普立泰科聚焦之农业部厦门培训班

初冬之际,普立泰科跟随全国各地的农业部门来到了海岛城市厦门,召开年度第二期农残检测培训班。各地农残工作者济济一堂,在这里进行了专业的报告讲座。这次的报告主要以“定量限”为题,之前的老师也展开了一系列深入的工作,得到了很多有说服力的数据,在会上都进行了总结性的汇报。而普立泰科也带去了我们在前处理领域取得的最新进展,针对农残领域大家比较关注的基质净化问题,有机磷、有机氯等农药的样品净化问题等进行了探讨,给大家展示了美国J2的前处理平台在此方面的优势和技术原理。另外,实验室的液质联用越来越多,很多老师也非常关注氮气问题,此次也介绍了普立泰科自有产品氮气发生器,引起了很多的兴趣,许多老师会后都与工程师们探讨氮气发生器的技术问题。 ......阅读全文

莱伯泰科:Your-Lab,Our-Tech

  莱伯泰科有限公司(LabTech)是一家专业的实验室产品供应商,集分析仪器、实验室样品处理仪器、实验室设备、实验室信息管理软件和实验室工程整体解决方案的开发、生产和销售为一体的专业化高科技跨国公司。   2009年11月25日——28日,在北京展览馆11号展馆11065~11068、11035

莱伯泰科参展2010年Pittcon

  全球最大的分析仪器展——第61届匹兹堡分析化学和光谱应用会议暨展览会(Pittcon 2010)将于2010年3月1日至4日在美国奥兰多举行,莱伯泰科一如既往继续我们的Pittcon之旅。 此次展会莱伯泰科将展出公司生产的所有分析仪器和实验室设备,其中不乏2009年推出的新品。如iTouch D

莱伯泰科成功参展MICONEX-2011

  S36-iTouch电热消解仪产品视频 莱伯泰科S36-iTouch电热消解仪       随着各类仪器、设备的发展进入高端时代,除了对硬件、技术、性能上的改进,众多仪器厂商把重头戏放在对控制部分的提高上。LabTech集多年的研发经验 开创的一款具有智能型的iTouc

使用普司立的注意事项介绍

  1、肝损伤患者用药每次剂量与正常用量相同,但用药间隔时间要加倍,以免药物蓄积。  2、使用过程中,如有异常神经症状反应即停药,并进一步观察治疗。  3、普司立溶液显酸性,与其他药物合用时注意本品低PH值对其他药物的影响。  4、普司立与半合成抗生素类及头孢类药合用时应单独给药,两者不能使用同意稀

使用普司立的不良反应介绍

  一、普司立的不良反应:  本品通常具有良好的耐受性,用药期间会出现下列反应:  1.消化系统:包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等;  2.神经系统:包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等;  3.过敏反应:如皮疹、瘙痒等;  4.局部反应:包括刺感、疼痛等;  5.其他:白细胞减

关于普司立的基本成分介绍

  一、普司立的成份:  本品主要成分为奥硝唑,其化学名称为:α-氯甲基-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。  分子式:C7H10ClN3O3  分子量:219.6  辅料为丙二醇。  二、普司立的性状:普司立为微黄绿色至淡黄绿色的澄明液体。  三、普司立的规格:10ml :0.5g(以C7H10C

简述普司立的药物相互作用

  1.同其它硝基咪唑类药物相比,普司立对乙醛脱氢酶无抑制作用。  2.奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢,使其半衰期延长,增强抗凝药的药效,当与华法林同用时,应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。  3.巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血,因此应禁忌合用。  4.

普立万推出耐高温线缆新材料

  9月25日,普立万公司推出低烟低毒无卤阻燃线缆新材料――ECCOH1025/1C。该新材料可作为汽车、手机、白色家电、测试设备、电机引线、商用机器等高端电子内部和耐高温应用型线缆。   据悉,该新材料具有良好的抗粘连和阻燃性能,同时还具有加工简便、废品率低等优点,可保证线缆在150℃高温环境中

关于普司立的基本信息介绍

  普司立(奥硝唑注射液),适应症为  1.用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病,包括:  (1)腹部感染:腹膜炎、腹内脓肿、肝

概述立普妥的药物相互作用

  在应用他汀类药物治疗期间,与下列药物合用可增加发生肌病的危险性,如:纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂(如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康唑)(见【注意事项】,“骨骼肌”和【药理毒理】)。  1.CYP 3A4强抑制剂:立普妥通过细胞色素P450 3A4代谢。立普妥

关于立普妥药品的用法用量介绍

  病人在开始本品治疗前,应进行标准的低胆固醇饮食控制,在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。  常用的起始剂量为10mg每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天内的

关于立普妥药品的使用禁忌介绍

  1.活动性肝脏疾病,可包括原因不明的肝脏转氨酶持续升高  2.已知对本品中任何成分过敏。  3.妊娠:本品禁止孕妇或可能受孕的育龄女性用药.孕妇服用本品时可能对胎儿造成损害.正常怀孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高,而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物质.动脉粥样硬化为慢性病变过程,因

关于立普妥的适应症介绍

  1、高胆固醇血症:  原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。  在纯合子家

CHINA-LAB-2011盛大开幕

普立泰科仪器公司 普立泰科仪器公司展台     普立泰科仪器公司在本届展会上重点展出了EVA30/50多功能样品浓缩仪。 EVA30/50多功能样品浓缩仪   多功能样品浓缩仪集多处创新为一体,ZL化的斜吹式设计,有效增加样品吹扫表面积,减少浓缩时间;特殊的喷嘴设计,有

“现代分析技术以及样品前处理技术交流会”将在北京召开

  2012年,北京普立泰科仪器迈入了第十一年,这十一年中,我们不仅代理了非常先进的进口仪器,也推出了产品质量好、应用广泛、符合中国国情的国产仪器,世界在发展,时代在变迁,分析检测领域也在发生着日新月异的变化,这一年即将迎来机会也充满挑战。在这样的2012年里,新一轮的产品技术交流会议“现代分析技术

最灵活的便携式气质——FLIR-Griffin-G410和G460-GC/MS

  分析测试百科网讯 2017年6月8日,FLIR便携气质产品推介会在北京金隅喜来登酒店举行,此次推介会是由普立泰科主办,旨在让专家和用户更深入地了解和掌握FLIR产品性能。FLIR便携气质产品推介会现场北京普立泰科仪器有限公司总经理 田莉娟  北京普立泰科仪器有限公司总经理田莉娟主持了此次推介会并

全自动消解仪-向无机前处理手工操作说“拜拜”

  普立泰科全自动消解仪——无机样品前处理革命性创新   邵经理接下来为我们耐心地讲起了全自动消解仪的研发初衷。   无机样品前处理,我们称之为消解,所谓的湿法消解就是向样品中添加各种强酸或者氧化剂硝酸,盐酸,高氯酸,双氧水等,加热到一定的温度后对样品进行消解处理;

莱伯泰科将全新亮相Pittcon-2011

          2011年的Pittcon将于2011年3月13日—18日再次在留下奥运足迹的亚特兰大举行,莱伯泰科将再次参加此次世界分析仪器领域的盛会。          2011年莱伯泰科的展台将全新改版,展品也将全部焕然一新,其中美国团队生产的四联机样品前处理系统将以工作状态首次亮相Pi

莱伯泰科出席海南药监会议

    2012年5月4日,由海南省药检举办的“海南省明胶空心胶囊铬含量测定方法培训班”顺利召开。针对此次胶囊事件海南省大多数药厂及相关人员出席了会议,莱伯泰科作为唯一被邀请的仪器厂商出席。会上,向大家详细介绍了用微波消解对明胶、明胶空心胶囊中铬含量测定的前处理方法。并得到了与会者的一致认可。

TYCO泰科减压阀如何运行操作?

    1.要避免存留脏物、杂物进入美国TYCO泰科减压阀减压保障系统。新建或者改造工程的减压系统管网,很可能遗留沙粒、麻丝、杂物。投运前,一般都应进行水冲洗,满足清洁要求后,后装上美国TYCO泰科减压阀和过滤器滤芯,这样才能避免杂物流入减压阀,杜绝减压阀卡芯现象。在系统进入工作后,保障减压系统

莱伯泰科参展山东2011-SISILEE展会

  “第九届山东国际科技仪器及实验室装备展览会(2011SISILEE)”于2011年3月24日-26日在济南国际会展中心举办。同时举办了2011分析测试学术交流大会、现代色谱技术发展论坛、山东省质谱学术研讨会等一系会议论坛活动。2011 SISILEE 开幕现场   作为专业的实验室产品供应商,

莱伯泰科美国公司将搬迁

    为满足莱伯泰科美国公司迅速扩大,研发和生产需求快速增加的需求,公司决定大力增加美国公司的投入,增加美国公司的研发和生产面积,同时把目前在波士顿郊外的两处办公地点,即在Waltham市的研发和生产以及在Holliston市的销售和市场搬到一起,以便统一管理。   公司新址选定在波士顿郊外的H

老人和儿童使用立普妥的相关介绍

  1、儿童用药 :  本品应只由专科医生在儿童中使用。本品在儿童的治疗经验仅限于少数(4-17岁)患有严重脂质紊乱如纯合子家族性高胆固醇血症的患者。  本品在这一患者人群的推荐起始剂量为10mg/日.尚无本品对该人群生长发育的安全性资料 [3] 。  2、老年用药 :  临床研究中39828名服用

不同人群使用立普妥的相关介绍

  1、儿童用药:  立普妥应只由专科医生在儿童中使用。本品在儿童的治疗经验仅限于少数(4-17岁)患有严重脂质紊乱如纯合子家族性高胆固醇血症的患者。  立普妥在这一患者人群的推荐起始剂量为10mg/日.尚无本品对该人群生长发育的安全性资料 [3]。  2、老年用药:  临床研究中39828名服用立

关于立普妥的临床不良反应介绍

  临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。  立普妥安慰剂对照临床试验共纳人16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性,91%为高加索白人,3%

概述立普妥对肝功能的影响

  同其它降脂治疗一样,他汀类药物可引起肝功能生化指标异常。临床试验结果显示接受立普妥治疗的患者有0.7%出现血清转氨酶持续升高(2次或2次以上超过正常值上限3倍)。用药剂量为10,20,40和80mg的岸者转氨酶异常的发生事分别为0.2%,0.2%,0.6%和2.3%。  临床试验中服用立普妥的患

关于立普妥的毒理学研究介绍

  在大鼠进行的一项2年研究中,给予大鼠的剂量水平10,30,和100mg/kg/日,在高剂量的雌性大鼠肌肉中发现2个罕见的肿瘤:一个是横纹肌肉瘤,另一个是纤维肉瘤.这个剂量显示的血浆曲线下面积(0-24)值约为口服最大剂量80mg后人类平均血浆药物暴露的16倍。  在小鼠进行的一项2年致癌牲研究中

MMA满足烷基汞新标准:中美贸易战下国产仪器振兴之道

  分析测试百科网讯,在科学仪器领域,新标准的发布是一项“风向标”,因为很多实验室将采用新类型仪器。以前在新标准发布时,国产仪器常缺席,使用户不得不采购进口仪器,进而造成用户从上到下的单位养成使用习惯,国产仪器难再进入。但近几年新标准发布时已有同类国产仪器上市,彰显了我国科学仪器的研制速度和水平已达

2012莱伯泰科销售年会隆重召开

  2012年2月10日,北京莱伯泰科公司销售年会在古色古香、环境优美的香河天下第一城隆重召开。此次年会为期四天,来自全国各地的莱伯泰科员工欢聚一堂,共飨盛典。 会议地点:天下第一城   会上,莱伯泰科总裁胡克博士致开幕词,并和莱伯泰科新老员工共同回顾莱伯泰科走过的十年路,今天的莱伯泰科一直呈

华质泰科:DART—实时科学解决方案

  华质泰科生物技术(北京)有限公司在2010年全国质谱大会上主要介绍其DART质谱离子源技术,DART是一个可以快速即离子化固体、液体和气体;无需样品制备的离子源,质量范围达2000Da。 华质泰科生物技术(北京)有限公司展台   DART的分析原理是:在60psi的压力下将氦气或氮气引入