第四届国际DNA条形码大会在澳大利亚召开
11月28日至12月3日，第四届国际DNA条形码大会在澳大利亚阿德莱德召开，来自全球61个国家和地区的479位代表参加了本次会议。本次会议由生命条码联盟（CBOL，即the Consortium for the Barcode of Life）和澳大利亚阿德莱德大学共同主办。本届会议我国大陆地区共有20多位代表参加，分别来自中国科学院昆明植物研究所、中国科学院昆明动物研究所、中国科学院华南植物园、中国科学院植物研究所、中国科学院动物研究所、中国科学院微生物研究所、中国医学科学院药用植物研究所、厦门大学和华大基因等多家单位。我国台湾中央研究院、台湾海洋大学和香港中文大学等单位也派员参加了本届会议。昆明植物所李德铢研究员、王红研究员和高连明副研究员参加了本次会议。 ......阅读全文
叶绿体基因组树优化森林大样地群落构建获揭示
群落构建是生态学家广泛关注的核心问题之一。1月2日，记者从中国科学院华南植物园获悉，该园分子生态学团队及其合作者，基于中国森林监测网络（CForBio）平台，揭示了叶绿体基因组树优化我国森林大样地群落构建认知。相关研究发表于《分子生态资源》。 据悉，系统发育群落生
科学家提出生物资源知识产权保护新方案
生物资源的分发、鉴定及知识产权保护是生物技术产业健康发展的重要基础。近日，来自美国德克萨斯大学达拉斯分校的研究团队在《Science Advances》发表题为“Genetic physical unclonable functions in human cells”的研究论文，通过遗传工程技术在人
条形码技术在临床实验室中的应用
摘要 :目的：将条形码技术应用于临床实验室信息系统，提高实验室的自动化程度、工作效率，减少差错并方便病人。方法：在交费或标本采集时生成条形码，并贴在标本容器上。根据条形码信息完成分送标本、传送资料、核实和处理标本、分析仪双向通讯、查询结果、打印报告、保存标本等实验室的常规操作。结果：条形码作为标本的
中国科学家为15种红豆杉属植物制定“身份证”
中国科学家为全球15种红豆杉属植物制定了“身份证”，包括分子和地理的双重身份认证，为珍稀濒危物种找到了一种快速准确的鉴定方法。该成果近日发表在国际期刊《分子生态学资源》上。论文第一作者、中国科学院昆明植物研究所副研究员刘杰介绍，红豆杉属植物因含有能治疗癌症的紫杉醇，自20世纪90年代起被人为过度砍伐
研究蛋白质相互作用的新技术
近期，来自多伦多大学Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute (LTRI)和Donnelly中心的一组研究人员，开发出一种新技术，可以将细胞内的DNA条形码拼接在一起，以同时搜寻数百万个蛋白质配对，用以分析蛋白质相互作用。相关研究结果发表在4月22日的《Mol
测序黑马10X－Genomics正式发售GemCode平台
2015年7月3日，10X Genomics公司于本周宣布正式发售GemCode测序平台。这家堪称测序黑马的公司在2月份的AGBT 2015大会上推出这款仪器，引起业界关注。GemCode平台能够与现有的短读取测序仪互补，产生长片段信息（10-100 kb），实现结构变异和单体型等分析。GemC
昆明动物所在生物多样性监测方法研究上取得突破
那些令人毛骨悚然的昆虫、令人惊声尖叫的小爬虫们，它们不再只是我们儿时玩伴藏匿在盒子里的“惊喜”，这些小虫子其实有着更为神奇的作用——监测环境中的生物多样性。 中国科学院昆明动物研究所研究员Douglas Yu领导的团队研究发现，通过对一定区域内昆虫样本的混合DNA测序，可以对该区域的生
25万美元资助DNA数字数据存储技术
该公司周一表示，Cache DNA 已从美国国家科学基金会获得 256,000 美元的第一阶段小企业创新研究资助，用于开发其可扩展的 DNA 数字数据存储技术。 麻省理工学院的衍生公司最近申请了一种基于质粒的“文件系统”的ZL，该系统能够将数百万 TB 的数据存储为 DNA 分子。 Cach
Ziath2D条形码扫描仪中的隐藏技术
Ziath-2D条形码扫描仪中的隐藏技术 扫描2D条码到底有多困难？ 它真的比您想象的要复杂得多！尽管条形码扫描似乎是一项普通而又平凡的任务，但实际上，Ziath研发部门会不断推出新功能，以使我们的客户尽可能轻松应对扫描任务。扫描仪面临的一些挑战：打印质量差的条形码；不同高度
Ziath2D条形码扫描仪中的隐藏技术
扫描2D条码到底有多困难？ 它真的比您想象的要复杂得多！尽管条形码扫描似乎是一项普通而又平凡的任务，但实际上，Ziath研发部门会不断推出新功能，以使我们的客户尽可能轻松应对扫描任务。扫描仪面临的一些挑战：打印质量差的条形码；不同高度放置的管架；区分窗口上的灰尘颗粒和条形码；应对严苛的顶
Ziath2D条形码扫描仪中的隐藏技术
扫描2D条码到底有多困难？ 它真的比您想象的要复杂得多！尽管条形码扫描似乎是一项普通而又平凡的任务，但实际上，Ziath研发部门会不断推出新功能，以使我们的客户尽可能轻松应对扫描任务。扫描仪面临的一些挑战：打印质量差的条形码；不同高度放置的管架；区分窗口上的灰尘颗粒和条形码；应对严苛的
PLOS－ONE：科学家鉴定濒危松柏植物的条形码
罗汉松科(Podocarpaceae)植物是分布范围很小的濒危植物，仅仅通过它们的外貌特征，很难甚至不可能对这个科的一些植物个体进行鉴定。德国波鸿鲁尔大学和纽约植物园的科学家们，在11月27日的PLOS ONE杂志上发表的一项最新研究中，解析了来自世界多个地区的320个罗汉松科植物个体样本的
转折性技术横空出世，CryoEM后继有人
图片到视频，纳米技术不断创造着以DNA为介质的文字或影像记录神话，研究人员不断拓展着破译生物结构空间排布的方法。目前，观察DNA、蛋白质或其他复合物通常需要使用先进的显微镜设备以及相匹配的样品处理方法。你很难只通过一种处理，使用一种设备，同时观察许多分子类型，尤其是有着高密度和高通量，或者动态相
高通量组织研磨仪针对中药药材DNA提取的研磨方法
实验目的 通过提取药材的DNA，进行DNA条形码分子对照，进而鉴定中药。 实验原理 通过对照药材自身独有的DNA条形码记录，可以准确鉴定出中药材品种。用DNA条形码分子法鉴定中药是药典中一项重要的鉴定方法。 实验材料和器具样品：甘草，陈皮，阿胶饮片仪器：高通量组织研磨仪（上海
研究揭示马先蒿属超级条形码未显著提升物种鉴别能力
近年来，完整质体基因组包含更全面的遗传信息，被寄望成为新一代“超级条形码”，尤其在标准条形码难以区分的近缘物种中展现潜力。然而，很少有研究系统探讨分类复杂性会如何影响质体基因组条形码的有效性。这一问题在经历过快速辐射演化的复杂支系中尤为突出。马先蒿属（Pedicularis）是被子植物中最大的半
Infinity－Bio完成800万美元A轮融资并收购Serimmune资产
Infinity Bio 周三宣布，已完成 800 万美元 A 轮融资，并以未公开金额收购了免疫分析公司 Serimmune 的资产。 本轮融资由 Illumina Ventures 领投，PTX Capital、Blackbird BioVentures 和 Propel Baltimore
安捷伦靶向序列富集系统支持样本条形码标记及索引
进一步提升测序效率，降低测序成本高达16倍 2010年2月24日，安捷伦科技公司(纽约证交所：A)在基因组生物学技术进展年会 (AGBT)宣布：安捷伦SureSelect 靶向序列富集系统，可以根据用户所选择的不同新一代测序平台，实现每泳道12-16个样本的并行DNA测序，从而降低测序成本
怎么解决条形码扫描出现重码、漏码和错码的情况？
我想很多企业都经历了在线生产的产品即将出货之前，在顾客和质量检查的抽样检查中被检测出不良品，所有的产品都被重新加工的事情。 另外，企业在生产线生产的生产中，经常发生加工遗漏，弄错材料，导致客户投诉，给企业带来大量损失。 特别是条形码发生重码、漏字、错别码的情况，让人不胜其烦。 条码不仅仅方便分辨
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA序列测定2
目前应用的两种快速序列测定技术是Sanger等（1977）提出的酶法（双脱氧链终止法）和Maxam（1977）提出的化学降解法。虽然其原理大相径庭，但这两种方法都同样生成相互独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸，每组核苷酸都有共同的起点，却随机终止于一种（或多种）特定的残基，形成一系列以某一特定核苷酸
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA序列测定3
2．利用末端转移酶和α-32P-ddNTP标记DNA的3ˊ-末端 在二价阳离子存在下，末端转移酶催化dNTP加入DNA分子的3ˊ-羟基末端，如果作为底物的核苷酸经过修饰（如ddNTP），则可以在DNA的3ˊ-OH上仅加入一个核苷酸。对于双链DNA片段，亦存在DNA的两侧均被标记问题，可通过上述同
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA序列测定1
㈣ DNA聚合酶 如前所述，选用合适的DNA聚合酶进行测序反应也是保证测序质量的重要因素之一。常用于双脱氧末端终止法测序的有几种不同的酶： 1．大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ大片段（Klenow片段） 此酶是最早用于建立Sanger测序的酶。但通常会有两个问题：①Klenow片段的持续合成能力较
DNA重组技术(DNA－Recombination)
一、DNA 的酶切与连接（1）酶切反应：同质粒DNA 的鉴定，只不过是质粒DNA 换为载体DNA 。若大量酶切，则成比例增加。（2）加2倍体积的预冷无水乙醇和1/10体积的3mol/l NaAc混匀，-20℃2h以上。（3）15000rpm离心15min，弃上清。（4）加入75%乙醇洗涤2次，离心弃
我国木材DNA识别新技术研究获突破
日前，中国林业科学研究院木材工业研究所(简称“中国林科院木材所”)研究员殷亚方率领的木材解剖学研究组，近期在国际木材科学领域重要学术期刊IAWA Journal(国际木材解剖学家协会期刊)2012年33卷第4期发表了最新研究成果――“Comparative analysis of two D
Science里程碑!哈佛大牛有望还原生物所有细胞的发育过程
每个多细胞生命的诞生之初，都是一个单细胞。这个细胞会一变二，二变四，四变八，最终变成一个天文数字。据估计，新生儿体内约有260亿个细胞，这一数字在成年后还会继续增加。 从1到260亿，生命的发育过程让人叹为观止。这些细胞是怎么形成的？哪些细胞在先？哪些细胞在后？人们顺理成章地提出了疑问。但由于
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA重组与鉴定2
（1）CaCl2处理以后的转化: 当细菌处于0℃、二价阳离子（如Ca2+、Mg2+等）低渗溶液中时，细菌细胞膨胀成球形，处于感受态；此时转化混合物中的DNA形成抗DNA酶的羟基-钙磷酸复合物粘附于细胞表面，重组DNA在42℃短时间热冲击后吸附在细胞表面，在丰富培养基中生长数小时后，球状细胞恢复原
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA重组的载体2
二、噬菌体载体作为细菌寄生物的噬菌体，大多数具有编码多种蛋白质的基因，能利用宿主细胞的蛋白质合成体系，进行生长和增殖。构建的噬菌体载体，以λ噬菌体、M13和粘粒最为常用。㈠ λ噬菌体载体野生型λDNA是一种基因组为4.8 kb的线性双链DNA，全部序列已知，共编码50多个基因。其中约一半基因参与
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA重组的载体3
在作为载体时，这些噬菌体有一个很大的优点，即克隆到M13mp载体的外源DNA片段（双链），在子代噬菌体便成为了单链形式。故应用M13mp进行克隆，可方便地分离到大量含有外源DNA某一单链的DNA分子。这种单链DNA可在下列工作中作模板：①主要用作双脱氧链终止法进行DNA序列测定的模板；②制备仅有一条
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA重组与鉴定3
当多克隆位点有外源DNA片段插入时，破坏此酶的N端阅读框架，产生无α互补功能的N端片段，因此在带有外源DNA片段的细菌在含有IPTG/X-gal的培养基上呈白色，见图7-11 。如果外源DNA插入片段相当短，不破坏β-半乳糖苷酶的氨基端氨基酸序列的阅读框，有时产生的重组体菌落不呈白色而是呈浅蓝色。4
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA重组与鉴定1
重组DNA是在体外用限制性内切酶，将不同来源的DNA分子进行特异地切割，获得的目的基因或DNA片段与载体重新连接，从而组成一个新的DNA杂合分子。重组的DNA分子能够通过一定的方式进入相应的宿主细胞，在宿主细胞中进行无性增殖，获得大量的目的基因或DNA片段，此过程称基因克隆。重组的DNA分子也能够在
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA重组的载体1
载体（vector）是携带靶DNA（目的DNA）片段进入宿主细胞进行扩增和表达的运载工具。常用的载体是通过改造天然的细菌质粒、噬菌体和病毒等构建而成。目前已构建成的载体主要有质粒载体、噬菌体载体、病毒载体和人工染色体等多种类型，亦可根据其用途不同分为克隆载体和表达载体二类。载体的构建和选择应考虑以下