使用普司立的不良反应介绍
一、普司立的不良反应： 本品通常具有良好的耐受性，用药期间会出现下列反应： 1．消化系统：包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等； 2．神经系统：包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等； 3．过敏反应：如皮疹、瘙痒等； 4．局部反应：包括刺感、疼痛等； 5．其他：白细胞减少等。 二、普司立的禁忌： 1．禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏的患者； 2．禁用于脑和脊髓发生病变的患者，癫痫及各种器官硬化症患者； 3．禁用于造血功能低下、慢性酒精中毒患者。......阅读全文
简述普司立的药物相互作用
1．同其它硝基咪唑类药物相比，普司立对乙醛脱氢酶无抑制作用。 2．奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。 3．巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用。 4．
关于普司立的药代动力学介绍
1．国内目前尚缺乏普司立的人体详细药代动力学研究资料。 2．文献报道的普司立药代动力学研究情况如下： (1)据《马丁代尔药典》第31版(1996年版)报道，普司立容易经胃肠道吸收，1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约为30ug/ml的最大血浆浓度，24小时后又降到9 ug/ml，48小时
胍立莫司的功能特点
中文名称胍立莫司英文名称gusperimus定 义为合成的免疫抑制剂。具有强力抑制抗体产生的作用，用于抗移植排异反应。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫治疗（三级学科）
普立泰科BCEIA精彩继续
金秋季节，BCEIA迎来了第十四届的盛典，北京展览馆热闹非凡。普立泰科以一个崭新的面貌亮相于此，同海内外的专家学者们共同见证了这场盛会。 2011年10月12日，BCEIA正式开幕，仪器公司、专家学者济济一堂，普立泰科仪器展览也逐渐拉开了序幕。此次展会上，展示的仪器主要有：PolyTech
简述立普妥的基本介绍
阿托伐他汀（Atorvastatin），是一种化学品。化学名称(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-异丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸，分子式为C66H68CaF2N4O10，分子量为1155.34000。 立普妥（英文商品名为Lipitor，
胍立莫司的基本信息
中文名称胍立莫司英文名称gusperimus定 义为合成的免疫抑制剂。具有强力抑制抗体产生的作用，用于抗移植排异反应。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫治疗（三级学科）
关于立普妥的使用禁忌介绍
1.活动性肝脏疾病，可包括原因不明的肝脏转氨酶持续升高 2.已知对立普妥中任何成分过敏。 3.妊娠：立普妥禁止孕妇或可能受孕的育龄女性用药．孕妇服用本品时可能对胎儿造成损害．正常怀孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高，而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物质．动脉粥样硬化为慢性病变过程
关于立普妥药品的基本介绍
阿托伐他汀（Atorvastatin），是一种化学品。化学名称(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-异丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸，分子式为C66H68CaF2N4O10，分子量为1155.34000。 立普妥（英文商品名为Lipitor，
关于立普妥的用法用量介绍
病人在开始立普妥治疗前，应进行标准的低胆固醇饮食控制，在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。 常用的起始剂量为10mg每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天内
关于立普妥的作用机制介绍
立普妥是HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂。HMG-CoA的作用是将羟甲基戊二酸单酰辅酶A转化成甲羟戊酸，即包括胆固醇在内的固醇前体。临床研究、病理研究和流行病学研究显示，总胆固醇(TC)，低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和载脂蛋白B(apo B)血浆水平升高促进人动脉粥样化形成，是心血
普立泰科仪器将参加CISILE－2011
北京普立泰科仪器有限公司将参加4月25-27日在北京展览馆举办的第九届中国国际科学仪器及实验室装备展览会(CISILE 2011)。 北京普立泰科仪器有限公司是一家集研发、生产、销售、代理为一体的高科技公司，公司全资子公司是北京绿绵巨贸科贸有限公司，公司致力于寻求各种资源和合作为客户
普立万推出耐高温线缆新材料
9月25日，普立万公司推出低烟低毒无卤阻燃线缆新材料――ECCOH1025/1C。该新材料可作为汽车、手机、白色家电、测试设备、电机引线、商用机器等高端电子内部和耐高温应用型线缆。 据悉，该新材料具有良好的抗粘连和阻燃性能，同时还具有加工简便、废品率低等优点，可保证线缆在150℃高温环境中
关于立普妥药品的用法用量介绍
病人在开始本品治疗前，应进行标准的低胆固醇饮食控制，在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。 常用的起始剂量为10mg每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天内的
关于立普妥的适应症介绍
1、高胆固醇血症： 原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家
概述立普妥的药物相互作用
在应用他汀类药物治疗期间，与下列药物合用可增加发生肌病的危险性，如：纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂（如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康唑）（见【注意事项】，“骨骼肌”和【药理毒理】）。 1.CYP 3A4强抑制剂：立普妥通过细胞色素P450 3A4代谢。立普妥
关于立普妥药品的使用禁忌介绍
1.活动性肝脏疾病，可包括原因不明的肝脏转氨酶持续升高 2.已知对本品中任何成分过敏。 3.妊娠:本品禁止孕妇或可能受孕的育龄女性用药．孕妇服用本品时可能对胎儿造成损害．正常怀孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高，而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物质．动脉粥样硬化为慢性病变过程，因
普立泰科：搭建与用户沟通的平台
作为一家集生产研发和产品销售的高科技公司，本次BCEIA上，北京普立泰科仪器有限公司(绿绵巨贸)带着致力于为广大实验室分析人员提供便利而有效的产品及服务的企业愿景，展出了自主研发的EVA 30位氮吹浓缩仪等多款产品。本网现场采访了普立泰科仪器有限公司的市场部经理王斌先生。 普立泰
普立泰科仪器致用户新年贺词
尊敬的各位老师，各位朋友： 大家好！首先,感谢您对北京普立泰科仪器公司（原北京绿绵巨贸）的一贯支持和帮助，并祝福您2011年新年快乐！大吉大利！ 2010年是我们公司成长过程中最为值得记录的一年，这一年对于我来说有太多的纠结和决断…..我们成立了培训中心和应用实验室；我们的研
老人和儿童使用立普妥的相关介绍
1、儿童用药 ： 本品应只由专科医生在儿童中使用。本品在儿童的治疗经验仅限于少数(4-17岁)患有严重脂质紊乱如纯合子家族性高胆固醇血症的患者。 本品在这一患者人群的推荐起始剂量为10mg/日．尚无本品对该人群生长发育的安全性资料 [3] 。 2、老年用药 ： 临床研究中39828名服用
不同人群使用立普妥的相关介绍
1、儿童用药： 立普妥应只由专科医生在儿童中使用。本品在儿童的治疗经验仅限于少数(4-17岁)患有严重脂质紊乱如纯合子家族性高胆固醇血症的患者。 立普妥在这一患者人群的推荐起始剂量为10mg/日．尚无本品对该人群生长发育的安全性资料 [3]。 2、老年用药： 临床研究中39828名服用立
关于立普妥的毒理学研究介绍
在大鼠进行的一项2年研究中，给予大鼠的剂量水平10，30，和100mg/kg/日，在高剂量的雌性大鼠肌肉中发现2个罕见的肿瘤：一个是横纹肌肉瘤，另一个是纤维肉瘤．这个剂量显示的血浆曲线下面积(0-24)值约为口服最大剂量80mg后人类平均血浆药物暴露的16倍。 在小鼠进行的一项2年致癌牲研究中
概述立普妥对肝功能的影响
同其它降脂治疗一样，他汀类药物可引起肝功能生化指标异常。临床试验结果显示接受立普妥治疗的患者有0.7%出现血清转氨酶持续升高(2次或2次以上超过正常值上限3倍)。用药剂量为10，20，40和80mg的岸者转氨酶异常的发生事分别为0.2%，0.2%，0.6%和2.3%。 临床试验中服用立普妥的患
关于立普妥的临床不良反应介绍
临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。 立普妥安慰剂对照临床试验共纳人16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性，91%为高加索白人，3%
与普立泰科相约慕尼黑上海分析生化展
两年一届的行业盛会 — 慕尼黑上海生化展将于下周（10月31日-11月2日）在上海新国际博览中心举行。本届上海慕尼黑展云集900余家中外知名企业，展示面积达46,000平方米。普立泰科诚邀您前来我公司展位参观咨询，我们期待着，收获您的肯定！ 您将会在展会现场看到以下仪器： 普立
普立泰科：多款独特仪器亮相－2012－analytica－China
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关于立普妥的非临床毒理学介绍
在大鼠进行的一项2年研究中，给予大鼠的剂量水平10，30，和100mg/kg/日，在高剂量的雌性大鼠肌肉中发现2个罕见的肿瘤：一个是横纹肌肉瘤，另一个是纤维肉瘤．这个剂量显示的血浆曲线下面积(0-24)值约为口服最大剂量80mg后人类平均血浆药物暴露的16倍。 在小鼠进行的一项2年致癌牲研究中
关于立普妥药品的药物相互作用介绍
在应用他汀类药物治疗期间，与下列药物合用可增加发生肌病的危险性，如：纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂（如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康唑）（见【注意事项】，“骨骼肌”和【药理毒理】）。 1.CYP 3A4强抑制剂：立普妥通过细胞色素P450 3A4代谢。立普妥
关于立普妥对骨骼肌的影响介绍
立普妥和其它他汀类药物偶有少数因横纹肌溶解引起肌红蛋白尿继发急性肾功能衰竭的病例报告。肾损害病业可能是出现横纹肌溶解的一个危险因素，这类患者需密切监测药物对骨骼肌的影响。 与其它他汀类药物一样，阿托伐他汀偶可引起肌病(肌病定义为肌肉疼痛或肌肉无力，同时伴有肌酸磷酸激酶CPK(超过正常值上限10
关于立普妥对内分泌功能的介绍
他汀类药物能干扰胆固醇合成，从理论上说可抑制肾上腺和(或)性腺类固醉物质的合成。临床研究表明，立普妥不减少基础血浆皮质醇浓度或损害肾上腺储备。他汀类药物对男性生育能力的影响尚无足够的病例研究，对闭经前妇女垂体-性腺轴的影响目前尚不清楚．当他汀类药物与能够降低内源性类固醇激素水平或活性的药物如酮康
关于立普妥的药代动力学介绍
1、吸收：立普妥口服后吸收迅速：1～2小时内血浆浓度达峰(Cmax)．吸收程度随立普妥的剂量或正比例增加。立普妥(母体药物)的绝对生物利用度约为14%而HMG-CoA还原酶抑制活性的系统生物利用度约为30%。系统生物利用度较低的原因在于进入体循环前胃肠粘膜清除和/或肝脏首过效应。与早晨给药相比，