姜半夏—鸟苷的测定—高效液相色谱法
本方法采用高效液相色谱法测定姜半夏中鸟苷的含量。本方法适用于天南星科半夏Pinellia ternate(Thunb.) Breit 的干燥块茎的姜制品。点击这里进入下载页面：进入下载页面......阅读全文
鸟苷的应用
鸟苷的用途十分广泛，是食品和医药产品的重要中间体，可用于合成食品增鲜剂——5’-鸟苷酸二钠、呈味核苷酸二钠以及核苷类抗病毒药物如利巴韦林、阿昔洛韦等，也是用于制造无环鸟苷(Acyclovir)、三氮唑核苷(ATC)、三磷酸鸟苷钠(GTP)等药物的主要原料。
鸟苷的应用
鸟苷的用途十分广泛，是食品和医药产品的重要中间体，可用于合成食品增鲜剂——5’-鸟苷酸二钠、呈味核苷酸二钠以及核苷类抗病毒药物如利巴韦林、阿昔洛韦等，也是用于制造无环鸟苷(Acyclovir)、三氮唑核苷(ATC)、三磷酸鸟苷钠(GTP)等药物的主要原料。
鸟苷的应用
鸟苷的用途十分广泛，是食品和医药产品的重要中间体，可用于合成食品增鲜剂——5’-鸟苷酸二钠、呈味核苷酸二钠以及核苷类抗病毒药物如利巴韦林、阿昔洛韦等，也是用于制造无环鸟苷(Acyclovir)、三氮唑核苷(ATC)、三磷酸鸟苷钠(GTP)等药物的主要原料。
鸟苷的应用
鸟苷的用途十分广泛，是食品和医药产品的重要中间体，可用于合成食品增鲜剂——5’-鸟苷酸二钠、呈味核苷酸二钠以及核苷类抗病毒药物如利巴韦林、阿昔洛韦等，也是用于制造无环鸟苷(Acyclovir)、三氮唑核苷(ATC)、三磷酸鸟苷钠(GTP)等药物的主要原料。
鸟苷的编号系统
CAS号：118-00-3MDL号：MFCD00010182EINECS号：204-227-8RTECS号：MF8750000BRN号：625911PubChem号：24895268
鸟苷酸的应用
《食品添加剂使用卫生标准》规定：5’-鸟苷酸二钠用于酱油、调味料生产中，用量视正常生产需要而定。按FAO/WHO规定，5’-鸟苷酸二钠可用于午餐肉、火腿、咸肉等腌制肉类，最大允许用量为0.5g/kg。
鸟苷的应用介绍
鸟苷的用途十分广泛，是食品和医药产品的重要中间体，可用于合成食品增鲜剂——5’-鸟苷酸二钠、呈味核苷酸二钠以及核苷类抗病毒药物如利巴韦林、阿昔洛韦等，也是用于制造无环鸟苷(Acyclovir)、三氮唑核苷(ATC)、三磷酸鸟苷钠(GTP)等药物的主要原料。
鸟苷的光谱性质
水溶液的紫外吸收高峰在256nm，克分子消光系数12.2×10，低峰在228nm，克分子消光系数2.4×10。比旋光度-60°。
鸟苷的贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、水源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
鸟苷的光谱性质
水溶液的紫外吸收高峰在256nm，克分子消光系数12.2×10，低峰在228nm，克分子消光系数2.4×10。比旋光度-60°。
鸟苷的主要应用
鸟苷的用途十分广泛，是食品和医药产品的重要中间体，可用于合成食品增鲜剂——5’-鸟苷酸二钠、呈味核苷酸二钠以及核苷类抗病毒药物如利巴韦林、阿昔洛韦等，也是用于制造无环鸟苷(Acyclovir)、三氮唑核苷(ATC)、三磷酸鸟苷钠(GTP)等药物的主要原料。
鸟苷的编号系统
CAS号：118-00-3MDL号：MFCD00010182EINECS号：204-227-8RTECS号：MF8750000BRN号：625911PubChem号：24895268
鸟苷的计算化学数据
1.共价键单元数量:12.氢键供体数量:53.氢键受体数量:64.可旋转化学键数量:25.互变异构体数量:96.拓扑分子极性表面积1557.重原子数量:208.表面电荷:09.复杂度:44610.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:412.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心
细胞化学词汇鸟苷酸
鸟苷酸，又名一磷酸鸟苷，简称GMP，是RNA的组成成分。碱解RNA得到的GMP是2′-磷酸鸟苷和3′-磷酸鸟苷的混合物。用稀酸水解GMP可生成鸟嘌呤、D-核酸和磷酸。用蛇毒磷酸二酯酶处理RNA生成5′-磷酸鸟苷。在生物体内由次黄苷酸生成，此外也由鸟嘌呤或鸟苷生成。
鸟苷的计算化学数据
1.共价键单元数量:12.氢键供体数量:53.氢键受体数量:64.可旋转化学键数量:25.互变异构体数量:96.拓扑分子极性表面积1557.重原子数量:208.表面电荷:09.复杂度:44610.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:412.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心
细胞化学词汇鸟苷酸
鸟苷酸，又名一磷酸鸟苷，简称GMP，是RNA的组成成分。碱解RNA得到的GMP是2′-磷酸鸟苷和3′-磷酸鸟苷的混合物。用稀酸水解GMP可生成鸟嘌呤、D-核酸和磷酸。用蛇毒磷酸二酯酶处理RNA生成5′-磷酸鸟苷。在生物体内由次黄苷酸生成，此外也由鸟嘌呤或鸟苷生成。
鸟苷的基本信息
中文名称：鸟苷中文别名：9-(β-D-呋喃核糖基)鸟嘌呤;9-beta-D-呋喃核苷鸟嘌呤;英文名称：guanosine英文别名：2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-one;G
三磷酸鸟苷的功能
三磷酸鸟苷 (CAS 56001-37-7, GTP，guanosine triphosphate, guanosine-5'-triphosphate, 9-β-D-ribofuranosylguanine-5'-triphosphate, 9-β-D-ribofuranosyl-
鸟苷的计算化学数据
1.共价键单元数量:1 2.氢键供体数量:5 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:9 6.拓扑分子极性表面积155 7.重原子数量:20 8.表面电荷:0 9.复杂度:446 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:4 12.不确定原子立构中心数量:0
鸟苷的基本性质
中文名称：鸟苷中文别名：9-(β-D-呋喃核糖基)鸟嘌呤;9-beta-D-呋喃核苷鸟嘌呤;英文名称：guanosine英文别名：2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-one;G
鸟苷的物化性质
外观与性状：细灰白色结晶粉末密度：2.25g/cm3熔点：240ºC闪点：423.1ºC蒸汽压：2.44E-25mmHg at 25°C溶解性：难溶于冷水，易溶于温水，18℃下1320 mL水中溶解1 g，沸水浴中，33 mL水中溶解1 g。可溶于酸碱，如稀矿酸、热乙酸。不溶于有机溶剂。如醇、醚、氯
鸟苷一磷酸的定义
中文名称鸟苷一磷酸英文名称guanosine monophos-phate;GMP定 义由鸟苷和一个磷酸基团连接而成的化合物。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
环磷酸鸟苷的概述
环磷酸鸟苷广泛分布于各种组织中，其含量约为cAMP的1/10~1/100，由鸟苷酸环化酶催化GTP而生成，被磷酸二酯酶分解。cGMP与cAMP的作用相反，cGMP有乙酰胆碱的作用，抑制心肌收缩力，降低心率，增加神经兴奋性，刺激白细胞溶酶体释放水解酶，刺激淋巴细胞分裂增殖，抑制糖异生以及兴奋副交感
鸟苷三磷酸的作用
GTP也是细胞信号传导的重要物质，在此过程中它会在GTPase作用下转化为GDP。可用于医药用作能量合剂或合成其核酸类物质.
鸟苷的安全信息
海关编码：29349990危险类别码：R25安全说明：S24/25
鸟苷的物化性质
外观与性状：细灰白色结晶粉末密度：2.25g/cm3熔点：240ºC闪点：423.1ºC蒸汽压：2.44E-25mmHg at 25°C溶解性：难溶于冷水，易溶于温水，18℃下1320 mL水中溶解1 g，沸水浴中，33 mL水中溶解1 g。可溶于酸碱，如稀矿酸、热乙酸。不溶于有机溶剂。如醇、醚、氯
鸟苷的物化性质
外观与性状：细灰白色结晶粉末密度：2.25g/cm3熔点：240ºC闪点：423.1ºC蒸汽压：2.44E-25mmHg at 25°C溶解性：难溶于冷水，易溶于温水，18℃下1320 mL水中溶解1 g，沸水浴中，33 mL水中溶解1 g。可溶于酸碱，如稀矿酸、热乙酸。不溶于有机溶剂。如醇、醚、氯
鸟苷的计算化学数据
1.共价键单元数量:1 2.氢键供体数量:5 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:9 6.拓扑分子极性表面积155 7.重原子数量:20 8.表面电荷:0 9.复杂度:446 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:4 12.不确定原子立构中心数量:0
鸟苷的基本信息
中文名称：鸟苷中文别名：9-(β-D-呋喃核糖基)鸟嘌呤;9-beta-D-呋喃核苷鸟嘌呤;英文名称：guanosine英文别名：2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-one;G
鸟苷的物化性质
外观与性状：细灰白色结晶粉末密度：2.25g/cm3熔点：240ºC闪点：423.1ºC蒸汽压：2.44E-25mmHg at 25°C溶解性：难溶于冷水，易溶于温水，18℃下1320 mL水中溶解1 g，沸水浴中，33 mL水中溶解1 g。可溶于酸碱，如稀矿酸、热乙酸。不溶于有机溶剂。如醇、醚、氯