制重点实验室建设计划任务书》(以下
“Workshop:FDA/-EU认证:实验室质量控制”研讨会闭幕
“Workshop:FDA/ EU认证:实验室质量控制”研讨会顺利闭幕 2010年9月17日,由Global FDA compliance at Labcompliance和德国慕尼黑国际博览集团主办,Global FDA compliance at Labcompliance主席Ludw
中检院通过WHO药品质量控制实验室认证
世界卫生组织(WHO)在官方网站上公布了将中国食品药品检定研究院(NIFDC)列入药品质量控制实验室认证合格名单的消息,这表明作为国家药品质量控制实验室,中国食品药品检定研究院化学药品检定所完全达到了WHO药品质量控制实验室的质量管理规范要求,能够为联合国官方机构采购药品提供服务,也为
实验室质量控制与数据统计处理的程序介绍
环境监测质量保证包括环境监测全过程的质量管理和措施,实验室质量控制是环境监测质量保证的重要组成部分。当采集到具有代表性和有效性的样品送到实验室进行分析测试时,为获得符合质量要求的数据,就必须对分析过程的各个环节实施各项质控技术,如质量控制的程序和管理规定等。实验室质量控制包括实验室内的质量控制(内部
速来报名!“环境领域实验室理化检验质量控制”开课啦
各有关单位: 为帮助理化检验检测机构和实验室相关技术人员了解质量控制管理和技术知识,掌握标准物质的正确使用方法,通过质量控制提高检验结果的准确性、可靠性和有效性,中国计量科学研究院于 2021年6月8日-11日在昆明举办“环境领域实验室理化检验质量控制”培训班,聘请国内实验室质量管理和理化检验
解密:微生物检测实验室的质量控制措施
一、质量控制相关定义 质量控制:满足质量要求的操作技术和活动。质量保证:为了满足实验室质量要求 ,制定相应的计划,实施证明(记录)所进行的一系列的系统活动外部质量控制:通过互相校准和/或检验对实验室的操作和结果所进行的控制内部质量控制:实验室内部采取的以对比分析、跟踪以及相关方法,对实验室工作的连
第二批工业产品质量控制和技术评价实验室名单公布
工业和信息化部关于公布第二批工业产品质量控制和技术评价实验室名单的通告 工信部科函【2012】615号 各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团工业和信息化主管部门,有关行业协会,有关中央企业,部属各单位: 为适应新型工业化发展需求,促进工业转型升级,提升我国工业产品质量基础
工信部印发《工业产品质量控制和技术评价实验室管理办法》
工业和信息化部关于印发《工业产品质量控制和技术评价实验室管理办法》的通知工信部科〔2026〕68号 各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团工业和信息化主管部门,有关中央企业,有关部属单位、部属高校: 为加快推进新型工业化,推动制造业高质量发展,提高我国工业产品质量水平,我部修订了《工
PCR技术实验室质量管理的介绍
PCR实验室内工作人员必须参加由国家卫生部或各省临床检验中心举办的临床基因扩增培训班,并持证上岗。PCR实验室通过验收,实验室至少必须应有两个以上持有“临床基因检测上岗证”。PCR实验室必须建立严格的实验室管理制度、建立标准化操作程序(SOP)、建立系列质量管理文件等,确保实验室日常运行符合国家
ELISA实验质量控制问题
从1949年美国College of American Pathologists(简称CAP)首先开始研究临床实验室室内质量控制(简称质控)问题,美国学者Levery和Jenning于1950年发表第一篇关于使用质控图的实验室室内质控,临床检验实验室的室内质控工作正式拉序幕。 到70年代,实验室质
质量控制血清的选用
每个实验室可以根据自己的条件,选用国家临床中心提供的质控血清,或自己制备本室使用的质控血清。自制的不定值质控血清,在一批质控血清将用完之前,需准备下一批质控血清。质控血清要求性能稳定,较长期内效价不变,其理化性质应与病人样本相近,这样才能有效地起到监测作用。
水样采取的质量控制
水样采取的质量控制的目的是检验采样过程的质量,是防止样品采集过程中水样受到污染或发生变质的措施。(1) 现场空白现场空白是指在采样现场以纯水作样品,按照测定项目的采样方法和要求,与样品相同条件下装瓶、保存、运输,直至送交实验室分析。(2) 运输空白运输空白是以纯水作样品,从实验室到采样现场又返回实验
质量控制血清的保存
质量控制血清可以在-20℃保持半年定值不变,冰冻状态融化使用时,应先混匀,未用完部分可在4℃保存。一般按一周实验用量分装分类、标记、封口、-20℃冻存于冰箱中,不可反复冻融,一旦融化后应该存放2~8℃,尽快使用。
ELISA实验质量控制问题
从1949年美国College of American Pathologists(简称CAP)首先开始研究临床实验室室内质量控制(简称质控)问题,美国学者Levery和Jenning于1950年发表*篇关于使用质控图的实验室室内质控,临床检验实验室的室内质控工作正式拉序幕。到70年代,实验室质量
质量控制血清的分类
质量控制血清分定值和未定值两种。如只用一份质控血清定值,一般定在正常值与异常值交界点上,定性测定时处于弱阳性水平,称为临界值。临界值质控血清可以作为试剂盒中的阳性对照品和阴性对照品以外的第三个对照品,它可以灵敏地反映出试剂盒的检出水平,确保弱阳性反应的标本不漏检。
hCG检查的质量控制
1.标本采集与处理宜采集首次晨尿(中段尿)100ml,离心取上清液用于检查。若为蛋白尿、血红蛋白尿,应加热煮沸3min后,离心取上清液检查。不宜使用严重的血尿、菌尿标本。2.检验过程每批试验均应设定阳性对照和阴性对照。3.假阳性尿中LH、FSH、TSH等,可与hCG产生试验的交叉反应,呈现假阳性。为
脂质体的质量控制
1、形态、粒径及其分布 采用扫描电镜、激光散射法或激光扫描法测定。根据给药途径不同要求其粒径不同。如注射给药脂质体的粒径应小于200nm,且分布均匀,呈正态性,跨距宜小。 2、包封率和载药量 包封率:包封率=(脂质体中包封的药物/脂质体中药物总量)×100% 一般采用葡聚糖凝胶、超速离心
粪便检验的质量控制
一、粪便标本的收集1.容器应洁净干燥,不含任何消毒剂和化学药物。盛便后不漏不溢。容器外面无 污染。2.注意收集含脓血粘液等异常部分送检。采便量一般以5 ~10g 为宜,特殊检验按 指示的方法收集标本。3.标本必须新鲜,并注意保温。二、镜检标本的制作要求1.收到标本后选取有浓血及其异常部分及时制作生理
PCR检测的质量控制
随着兽医防疫工作重要性的逐步提高,PCR检测技术已被兽医工作者比较广泛认可,已经从实验室研究走进了临床应用阶段。如何提高PCR检测质量,已成为实验室技术人员不可回避的一个问题,它直接影响实验室检测结果的可信度和兽医防疫工作质量。PCR检测质量的控制是一个系统工程,总体上涉及三个方面:一是试验仪器;二
尿标本的质量控制
1. 冷藏时间尿标本冷藏时间最好不超过6h。2. 甲醛甲醛是一种还原性物质,可产生假阳性。用量过大可与尿素产生沉淀,干扰显微镜检查。3. 甲苯用量必须足够。取样检验时,应插入穿过甲苯液层,吸取尿。4. 麝香草酚用量过多时,可使尿蛋白加热乙酸法呈假阳性反应,干扰尿胆色素检出。